Contaminacion Ambiental

MEDIO AMBIENTE
EQUILIBRIO ECOLOGICO
Radiacin Solar
Plantas FOTOSINTESIS MATERIA NUTRITIVA
Materia Inerte ,CO2, H2 O

ANIMALES
GASEOSOS ATMOSFERA
RESIDUOS LIQUIDOS HIDROSFERA
MICROORGANISMOS SOLIDOS SUELO

ECOSISTEMAS
COMPONENTES AMBIENTALES : BIOTICOS Y ABIOTICOS
COMPONENTES AMBIENTALES
ECOSFERA
DISPONIBILIDAD DE RECURSOS
De acuerdo a la estructura general de la tierra:
Distribucin Porcentual
Litosfera Elementos % Masa tierra

Ncleo Ni , Fe 99,6
Manto Fe , Mg
Corteza -------------- 0,373
Terrestre
Hidrosfera --------------- 0,025
Atmosfera --------------- 0,0001
DISTRIBUCION DE RECURSOS
COMPOSICION DE LA HIDROSFERA
MARES 97,20%
CASQUETES POLARES 2,15%
AGUA SUBTERRANEA 0,63%
AGUA SUPERFICIAL 0,019%
AGUA EN LA ATMOSFERA 0,001%
Otra forma de entender la disponibilidad del
agua
CLASIFICACION
RECURSOS NATURALES: CLASIFICACION
MODELO DE POBLACION RECURSOS
Y CONTAMINACION
MEDIO AMBIENTE
ELEMENTOS BIOGEOQUIMICOS
RELACION: MEDIO AMBIENTE VS SERES VIVOS
RECILAMIENTO DE ELEMENTOS
BIOGEOQUIMICOS
VISION GENERAL DEL RECICLAMIENTO DE ELEMENTOS CRITICOS
CICLO DEL FOSFORO
http://apuntesdeecologia.files.wordpress.com/
2012/10/ciclo-del-fosforo.gif
CICLO DEL NITROGENO
CICLOS: EXTERNO E INTERNO
CICLO DEL NITROGENO
CICLO EXTERNO E INTERNO
CICLO DEL CARBONO
ALGO MAS
CICLO DEL CARBONO
CICLO DEL OXIGENO
ELEMENTO INDISPENSABLE PARA LA VIDA
CICLO DEL OXIGENO
EL OXIGENO ESTA LIGADO AL C ARBONO DEL CARBONO
CICLO DEL AGUA
AGUA ELEMENTO VITAL PARA LA VIDA
MODELO DE IMPACTOS AMBIENTALES
POBLACION HUMANA
RECURSOS
IMPACTOS
MEDIO AMBIENTE VIDA
Contaminacin
Aire Agua Suelos plantas Humanos animales
Esttica Demografa Economa Salud Biologa

ATMOSFERA
PARTES:
ATMOSFERA
T vs ALTITUD
rR Reflexin de
ondas de radio
( Quimiosfera)
ATMOSFERA
Composicin qumica de las capas atmosfericas
ATMOSFERA
COMPOSICION QUIMICA
CONTAMINACION ATMOSFERICA
DEFINICION: Presencia de elementos fsicos,
qumicos, biolgicos o energticos que alteren
su composicin y afecten la vida.
CONTAMINANTES ATMOSFERICOS
xidos de carbono
xidos de nitrgeno
xidos de azufre
cov
TROPOSFERA oxidantes fotoqumicos ( PAN)
Partculas (E.P),polvos
calor, ruido
xidos de nitrgeno
ESTRATOSFERA halo metanos
PRINCIPALES FUENTES DE
CONTAMINACION ATMOSFERICA
FUENTES Y CONTAMINANTES
MONOXIDO DE CARBONO
FUENTES:
MONOXIDO DE CARBONO
Formacin de Co de fuentes naturales
1- O3 + hv O2 + O
H2O + O 2OH
2- CH4 + OH CH3- + H2O

CH4 + O CH3- + OH
3- CH4 + OH CH3- + H2O

CH3- + O CH3OO
CH3OO + NO CH3O + NO2
CH3O + O2 H2CO + HO2
H2CO +hv HCO + HO2
HCO + O2 CO + HO2
CO + OH HOCO
HOCO + O2 CO2 + H2O (Rx lenta en atmosfera)
MONOXIDO DE CARBONO
Qumica de la formacin de CO de fuente
antropogenica
1-Combustin incompleta:
MO + O2 CO (+ 10)
CO + O2 CO2
2-A altas temperaturas se reduce
CO2 + C 2CO
3- Inestable
CO2 ----- 2CO + O
MONOXIDO DE CARBONO
Trafico vehicular y Monxido de carbono
CONCENTRACION Y DISTRIBUCION DE
MONOXIDO DE CARBONO
Hay una relacin ineludible entre poblacin y
trafico vehicular.
A > Poblacin > Trafico vehicular > CO
La concentracin depende:
Tasa de emisin
Tasa de dispersin
Tasa de eliminacin
DESTINO DE MONOXIDO DE
CARBONO
1- CO , no es soluble en agua
2- CO , no es absorbido por plantas
3- CO , su destino son los suelos, a travs de hongos
( 14 especies)
Suelos cultivados < efectivos que suelos eriazos
Suelos tropicales y suelos de pastos naturales son
mas activos , (alta densidad microbiana) que los
desrticos
La tasa de eliminacin depende del tipo de suelo y
la temperatura ( 7,5 a 109 mg CO/h x m)
EFECTOS DE CO EN EL HOMBRE
EFECTOS DE CO EN EL HOMBRE
XIDOS DE NITRGENO (NOx)
Incluye:
N2 O :Viene de fuente natural, atoxico, incoloro
NO : viene de fuente natural + antropogenica,
toxico, incoloro (80)
NO2 : Viene de fuente antropogenica , toxico, rojizo
XIDOS DE NITRGENO
Fuentes contaminantes:
XIDOS DE NITRGENO
QUIMICA DE LA FORMACION DE NOx
1-Oxidacin de N2 atmosfrico por combustin
N2 + O2 T2NO (1, Rx Endotrmica)
2NO + O2T 2NO2 (2)
Cantidad depende de T de llama y tiempo de
residencia en zona de combustin
2- NO2 : Inestable
2NO2 ----- 2NO + O2
3- Rx(2) es lenta a bajas temperaturas
CONCENTRACION Y DISTRIBUCION DE
NOx
Consideraciones:
1- La [NOx] < [CO], pero no elimina concepto de
riesgo (<0,005ppm)
2- Las Conc. De Nox, flucta mucho por
Reacciones fotoqumicas
3- [NO] = 1,5 [NO2 ]
CICLO FOTOLITICO DE NOx
1- NO2 +hv NO +O
2- O2 + O O3
3- NO +O3 NO2 + O2
CICLO FOTOLITICO DE NOx
EFECTO DEL CICLO:
a) Rpida circulacin de NO y NO2
b) Este ciclo se altera por la presencia de los
COVs, ya que forma el smog.
c) NO pasa mas rpido a NO2
DESTINO DEL NOx
En la atmosfera el NOx se convierte en XNO3
Mecanismos de formacin:
2NO2 +H2O HNO3 + HNO2 (1)

