PROPIEDADES QUMICAS

DEL SUELO

PARTE I.- LOS ELEMENTOS ESCENCIALES

PARA LAS PLANTAS
PROFESOR: FAUSTO YAULEMA GARCS
CLASIFICACIN DE LOS ELEMENTOS NUTRITIVOS
Actualmente se admite que las plantas superiores
pueden contener hasta 60 elementos, de los cuales 16
de ellos (C, H, O, N, P, K, Ca, Mg, S, Fe, Mn, B, Mo, Cu, Zn
y Cl) son considerados esenciales para su normal
desarrollo mientras que otros 4 (Na, Si, Co y V) son
considerados solo esenciales para algunas de ellas Todos
estos elementos desempean funciones muy
importantes en las plantas, y cuando estn presentes en
cantidades insuficientes, pueden producirse graves
alteraciones y reducirse notablemente el crecimiento de
las mismas.
MACRONUTRIENTES: Elementos primarios (N, P y K) y
secundarios (Ca, Mg y S).
Los macronutrientes son los elementos necesarios en
cantidades relativamente abundantes para asegurar el
crecimiento y la supervivencia de las plantas. La
presencia de una cantidad suficiente de elementos
nutritivos en el suelo no garantiza por s misma la
correcta nutricin de las plantas, pues estos elementos
han de encontrarse en formas moleculares que permitan
su asimilabilidad por la vegetacin. En sntesis, se puede
decir que una cantidad suficiente y una adecuada
disponibilidad son fundamentales para el correcto
desarrollo de la vegetacin.
Nitrgeno (N).
Los procesos de combinacin del N con otro elemento reciben el nombre de fijacin
del nitrgeno y se realizan, en la naturaleza, gracias a la accin de ciertos
microorganismos y a las descargas elctricas que tienen lugar en la atmsfera. Sin
embargo, la cantidad de N fijado suele ser pequea en comparacin con la que las
plantas podran utilizar. Cerca del 99% del N combinado en el suelo, se halla
contenido en la materia orgnica. El N orgnico, incluido en molculas grandes y
complejas, sera inaccesible a los vegetales superiores si no fuera, previamente,
liberado por los microorganismos. La actividad microbiana descompone,
gradualmente, los materiales orgnicos complejos en iones inorgnicos simples, que
pueden ser utilizados por las plantas. La rapidez con que, potencialmente, los
cultivos seran capaces de utilizar el N, suele exceder a la rapidez con que ste es
liberado. En consecuencia, la cantidad de N disponible en el suelo suele ser
relativamente muy pequea.
 Nitrgeno
Amonio El nitrgeno es un elemento
qumico, de nmero atmico
Nitrito 7, smbolo N y que en
condiciones normales forma
nitrato un gas diatmico que
constituye del orden del 78%
del aire atmosfrico.
Smbolo: N
Configuracin electrnica: 1s2
2s2 2p3
Nmero atmico: 7
Punto de ebullicin: -195,8 C
Masa atmica: 14,0067
0,0001 u
Descubridor: Daniel
Rutherford
la nitrificacin del N de los fertilizantes
nitrogenados que contienen amonio (NH4+) puede
generar acidez en el suelo debido a la liberacin de
iones hidrgeno (H+).
Fsforo (P). Su nombre deriva de las palabras griegas phos (luz) y phorus (portador); el
fsforo es el portador de luz.
A diferencia del N, que puede incorporarse a los suelos por medio de la fijacin bioqumica
por microorganismos, el P no posee tal ayuda microbiana dado que procede nicamente de
la descomposicin de la roca madre que tiene lugar durante el proceso de meteorizacin. La
cantidad de P total del suelo, expresada como P2O5, en raras ocasiones sobrepasa el 0,50% y
puede clasificarse, como inorgnico y orgnico. El P inorgnico es suministrado por la
meteorizacin de minerales como el apatito Ca5(PO4)3F y en menor proporcin puede
formar parte de la cadena de silicatos donde sustituye al silicio, o encontrarse en minerales
neoformados. El P orgnico es de gran importancia para la fertilidad del suelo debido a que
determinados compuestos orgnicos son una fuente indirecta de formas solubles. El humus
y otros tipos de materia orgnica no humificada son la principal fuente de P orgnico en el
suelo.
Sustancia Nombre
H3PO4 cido fosfrico
H2PO4- anin fosfato di cido
HPO42- anin fosfato mono cido
PO43- anin fosfato
Potasio (K).
El K es, tal vez, el elemento mineral que se encuentra en mayor proporcin en las plantas y es
relativamente frecuente en las rocas. Con independencia del K que se aade como
componente de diversos fertilizantes, el K presente en los suelos procede de la desintegracin
y descomposicin de las rocas que contienen minerales potsicos. Junto a este K mineral debe
incluirse el procedente de la descomposicin de restos vegetales y animales. A diferencia del P,
el K se halla en la mayora de los suelos en cantidades relativamente grandes. En general, su
contenido como K2O oscila entre 0,20-3,30% y depende de la textura. En suelos sdicos, vara
entre 2,50-6,70%. La fraccin arcillosa es la que presenta un mayor contenido de K, por lo que
los suelos arcillosos y limo-arcillosos son ms ricos que los limo-arenosos y arenosos, teniendo
en cuenta tambin que la variacin en el contenido de K est influenciada por la intensidad de
las prdidas debidas a la extraccin por los cultivos, lixiviacin y erosin.
 Elementos secundarios.
Las cantidades de estos elementos presentes en el suelo suelen cubrir las necesidades de los
cultivos, por lo que, en general, no es preciso realizar aportes de ningn tipo al suelo. Este grupo
de elementos comprende Ca, Mg y S.
Calcio (Ca).
El Ca presente en el suelo, aparte del aadido como fertilizante o enmienda, procede de las
rocas y de los minerales del suelo, y su contenido total puede variar ampliamente. En los suelos
