Qumica aplicada

2do Parcial

Portafolio de evidencias
Alumno: Luis Felipe Florencio Ramrez
No. De control: 491010198
Grupo: IQPI 7A
Catedrtico: Adrin Prez Jerez
Criterios de evaluacin
40% Examen
20% Prcticas

10%
Proyecto

10% Exposicin

10% Tareas

5% Participacin

5% DOL
OBJETIVO: Escribir las principales reacciones de los alcanos y
mtodos de obtencin

Alcanos

Los alcanos son muy poco reactivos . Solo najo ciertas condiciones
son atacados por halgenos como lo son acido ntrico (HNO3),
acido sulfrico(H2OS4) y oxigeno , experimentando comnmente
reacciones de sustitucin
HALOGENACIN

Qu es?
Esta es una reaccin fotoqumica que se verifica en
presencia de la luz solar o ultra violeta . Es la
sustitucin de un hidrogeno del alcano por un
halgeno (Br2 o Cl2)
R-H X2 R-X HX
EJEMPLO
HALOGENACIN DE ALCANOS

Dependiendo de las condiciones de la reaccin , es

posible sustituir mas de un tomo de hidrogeno por
tomos de halgeno

El ataque del halgeno ala molcula del alcano puede

ocurrir en diversas posiciones
 En qu consiste?
Generalmente te los alcanos son
resistentes a los oxidantes sin embargo son
susceptibles ala oxidacin cataltica para
producir el alcohol correspondiente, y este
a su vez si tiene el grupo OH en un extremo
de la cadena , puede oxidarse fcilmente
hasta el acido
OXIDACIN
Combustin (Oxidacin completa)

Cmo es?
Los alcanos arden en el aire u
oxigeno formando CO2(anhdrido
carbnico) y H2O, liberando
energas. Por esto se emplean
como combustibles.
 Qu es ?
PIRLISIS (CRACKING)
A temperatura elevada y en ausencia del aire los alcanos
experimentan una ruptura de la cadena llamada proceso cracking o
pirolisis, originando una molcula de un alcano de peso molecular
inferior y otra de un alquenos.
En esta reaccin es de gran importancia en la produccin de
carburantes , por que hace posible la produccin de gasolina a partir
de mezclas de hidrocarburos de menor valor comercial
Mtodos de obtencin de alcanos

Industrialmente estos compuestos se obtienen

como subproductos del proceso del petrleo
natural . Los mtodos mas comnmente
utilizados en el laboratorio para su preparacin
son
Mtodo de Wurtz

Consiste en la unin de dos radicales

alquilo por la accin de sodio metlico
sobre halogenuros de alquilo.
Este mtodo es utilizado especialmente
en la obtencin de hidrocarburos
simtricos ya que encaso contrario se
forma un mezcla de alcano
MTEDO DE BERTHELOT

Consiste en la reduccin de un yoduro d alquilo con

acido yodhdrico.
ECUACIN GENERAL

R-X + HX X2+R-H
REACCIN DE GRIRNARD En qu consiste?
Los reactivos de Grignard se preparan por
la reaccin de un derivado mono
halogenado ( perfectamente yoduro o
bromuro) con limadura de magnesio en ter
anhidro , y al aadirle agua se obtiene un
hidrocarburo con el mismo numero de
tomos de carbono que el derivado
halogenado , y una sal bsica
 En qu consiste?
Decarboxilacin o descomposicin piroltica
de una sal orgnica de sodio con sal
sodada.
MTODO DE DUMAS
Los cidos carboxlicos (R-COOH) pueden
convertirse en alcanos por eliminacin del
CO2 del grupo carboxilo(-COOH). Este
proceso se realiza tratando la sal de sodio
con una sal sodada o mezcla de hidrxido
de sodio y oxido de calcio; la funcin de
este ultimo es evitar la hidratacin y
carbonatacin de la sosa. Por reaccin con
la sosa , el CO2 forma carbonato de sodio
OBJETIVO: Conocer las principales reacciones de alquenos y
alquinos y los mtodos de obtencin

REACCIONES DE ALQUINOS Y ALQUINOS/ MTODOS DE OBTENCIN

Los alquenos y los alquinos son fcilmente oxidables

y tienden a saturarse por reacciones de adiccin
REACCIN DE UN ALQUENO O ALQUINO CON UN HIDRGENO

Los alquenos y lo alquinos tienden a saturarse al adicionar hidrogeno en

presencia de catalizadores como platino paladio o nquel, a altas
temperaturas.

