OBJETIVOS:

OBJETIVO GENERAL

Hacer un estudio sobre el fenmeno de absorcin.

OBJETIVOS ESPECFICOS

Analizar el tema de absorcin multicomponentes.

Realizar los modelos matemticos que rigen la absorcin.
Realizar ejemplos aplicativos sobre absorcin.
Simular procesos que contengan el Fenmeno de absorcin
La absorcin de gases es una operacin en la cual una mezcla
gaseosa se pone en contacto con un lquido, a fin de disolver de
manera selectiva uno o ms componentes del gas y de obtener una
solucin de stos en el lquido

SOLUBILIDAD DE GASES EN LQUIDOS EN EL EQUILIBRIO

La rapidez con la cual se disuelve un componente gaseoso de una

mezcla en un lquido absorbente depende de la desviacin del
equilibrio que existe;
SISTEMAS DE DOS COMPONENTES

Si cierta cantidad de un gas simple y un lquido relativamente no

voltil se llevan al equilibrio la concentracin resultante del gas
disuelto en el lquido recibe el nombre de solubilidad del gas.

A una temperatura dada, la solubilidad aumentar con la presin,

como aumenta por ejemplo en la curva A, figura, que muestra la
solubilidad de amoniaco en agua a 30 C
Si a una concentracin dada de lquido la presin en el equilibrio es
alta, como en el caso de la curva B se dice que el gas es
relativamente insoluble en el lquido; por el contrario, si es baja como
en la curva C, se dice que la solubilidad es elevada. Sin embargo,
esto es meramente relativo, ya que es posible obtener cualquier
concentracin final del gas en el lquido si se aplica la presin
suficiente, siempre y cuando la forma licuada del gas sea
completamente soluble en el lquido.
SISTEMAS DE MULTICOMPONENTES

Si una mezcla de gases se pone en contacto con un lquido, la solubilidad

en el equilibrio de cada gas ser, en ciertas condiciones, independiente de
la de los dems, siempre y cuando el equilibrio se describa en funcin de
las presiones parciales en la mezcla gaseosa. Si todos los componentes del
gas, excepto uno, son bsicamente insolubles, sus concentraciones en el
lquido sern tan pequeas que no podrn modificar la solubilidad del
componente relativamente soluble; entonces se puede aplicar la
generalizacin.
SOLUCIONES LQUIDAS IDEALES

Cuando una fase lquida se puede considerar ideal, la presin parcial

en el equilibrio de un gas en la solucin puede ser calculada sin
necesidad de determinaciones experimentales.
Hay cuatro caractersticas significativas de las soluciones ideales; todas
se relacionan entre s:

1. Las fuerzas intermoleculares promedio de atraccin y repulsin en la

solucin no cambian al mezclar los componentes.

2. El volumen de la solucin vara linealmente con la composicin.

3. No hay absorcin ni evolucin de calor al mezclar los componentes.

Sin embargo, en el caso de gases que se disuelven en lquidos, este
criterio no incluye el calor de condensacin del gas al estado lquido.

4. La presin .total de vapor de la solucin vara linealmente con la

composicin expresada en fraccin mol.
La condicin ideal requiere que las molculas
de los componentes sean similares en tamao,
estructura y naturaleza qumica; tal vez la
aproximacin ms cercana a dicha condicin
sea la ejemplificada por las soluciones de
ismeros pticos de compuestos orgnicos.