considerados no calizos oscila entre el 0,10 y 0,20%, mientras que en los calizos puede alcanzar
hasta un 25%. De forma general, se puede decir que el Ca proviene de la meteorizacin de los
minerales. Estos materiales son tan comunes que la mayora de los suelos contienen suficiente
Ca para cubrir gran parte de las necesidades de la planta.
El Calcio tiene un efecto moderador de los efectos de salinidad y especialmente del sodio en el
suelo y en la planta
Magnesio (Mg).
El Mg es un elemento qumicamente muy activo pero que
no aparece por s solo como elemento libre en la
naturaleza sino que se encuentra distribuido en forma
mineral. Segn diversas estimaciones su contenido medio
en la corteza terrestre puede situarse en torno a un 2,30%
mientras que en el suelo se aproxima a un 0,50%.
PAPEL DEL AZUFRE EN LAS PLANTAS
A diferencia del Ca y el Mg que son absorbidos por las plantas como cationes, el S es absorbido
principalmente como anin sulfato (SO4 =). Tambin puede entrar por las hojas como dixido
de azufre (SO2) presente en al aire. El S es parte de cada clula viviente y forma parte de 2 de
los 21 amino cidos que forman las protenas. Ayuda a desarrollar enzimas y vitaminas
Promueve la nodulacin en las leguminosas Es necesario en la formacin de clorofila a pesar
de no ser un constituyente de este compuesto . Est presente en varios compuestos orgnicos
que dan el olor caracterstico al ajo, la mostaza y la cebolla
Pruebas de laboratorio con
animales de prueba han indicado
que el azufre puede causar
graves daos vasculares en las
venas del cerebro, corazn y
riones.
MICRONUTRIENTES
Reciben el nombre de micronutrientes, aquellos elementos indispensables para que las
plantas puedan completar su ciclo vital, aunque las cantidades necesarias de ellos sean muy
pequeas. El contenido total de micronutrientes en el suelo es funcin del material de
partida y de los procesos edafolgicos. Aquellos elementos cuya concentracin total en el
suelo es normalmente inferior a 1000 mg/kg son llamados elementos traza. Dentro de este
grupo podemos incluir a los micronutrientes (Cu, Mn y Zn), imprescindibles para las plantas y
para los animales en baja concentracin, pero que pueden volverse txicos al alcanzar
determinados niveles. La excepcin entre ellos est en el Fe, que es un micronutriente pero
no estrictamente un elemento traza.
Hierro (Fe).
A pesar de su abundancia en suelos y rocas, es uno de los micronutrientes ms deficiente. El Fe
es el cuarto elemento ms abundante en la corteza continental despus del O, Si y Al,
constituyendo alrededor del 15% en peso de la corteza terrestre. Es, con diferencia, el
microelemento ms abundante en los suelos, ya sea como constituyente mineral o bien bajo la
forma de xidos e hidrxidos. No obstante, en suelos con horizontes enriquecidos en materia
orgnica, el Fe aparece principalmente en forma de quelatos. Su contenido en los suelos
templados suele variar entre el 1 y 5%. En casos aislados, pueden hallarse valores cercanos al
10%. En el suelo, el contenido de Fe flucta en el rango de 0,20 al 5%, en un orden de magnitud
similar al de la roca subyacente.
Los estados de oxidacin ms comunes para el Hierro son +2 y +3.
Para la formulacin de los fertilizantes se usan mezclas de sales u otros compuestos de los
diferentes elementos que quieren incorporarse, siendo muy comn el uso de:
Nitrgeno en forma de nitratos (especialmente el nitrato de amonio) y urea.
El fsforo en forma de fosfatos de metales o amnico.
El potasio en forma de fosfatos o nitratos de potasio.
El boro en forma de cido brico.
El resto de los micro-elementos como sulfatos.
EL COBRE (Cu) es un micronutriente. . Sin Cu, no habra fotosntesis ya que este nutriente es
necesario para la formacin de clorofila el material que le da su color verde a las plantas y que
les permite absorber la luz solar utilizada durante la fotosntesis. El Cu es retenido por la
materia orgnica con mayor fuerza que cualquier otro micronutriente.
Sulfato de cobre es una sustancia inica. Esto sugiere que es fcilmente soluble en agua para
producir iones de cobre y sulfato. Esta propiedad es importante en la industria de los
fertilizantes. Sulfato de cobre se emplea para tratar la insuficiencia de cobre en el suelo. El
cobre es un elemento crucial en crecimiento de las plantas, aunque puede ser txico en
grandes concentraciones. El cobre se encuentra en una variedad muy de protenas y enzimas
de plantas que activan los procesos bioqumicos que en ellos. Estudios agrcolas muestran que
las enzimas son necesarias para el crecimiento de plantas y la reproduccin. La formacin de
semillas y la clorofila dependen de la presencia de cobre en las plantas.
El manganeso en la planta
- El manganeso (Mn) no forma parte de la clorofila, pero es necesario para su formacin.
- Acta como catalizador en numerosos procesos enzimticos
- Se absorbe bajo la forma de Mn2+.
En un medio con un pH superior a 55, el manganeso asimilable se oxida y pasa a forma
inasimilable; a su vez, en un medio cido, o pobre en oxigeno, las formas oxidadas se reducen y
pasan a asimilables.
Aportaciones de manganeso.
Para corregir la deficiencia de este elemento se emplea sulfato o quelato de manganeso que se
aplica sobre el suelo o en pulverizaciones foliares. El preferible la pulverizacin foliar porque el
sulfato de manganeso aplicado al suelo se oxida muy pronto y pasa a formas no asimilables.