3NO2 +O3 2HNO3 + NO (2) Da
2NO2 +O3 N2O5 + O2 (3)
DESTINO DEL NOx
N2O5 + H2O 2HNO3 (4)
HNO3 + X XNO3 (5)
NO2 + NO3 N2O5 (6)

N2O5 + H2O 2HNO3 (7) Noche
HNO3 + X XNO3 (8)
EFECTOS DEL NOx
1- En el hombre: NO y NO2 es peligroso para su

salud, el de mayor riesgo es NO2 ( 4 veces)
2- En los Materiales: Corrosin y quemaduras
3- Atmosfera : formacin de lluvia acida y Smog
fotoqumico
HIDROCARBUROS Y OXIDANTES
FOTOQUIMICOS
Dos tipos diferentes de contaminantes ,unidos
entre si.
HC = COVs- contaminantes primarios
Oxidantes fotoqumicos contaminantes
secundarios
COVs
Pueden ser : lquidos, solidos, gaseosos
COVs: Saturados (-)
Insaturados ( =)
Aromticos
Alifticos
FUENTES ATMOSFERICAS DE COVs
OXIDANTES FOTOQUMICOS
Producido por procesos fotoqumicos , los mas
conocidos son el O2 y PAN
FORMACION DE OXIDANTES
FOTOQUIMICOS
FOTOQUIMICOS
Las reacciones son numerosas y complejas
Oxidantes fotoqumicos
Ciclo foto ltico: NO2 + hv NO + O
O + O2 O3
NO + O3 NO2 + O2
COVs altera el ciclo foto ltico, compiten por
ozono y oxigeno atmico, forman radicales
libres y en conjunto el Smog
FOTOQUIMICOS
Reacciones propuestas:
1- O3 + hv O + O2 (280 a 360 nm)
O + H2O 2OH
2- Aldehdos:
RCHO + hv R + HOCO ( 280 A 360 NM)
HCO + O2 CO + HO2
HO2 + NO NO2 + OH
FOTOQUIMICOS
3-Acido nitroso, con 10ppb a la salida del sol
H2ONO + hv NO2 + 2H+
4-Noches : hidrolisis
NO2 + OH- HNO3
5-Rx CO Alcanos
R + OH R + H2O
R + O2 RO2
RO2 + NO NO2 + RO RONO2 (NO>30PPM)
FOTOQUIMICOS
RH + O RO
RO + O2 RO3
RO3+ HC RCHO
RO3 + NO RO2 + NO2
RO3+ O2 RO2 +O3
RO3 + NO2 RCO3NO2 ( PAN, PBN)
En este caso acta el oxigeno atmico
FOTOQUIMICOS
En el caso que actu el radical hidroxilo
RH + HO R + H2O
R + O2 RO2
RO2 + NO RO + NO2
RO + O2 RCHO + HO2
HO2 + NO NO2 + HO
RH + 2NO + 2O 2 RCHO + 2NO2 + H2O ( Rx
neta)
DEGRADACION DEL CICLO FOTOLITICO
FORMACION DE SMOG FOTOQUIMICO
El smog fotoqumico se da con > intensidad con inversin trmica
El smog fotoqumico se da con > intensidad con inversin trmica
HC
RCO
SMOG: NO, O3,PAN,PBN,RCHO

SMOG
SMOG: conjunto de partculas solidas y liquidas
suspendidas en el aire, que se forman a partir de
los contaminantes gaseosos, que afectan a las
grandes urbes.
EFECTOS DE OXIDANTES
FOTOQUMICOS
1- EN EL HOMBRE: son muy oxidantes,
envejecen clulas pulmonares, producen
canceres
2-EN PLANTAS: depende de la sensibilidad,
produce quemaduras, reduce su produccin
hasta un 50% (claveles , rabanitos, tabaco etc.)
3-MATERIALES: oxidacin de materiales ( llantas
de caucho, hules etc.)
COMPORTAMIENTO DEL SMOG
FOTOQUMICO
XIDOS DE AZUFRE ( SOx )
En uno de los xidos mas eliminados a la
atmosfera en los pases industrializados
SOx, se considera que esta compuesto
por :
SO2 (+++) y
SO3 (+)
FUENTES DE SOx
Naturales fijas : Volcanes : H2S y SO2
Antropogenica : Chimeneas > SO2
Fundiciones de minerales sulfurados
Produccin elctrica de CO, HC
Combustin de petrleos
FUENTES DE SOx
Falta figura
QUMICA DE LA FORMACIN DE SOx
1- tostacin de minerales:
2Cu2S + 2O2 2Cu + 2SO2
2ZnS + 2O2 2Zn + 2SO2
3Fe2S3 + 9O2 6Fe + 9SO2
2-Combustin de cualquier sustancia que tenga