Sin embargo, prcticamente muchas soluciones

se encuentran tan cerca de ser ideales que
para fines de Ingeniera se pueden considerar
como tales. As, por ejemplo, las soluciones de
benceno en tolueno, de alcohol etlico y
proplico o las soluciones de gases de
hidrocarburos parafnicos en aceites de
parafina pueden generalmente considerarse
como soluciones ideales.
Cuando la mezcla gaseosa en equilibrio con una solucin liquida
ideal, sigue tambin la ley de los gases ideales, la presin parcial p*
de un soluto gaseoso A es igual al producto de su presin de vapor p
a la misma temperatura por su fraccin mol en la solucin x. Esta es la
ley de Raoult
=

SOLUCIONES LQUIDAS NO IDEALES

Para las soluciones lquidas que no son ideales la ecuacin (8.1) dar
resultados incorrectos. La ecuacin de una lnea de este tipo es:

= =

Por supuesto, son mucha las ventajas de una grfica en lnea recta para
interpolar y extrapolar, adems, un mtodo emprico de mucha utilidad
es prolongar la grfica de presin de vapor de la sustancia de

referencia. Para la sustancia J (soluto o disolvente), sea la
pendiente de la lnea a concentracin xJ. Entonces:

= +
, , (3)

Entonces, la entalpa de la solucin con respecto a los componentes

puros en t0 es:

=
ELECCIN DEL DISOLVENTE PARA LA ABSORCIN

Si el propsito de la operacin de absorcin es producir una

solucin especfica, el disolvente es especificado por la naturaleza
del producto. Si el propsito principal es eliminar algn
componente del gas, casi siempre existe la posibilidad de eleccin.
Por supuesto el agua es el disolvente ms barato y ms completo,
pero debe darse considerable importancia a las siguientes
propiedades:

Solubilidad del gas. La solubilidad del gas debe ser elevada, a

fin de aumentar la rapidez de la absorcin y disminuir la cantidad
requerida de disolvente.
Volatilidad. El disolvente debe tener una presin baja de vapor,
puesto que el gas saliente en una operacin de absorcin
generalmente est saturado con el disolvente y en consecuencia,
puede perderse una gran cantidad.
Corrosin. Los materiales de construccin que se necesitan para el
equipo no deben ser raros o costosos.

Costo. El disolvente debe ser barato, de forma que las prdidas no

sean costosas, y debe obtenerse fcilmente.

Viscosidad. Se prefiere la viscosidad baja debido a la rapidez en la

absorcin, mejores caractersticas en la inundacin de las torres de
absorcin, bajas cadas de presin en el bombeo y buenas
caractersticas de transferencia de calor.

Miscelneos. Si es posible, el disolvente no debe ser txico, ni

inflamable, debe ser estable qumicamente y tener un punto bajo de
congelamiento.
TRANFERENCIA DE UN COMPONENTE. BALANCE DE MATERIA

Flujo a contracorriente

En la siguiente figura se muestra una torre a contracorriente, que puede

ser una torre empacada o de aspersin, con platos de burbuja o de
cualquier construccin interna para lograr el contacto lquido-gas. La
corriente gaseosa en cualquier punto de la torre consta de G moles
totales/tiempo (rea de seccin transversal de la torre); est formada
por el soluto A que se difunde de fraccin mol y, presin parcial o
relacin mol Y, y de un gas que no se difunde, bsicamente insoluble, Gs
moles/tiempo (rea). La relacin entre ambos es:

= 1 = (5)


= 1 = 1+
(6)


= =

= = +
En la misma forma, la corriente del lquido consta de L moles
totales/tiempo (rea) que contienen x fraccin mol de un gas
solubles, o relacin mol Xi y Ls moles/tiempo(rea) de un
disolvente bsicamente no voltil.

=

= = +

Puesto que el gas disolvente y el lquido disolvente no cambian

en cantidad cuando pasan a travs de la torre, conviene
expresar el balance de materia en funcin de stos. Un balance
de soluto en la parte inferior de la torre (entorno I) es:

= ( )
Cuando la ecuacin se aplica a toda la torre de platos, se
trasforma en:

+ = ( )
Esta es la ecuacin de una lnea recta (la lnea de operacin) sobre las
coordenadas X, Y, de pendiente Ls/Gs, que pasa a travs de (X, Y1). La
sustitucin de X2 y Y2 por X y Y muestra que la lnea pasa travs de (X2,
Y2), como se muestra en la figura anterior para un absorbedor. Esta lnea
indica la relacin entre las concentraciones del lquido y el gas en
cualquier nivel de la torre, como en el punto P.

