Qumica

Hidrocarbonetos So compostos formados

por carbono e hidrognio.

Caractersticas So pouco reativos; apolares; insolveis em gua;

possuem baixo P.F. e P.E., aumentando de acordo com o acrscimo de
tomos de carbono na cadeia; seu P.E. aumenta de 20-30C com o aumento
de mais um tomo de carbono; as cadeias ramificadas apresentam P.F. e P.E.
mais baixos que as cadeias normais (mesma massa molecular ou prximas);
solveis em benzeno, ter e clorofrmio; apresentam ligaes covalentes;
so menos densos que a gua, tendem a aumentar com o acrscimo de mais
um tmomo de carbono na cadeia, chegando ao mximo de d = 0,8 g/m.
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1. ALCANOS So hidrocarbonetos de cadeia aberta que apresentam

apenas ligaes simples entre carbonos.
Os alcanos so muito pouco reativos.
Caractersticas
Frmula Geral CnH2n+2
Terminao ANO
Indicativo de Funo O (hidrocarboneto)
Indicativo de Ligao Simples AN
Terminao dos Radicais IL(A)

De C1 a C4 so gases, de C5 a C17
so lquidos e, acima de C17 so slidos.
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Regras da nomenclatura dos Alcanos (segue-se

IUPAC - Unio Internacional de Qumica Pura e
Aplicada)
I. Escolher a cadeia mais longa como sendo a
principal;
II. Se existem vrias cadeias longas, siga a mais
ramificada;
III. Numerar a cadeia principal, comeando mais
prximo ramificao;
IV. Dar a localizao das ramificaes seguidas do
nome do seu radical e por fim, dar o nome da
cadeia principal.
Qumica

CH4 Metano
H3C-CH3 Etano
H3C-CH2-CH3 _ Propano

2-metil-butano

2,2,4-trimetil-pentano
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2. ALCENOS OU ALQUENOS
So hidrocarbonetos de cadeia aberta que possuem
uma dupla ligao entre carbonos, o que faz os
compostos dessa classe serem mais reativos. So
chamados olefinas (oleum = leo; affinis = afinidade).

Caractersticas
Frmula Geral: CnH2n; onde n 2

Terminao: ENO (EN = dupla ligao; O = indicativo da

funo)
Qumica

Regras da nomenclatura dos ALCENOS (IUPAC - Unio

Internacional de Qumica Pura e Aplicada)

I. Escolher a cadeia mais longa que tiver uma dupla ligao;

II. Numerar a cadeia principal, comeando mais prximo dupla

ligao;

III. Dar a localizao da(s) ramificao(es) seguidas do nome do(s)

seu radical(is) e por fim, dar o nome da cadeia principal
localizando a dupla ligao.
Qumica

3 metil but -1- eno 3,4 dimetil pent 2 - eno

2 etil 4 metil hex 1 - eno

Qumica

3. ALCINOS
So hidrocarbonetos de cadeia aberta que possuem uma
ligao tripla entre carbonos. Devido presena da
ligao tripla entre carbonos, os alcinos so bem mais
reativos que os alcanos e os alcenos.
Caractersticas
Frmula Geral: CnH2n-2; onde n 2

Terminao: INO (IN = ligao tripla; O = indicativo de

funo)
REATIVIDADE DOS ALCINOS > REATIVIDADE DOS
ALCENOS > REATIVIDADE DOS ALCANOS.
Qumica

Regras da nomenclatura dos ALCINOS (IUPAC - Unio

Internacional de Qumica Pura e Aplicada)
Escolher a cadeia mais longa que tiver uma tripla ligao;
Numerar a cadeia principal, comeando mais prximo tripla
ligao;
Dar a localizao da(s) ramificao(es) seguidas do nome do(s)
seu radical(is) e por fim, dar o nome da cadeia principal localizando
a tripla ligao.
Podemos ainda, considerar o etino (acetileno) como cadeia
principal.
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4 metil pent 2- ino

6-etil-3-metil-oct-4 - ino

2 metil hept 1- ino 3,4-dimetil-pent-1- ino

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4. ALCADIENOS ou DIENOS:
So hidrocarbonetos de cadeia aberta (alifticos) que
apresentam duas ligaes duplas entre carbonos.
Caractersticas
Alcadienos e alcinos so ismeros, ou seja, apresentam o
mesmo nmero de carbonos e hidrognios.