azufre
S + O2 SO2 (1+)
2SO2 + O2 2SO3 (2- )
La reaccin (2) es siempre menor por que:
1- SO3 Es inestable a T altas ( 800-1800C)
2- En prescencia de catalizadores el SO3 se
descompone a T 430C , por presencia de
metales traza producida en la combustion.
2SO3 + M + T 2 SO2 + O2
3- Los gases al abandonar la zona de combustin
se enfrian con rapidez al mezclarse con el aire ,
pero a T ambiente no se forma SO3 por que
2SO2 + O2 SO3 ( Rx es lenta)
Por lo tanto se forma mayor cantidad de SO2
que de SO3 .
SO2 constituye un contaminante industrial .
DESTINO DE SOx
La principal forma de transformacin del
SOx es su conversin a XSO4
SO2 + O2 + M SO3 + H2 O H2SO4 + M
XSO4
Se precipita a la tierra como parte de la
lluvia acida seca y hmeda
DESTINO DE SOx
PROCESOS DE OXIDACION DEL SOx EN
EL MEDIO AMBIENTE
1- Proceso Cataltico: el SO2 se disuelve en gotas de
agua; despus que el gas es absorbido en la
superficie de partculas traza u holln
(M)catalizador
2SO2 + H2O +M + O2 2H2SO4
El proceso se inicia con SO3 ya que tiene mayor
afinidad por el agua, disolvindose en ella con
rapidez, como resultado se da una neblinilla que
aumenta de tamao, esta es el medio que ayuda a
disolver al SOx
EL MEDIO AMBIENTE
La [H ]dentro de la gota de agua tiene un papel
importante en el proceso cataltico, se ha
demostrado que a [H2SO4]> 1M, el proceso de
oxidacion se detiene, debido a la baja
solubilidad del SO2 en soluciones acidas, por lo
tanto la neutralizacion con oxidos metalicos o
con amoniaco aumenta la solubilidad del SO2
Mejorando el proceso de oxidacion
EL MEDIO AMBIENTE
Las reacciones de neutralizacin tpicas son:
MgO + H2SO4 MgSO4 +H2O
2NH3 + H2SO4 (NH4)2SO4
Se establece que NH3 es importante en el
control de la oxidacion de SOx , ya que se
encuentra de manera natural en la atmosfera
,por otro lado es muy soluble en agua y
aumenta a bajas temperaturas.
PROCESO DE OXIDACION FOTO
QUMICO
Es un proceso mas rpido de oxidacin del SOx ,
pero se limita a horas de sol o luz
SO2 +O3 +hv SO3- +O2+H2O H2SO4
H2SO4 + X XSO4
Rx de da : foto lticas + catalticas
Rx de noche: catalticas
> Formacin de XSO4 se da en las capas altas
de la troposfera
EFECTOS DEL SOx
1- En el hombre: Daos agudos a altas
concentraciones de SOx en tiempos cortos
Daos crnicos a bajas concentraciones en
tiempos largos de exposicin
2-En Plantas: daos crnicos a bajas
concentraciones en tiempos largos, alteracin
del mecanismo de clorofila
EFECTOS DEL SOx
3- En materiales: corrosin
4-En la atmosfera produce el smog reductor
Tanto el smog reductor como el fotoqumico se
dan con mayor intensidad ,con la inversin
trmica
TIPOS DE SMOG
CONDICIONES DE LOS ANGELES DE LONDRES
temperatura 15 a 30 C -1 a 6C
Humedad < 70% 85%, niebla
poca del ao verano invierno
Hora de Cmax medio da Noche-amanecer
Fuentes Mviles Fijas
Componentes Nox, HC ,O3 SOx, H2SO4
CO,PAN
Luz solar Necesaria Escasa,nula
Polvos sed. 7-19 TM/Km/mes 42-64 TM/KM/mes
Rx Quimicas oxidacion Reduccio
CONTAMINACIN POR PARTCULAS
Emisin de partculas a nivel mundial
Falta figura
FUENTES DE material PARTICULADO
El material particulado aerotransportado esta
compuesta por partculas solidas y liquidas
suspendidas y dispersas en el aire.
PROPIEDADES:
Composicin qumica
Morfologa
Parmetros pticos blancas y/o oscuras
Caractersticas elctricas
CLASIFICACION: normalmente se clasifican por
su tamao y forma.
De acuerdo a su tamao se clasifican en:
1.P. Finas < 2m se sub dividen en:
1.a- Ultra finas <0,08 -2 m: vienen de fuentes
de combustin , cigarrillos ,gases de
enfriamiento luego de su emisin, se coagulan
sirven de ncleo para formar gotas de neblina
y/o lluvia
1.2-P. de acumulacin: de 0.08 -2 m son el
resultado de la coagulacin de partculas ultra
finas Producto de condensacin de sustancias
voltiles , conversin de gas en partcula,
partculas de suelo.
En el rango de PF tenemos a los
aerotransportados primarios de carbn -holln,
aerosoles secundarios la mayora de acido
sulfrico , sulfato y nitrato de amonio
En general condensaciones elevadas de
partculas finas caracterizan los episodios de
contaminacin por Smog blanco o de los
ngeles u episodios de smog oscuro o de
Londres- todos de origen antropogenica
2-P.Gruesas: >2-3 m-resultado de procesos
mecnicos : friccin, abrasin. Son de origen
natural o geolgico(Ca, Si etc.),se incluyen a las
esporas, polen, polvo generado por el trafico,
desgaste de llantas emisiones industriales
(cemento).
Estas partculas llegan al hombre causando dao
a su salud, y el dao esta en funcin donde se
depositen las partculas y tipo de partcula
Resumen de la clasificacin de partculas
atmosfricas
Fraccin de partculas en su penetracin al organismo: Segn la ISO
F.Inhalables:50%-100
F. extratoraxica: Laringe
F. Torcica : llegan a bronquios

50% 0-10
(MP- (PM-10)
F. Traque bronquial
F. Respirable : 50% 4-adultos,2,5 poblacin

de alto riesgo( MP 4 Y MP2,5)
DESTINO DE LAS PARTICULAS
Precipitan a la superficie terrestre ( suelos-
Aguas) , mediante la deposicin seca 20% y
Hmeda 80%
DEPOSICIN
SECA (20%) HMEDA (80%)