La lnea de operacin es recta slo cuando se grafica en unidades de

relacin mol. En fracciones mol o presiones parciales, la lnea es curva,
como en la figura para un absorbedor. Entonces, la ecuacin de la lnea
es:


= = ( )

RELACIN MNIMA LQUIDO-GAS PARA ABSORBEDORES

En el diseo de absorbedores, la cantidad del gas que se va a tratar G

o Gs, las concentraciones finales Y1 y Y2 y la composicin del lquido
entrante X2, generalmente se fijan por las necesidades del proceso, pero
la cantidad de lquido que se va a utilizar es sujeto a eleccin. La lnea
de operacin debe de pasar a travs del punto D y terminar en la
ordenada Y1. Si se usa tal cantidad de lquido para obtener la lnea de
operacin DE
FLUJO EN CORRIENTE PARALELA

Cuando el gas y el lquido fluyen en corriente paralela, como en la

siguiente figura, la lnea de operacin tiene una pendiente negativa
Ls/Gs. No hay lmite para esta relacin, pero una torre infinitamente alta
producira lquido y gas salientes en equilibrio, como en (Xe, Ye). El flujo
en corriente alta se construye en dos secciones, como se mostrar en la
figura a continuacin, con la segunda seccin operada en flujo en
corriente paralela, para eliminar la tubera de dimetro grande para el
gas que conecta a las dos.
Tambin puede utilizarse si el gas que se va a disolver en el lquido es
una sustancia pura; en este caso no existe ninguna ventaja en utilizar la
operacin a contracorriente. Asimismo, se utiliza cuando ocurre una
reaccin qumica rpida e irreversible, con el soluto en el lquido, en
donde slo se necesita el equivalente a una etapa terica.
OPERACIN A CONTRACORRIENTE EN VARIAS ETAPAS.
TRANSFERENCIA DE UN COMPONENTE

Las torres de platos y arreglos similares proporcionan paso a paso el

contacto del lquido y el gas, por lo tanto, son cascadas a
contracorriente en varias etapas. Por ejemplo en cada plato de una
torre de platos, el gas y el lquido se ponen en contacto ntimo y se
separan, por lo tanto, el plato constituye una etapa.
En la figura anterior, se ilustra para un absorbedor, en donde las
composiciones del lquido y el gas correspondientes a cada plato estn
sealadas en el diagrama de operacin. Por ejemplo, el plato ideal 1
proporciona un cambio en la composicin del lquido de X0 a X1 y de la
composicin del gas de Y2 a Y1. Por lo tanto, el paso marcado con 1 en
el diagrama de operacin representa este plato ideal. Cuanto ms
cerca est la lnea de operacin de la lnea en equilibrio, tantas ms
etapas se necesitarn, y si las curvas llegaran a tocarse en cualquier
punto correspondiente a una relacin Ls/Gs mnima, el nmero de
etapas sera infinito
OPERACIN NO ISOTRMICA

Muchos absorbedores y desorbedores trabajan con mezclas gaseosas

y lquidos diluidos; en estos casos, con frecuencia es satisfactorio
suponer que la operacin es isotrmica. Sin\embargo, las operaciones
reales de absorcin son, generalmente, exotrmicas, y cuando se
absorben grandes cantidades del soluto gaseoso para formar
soluciones concentradas, los efectos de la temperatura no pueden
ignorarse.