MANGANESO quelatado
en aminocidos para
aplicacin foliar y al suelo.
El Zinc (Zn) fue uno de los primeros micronutrientes o elementos menores reconocido y
aceptado como esencial para los cultivos. El Zinc tiene varias funciones dentro de las plantas. Es
importante en la produccin de hormonas que regulan el crecimiento y adems es esencial en
varias reacciones del metabolismo de los cultivos. Es necesario en la produccin de la clorofila y
los carbohidratos. No es mvil dentro de la planta, por lo que los sntomas de deficiencias
aparecen primero en las hojas ms nuevas. La disponibilidad de Zinc y Fsforo en el suelo es
incrementada por la presencia de ciertos hongos conocidos como Micorrizas, los cuales forman
una relacin simbitica con las races de los cultivos.
Frmula Qumica : ZnSO4 * 7H2O
Sinnimo : Vitriolo blanco, vitriolo de zinc
Estructura : Finos cristales blancos
Solubilidad : 100% soluble en agua (540 g/l a 20 C)
El Zn es un elemento ampliamente distribuido que se
pequeas, pero suficientes, en la mayora de los
suelos y plantas. la eliminacin de la parte superficial
del suelo, por ejemplo, por erosin o por nivelacin
del mismo, pueda ocasionar la deficiencia de Zn en los
suelos con escaso contenido de este elemento.
El cloro en la planta
- La funcin del cloro en la planta no es bien conocida, aunque se considera esencial.
- Se absorbe bajo la forma de in cloruro Cl-, que presenta gran movilidad dentro de la
planta, emigrando fcilmente hacia las partes de mayor actividad fisiolgica.
El cloro en el suelo
- El cloro se encuentra en el suelo bajo la forma de cloruro, y en muy pequea
cantidad formando parte de compuestos orgnicos.
- Bajo la forma de cloruro, la cantidad presente en el suele puede variar muchsimo,
dependiendo, sobre todo de las cantidades de NaCl, CaCl2 y MgCl2 presentes.
El cloro no se aplica como fertilizante directo, porque los residuos vegetales suelen
bastar para cubrir las necesidades de los cultivos.
Los cloruros amnico y de potasio, utilizados como fuente de otros elementos, aportan
cantidades apreciables de cloro.
El sodio (Na) en el suelo
El sodio se encuentra en el suelo en estado combinado y principalmente en forma de sales.
Regiones con clima hmedo y semihmedo presentan bajo contenido de sodio,.
Por el contrario en regiones ridas y semiridas se presenta a menudo acumulacin de Na+ en la superficie de los suelos,
debido a que el incremento de la evaporacin conduce el agua del nivel fretico hacia la superficie. Las arcillas saturadas en
Na+ tienen como propiedad particular que en presencia de agua de lluvia y con CO 2 disuelto se hidrolizan liberando Na+ y OH- que
rpidamente alcalinizan el medio alcanzndose valores de pH 9, 10 o incluso ms.
El significado para la planta
Las plantas se dividen en natroflicas y natrofbicas de acuerdo a su tolerancia al Na+.
El sodio es mvil dentro de la planta y comparado con otros nutrientes como el potasio y el magnesio tiene un significado
secundario dentro de la nutricin de la planta.
Regula la presin osmtica a nivel celular el cual conduce a un eficiente uso del agua.
El ion Na puede activar parcialmente enzimas (ADP-glucosapirofosforilasa) dentro del metabolismo de la planta (sntesis del
almidn) que tambin pueden ser activadas por iones K.
El significado para los animales
Como activador de enzimas ATP-asas en los animales, un adecuado suministro de sodio es importante para la capacidad de
mantener eficiente la produccin del animal.
Fertilizantes que contienen sodio, como la Magnesia-Kainit, incrementan claramente los contenidos de sodio de las pasturas y
garantizan el suministro de sodio que requieren los animales para alcanzar un alto rendimiento.
Investigaciones y ensayos muestran, que adems del incremento del suministro de sodio, desde el punto de vista de la nutricin
no solo la palatabilidad de las pasturas es incrementada sino que se logro un aumento del 10% del consumo de MS de la racin
bsica.
Los tres elementos: aluminio, silicio y oxgeno, son los componentes fundamentales de la
corteza terrestre, a base de Los cuales se forman, en la capa rocosa exterior de la Tierra,
numerosos y variadsimos minerales. El silicio tiene el smbolo qumico convencional Si. Es,
despus del oxgeno, el elemento ms difundido en la naturaleza. No se encuentra jams en
estado libre, sino que siempre forma la combinacin con el oxgeno: SiO2, que se denomina
slice, cido silcico o bien xido de silicio.