EFECTOS DE LA CONTAMINACIN POR
PARTCULAS
1- EN EL HOMBRE:
Penetran en el sistema respiratorio, entran a
pulmones; ejercen efectos txicos:
a)P. inertes: interfieren limpieza de tracto
respiratorio, impiden o retrasan eliminacin de
otras mas nocivas ,desciende movimiento ciliar.
b)Las partculas pueden transportar molculas
de gas ( efecto sinrgico)
PARTCULAS
Efectos en el hombre.
PARTCULAS
c) P. intrnsecamente toxicas se encuentran en
forma de trazas : Pb, Hg, Cd etc. Pueden pasar a
torrente sanguneo
PARTCULAS
2- EFECTOS EN EL MEDIO AMBIENTE:
a) Corta la visibilidad : crea problemas e incluso
riesgos en las actividades del hombre.
PARTCULAS
b) Disminuye la cantidad de radiacin solar, las
oscuras absorben la luz, las blancas las reflejan,
esto tiene 2 efectos baja la visibilidad y a la vez
desciende la temperatura terrestre
LLUVIAS ACIDAS
Lluvias acidas incluyen nieblas, nieves, granizos, lluvias.
Contaminantes regionales. Constituyentes principales:
LLUVIAS ACIDAS
las lluvias acidas tambin contienen radicales y
otros compuestos, en menor proporcin
DEPOSICIN DE LLUVIAS ACIDAS
H2SO4 , XSO4 , HNO3 , XNO3
80% 20%
DEPOSICION HUMEDA DEPOSICION SECA
RAIN-OUT WASH-OUT
partculas sirven cae, conteniendo

Como ncleos compuestos y arrastrndolos
Lluvias normales pH = 5,6

DEPOSICIN DE LLUVIAS ACIDAS
Esquema general de las lluvias acidas
EFECTOS DE LAS LLUVIAS ACIDAS
1. Nieblas : problemas de visibilidad
2. Debilita arboles
3. Afecta cultivos, bajos rendimientos
4. Agrava padecimientos respiratorios
5. Causa daos a la vida acutica
6. Daa materiales
7. Acidifica suelos arenosos , arcillosos,
orgnicos , suelos calizos neutralizan la acides

CaCO3 + 2H+ Ca2+ + HCO3-
HCO3- + H+ H2CO3 CO2 + H2O
CaCO3 + 2H+ CO2 + H2O
Reacciones tipicas en suelos calizos
EFECTO INVERNADERO
Para entenderlo bien debemos de conocer:
1-El balance de la energa en la tierra :
La tierra se calienta gracias a la energa del sol
Luz visible, comprende 0,4 a 0,75 um, sus
limites son UV e IR
Energa solar: 50% llega a la tierra
30% absorbida por gases
20% reflejada al espacio
EFECTO INVERNADERO
Balance de la energa en la tierra
EFECTO INVERNADERO
Energas absorbidas y reflejadas
EFECTO INVERNADERO
Los gases atmosfricos absorben IR trmico,
H2O, CO2 y lo retornan a la tierra : Efecto
invernadero natural a tempera la tierra , evita
que se cubra de hielo
,
EFECTO INVERNADERO
2- CONDICIONES PARA SER GAS INVERNADERO
a) Para absorber radiacin electromagntica
de vibracin molecular =Radiacin electromagntica
b) La absorcin del IR provoca en la molcula cambios
en su campo elctrico, produce momentos
bipolares (MD)
c) N2,O2 Molculas diatnicas ,mononucleares
,absorben IR pero no producen MD
EFECTO INVERNADERO
d) Molculas biatmicas y hetero nucleares
absorben al IR y dan MD (CO , HCl , NO),no
explica el efecto Invernadero intensificado (EII)
e) Molculas poli atmicas ,poseen mltiples