Frmula Geral: CnH2n-2; onde n 3

Terminao : DIENO (Di = dois; EN = ligao dupla; O = indicativo

de funo)
Qumica

Alcadienos acumulados
As duplas ligaes esto localizadas no mesmo carbono.

Alcadienos conjugados
As duplas ligaes esto separadas por uma ligao simples.

Alcadienos isolados
As duplas ligaes esto separadas por duas ou mais ligaes
simples.
Qumica
Regras da nomenclatura dos ALCADIENOS (IUPAC -
Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada)
I. Escolher a cadeia mais longa que tiver duas duplas
ligaes;

II. Numerar a cadeia principal, comeando mais prximo

dupla ligao;

III. Dar a localizao da(s) ramificao(es) seguidas do nome

do(s) seu radical(is) e por fim, dar o nome da cadeia
principal localizando as duplas ligaes.

IV. Podemos ainda, considerar o propadieno (aleno) como

cadeia principal.
Qumica

Exemplos
a) H2C=C=CH2 Propadieno
Alcadienos acumulados

b) H2C=CH-CH=CH2 Buta- 1,3 - dieno

Alcadienos conjugados

c) H2C=C=CH-CH2-CH3 Penta -1,2 - dieno

Alcadienos acumulados

d) H2C=CH-(CH2)4CH=CH2 Octa -1,7- dieno

Alcadienos isolados
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2- metil penta -1,4 - dieno

4- metil penta -1,2 - dieno

3- t-butil penta -1,3 - dieno

3- butil - 6 metil- octa -1,4 - dieno

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5. CICLANOS ou CICLOALCANOS
So hidrocarbonetos cclicos saturados, isto , s apresentam
ligaes simples.

Caractersticas:
Frmula Geral: CnH2n; onde n 3

Nomenclatura: CICLO + HIDROCARBONETO (semelhante aos

alcanos)

Radicais: So chamados de CICLOALQUIL(A).

Terminao dos Radicais: CICLO + HIDROCARBONETO +

IL(A) (semelhante aos alcanos)
Qumica

Regras da nomenclatura dos CICLANOS (IUPAC -

Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada)

i. Escolher a cadeia mais longa como sendo a principal;

ii. Numerar a cadeia principal, comeando da ramificao (se
houver);
iii. Dar a localizao das ramificaes seguidas do nome do
seu radical e por fim, dar o nome da cadeia principal
observando o caminho mais curto entre os radicais.
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ciclopropano ciclobutano ciclopentano

1,1,-dietil-3-metil-ciclo-hexano
Ciclo-hexano metil-ciclopentano
Qumica

6.CICLENOS ou CICLOALCENOS
So hidrocarbonetos cclicos insaturados por uma
dupla ligao.
Caractersticas:
Frmula Geral: CnH2n-2; onde n 3

Nomenclatura: CICLO + HIDROCARBONETO

(semelhante aos alcenos)

Terminao dos Radicais: CICLO + HIDROCARBONETO

+ ENIL(A) (semelhante aos alcenos)
Qumica

Regras da nomenclatura dos CICLENOS (IUPAC -

Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada)
I. Escolher a cadeia mais longa como sendo a
principal;
II. Numerar a cadeia principal, comeando da dupla
ligao;
III. Dar a localizao da(s) ramificao(es) seguidas
do nome do(s) seu radical(is) e por fim, dar o
nome da cadeia principal observando o caminho
mais curto entre a dupla e o(s) radical(is).
Qumica

ciclopropeno ciclobuteno Ciclo-hexeno

1-metil-ciclo-hexeno 4-metil-ciclo-hexeno
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7. HIDROCARBONETOS AROMRICOS:
Apresentam ressonncia dos eltrons pi () na cadeia carbnica.
O nome aromtico tem origem no aroma (odor) caracterstico.

a) Benzeno ou ciclo-hexatrieno

b) Naftaleno; naftalina

c) Antraceno; antracito
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Metil-benzeno ou tolueno
Fenantreno

1-etil-naftaleno

Etenil-benzeno ou estireno
3-etil-2-metil-naftaleno
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Substituintes ORTO (O), META (m) e PARA (p)

1.ORTO (o): Substituintes nos carbonos 1 e 2.

2.META (m): Substituintes nos carbonos 1 e 3.
3.PARA (p): Substituintes nos carbonos 1 e 4.

1,4-dimetilbenzeno;
1,2-dimetilbenzeno; 1,3-dimetilbenzeno; (p-xileno)
(o-xileno) (m-xileno)
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Os xilenos so usados como combustveis de avio e

como solventes para resinas e esmaltes.