Las plantas asimilan la

slice con el agua y sus
tallos adquieren dureza y
solidez., los animales
emplean la slice para
formar su esqueleto
Adicionalmente, con la accin de agentes abiticos, temperatura, lluvia (agua) y el
CO2 disuelto en el agua en la forma de cido carbnico (H2CO3/CO2), actan sobre
los minerales arcillosos y liberan el cido silcico a una concentracin de 1 a 50
mg/kg, al mismo tiempo liberan elementos minerales, formndose silicatos de calcio,
magnesio, potasio, zinc, hierro, incrementando grandemente la capacidad de
intercambio catinico de los suelos y el pH del suelo se torna bsico, en niveles de
7.5 a 8.5. En estas condiciones de pH y capacidad de intercambio catinico los suelos
son altamente productivos. En estos suelos se encuentran de 100 a 200 mg/kg de
estas formas de silicio soluble.
CIDO ORTOSILICICO, MOLECULA, PIEDRA ANGULAR DE LA AGRICULTURA

El silicio se encuentra presente en

los tejidos de la planta en cuatro
formas, que son la mineral, orgnica,
polimrica y cristalina.
COBALTO (Co)
En la naturaleza existen dos estados de oxidacin: Co2+ y Co3+, pero puede mostrar
niveles de oxidacin desde 1 hasta +4. Este metal puede ser un contaminante en
suelos, originado por aditivos empleados en la agricultura o por las refineras de
metales y en concentraciones altas puede causar toxicidades.
El contenido de Cobalto en suelos es bajo, variando entre 0.2 y 31 mg Co kg-1 de
suelo. En plantas, la concentracin de este elemento es del orden de 0.01 a 0.4 g Co
g-1 de peso seco.
El Cobalto no est clasificado como un nutrimento esencial para las plantas; sin
embargo, se describe de manera frecuente como benfico. Su efecto positivo en la
fijacin de nitrgeno en leguminosas y en los ndulos radicales de no leguminosas ha
sido ampliamente demostrado.
La presencia de Cobalto en plantas es muy importante para la alimentacin animal,
pues, como se ha comentado, es un componente de la vitamina B12, esencial en el
metabolismo nitrogenado de los rumiantes, pudiendo provocar su deficiencia falta de
apetito, adelgazamiento, anemia, etc. Fertilizante lquido,
conteniendo Cobalto
quelatizado
y molibdeno en forma
soluble. Producto
destinado tanto
a semilla como a
aplicacin foliar en
leguminosas.
Tanto las plantas como los animales incorporan vanadio como oligoelemento esencial a sus
organismos. Se estima que en el ser humano la ingesta diaria, a travs de la alimentacin, es de
100 mg. La mayor parte del vanadio ingerido es excretado sin ser resorbido.
Smbolo qumico/Frmula emprica: V V2O5 xido de vanadio(V), divanadio
pentxido, cido anhidrido de vanadio, anhidrido de vanadio.
Se encuentran en la corteza terrestre y en rocas , en forma de mineral blanco-grisceo (lugar
22 entre los elementos ms abundantes con una presencia de 0.014 a 0.02 %).
En el petrleo crudo de Mxico, el contenido es de 243g/g.
En carbn, el contenido promedio es de 30 ppm en peso
En cenizas u holln se pueden encontrar de 600 a 700g/g.
En la industria agrcola se emplea en la elaboracin de fungicidas e insecticidas y como
micronutriente en fertilizantes.
PROPIEDADES QUMICAS DEL SUELO
Los elementos qumicos
en el suelo
 Componentes inorgnicos del
suelo
Los elementos ms abundantes de la corteza terrestre
son el oxgeno (O) y el silicio (Si), que representan el
75 % del total. A continuacin le siguen el aluminio
(Al), el hierro (Fe), el calcio (Ca), el sodio (Na), el
potasio (K), y el magnesio (Mg).
Arcillas
xidos e hidrxidos
Carbonato Clcico (CaCO3)
Yeso
 Arcillas
Las arcillas. Son silicatos de aluminio hidratados,
con estructura laminar. Existen diferentes tipos de
arcillas: caolinita, mica, montmorillonita,
vermiculita, clorita, etc.
 xidos e hidrxidos
Compuestos de oxgeno y del grupo OH con
otros elementos. Van normalmente
asociados a las arcillas (xido de hierro,
cuarzo....
 Carbonato clcico (CaCO3)
Sal derivada del cido carbnico, de frmula CaCO3. Se
encuentra en la naturaleza principalmente en forma de calcita y
aragonito.
No se disuelve en agua pura, pero s en agua que contenga CO2,
como es el caso del agua del suelo (Mrmol, calcita, aragonita).
 Yeso
Mineral comn
consistente en sulfato
de calcio hidratado
(CaSO42H2O)
Capacidad de
intercambio catinico
(CIC)
Definiciones previas
 Humus
Humus: materia orgnica en
descomposicin que se encuentra
en el suelo y procede de restos
vegetales y animales muertos. La
composicin qumica del humus
vara porque depende de la accin
de organismos vivos del suelo,
como bacterias, protozoos, hongos
y ciertos tipos de escarabajos. El
humus es una materia homognea,
amorfa, de color oscuro e inodora.
Los productos finales de la
descomposicin del humus son
sales minerales, dixido de
carbono y amonaco.
 Otras definiciones
Solucin del suelo. Agua del suelo junto los nutrientes
disueltos en ella.
In. tomo o grupo de tomos que ha ganado o perdido
electrones.
Catin. In de carga positiva.
Anin. In de carga negativa.
Disociacin. Los compuestos qumicos de la solucin del
suelo se disocian en cationes y aniones.
Por ejemplo, el nitrato sdico (NaNO3) se disocia en
el anin nitrato (NO3-) y catin sodio (Na+)
+Na+
(NaNO3) Na+ + NO3-
 Complejo arcillo-hmico
Complejo arcilloso-hmico (o
Arcillosohmico)
Son pequeas partculas de humus y arcilla
que estn en suspensin en la solucin del
suelo, que por accin del calcio se
coagulan formando una masa gelatinosa,
formando as el C. AH., que determina la
fertilidad del suelo.
Tiene carga negativa(CAH-).
 Otras definiciones
Adsorcin de cationes. El complejo arcillo-hmico tiene carga
negativa, por lo que atrae y retiene cationes (carga +) sobre su
superficie.
Los cationes adsorbidos se encuentran en un intercambio
continuo y rpido con los cationes libres de la solucin del
suelo.
Cationes adsorbidos: calcio (Ca++), magnesio (Mg++), potasio
(K+), sodio (Na+), amonio (NH4+), hidrgeno (H+)
 1. Capacidad de intercambio
catinico (CIC)
Es la suma total de los cationes adsorbidos
por el Complejo Arcillo-Hmico, que pueden
ser intercambiados por otros cationes de la
solucin del suelo.
Se expresa en meq/100 g. de suelo

CIC
 Capacidad de intercambio
catinico
La capacidad de intercambio catinico (CIC) es la capacidad que
tiene un suelo para retener y liberar iones positivos, merced a su
contenido en arcillas. stas estn cargadas negativamente, por lo que
suelos con mayores concentraciones de arcillas exhiben capacidades
de intercambio catinico mayores.
La capacidad de intercambio catinico (CIC) es una medida de un
material (coloide) para retener cationes intercambiables.
Tambin puede ser definida como las cargas negativas por unidad de
cantidad de coloide que es neutralizada por cationes de intercambio.
Un catin es un in que tiene carga elctrica positiva mientras que el
coloide tiene carga negativa.
La capacidad de intercambio generalmente se expresa en trminos
de miligramos equivalentes de hidrgeno por 100 g de coloide, cuya
denominacin abreviada es mili equivalente por 100 gramos o
meq/100 g. Por definicin, se convierte en el peso de un elemento
que desplaza un peso atmico de hidrgeno

COLOIDE
 Peso equivalente
Un peso equivalente es igual al peso atmico
dividido entre la valencia:
En el laboratorio la CIC se mide en trminos de la
suma de las concentraciones en partes por milln
(ppm) de los cationes desplazados, estos valores
son convertidos a meq/100 g de la forma siguiente:
meq/100 g= ppm del catin /(peso equivalente x
10)
 El CIC en el suelo
Los cationes de mayor importancia con relacin al crecimiento de las
plantas son el calcio (Ca++), magnesio (Mg++), potasio (K+), amonio
(NH4+), sodio (Na+) e hidrgeno (H+). Los primeros cuatro son
nutrientes y se encuentran involucrados directamente con el
crecimiento de las plantas. El sodio y el hidrgeno tienen un
pronunciado efecto en la disponibilidad de los nutrientes y la
humedad.
En los suelos cidos, una gran parte de los cationes son hidrogeno y
aluminio en diversas formas.
Tambin contribuyen a la CIC las clases, cantidades y combinaciones
de los minerales arcillosos y las cantidades de materia orgnica y su
estado de descomposicin. Los cationes no son retenidos con las
mismas energas de enlace. Los sitios de intercambio de la materia
orgnica, solo enlazan en forma dbil a los cationes. Las arcillas con
gran capacidad de intercambio tienden a enlazar los cationes
bivalentes como el Ca++ y el Mg++, con ms energa que el K+. Esta
caracterstica puede afectar la disponibilidad de los nutrientes. Los
suelos con arcillas caolinticas tienen una menor energa de enlace
y, por lo tanto, para un nivel analtico determinado o un porcentaje
de saturacin de un elemento se mostrara una disponibilidad
relativa mayor.
 Problema
Calcula los meq/100g de los siguientes
resultados obtenidos en laboratorio:
1. 500 ppm de Ca++
2. 600 ppm de Mg++
3. 800 ppm de K+
4. 25 ppm de H+
5. 500 ppm de Na+
 SOLUCIN
1. 500 ppm Ca /((40,08/2)x10)=2,49 meq Ca/100 gr
coloide
2. 600 ppm Mg /((24,31/2) x10)=4,94 meq Mg/100
gr coloide
3. 800 ppm K /((39,10/1) x10)=2,05 meq K/100 gr
coloide
4. 25 ppm H /((1/1) x10)=2,5 meq H/100 gr coloide
5. 500 ppm Na /((22.99/1) x10)=2,17 meq Na/100
gr coloide
 Problema
Calcula los gr que tienen...
1. 800 meq de Ca++
2. 300 meq de Mg++
3. 900 meq de K+
4. 250 meq de H+
5. 700 meq de Na+
 SOLUCIN
1. 800 meq de Ca++ x (40,08/2) gr Ca/1Eq Ca x 1Eq/1.000 meq
=10,69 gr Ca
2. 300 meq de Mg++ x (24,31/2) gr Mg/1 Eq Mg x 1Eq/1.000
meq=3,64 gr Mg
3. 900 meq de K+ x (39,1/1) gr K/1 Eq K x 1Eq/1.000 meq= 35,19 gr
K
4. 250 meq de H+ x (1 gr H/1 Eq H x 1Eq/1.000 meq= 0,25 gr H
5. 700 meq de Na+ (22,29 gr Na/1 Eq Na x 1Eq/1.000 meq= 15,60
gr Na
 Problema
Una parcela de 0,68Ha contiene 7 meq de K
intercambiable por cada 100 gr de suelo seco. Calcular los
Kg de K intercambiable de la parcela, en una capa de 18 cm
de espesor, sabiendo que la densidad aparente del suelo
seco es de 1.450kg/m3
SOLUCIN
1. Superficie parcela: 0,68 Ha x 10.000m2/1Ha= 6.800 m2
2. Vol parcela: 0,18 m x 6.800 m2= 1.224 m3
3. Peso parcela: 1.224 m3 x 1.450kg/1m3= 1.774.800 kg suelo
4. meq K?: 1.774.800 kg suelo x 7meq K/100 g x 1.000 g/1
kg= 124.236 meq K
5. 124.236 meq K x 39,1 gr/1EqK x1EqK/1000meq K =4.857,6
gr K
6. Kg K: 4.857,6 gr K x 1kg/1.000 gr = 4,86 kg de K
 Problema
Un suelo tiene una densidad aparente de 1.250 kg/m3,
la porosidad es del 35,10%. cul es su densidad real?.
Cuanto pesarn 2 camiones de 13m3 de este suelo?
Si
da= 1.300 kg/m3
Porosidad= 18,10%
Si
Porosidad= (dr-da)/da x100
SOLUCIN
35,10=(dr-1250)/1250x100=
1250x0,3510+1250=dr=1.688,75 kg/m3
2 camiones x 13m3 x 1250kg/m3=32.500 kg
 Problema
Un suelo de un volumen de 2,3m3 tiene un
peso de 3.600 Kg, una vez eliminado el aire el
volumen es de 1,9 m3. Calcular dr, da y
porosidad
SOLUCIN
da=3.600kg/2,3m3= 1.565,22 kg/m3
dr=3.600kg/1,9m3=1.894,34 kg/m3
Porosidad (1894,34-1565,22)/1565 x100=
21,03%
 Problema
Un suelo tiene una densidad aparente de 1.300 kg/m3,
la porosidad es del 18,10%. cul es su densidad real?.
Cuanto pesarn 5 camiones de 15m3 de este suelo?
Si
da= 1.300 kg/m3
Porosidad= 18,10%
Si
Porosidad= (dr-da)/da x100
SOLUCIN
18,10=(dr-1300)/1300x100= 1300x0,181+1300=dr=1.534
kg/m3
5 camiones x 15m3 x 1300kg/m3=97.500 kg
REACCIONES ACIDO-BASICAS

2H2CO3 + H2O

2H3O+ + 2HCO3-
 REACCIONES DE INTERCAMBIO IONICO EN EL
SUELO

CIC - CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO

Es el mecanismo por el cual Ca, K, Mg y trazas de M+
(metales) son disponibles para las plantas.

Se expresa en meq de Ca+2 (Na+ o K+) / 100 g de suelo

CIC vara con el pH y pE

 CIC- CAPACIDAD DE INTERCAMBIO
CATIONICO
CUANDO LOS IONES METALICOS
NUTRIENTES SON TOMADOS POR LAS
RAICES DE LAS PLANTAS, EL ION H+
ES INTERCAMBIADO POR IONES
METALICOS.
ESTE PROCESO MAS LA LIXIVIACION DE Ca,
Mg Y OTROS IONES METALICOS DESDE EL
SUELO POR AGUA QUE CONTIENE ACIDO
CARBONICO , TIENDE ACIDIFICAR EL SUELO:

Suelo}Ca+2 + 2CO2+ 2H2O

Suelo}(H+)2 + Ca+2 (raz) + 2HCO3-

EL SUELO ACTUA COMO BUFFER Y RESISTE

CAMBIOS DE pH.
 MINERALES ARCILLOSOS

Se sustituye un tomo de
menor valencia por otro de
mayor valencia, como Mg+2
por Al+3
MATERIALES ORGANICOS
Se sustituyen los cationes
en los grupos carboxlicos.
Humus: alta CIC (300-400
meq/100g).
Suelos con materia orgnica
tpica 10-30 meq/100g.
 En los estudios de contaminacin, no
basta con detectar la presencia de
contaminantes sino que se han de
definir los mximos niveles admisibles y
los posibles factores que puedan influir
en la respuesta del suelo a los agentes
contaminantes, como son:
Vulnerabilidad.
Poder de amortiguacin
Biodisponibilidad
Movilidad
Persistencia
Carga Crtica.
 VULNERABILIDAD
Representa el grado de sensibilidad del
suelo frente a la agresin de los
agentes contaminantes.
Est relacionado con la capacidad de
amortiguacin:
a mayor capacidad de amortiguacin
menor vulnerabilidad.
 PODER DE AMORTIGUACIN:

Representa la capacidad que tiene un suelo

de inactivar los efectos negativos de los
contaminantes y se puede ejercer por varios
mecanismos:
Neutralizacin.
Degradacin
Adsorcin
Complexacin
Insolubilizacin

Depende fundamentalmente de determinadas

caractersticas de los horizontes superficiales.
Biodisponibilidad: Es la asimilacin del
contaminante por los microorganismos y
en consecuencia la posibilidad de
causar algn efecto negativo o positivo.

Movilidad: regular la distribucin del

contaminante y por tanto su posible
transporte a otros sistemas.
Persistencia: regular el periodo de
actividad de la sustancia y por tanto es
otra medida de su peligrosidad.

Carga Crtica: Representa la cantidad

mxima de un determinado componente
que puede ser aportado a un suelo sin
que se produzcan efectos nocivos.
 RUTA DE INCORPORACIN DE
CONTAMINANTES
GASES polvo, humos, aerosoles
LQUIDOS aguas residuales, plaguicidas
SLIDOS basura, fertilizantes, lodos

CONTAMINACIN

SUELO
Compuestos orgnicos
PLANTA
Compuestos inorgnicos
HOMBRE
Movilizacin
Lavado y erosin
ANIMAL
Alteracin de minerales
Alteracin de rocas
Contaminacin de aguas
 AGENTES CONTAMINANTES Y SU
PROCEDENCIA

Estos agentes contaminantes proceden

generalmente de la actuacin antropognica del
hombre y son:

Los metales pesados proceden directamente de

las minas, fundicin y refino; residuos
domsticos;
Productos agrcolas como fitosanitarios;
Emisiones atmosfricas mediante actividades
de minera y refinera de metales, quema de
combustibles fsiles, purines, etc.
 METALES PESADOS

Los metales pesados en pequeas

dosis pueden ser beneficiosos para
los organismos vivos y de hecho son
utilizados como micro nutrientes, pero
pasado un umbral se convierten en
elementos nocivos para la salud.
 LAS EMISIONES CIDAS
ATMOSFRICAS
Proceden generalmente de la industria, del
trfico rodado, abonos nitrogenados que
sufren el proceso de desnitrificacin. Como
consecuencia de esta contaminacin se
disminuye el pH del suelo con lo que se puede
superar la capacidad tampn y liberar
elementos de las estructuras cristalinas que a
esos pH pueden solubilizarse y son altamente
txicos para animales y plantas.
UTILIZACIN DE AGUA DE RIEGO
SALINA

El mal uso del agua de riego

provoca
la salinizacin y
la sodificacin del suelo.
 SALINIZACIN
Se produce una acumulacin de
sales ms solubles que el yeso que
interfieren en el crecimiento de la
mayora de los cultivos y plantas no
especializadas
 SODIFICACIN
Se produce una acumulacin de sodio
intercambiable que tiene una accin
dispersante sobre las arcillas y de
solubilizacin de la materia orgnica,
que afecta muy negativamente a las
propiedades fsicas del suelo ,por lo que
el medio ser menos apto para el
crecimiento de los cultivos.
 SUELOS BASICOS

En reas planas de pocas lluvias,

el suelo puede llegar a ser muy
bsico debido a la presencia de
sales bsicas como el Na2CO3.
 CLASIFICACION DE LOS SUELOS

Segn la clasificacin de Richards, se

consideran:
SALINOS los suelos cuya conductividad
elctrica (del extracto de saturacin) sea
mayor de 4 mS/cm
SDICOS menor de 4 mS/cm, siempre que el
porcentaje de sodio intercambiable (PSI) sea
mayor de 15.
 Clasificacin de los suelos

CLASE DE SUELOS
Parmetros Salino Normal Sdico Salino Sdico
pH(unidades) < 8.5 < 8.5 > 8.5 > 8.5
C.E. (m S/cm) > 4 <4 <4 >4
P.S.I. (%) < 15 < 15 >15 >15

P.S.I. porcentaje de Na intercambiable

 En funcin de las sales presentes en un
suelo podemos realizar una primera
clasificacin, muy bsica, que consistira
en categorizar este tipo de suelos en:
Salinos
Salino-Sdicos
Sdicos no salinos
 SUELOS SALINOS

CARACTERISTICAS
Conductividad elctrica en el extracto
saturado mayor de 4 mmhos/cm a 25 C.
PSI(Porcentaje de sodio intercambiable) <
15%
pH generalmente < 8,5 unidades
concentracin de sales > al 1% de su peso.
 RECUPERACION DE SUELOS
SALINOS
Dotar al suelo de un buen drenaje y lavarlo
Aportar azufre, que independientemente de
rebajar el pH favorecer la formacin de
sulfato sdico, sal soluble y por tanto
lavable.
Incorporar materia orgnica, pues ella,
integrada en el suelo, mejorar la estructura,
aumentar la capacidad de intercambio
catinico e incidir en la oxidacin
(microbiolgica) del azufre, transformndolo
en sulfato, cuestin sta de mxima
importancia.
 SUELOS SALINOS EN AMBIENTES DESERTICOS Y
ACUMULACION DE SALES EN SUPERFICIES

SUELO SALINIZADO POR MALA ACCION DEL REGADIO

 SUELOS SALINO-SODICOS

CARACTERISTICAS
Tienen una conductividad del extracto
saturado superior a 4 mhos/cm.A 25C.
porcentaje de sodio de cambio superior al
15%.
Se originan por un proceso de salinizacin y
acumulacin de sodio
Si el contenido en sales es elevado, el pH
raramente es superior a 8,5.
 Clasificacin de la Salinidad de suelos de acuerdo a la
respuesta de los cultivos

TIPO DE SUELO SALINIDAD C.E(mS/cm) EFECTOS

Normales Muy ligera 0-2 Casi nulos

Ligera 2-4 sobre cultivos sensibles

Salinos Media 4-8 mayora de los cultivos

Fuerte 8-16 Solo cultivo TOLERANTES

Muy Fuerte > 16 cultivos muy TOLERANTES

 Suelo sdico no salino
CARACTERISTICAS
Conductividad del extracto saturado <
4mmhos/cm. a 25 C.
sodio de cambio supera el 15%
pH > a 8,5, debido a una presencia
predominante en ellos de carbonato sdico
(que puede originar pH de hasta 10
unidades).
 Entre sus sales se provoca una dispersin de la
materia orgnica, dando lugar a una apariencia
oscura, por lo que se denomina tambin a este tipo de
suelos lcali negro.
Este tipo de suelos padece una destruccin de su
estructura.
La recuperacin, por tanto, tiene que ser abordada
mediante la eliminacin de sodio de cambio (rebajar
el pH) aplicando yeso, entre otros productos, que
reaccionaran con el carbonato sdico, formando
carbonato clcico y sulfato sdico (lcali blanco).
Es necesario implantar cultivos, a ser posible de
regado y resistentes a las sales, as como la
incorporacin de enmiendas orgnicas.
 RECUPERACION DE SUELOS
BASICOS
Los suelos alcalinos pueden tratarse con Al o
Fe2(SO4)3 los cuales liberan cidos por hidrlisis:
a) Fe2(SO4)3
2Fe+3 +3SO4-2 + 6H2O 2Fe(OH)3(S) +6H+ +3SO4-2
b) S
S + 3/2O2 + H2O 2H+ + SO4-2
El azufre es oxidado por bacterias hasta H2SO4.
Las grandes cantidades de S que estn siendo
removidas de pozos de petrleo para reducir la
contaminacin del aire por SO2 hace este
tratamiento de suelos alcalinos ms atractivo
econmicamente.
 SUELOS ACIDOS
Cuando los nutrientes (iones metlicos) son
absorbidos por las races de las plantas, el
in hidrgeno es intercambiado por los
iones metlicos. Este proceso ms la
percolacin del Ca+2, Mg y otros metales
desde el suelo por el agua que contiene
H2CO3 lo vuelve cido:
SUELO: Ca+2 + 2CO2 + 2H2O

SUELO: 2H+ + Ca+2 (raz) + 2HCO3-

 FUENTES DE ACIDEZ EN LOS
SUELOS

Los residuos de minas que

contienen pirita pueden producir
tambin SUELOS ACIDOS por SO4-2
Sedimentos marinos bsicos que
contienen FeS2 producen suelos
cidos por la oxidacin de la pirita al
aire libre.
CONSECUENCIAS DE LA ACIDEZ EN
LOS SUELOS
Al(III) es liberado en suelos cidos
y es txico para las plantas.
LIMITA SU CRECIMIENTO.

El crecimiento de las plantas es

ptimo CERCA DE LA
NEUTRALIDAD.
 RECUPERACION DE SUELOS
ACIDOS

Si el suelo es muy cido puede ser

recuperado usando cal o CaCO3:

SUELO: 2H+ + CaCO3

SUELO: Ca+2 + CO2 + H2O

 PRODUCCION DE ACIDEZ MINERAL
Oxidacin de la Suelos cidos
Pirita en el Sulfatados
Suelo

FeS2 + 7/2O2 + H2O Fe+2 + 2H+ + 2SO4=

pH ~ 3 UNIDADES

Estos suelos pueden ser formados por

sedimentos marinos bsicos o neutros que
contienen FeS2 , y se vuelven cidos por
oxidacin de la pirita con el oxigeno del aire
 OTRAS FUENTES DE ACIDEZ

RESIDUO MINERO QUE CONTIENE

PIRITA PUEDE TAMBIEN FORMAR
SUELOS ACIDOS .

EL Al (III) ES LIBERADO EN SUELO

ACIDO, SIENDO TOXICO PARA LAS
PLANTAS.
 MACRONUTRIENTES Y
MICRONUTRIENTES EN EL SUELO
 MACRONUTRIENTES

SON AQUELLOS ELEMENTOS PRESENTES

EN NIVELES SUSTANCIALES EN PARTES Y
FLUIDOS DE LA PLANTA.

SON ESENCIALMENTE:
CARBONO CALCIO
HIDROGENO MAGNESIO
OXIGENO AZUFRE
NITROGENO FOSFORO
POTASIO
 MICRONUTRIENTES
SON LOS ELEMENTOS QUE SON
ESENCIALES SOLAMENTE EN NIVELES MUY
BAJOS Y GENERALMENTE SON
REQUERIDOS PARA LAS FUNCIONES DE
LAS ENZIMAS ESENCIALES.

SON ESENCIALMENTE:

BORO SODIO
CLORO VANADIO
HIERRO ZINC
MANGANESO MOLIBDENO
 CICLO DE LOS
OLIGOELEMENTOS
 HIPERACUMULADORES

SON AQUELLOS ELEMENTOS TRAZA

QUE LAS PLANTAS ACUMULAN EN
NIVELES EXTREMADAMENTE ALTOS.

EJEMPLO: Ni y Cu QUE ACUMULAN

MAS DE 1mg/g
FUENTES ANTROPOGENICAS DE
CONTAMINACIN DEL SUELO
 DISPONIBILIDAD RELATIVA POR LAS PLANTAS Y ORGANISMOS.

FORMA DE RETENCIN EN EL
DISPONIBILIDAD RELATIVA
SUELO
Iones en solucin del suelo Fcilmente disponible

Relativamente disponibles pues

estos metales, por su pequeo
In en complejo de cambio
tamao y altas cargas, quedan
fuertemente adsorbidos

Metales quelados por

Menos disponibles
compuestos orgnicos

Disponible slo si ocurre alguna

Metal precipitado o coprecipitado
alteracin qumica

Disponible despus de la
Incorporado a la matriz biolgica
descomposicin

Disponible despus de la
Metal en la estructura mineral
meteorizacin
MOVILIDAD RELATIVA DE LOS METALES PESADOS SEGN
EL EH Y pH DEL SUELO

NEUTRO Y
MOVILIDAD OXIDANTE ACIDO REDUCTOR
ALCALINO
Zn, Cu,
Co, Ni,
ALTA Zn
Hg, Ag,
Au
Cu, Co, Ni,
MEDIA Hg, Ag, Au, Cd Cd
Cd
BAJA Pb Pb Pb
Al, Sn, Cr,
Zn, Cu, Co,
Fe, Mn, Al, Al, Sn, Zn, Cu, Co,
MUY BAJA Ni, Hg, Ag,
Sn, Pt, Cr, Zr Pt, Cr Ni, Hg, Ag,
Au, Cd, Pb
Au
 NEUTRALIZACION DEL SUELO

UN SUELO MUY ACIDO PUEDE SER RESTAURADO

PARA SU PRODUCTIVIDAD CON LA ADICION DE
CARBONATO DE CALCIO .
Suelo}(H+)2 + CaCO3 Suelo} Ca+2 +CO2+H2O

SI EL SUELO ES ALCALINO DEBIDO A LA

PRESENCIA DE SALES BASICAS , PUEDEN SER
TRATADAS CON ALUMINIO O SULFATO DE
HIERRO EL CUAL LIBERA ACIDEZ POR
HIDROLISIS:
2Fe+3 +3SO4=+6H2O 2Fe(OH)3(s)+6H+ +3SO4=
 LA INTERFACE SLIDO-AGUA.
PROCESOS DE SORCIN E INTERCAMBIO INICO

y las propiedades de los medios edfico y hidrosfrico, es posible

abordar los procesos fisicoqumicos que acurren en el sistema
terrestre. Gran parte de esos procesos sucede en la interfase
slido- agua, que rige en gran medida el comportamiento qumico
del medio edfico, mediante procesos de sorcin de especies
qumicas en la fase slida del suelo, as como en su intercambio
con otras especies en la disolucin del suelo. El intercambio
catinico, uno de los fenmenos ms importantes del suelo,
contribuye eficazmente a retener y a dispensar de forma
controlada los nutrientes necesarios para el crecimiento de la
biomasa. Adems, los procesos de intercambio determinan el
estado cido base del suelo.
Los coloides del suelo
Los coloides del suelo
 Los coloides del suelo
Las suspensiones coloidales
fuertemente solvatados
son las micelas
cido lurico:

las lifilas

las lifobas

grupos hidroxilo
superficiales y da lugar a
una carga negativa
FENMENOS DE ADSORCIN. ISOTERMAS

la interfase slido-agua
Sorbato: Asociada a la fase liquida

Sorbente: Asociada a la fase slida

=
DISTINTOS TIPOS DE ISOTERMAS

n < 1 : a medida que aumenta la

concentracin de especie en
disolucin ms difcil es la sorcin

n = 1: En este caso, un aumento de

la concentracin de la especie
disuelta da lugar a un aumento
directo de la concentracin de la
especie en fase slida
n>1: Esta circunstancia se da
cuando las primeras molculas que
se adsorben en la superficie la
modifican y, por tanto, se
intensifica la adsorcin
 DISTINTOS TIPOS DE ISOTERMAS.
la superficie del
adsorbente, caracterizada
por:
1. Se trata de una asociacin a
travs de interacciones dbiles,
de tipo electrosttico. Los iones
que interaccionan conservan la
capa de solvatacin.
2. Es una interaccin no
especfica. No depende de la
naturaleza qumica del adsorbato
ni del adsorbente.
3. En este tipo de adsorcin es
posible la formacin de
multicapas.
La adsorcin qumica se
distingue de la fsica de
acuerdo con las siguientes
caractersticas
1. Las fuerzas de interaccin entre
adsorbato y adsorbente son fuertes;
se establecen enlaces qumicos, lo
cual requiere la prdida de las
molculas de solvatacin.
2. La interaccin entre adsorbato y
adsorbente es especfica y, por lo
tanto, depende de sus respectivas
naturalezas qumicas.
3. La adsorcin es en monocapas.
 Adsorcin qumica. Implicacin ambiental

Tal corno se ha mencionado, la adsorcin qumica se establece por

medio de un enlace qumico entre la molcula de adsorbato y la fase
adsorbente, lo que requiere un contacto ntimo entre ambos. Como
consecuencia de ello, la adsorcin qumica es altamente especfica y
los parmetros que caracterizan a la isoterma dependen mucho de la
naturaleza qumica del adsorbato y el adsorbente.
A pesar de esta especificidad, en muchos casos, la isoterma puede
ajustarse a modelos de tipo general, basados en esquemas generales
de interaccin que ocurren en la interfase, Un modelo de adsorcin
de aplicabilidad general es la isoterma de Langmuir. Este modelo,
aplicable tanto a la interfase slido- lquido como a la slido-gas, se
basa las en las siguientes hiptesis:
 Adsorcin qumica. Implicacin ambiental
1. La superficie del slido contiene un nmero determinado de sitios de adsorcin
(lugares de la superficie del adsorbente donde se acomodan molculas de adsorbato).
En el equilibrio, una determinada fraccin de sitios estn ocupados ( grado de
recubrimiento), mientras que el resto, 1 , permanecen vacos

2. El calor de adsorcin, consecuencia directa del fuerza de las

interacciones adsorbato-adsorbente, no depende de la fraccin de
superficie recubierta. Ello significa que todos los sitios de adsorcin son
equivalentes, es decir, que la superficie es uniforme.

3. No se establecen interacciones entre molculas vecinas. Los sitios de

adsorcin estn suficientemente alejados entre s, de manera que las
molculas de adsorbato contiguas no se ejercen ninguna influencia. Como
consecuencia de ello, la probabilidad de ocupacin de un sitio de adsorcin
no depende de la fraccin recubierta.


Adsorcin qumica. Implicacin ambiental

S ( S ) C ( aq) S C ( S )
(1 )CC

KCC
K
(1 )CC 1 KCC

K
CC . CC 0 = KC

mc mc
K' m ms
ms K ' c KCc K ' '
ms Cc

Ci , S
Kd
Ci , A
6.59 2.2
10.0 3.1
33.3 8.1
34.6 9.6
68.3 15.0
88.9 26.0
183.7 44.0
340.5 89.0
452.3 119.0
674.8 130.0
819.6 188.0
956.0 247.0
 A partir de la ecuacin kd

log C i , S log Kd n log C i , A

log Ci , S 0.955 log Ci , A 0.46

1
n 1 y log Kd 0.46 Kd 0.35 Lkg