modos de vibracin , uno de ellos produce MD,
por lo tanto absorben IR; los gases invernadero
mas importantes CO2 Y H2O
EFECTO INVERNADERO
Tipos de vibracin
1-Por tensin de enlace(+)(-) O
Tensin simtrica : O CO H H
= 7 490 2 738
O
Tensin Asimtrica : OCO H H
= 4 257 2 656
EFECTO INVERNADERO
2-Por flexin. O
OCO H H
= 14 992 6 269
H2O : abs. En sus 3 modos de vibracin (5,5 a 7,5 um)
Su conc. Promedio varia de un lugar a otro *4%
CO2 : abs. En t. asimtrica (4,25 um) y de flexin
( 15um), su conc. Va en aumento
Estos dos gases se retroalimentan positivamente
EFECTO INVERNADERO
CO2 provoca calentamiento de la tierra y en
consecuencia aumenta la P de vapor del agua.
A > GEI < T Superficial > Vapor de agua; lo que
amplifica el efecto invernadero
Cuando los GEI abs. IR ,estas las remiten en todas
las direcciones ,esta abs y remisin aumenta con la
altitud, lo que origina que en la parte superior de la
atmosfera solamente haya 10% de RI, por lo que las
capas altas de la atmosfera tienen T mas bajas que
las capas bajas
EFECTO INVERNADERO
Atmosfera Capas altas < % de GEI < T
Capas Bajas>% de GEI > T
EFECTO INVERNADERO
Espectros de absorcin del agua y dixido de
carbono
EFECTO INVERNADERO
CFC sus espectros de absorcin coinciden con
ventanas atmosfricas; agrava el EI
EFECTO INVERNADERO
EMICIONES DEL CO2 : Gas estable no foto liza
Flucta con las estaciones < verano > invierno
Emisin perca pita 5 ton/ao- pases industrializados
1/100 pases subdesarrollados
EFECTO INVERNADERO
EMICIONES DEL CO2 : Variaciones de conc.
Antrtida: 1750 280 ppm
1998- 365 ppm
2100 - 940 ppm
EFECTO INVERNADERO
Evolucin de emisin de dixido de carbono
CALENTAMIENTO GLOBAL
El calentamiento global es una consecuencia del
efecto invernadero.
El incremento del dixido de carbono y de otros gases
invernadero por actividades antropogenicas, hace que
aumente la T de la tierra y las consecuencias entre otras
son:
Deshielo de glaciares y casquetes polares
Disminucin de superficies reflectoras
Inundacin de zonas costera por la creciente del nivel
del mar
Calentamiento de ocanos
Disminucin de la solubilidad delO2 y CO2; anoxia de
peces y otras especias marinas
Variacin real del calentamiento global:
Falta grafico
CAMBIO CLIMATICO
El cambio climtico es un efecto del
calentamiento global y del agujero de la capa de
ozono
CAMBIO CLIMATICO
CAMBIO CLIMATICO
Consecuencias:
Redistribucin de nubes : Sequias e inundaciones
CAMBIO CLIMATICO
Real cambio de clima : Zonas clidas Z. fras
Presencia con mayor frecuencia el efecto del
nio
CAMBIO CLIMATICO
Presencia de huracanes y tifones con mayor
frecuencia
CAMBIO CLIMATICO
Aumento de plagas
CAMBIO CLIMATICO
Especies en extincin
CAMBIO CLIMATICO EN EL PERU
Per es el 2do pas mas perjudicado por el
cambio climtico.
Consecuencias:
Deshielo de glaciares
En un futuro prximo falta
de agua, afectara agricultura y alimentacin.
El Pas tendr que modificar su matriz
energtica
CAMBIO CLIMATICO EN EL PERU
Vulnerabilidad fsica y de la biodiversidad
QUIMICA DE LA ESTRATOSFERA
El ozono estratosfrico es fundamental para la
vida en la tierra; absorbe mas del 90% del UV
lejano.
a)QUIMICA DEL OZONO:
Formacin y destruccin natural:
O2 + h O + O (1) < 242 nm
O + O2 O3 (2)
O3 + h O2 + O (3) 200-320 nm
O 3 + O 2 O 2 (4)
O + O O2 (5)
Rx: (1) y (2)- fotoqumicas
Rx: (2) y (5) - exotrmicas
b) DESTRUCCIN CATALTICA DEL OZONO
O3 + X XO +O2
XO + O X + O2
O3 + O 2 O2
Rx de destruccin se ha alterado; el de
formacin sin cambio
c) CATALIZADORES DE MAYOR RESPONSABILIDAD
1- OH
2- Cl ,Br
3- NO
4- CH4
RADI CALES OXIDRILO: Actan en la baja atmosfera
O + H2O 2 OH- (Troposfera alta)
O3 + h O2 + O
O + H2 O 2OH- (Estratosfera baja)
CH4 + O CH3- + OH-
OH- + O HO2 + O2 (Predomina a > CH4)
HO2 + O O2 + OH-
Cloruros y Bromuros:
Fuentes : CFC
Halones
Freones
Usos: - Refrigerantes
- Propelentes de aerosoles
- Extinguidores de incendios
- Limpieza de chips etc.
En Atmosfera: - Estables
- No txicos
- No inflamables
- No Fotolizan
- No se oxidan ni reducen
En Estratosfera :se degradan, se rompe enlace C-Cl
MECANISMOS QUMICOS CFC
Cl2F2C + h F2CCl + Cl (1)
Cl + O3 ClO + O2
(2)(usa)
ClO + O Cl + O2
(3)( Prod.)
OXIDO NITRICO:
OXIDO NITRICO:
N2O + h N2 + O ( > 30 Km)
N2O + O 2NO (10%)
NO + O3 2NO2 + O2
2NO2 + O NO +2 O2
NO reacciona con OH y ClO , para dar molculas
almacn:
ClO + NO2 ClONO2
NO2 + OH- OHNO2
OH Y ClO Disminuyen, pero vuelven a formarse
fcilmente en primavera
ClONO2 + h ClO + NO2
OHNO2 + h NO2 + OH-
NO= catalizador en capas medias y altas
NO = inhibidor o protector en capas bajas
VRTICE POLAR:193K, 400K/h
DESTRUCCIN DEL OZONO POLAR: En invierno
se forman las NEPs dentro de los vrtices
polares ; por condensacin de agua presente se
forman partculas sobre ellas se adsorben HNO3
y ClONO2, estas reaccionan y dan especies
activas
DESTRUCCIN DE OZONO POLAR
QUIMICA DE LA ESTRATOSFERA-
DESTRUCION DEL OZONO POLAR
Mecanismo de reacciones dentro de las NEPs:
HCl + ClONO2 Cl2 + HNO3
H2O + ClONO2 HOCl + HNO3
Fase gaseosa se queda en Vrtex
Fase solida cae a zonas baja
QUIMICA DE LA ESTRATOSFERA-
DESTRUCCION DEL OZONO POLAR
En Primavera, retorna la luz y Fotolizan
Cl2 + h 2Cl-
HOCl + h Cl- + OH
Invierno: gases activos se acumulan
Verano: Fotolizan y catalizan la destruccin
EN BAJA ESTRATOSFERA:
2ClO Cl-Cl (dmero)
ClOOCl + h 2Cl- + O2
Finalmente:
NEPs + calor HNO3 NO2 + OH
ClO + NO2 ClONO2
Agujero de la capa de ozono > P. Antrtico: <T y
> masa de agua
Reacciones en las NEPs, estn ligados a la capa
de ozono y esto a su ves esta ligado al cambio
climtico
Cambio climtico: Troposfera >T ;
Estratosfera<T
CONTROL DE LA CONTAMINACION
ATMOSFERICA
FUENTES MVILES CONTROL DE CO
Control de CO:
1- Mejora de las reacciones de combustin
A < [O2] >[ COV y CO]. Poco NO (proceso normal)
2-Si logramos reacciones estequiometricas entre
O2 e HC
A> [O2] < [COV y CO], pero > [NO]
3-Si logramos una relacin por encima de las
estequiometricas
A>> [O2]>[COV], pero <<[NO],problemas tcnicos,
Modificacion de carburador
4-Sistemas de reactores de escape trmico
Se basa en la combustin en 2 etapas
1ra etapa: combustin con aporte bajo de aire
<[O2] >> [COV y CO], poco NO
2da etapa: Gases producidos en 1ra etapa pasan a
cmara de post-combustin, con nuevo aporte de
aire.
COV + CO +>O2 CO2 T <800c, baja tasa de NO
5-Sistemas de reactores catalticos:
CO +COV CO2 +H2O ; Catalizadores Pt o Pd
NOx N2 , catalizador Ru
6- Empleo de combustibles alternativos:
a) Uso de biocombustibles : metano, metanol ,
H, algunos presentan problemas de
almacenamiento
FUENTES MVILESCONTROL DE CO
Biocombustibles desarrollo sustentable?
FUENTES MVILES-CONTROL DE CO
b) Uso de coches elctricos; solares e Hbridos
FUENTES MVILES MVILE -CONTROL
DE CO
7- Alternativas Poblacionales:
FUENTES FIJAS-CONTROL DE CO
Control de CO:
1-Por combustin Auxiliar:
a) Incineracin por llama directa: gases
residuales se queman de forma directa cono sin
aporte de combustible adicional, se hace a
1300C ,> NO ; se usa en la industria
petroqumica
FUENTES FIJAS- CONTROL DE CO
b) Incineracin trmica: los gases residuales se
pre calientan en un intercambiador de calor
,luego pasan a una zona post- combustin , se
usa T< 500C, por ello se da < NOx; en este
sistema A>T > eficiencia
c) Incineracin Cataltica: es similar a fuentes
mviles , es importante el nivel de
envenenamiento de los catalizadores por
presencia de elementos traza.
d) Otros mtodos: Se usa sistemas de
recuperacin , mediante absolvedores no
condensadores, se experimenta con la
biofiltracion para gases transformables por
microorganismos
CONTROL DE NOx
1-Control de la combustin :
a) Disminucin de la temperatura de pre
calentamiento. ahorro energtico
b) Combustin con poco acceso de aire
<Eficiencia en la combustin y < NOx70% red
c) Modificacion de quemadores: reingeniera de
calderos pequeos y medianos, quemadores a
baja T y bajo aporte de aire.
CONTROL DE NOx
d) Recirculacin de gases de combustin : pare
de los gases fros de combustin se reinyecta en
zonas de combustin , Provoca:
<T en proceso y <[O2][NOx]
Este mtodo controla la combustin pero eleva
costos
e) Combustin por etapas:
1- >T y <O2
2- <T y >O2
FUENTES FIJAS- CONTROL DE NOx
2- Desnitrificacin va seca:
a) Reduccin cataltica no selectiva: usa como
reductores CO, H2, CH4, HC; como catalizador Pt
CH4 + 4NO2 4NO + CO2 + 2H2O
CH4 + 4NO 2N2 + CO2 + 2H2O
La presencia de O2 consume al reductor
CH4 + O2 CO2 + H2O
Eficiencia del 20-60% ,refineras y combustiones de
gas a carga mnima
FUENTES FIJAS- CONTROL DE NOx
b) Reduccin no cataltica: procedimientos
donde se inyecta directamente amoniaco o urea
a la zona de alta temperatura 800-1300C; se
logra una eficiencia de 50-80%
c) Reduccin cataltica selectiva: Se usa como
reductor al amoniaco y como catalizador al Al;
se logra una eficiencia de 90%
4NO + 4 NH3 +O2 4N2 + 6H2O
6NO2 + 8NH3 7N2 + 12H2O
CONTROL DE NOx
d) Irradiacin con electrones :
La irradiacin de gases de combustin con haz
de electrones y la adicin de amoniaco provoca
NOx +NH3 + haz e- NO3NH4 , partculas
posteriormente tratadas
e) Desnitrificacin va hmeda:
e.1) Absorcin directa: Absorbente acetato de
Na , cuidar de tener buena relacin liquido/gas,
implica altas torres de absorcin
CONTROL DE NOx
b) Absorcin usando agentes acomplejants EDTA
NOx +EDTA NOxEDTA EDTA + N2
C) Absorcin en soluciones alcalinas acuosas:
NO + O3 NO2
NO2 + NaOH NaNO3
NO2 + Mg(OH)2 Mg(NO3)2
>eficiencia si relacin NO/NO2 = 1:1, muy usado en
la industria
CONTROL DE SOx
Discusin previa:
a)S en carbones:
a.1) S Inorgnico 30-50% como peritas o
marquesitas. Antes de emplearlo pasar por
molienda y separacin por flotacin ; separacin
por medios fsicos.
a.2)S orgnico ,tiene enlace c-s, no es removido por
medios fsicos ,se elimina por hidrogenacin
cataltica a P y T altas , elimina S como H2S,se
obtiene combustible liquido o gaseoso
CONTROL DE SOx
Discusin previa:
a.3) En petrleos se aplica la desulfuracin en
los diferentes procesos de refinado se hace la
hidrosulfuracion a altas T y P, usando Co o Mo
como catalizadores
a.4) Se recomienda el uso de combustibles de
bajo contenido de S: 0,1 a 0,5% de S
CONTROL DE SOx
b) Desulfuracin con sulfito de Na
SO2 +NaSO3 + H2O 2HSO3
2HSO3 + Calor NaSO3 + NaOH
Reactivos y productos son lquidos , no hay
problemas de deposicin
c) Desulfuracin por doble lcali
SO2 + 2 NaOH Na2SO3 + H2O
Na2SO3 + Ca(OH)2 CaSO3 + 2NaOH
CONTROL DE SOx
d) Desulfuracin con oxido de magnesio
MgO + H2O + CO2 Mg(OH)2 MgCO3
MgCO3 + CO2 + H2O Mg(HCO3)2
Mg(HCO3)2 + SO2 + H2O MgSO3 +CO2
MgSO3 +CO2 MgSO4
MgSO4 + Calor MgO + SO2 + CO
Ventajas: El SO2 concentrado puede usarse en otros
procesos de produccion ,genera pocos lodos .Sulfito de Mg
30 veces mas soluble que sulfito Cay Sulfato de Mg 120
veces mas soluble que sulfato de Ca
CONTROL DE SOx
Va seca
Se basa en la adicin de caliza seca y finamente
molida al horno de combustin en la zona de
alta T, se absorbe SOx dando sulfito o sulfato
de Ca. Su eficiencia es baja.
Relacin estequiometrica SO2/caliza
= 1:200,eficiencia de 50%, se puede aplicar a
calderas directamente , no reingeniera
CONTROL DE SOx
La adicin de caliza sobre carbn en lecho
fluidificado da rendimientos de 90%, se produce
poco NO y da sulfato de Ca: actualmente la
caliza esta siendo reemplazada porCaCl2, esto
aumenta su rendimiento
CONTROL DE SOx
Va hmeda
Desulfuracin con cal
CaO + H2O Ca(OH)2
Ca(OH)2 + CO2 CaCO3 + H2O
CaCO3 + CO2 + H2O Ca(HCO3)2
Ca(HCO3)2 + SO2 + H2O CaSO2.2H2O + CO2
CaSO3 +1/2 O2 CaSO4.2H2O
Aplicado a carbones con 0,3 a 0,5% Eficiencia 60-
90%,problemas. Corrosin y gran vol residuos
CONTROL DE SOx
Uso de xidos de Mg: > eficiencia
MgO + H2OMg(OH)2 +CO2MgCO3
MgCO3 + H2O Mg(HCO3)2
Mg(HCO3)2 +SO2 + H2O MgSO3 +CO2 +2H2O
MgSO3 + SO2 + H2O Mg2+ +HSO32- Mg2+
+2 HSO32- + CaCO3 MgSO3 +CaSO3 +CO2
CaSO3 +1/2 H2O+O2 CaSO42H2O
Se absorbe > SO2, se regenera MgSO3 para
posterior tratamiento con cal.
CONTROL DE PARTCULAS
Cmaras de sedimentacin y de choque. Se usa
como pre-tratamiento,
Ciclones: Ef. 30 a 80%; dimetro 5-20 um
Lavador hmedos : tipo ciclnico
Lavadores hmedos de placas
Torre de aspersin
Precipitadores electrostticos Eficiencia 80-99 %
para dimetros de 1-5um
Filtros de bolsas y de manga
99%, dimetro >0,5um
CONTAMINACION DEL AGUA
CICLO HIDROLGICO DEL AGUA
AGUAS CLASIFICACION PARA ESTUDIO
AMBIENTAL
Loticas: Ros
Superficiales
Lenticas :Naturales y
Artificiales
AGUAS CONTINENTALES
Subterrneas
Aguas zona costera

AGUAS MARITIMAS
Alta Mar
COMPOSICION PROMEDIO DE AGUAS
FUENTE MATERIA EN SUSPENSIN MATERIA COLOIDAL EN SOLUCION
Litosfera Arenas, arcillas, suelos arcillas y suelos CO2, O2, Na, k,
HCO3, NO3, PO4
Fe, Mg , Ca
Atmosfera Polvos , Macropartculas dem O2, N2 ,CO2
HCO3 ,
Biosfera Algas, plantas y animales Macro partculas Mol. Org
Acuticos orgnicas, virus
CO2, O2, H2S
NH4, NO3, SO4

USOS DEL AGUA
a) Uso consuntivo-implica modificacin de la
calidad: Uso domestico
Uso Industrial
Uso agropecuario
b) Uso no consuntivos: Generacin de E:E
Recreativo
Navegacin
Uso relacionado con desarrollo y act. econmicas
PROPIEDADES DEL AGUA Y
CONSECUENCIAS MEDIOAMBIENTALES
1-Altos valores de capacidad calorfica: estabiliza
climas, par H2O(S)/H2O(L) ; H2O(L)/H2O(V) ,actan
como reguladores trmicos del clima y seres
vivos .
2-Variacion de su densidad-Conserva vida
acutica
3-Altos valores de tencin superficial- evita
evaporacin y se mantiene en la litosfera
PROPIEDADES DEL AGUA Y
CONSECUENCIAS MEDIOAMBIENTALES
4-Gran disolvente- se debe a:
Capacidad de reaccin
Formacin de puente H con sustancias
Pequeo tamao molecular 0,2 nm
Elevado momento dipolar
5- Temperaturas de fusin y ebullicin altas etc.
AGUAS NATURALES
No son puras ,contienen sustancias que dependen de
una serie de variables.
Composicin promedio
1-Gases:O2, CO2, N2
2- Iones depende de:
Meteorizacin de corteza terrestre- Ca, Na ,Mg , Fe
Iones de agua de lluvia:HCO3
Descomposicin materia orgnica:SO4,PO4, NO3,NH3
Erosin: arcillas , arenas
Iones orgnicos: seres vivos, terpenos, pigmentos
,aminocidos
I
PROCESOS QUMICOS QUE INFLUYEN
EN SU COMPOSICIN
1- Dilucin de gases
2-Dilucion de sales: aniones y cationes
3-Hidrolisis
4-Acido- Base
5- Oxido reduccin 9-Procesos fotoqumicos
6-Complejacion 10-Fenomenos Biologicos
7-Solubilizacion
8-Precipitacion
PROCESOS QUMICOS QUE INFLUYEN
EN SU COMPOSICIN
Principales procesos qumicos en aguas
naturales.
Falta figura
CLASIFICACION DE CONTAMINANTES
DE AGUAS
Se clasifican en :
Contaminantes Qumicos: Orgnicos
Inorgnicos
Contaminantes Fsicos: Solidos
Trmicos
Contaminantes Biolgicos: Bacterias, Virus etc.
FUENTES CONTAMINANTES
F. Puntuales: Plantas de tratamiento de aguas de
ciudades.
Aguas residuales Industriales
Aguas residuales de ciudades
Aguas de casas rurales
F. No Puntuales: reas de cultivo
Desarrollo suburbano
OXIGENO DISUELTO (OD)
OD es indispensable para la vida, varia con la
altitud y la temperatura. Es un indicador
importante de la calidad del agua.
0 msnm - 9,1 ppm
900msnm - 8,2 ppm
1 800 msnm - 7,4 ppm
Se considera agua contaminada, cuando el OD
desciende por debajo de los niveles para
sostener la vida
OXIGENO DISUELTO (OD)
(OD) Vs altitud y temperatura
Falta imagen
DEMANDA BIOQUMICA DE OXIGENO
(DBO5)
Aguas naturales :tienen bajo nivel de DBO, es un
indicador de la contaminacin del agua por la
presencia de contaminantes orgnicos con
requerimiento de oxigeno.
Estima la cantidad de OD gastado para oxidar la
MO.
DBO5 : 1PPM- aguas casi puras
DBO5 : 3 PPM- Aguas de buena pureza
DBO5 : 5 PPM Pureza dudosa
NIVELES CARACTERISTICOS DE LA DBO5
FUENTES DBO 5
Aguas residuales sin tratar 100-400 ppm
Aguas de corral y tierras cultivo 100- 10 000 ppm
Aguas de la industria alimentaria 100- 10 000 ppm
DESCOMPOSICIN DE LA MATERIA
ORGNICA
CONDICIONES
AEROBICAS ANAEROBICAS
CCO2 C CH4
NNH3, HNO3 N NH3, amina
SSO2, H2SO4 S H2S
P H3PO4 P PH3
RECUPERACION DE AGUAS NATURALES
CONTAMINADAS
Las aguas naturales tienden a depurarse por si
solas usando las diversas caractersticas
fisicoqumicas que posee . Pero tambin
depende de:
1. Tiempo
2. Distancia recorrida
3. Volumen del agua
4. Velocidad> Caudal > OD
5. pH- define solubilizacion y/o precipitacin
6. Volumen de contaminantes degradables
CONTAMINADAS
Variacin de parmetros qumicos del cause por
el vertido
CONTAMINADAS
FALTA FIGURA : CON. OD VS DISTANCIA
DEMANDO QUIMICA DE OXIGENO
(DQO)
La DQO mide la cantidad de oxigeno gastado
para oxidar la materia orgnica total por medios
qumicos ;en este caso se oxida la materia
orgnica biodegradable y la materia orgnica no
biodegradable e incluso la materia inorgnica
presente.
Por lo general los valores de la DQO>DBO
DEMANDO QUIMICA DE OXIGENO
(DQO)
Usa agentes qumicos oxidantes fuertes, oxida
materia orgnica total e inorgnica;
normalmente se considera :
DBO/DQO < 0,2 Indica < MO, no BD
DBO/ DQO > 0,6 Indica > MO BD
DESCOMPOSICIN DE LA MATERIA
ORGNICA
AEROBICA ANAEROBICA
C CO2 CH4
N NO3 NH3, Aminas
S SO2, H2SO4 H2S
P PO4 PH3
NUTRIENTES VEGETALES
Procesos naturales proporcionan nutrientes,
suelos erosionados, procesos atmosfricos.
EUTROFIZACION : Proceso natural,
enriquecimientos de nutrientes en aguas.
Preocupa la EUTROFIZACION CULTURAL: Proceso
antropogenico , excesiva presencia de PO4 ,NO3
FUENTES:
Aguas residuales de uso domestico
Drenajes de tierras de cultivo fertilizado
Aguas de lluvia ( NO3 )
Los nutrientes vegetales, tienen gran impacto
sobre todo en aguas lenticas; en ellas de
clasifican las zonas siguientes:
Variacin del OD y Nutrientes en aguas
oligotrficas y Eutrficas
FALTA FIG: OLITROFICAS Y EUTROGICAS
EUTROFIZACION DE LAGOS
Mayor impacto en lagos de aguas dulces: OD
limitado; el equilibrio dinmico se rompe a
mayor cantidad de contaminantes.
Fuentes de PO4 , localizados y difusos
Ingresan Como Polifosfatos:P3O8-5
Pueden ser eliminados en procesos de
depuracion
Fuentes de NO3 atmosfericas de dificil control
Generalmente ingresa como NO3 ,muy soluble
Dificiles de eliminar en los tratamientos
COMPORTAMIENTO:
A > profundidad < OD
Sedimentos ricos en organismos anaerbicos
Superficie mximo de OD por presencia de
vegetales y atmosfera
Productividad biolgica varia con estaciones
a) PRIMAVERA- VERANO:
T> Radiacin solar > fitoplancton y plantas
Plantas cresen < nutrientes> fitoplancton
> Cantidad de nutrientes sedimentan
< OD
EUTROFIZACIN DE AGUAS
Costos de la eutrofizacin

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MEDIO AMBIENTE

Materia Inerte ,CO2, H2 O

RESIDUOS LIQUIDOS HIDROSFERA

MICROORGANISMOS SOLIDOS SUELO

Litosfera Elementos % Masa tierra

MEDIO AMBIENTE VIDA

Aire Agua Suelos plantas Humanos animales

Esttica Demografa Economa Salud Biologa

2- CH4 + OH CH3- + H2O

3- CH4 + OH CH3- + H2O

CO2 ----- 2CO + O

2NO2 +H2O HNO3 + HNO2 (1)

NO2 + NO3 N2O5 (6)

1- En el hombre: NO y NO2 es peligroso para su

El smog fotoqumico se da con > intensidad con inversin trmica

SMOG: NO, O3,PAN,PBN,RCHO

2-Combustin de cualquier sustancia que tenga

F. Torcica : llegan a bronquios

F. Respirable : 50% 4-adultos,2,5 poblacin

SECA (20%) HMEDA (80%)

DEPOSICION HUMEDA DEPOSICION SECA

partculas sirven cae, conteniendo

Lluvias normales pH = 5,6

EFECTOS DE LAS LLUVIAS ACIDAS

e) Molculas poli atmicas ,poseen mltiples

Aguas zona costera

HCO3, NO3, PO4

NH4, NO3, SO4

N NO3 NH3, Aminas

S SO2, H2SO4 H2S

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