Si la temperatura del lquido aumenta considerablemente mediante la

absorcin, la solubilidad del soluto en el equilibrio se reducir y la
capacidad del absorbedor se reducir (o bien, se requerirn mayores
flujos del lquido). Si la evolucin de calor es excesiva, se deben
instalar espirales de enfriamiento en el absorbedor. En el caso de la
desercin, una accin endotrmica, la temperatura tiende a decrecer.
Considrese la torre de platos de la figura. Si Qt/tiempo es el calor
eliminado de toda la torre mediante cualquier mtodo.
Un balance de entalpa para toda la torre es:
 + +1 .+1 = . + 1 1 +
En donde H representa en cada caso la entalpa molar de la corriente en
su concentracin y condicin particular. Es conveniente referir todas las
entalpas a la condicin de disolvente lquido puro, gas diluyente puro (o
disolvente) y soluto puro en alguna temperatura base to; con este fin, a
cada sustancia se asigna una entalpa cero para su estado normal de
agregacin en tO y 1 atm de presin. Entonces, la entalpa molar de una
solucin lquida, a temperatura tL y composicin x fraccin mol de soluto,
puede obtenerse

= +

En donde el primer trmino de la derecha representa el calor sensible; el

segundo representa la entalpa molar de mezclado, o el calor total de
disolucin, a la concentracin predominante y a la temperatura base to, por
mol d solucin. Si hay evolucin de calor durante el mezclado, Hs ser
una cantidad negativa
Para una operacin adiabtica, QT de la ecuacin es cero y la temperatura
de las corrientes que salen del absorbedor ser generalmente ms elevada
que la temperatura de entrada debido al calor de disolucin. El aumento en
la temperatura causa un decremento en la solubilidad del soluto, el cual a su
vez produce una L/G mnima mayor y un nmero mayor de platos que en la
absorcin isotrmica.

El diseo de estos absorbedores puede hacerse numricamente, calculando

plato por plato, desde el fondo hasta la parte superior. El principio de un
plato ideal, principio segn el cual las corrientes efluentes del plato estn en
equilibrio con respecto a la composicin y la temperatura, se utiliza para
cada plato. Entonces, el balance total y el balance del soluto hasta el plato
n,

+ + = + +
+ + + = + + +
de donde se pueden calcular Ln y xn. Un balance de entalpa es
. + + .+ = . + + .+

de donde se puede obtener la temperatura de

la corriente L,. Entonces, la corriente Gn est a
la misma temperatura que L, y en equilibrio de
composicin con ella.

Platos reales y eficiencia del plato

Los mtodos para calcular la eficiencia de Murphree del plato,
corregida para el arrastre para platos perforados. Respecto de un
absorbedor o desorbedor dado, dichos mtodos permiten el clculo
de la eficiencia del plato en funcin de las composiciones y
temperatura del fluido cuando stas varan de un extremo a otro de
la torre.
La lnea punteada se traza entre la curva en el equilibrio y la lnea de
operacin, a una distancia vertical fraccionaria desde aquella lnea de
operacin que sea igual a la eficiencia de Murphree del gas predominante.
Entonces, el valor de arrastre para el plato inferior es la relaci6n entre la
longitud de las lneas AB/AC. Puesto que entonces la lnea punteada representa
las composiciones reales de los efluentes de los platos, se utiliza en lugar de la
curva en el equilibrio, para completar la construccin de los platos, que ahora
proporciona el nmero de platos reales.

+ ( )
= =

()

Cuando la eficiencia de Murphree es constante para todos los platos, y en

condiciones tales que la lnea de operacin y las curvas en el equilibrio son
rectas (Ley de Henry, operacin isotrmica, soluciones diluidas), puede calcularse
la eficiencia global del plato y el nmero de platos reales puede determinarse
analticamente
Uso de eficiencias de Murphree para un
absorbedor. (Fuente: Op. De Transferencia de
Masa-Robert Treybal, pag.331)
EQUIPO DE CONTACTO CONTINUO

Las torres empacadas y de aspersin en contracorriente funcionan en forma

distinta de las torres de platos, ya que los fluidos estn, no en contacto
intermitente, sino en contacto continuo durante su trayectoria a travs de la
torre. Por lo tanto, en una torre empacada las composiciones del lquido y del
gas cambian continuamente con la altura del empaque. Por esta razn, cada
punto sobre una lnea de operacin representa las condiciones que se
encuentran en algn lugar de la torre, mientras que en las torres de platos,
slo tienen significado real los puntos aislados sobre la lnea de operacin
correspondiente a los platos.

ALTURA EQUIVALENTE PARA UNA ETAPA IDEAL (PLATO TERICO)

Un mtodo simple para disear torres empacadas, introducido hace muchos

aos, ignora las diferencias entre el contacto por pasos y el continuo. En este
mtodo el nmero de platos tericos que se necesitan para un cambio dado
en la concentracin se calcula mediante los mtodos de la seccin previa.
Luego, este nmero se multiplica por la altura equivalente para un plato
terico (HETP), a fin de obtener la altura necesaria de empaque para
efectuar el mismo trabajo.
La HETP debe ser una cantidad determinada experimentalmente y
caracterstica de cada empaque. Desafortunadamente, se encuentra que la
HETP vara, no slo con el tipo y el tamao del empaque, sino que tambin
vara -y demasiado- con los flujos de cada fluido; adems, en cada sistema
vara con la concentracin. En consecuencia, se debe acumular una gran
cantidad de datos experimentales para poder utilizar este mtodo.
ABSORCIN DE UN COMPONENTE

Considrese una torre empacada de seccin transversal unitaria. La

superficie interfacial efectiva total para la transferencia de masa, como
resultado de esparcir el lquido en una pelcula sobre el empaque, es S por
seccin transversal unitaria de la torre. Esta superficie se describe
convenientemente como el producto de una superficie interfacial especfica,
superficie/volumen de empaque, por el volumen empacado Z
volumen/seccin transversal unitaria de la torre, o altura. En el volumen
diferencial dZ, la superficie interfacial es:

dS = a dZ

La cantidad de soluto A en el gas que pasa a la seccin diferencial de la

torre que se est considerando es Gy moles/tiempo (rea); por lo tanto, la
rapidez de transferencia de masa es d(Gy) moles A/tiempo(volumen
diferencial).
 ()
= ()( ) = =

Tanto G como y varan de un extremo al otro de la torre, pero Gs, el

disolvente gaseoso que es bsicamente insoluble, no vara. Por lo
tanto,

= = =

Por sustitucin en la ecuacin (8.18), y reordenando e integrando,

= = [( )/( ]

El valor de yi puede encontrarse con NA/N = 1:

/ /
= =

 = ( )

el numerador y el denominador de la integral de la ecuacin (8.20) pueden

multiplicarse por el lado derecho e izquierdo de la ecuacin (8.22) para
dar
()
= ( )

en donde (1 - y)iM es la media logartmica de 1 - yi y 1 - y. Definiendo una

altura de una unidad de transferencia del gas HtG como

= = =
() ()

La ecuacin (8.23) se vuelve

()
= =
( )
Entonces, HtG es la altura del empaque que da una unidad de
transferencia del gas. La ecuacin (8.25) puede simplificarse ms todava
sustituyendo el promedio aritmtico por el promedio logartmico (1 - y)iM:

() +()
( ) =
[ ]

que tiene poco error. Entonces, NtG se vuelve

=

que permite una integracin grfica ms sencilla. Con frecuencia, una

grfica de 1/(y - yi) VS. y para la integracin grfica de la ecuacin (27)
cubre grandes rangos de la ordenada. Esto puede evitarse reemplazando
dy por su igual yd In y, de forma que

= . + .

Todas las relaciones anteriores tienen su homlogo en funcin de las
concentraciones del lquido, obtenidas exactamente de la misma forma

()
= =
[ ] ( )

()
= = )
( )

= = =
() ()

= +

Donde
HtL = altura de una unidad de transferencia del lquido
NtL = nmero de unidades de transferencia del lquido
(1 - x)iM = media logartmica de 1 - x y 1 - xi
Cualquiera de los conjuntos de ecuaciones lleva al mismo valor de Z.