EJEMPLO:
REACCIN DE UN ALQUENO O ALQUINO CON UN HIDRGENO
ADICIN DE UN HIDRCIDO HALOGENADO

Los hidrcidos halogenado (HCl, HBr , HI) se adicionan fcilmente a

alquenos alquinos , formando halogenuros de alquilo.
.

EJEMPLO:
REGLA DE MARKOVNIKOV
En 1896 el qumico Vladimir Markovnikov enuncio la siguiente regla:
En la adicin de un acido de formula H-H a un alquenos , el hidrogeno del acido se une al
carbono que tiene la doble ligadura con mayor numero de hidrgenos y el anin (Cl,Br,I)
se une al carbono que tiene menos hidrgenos
EJEMPLO:
ADICIN DE AGUA EN UN MECIO CIDO

En el agua a las dobles ligaduras en presencia de H2SO4 concentrado, siguiendo la

regla de markovnikov; el hidrogeno del agua se adiciona al carbono con mas
nmeros de hidrgenos y el OH al que tiene menos hidrgenos, formndose
alcoholes.
EJEMPLO:
HALOGENACIN

Los halgenos se adicionan a alquenos o alquinos , dando derivados di o tetra

halogenados en ambos carbonos vecinos, utilizando un solvente como tetracloruro
de carbono(CCl4). En la practica los halgenos mas usados son el cloro y bromo.

EJEMPLO:
EJEMPLOS DE HALOGENACIN
COMBUSTIN DE ALQUENOS

Los alquenos y los alquinos son combustibles, y se obtienen como

productos finales de la reaccin dixido de carbono y agua.
.
EJEMPLO:
OXIDACIN DE ALQUENOS
Los alquenos y alquinos tienen gran tendencia a oxidarse, por lo que el reactivo de
Bayer( solucin alcalina KMnO4) se decolora rpidamente en presencia de estos compuestos.
Los alquenos forman glicoles (dialcoholes), mientras que los alquinos forman dos molculas
de acido al romperse la molcula donde seEJEMPLO:
encuentra el triple enlace
Mtodos de obtencin de alquenos y alquinos

Los alquenos y alquinos se obtienen mediante

reacciones de eliminacin. Algunos mtodos
de obtencin son
Deshalogenacin de derivados halogenados

Por reaccin de Zn o Mg se obtiene un alqueno a partir de un derivado

dihalogenado o un alquinos a partir de un derivado tretrahalogenado e carbonos
adyacentes.

Frmula general Ejemplo:

Deshidratacin de alcoholes

Se obtiene un alqueno al eliminar una molcula de agua de carbonos adyacentes en

un alcohol, por accin de un agente deshidratante; en el laboratorio se utiliza acido
sulfrico concentrado a una temperatura ambiente de 170C.

Frmula general Ejemplo:

Deshidrohalogenacin de derivados halogenados
El tomo de hidrogeno que se elimina proviene del tomo de carbono que contiene el menor numero
de tomos de hidrogeno
Por reaccin de un derivado monohalogenado con sosa o potasa en solucin alcohlica, se obtiene
un alqueno, a partir de un derivado dihalogenado se obtiene un alquino. Esta reaccin cumple con la
regla se Saytzoff
Frmula general Ejemplo:
Obtencin del acetileno

Para preparar el acetileno en el laboratorio, se hace reaccionar el

acetiluro de calcio, conocido con el nombre de carbonuro de calcio, y
agua.

Ejemplo: