UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

CURSO:
- FISIOLOGA
DOCENTE:
PROPIEDADES - DR. DAZ CABREJOS OSCAR
ALUMNOS:
FISIOLGICAS DEL -
-
-
-
FERNANDEZ CANANI MARCELO
HERRERA ESCOBAR JOS
HUERTAS CANANI MANUEL
LLONTOP BANCES LUIS
- LLONTOP GUERRERO DENIS

MSCULO ESTRIADO -
-
-
-
LOAYZA CASTAEDA EDUAR
MESONES PEA LEVI
MUOZ BOCANEGRA FRANKIN
NARRO JULCA CLINTOR
- OLIVA FLORES EBERTH
- ORDEMAS VASQUEZ DANTE
- ORTIZ CONDOR GUSTAVO
- PAEZ FRANCO VICTOR
- PEREZ IZQUIERDO JONATAN
- PFLUCKER HUAMAN RODRIGO
INTRODUCCIN
El tejido muscular es uno de los tejidos en el organismo que requiere de gran aporte
energtico para el desarrollo ptimo de sus funciones; el mal aporte de energa a este
ocasionara irregularidades funcionales en el tejido y por ende se alterara la funcin
biolgica que este desempea en el cuerpo humano.

Estructuralmente este es un tejido que se encuentra en mayor proporcin en el organismo,

este posee una clasificacin definida de acuerdo a su organizacin estructural y funcional;
teniendo tres tipos: msculo liso, msculo estriado cardiaco y musculo estriado esqueltico.

Este ltimo constituye aproximadamente el 40% de la masa corporal, de ah su importancia

biolgica puesto a que participa de manera activa en los movimientos coordinados del ser
humano y adems en ciertas localizaciones no solamente acta en la locomocin sino
tambin actan como barrera protectora de rganos internos tal como es el caso de los
msculos rectos del abdomen los cuales protegen a los rganos de esta regin.

El tejido muscular junto con la neurona motora que lo inerva conforma la denominada
unidad motora la cual es considerada una estructura fundamental en la fisiologa del
musculo puesto que genera el potencial de accin que dar inicio a la contraccin muscular.
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
1. Ante las diferentes intensidades de estmulos aplicados por el estimulador elctrico nos
planteamos las siguientes preguntas:
Cul fue la respuesta ms potente al estmulo de voltaje: la aplicada al nervio o la aplicada al
msculo?
Cul es el mecanismo de accin muscular desde la aplicacin del estmulo hasta el efecto motor?
Porque las diferentes intensidades de estimulo elctrico varan la fuerza de contraccin muscular,
generando incluso ttano?

2. Al realizar la experiencia de Claude Bernard nos planteamos:

Qu efecto fisiolgico tiene el curare en el musculo recto abdominal del sapo?
Por qu no ocurre la contraccin muscular en ambas placas de petri al agregar acetilcolina?
Por qu despus de un tiempo prolongado el curare deja de hacer efecto?
OBJETIVOS
 OBJETIVOS

1. Observar y analizar las caractersticas de la contraccin muscular, cuando se

estimula directamente al msculo, cuando se estimula solo al nervio, y cuando se
estimula con acetilcolina con o sin curare.

2. Describir las caractersticas del msculo estriado, en un preparado

neuromuscular aislado.

3. Determinar las clases de estmulos en base a su intensidad elctrica,

considerando adems, la importancia de la frecuencia y el periodo.

4. Observar y diferenciar las clases de contraccin tetnica.

MARCO TERICO
MSCULO ESQUELTICO
SARCMERA
TRANSMISIN NEUROMUSCULAR
ACOPLAMIENTO EXCITACIN - CONTRACCIN
La excitacin elctrica de la fibra muscular (es decir, potenciales de accin
conducidos a lo largo del sarcolema y por los tbulos transversos)
desencadena la liberacin de Ca2+ desde el retculo sarcoplsmico. Dado
que la unin de Ca2+ a la troponina lleva a contraccin, puede decirse que
el Ca2+ acopla la excitacin a la contraccin.
CONTRACCIN MSCULAR

Cuando un msculo se contrae, disminuye de longitud

como resultado del acortamiento de sus fibras
individuales. El acortamiento de las fibras musculares, a
su vez, se produce por acortamiento de sus miofibrillas,
que ocurre como un resultado del acortamiento de la
distancia de un disco Z a otro. Sin embargo, a medida
que los sarcmeros se acortan, las bandas A no se
acortan sino que se mueven hasta quedar ms cerca una
de otra. Las bandas I (que representan la distancia entre
bandas de sarcmeros sucesivos) disminuyen de
longitud.
 PUENTES
El deslizamiento de los
filamentos se produce por
la accin de muchos
puentes que se extienden
desde la miosina hasta la
actina. Estos puentes
forman parte de las
protenas miosina que se
extienden desde el eje de
los filamentos gruesos para
formar brazos que
terminan en cabezas
globulares.
PUENTES

Efecto Fenn
A mayor trabajo realizado,
mayor consumo de ATP
PUENTES
Ciclo de Puente [Ciclo contrctil]
La hidrlisis de ATP y la fosforilacin
consiguiente de la cabeza de miosina se
requieren para la activacin del puente. La
liberacin de Pi desde la cabeza de miosina
(desfosforilacin) causa un cambio
conformacional de la miosina que da por
resultado el golpe de energa. La unin de
un nuevo ATP a la cabeza de miosina
permite que el puente se libere de la
actina
FUNCIN DEL Ca2+ EN LA CONTRACCIN MUSCULAR
La fijacin de Ca2+ a la troponina causa movimiento del
complejo de troponina-tropomiosina, lo que expone sitios
de unin en la actina. Los puentes de miosina entonces
pueden fijarse a la actina y pasar por un golpe de energa.
RELAJACIN MSCULAR

Ca2+ es bombeado de regreso al retculo sarcoplsmico

Liberacin de Ca2+ de la troponina

Cese de la interaccin entre miosina y actina

Reposicin del ATP (inactivacin de la cabeza de miosina)
MATERIALES
 MATERIALES
Sapo: se extraer el musculo recto abdominal, musculo gastronemio y nervio
citico
Acetilcolina: actua sobre receptores nicticos. La acetilcolina es el
neurotransmisor especfico en los sistemas del sistema nervioso somtico y en las
sinapsis ganglionares del sistema nervioso autnomo
Curare: vecuronio que es un bloqueador de receptores nicotinios, funciona como
un agente de bloqueo neuromuscular
Vecuronio: Bloquea el proceso de transmisin entre las terminaciones nerviosas
motoras y el msculo estriado, por unin competitiva con acetilcolina a
receptores nicotnicos, localizados en la regin de la placa motora terminal del
msculo estriado
Ringer rana: es una solucin cuya osmolaridad es parecida a la del plasma del
anfibio, su composicin es :
NaCl 6.000 g
KCl 0.075 g
CaCl2 0.260 g
NaHCO3 0.100 g
Agua destilada 1.000 ml
PROCEDIMIENTO
ESTIMULACIN DEL MSCULO

a) EFECTO DE LA VARIACIN DE LA FUERZA DEL ESTMULO SOBRE LA CONTRACCIN

Previamente al sapo se le hizo Anestesia traumtica a nivel de fvea, en la

separacin entre medula espinal y bulbo raqudeo (shock espinal).
Luego se aisl el msculo gastrocnemio.
Se coloc al gastrocnemio junto a su nervio en una suspensin frente al
quimgrafo.
Se le colocaron los electrodos directamente al gastrocnemio
Luego se empez a estimular al msculo con diferentes estmulos elctricos
simples, empezando por descargas de mv, 1mv, 1.5mv, 2mv, 2.5mv, 3mv y 5mv
cada una durante 1milisegundo.
Para cada voltaje diferente se le hizo el registro respectivo.
Conforme se cambiaban los voltajes se rotaba el quimgrafo para el registro
conveniente.
B) CONTRACCIN TETNICA

Se puso en movimiento el quimgrafo.

Luego se aplic estmulos supramaximales en forma
automtica, de 1 mseg de duracin cada una, para luego
comenzar a dar con frecuencias perodicamente en
aumento.
En esta experiencia vamos a diferenciar:
Ttano incompleto: cuando la contraccin y relajacin son
rpidas.
Ttano completo: hay contraccin y ausencia de relajacin.

ESTIMULACIN DEL NERVIO CITICO

Se dio estmulos al nervio cada 5 segundos con estmulos subumbrales
encontrados con el musculo.
Se midi cada contraccin con el kimografo
RESULTADOS
 RESULTADOS

ESTIMULACIN
ESTIMULACIN
CON ACH Y
ELCTRICA
CURARE

MSUCLO AISLADO:
ACH:
UMBRAL: 1.5 VOLTIOS
CONTRACCIN
EN CONTINUO: MUSCULAR
TETANIZACIN

NERVIO: ACH + CURARE:

UMBRAL: 0.5 VOLTIOS INHIBICIN COMPETITIVA
REGULACIN: NO HAY ESCASA CONTRACCIN
TETANIZACIN
 MUSCULO NERVIO
ESTIMULO
VOLTAJE AMPLITUD VOLTAJE (voltios)
(voltios) (mm)

SUBLIMINAL 0.5-1

LIMINAL 1.5 0.5

MUSCULO RECTO LONGITUD (mm)

ABDOMINAL ANTES DE AGREGAR Ach DESPUES DE AGREGAR Ach

SIN CURARE 30 El msculo present

repliegues
CON CURARE 25 El msculo debi quedar
intacto, pero debido a que
se agreg ms acetil colina
se contrajo levemente.
DISCUSIN
 Discusin
Por qu se seleccion el nervio citico, junto con su paquete muscular para esta
prctica?

Se eligi este nervio porque es una estructura

muy evidente para sealarla como la parte
nerviosa de la unidad motora a experimentar,
ste nervio es el principal del miembro inferior,
regin de donde se extrajo.
Qu sucede macroscpicamente si estimulamos al nervio, con los
electrodos?
Fuimos testigos de que se aplic electricidad a la superficie
del nervio del msculo, mediante dos electrodos
pequeos, uno de los cuales tiene carga negativa, y el otro
positiva, entonces sucedi al ponerlos en contacto que
hubo estimulacin del nervio, ms no el fenmeno de la
escalera; por dos razones:
Sea cualquier cantidad de voltaje al que se le ejecute al
nervio, ste va a responder igual, ya que la cantidad de
acetilcolina que en ese instante liberar, ser
equivalente en cada estmulo.
Porque cada estmulo va a ir a las mismas fibras
musculares, sobre las que acta en su unidad motora.
Qu sucede microscpicamente si estimulamos al nervio, con los electrodos? Qu sucede
microscpicamente si estimulamos al nervio, con los electrodos?
Sabemos que los canales de Na se abren por una disminucin del voltaje
elctrico en reposo normal a travs de la membrana. Verifiquemos
entonces el mecanismo de un electrodo de carga negativa y el de carga
positiva al interactuar con el nervio:
Respecto al electrodo de carga negativa; la corriente negativa desde
el electrodo reduce el voltaje del exterior de la membrana hasta un
valor negativo ms prximo al voltaje del potencial negativo del
interior de la fibra, esto reduce el voltaje elctrico a travs de la
membrana y permite que se abran los canales de Na, lo que da lugar
a un potencial de accin.
Respecto al electrodo de carga positiva; en este electrodo la
inyeccin de cargas positivas sobre el exterior de la membrana
nerviosa aumenta la diferencia de voltaje a travs de la membrana
en lugar de reducirla, esto produce un estado de hiperpolarizacin ,
que realmente reduce la excitabilidad de la fibra nerviosa en lugar
de producir un potencial de accin.
En la prctica, Cmo se demostr la ley del todo o nada en el
nervio?

Al aplicar un voltaje de 0.5, no fue suficiente para que el nervio se despolarice y no se registr su
actividad en el quimgrafo.
Pero al aplicar 1V alcanz el umbral, y as poco a poco se aument el voltaje, que permiti observar su
respuesta en el quimgrafo, sin aumentar ni disminuir la amplitud, por lo tanto no sucedi el fenmeno
de la escalera.
Es decir, cuando la intensidad del estmulo no fue suficiente no expres despolarizacin del nervio, pero
una vez que lleg al umbral, ninguna fuerza limit su potencial de accin. En ese
entonces el nervio ya no era susceptible a otros estmulos, hasta que se repolarice totalmente.
 Estimulacin elctrica a nivel muscular de manera directa:

En praxis de laboratorio se estim la frecuencia y de igual

manera la amplitud de excitabilidad los cuales fueron
producidos de manera directa al musculo

El musculo para evitar su deterioro al ser separado del medio

anatmico del sapo se le aadi ringer rana para que mantenga
su lozana y asemejarla al medio interno del anfibio

Al inicio de la prctica se tom como base de impulso elctrico

0.5 mv

Despus de haber hecho cambios se observ que al aplicar 1.5

mv se produjo la primera contraccin y el posible hallazgo del
valor umbral.
El musculo al recibir la descarga elctrica esta toma el papel de impulso nervioso a travs del
nervio, producindose as los siguientes mecanismos fisiolgicos:

1. El impulso elctrico viaja a lo largo de la membrana celular (sarcolema).

2. Debido a que no hay apertura de los canales activados por acetilcolina la despolarizacin ser llevada a cabo por la
descarga elctrica. Esto provoca la apertura de los canales de sodio activados por voltaje.
3. El potencial de accin viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular de la misma manera que los potenciales de
accin viajan a lo largo de las membranas de las fibras nerviosas.
4. El potencial de accin despolariza la membrana muscular, y buena parte de la electricidad de la descarga fluye a
travs del centro de la fibra muscular, donde hace que el retculo sarcoplsmico libere grandes cantidades de iones
calcio que se han almacenado en el interior de este retculo.
5. Los iones calcio inician fuerzas de atraccin entre los filamentos de actina y miosina, haciendo que se deslicen unos
sobre otros en sentido longitudinal, lo que constituye el proceso contrctil.
6. Despus de una fraccin de segundo los iones calcio son bombeados de nuevo hacia el retculo sarcoplsmico por
una bomba de Ca++ de la membrana.
Mecanismo de deslizamiento de los filamentos de la
contraccin muscular.
Al aplicarle un estmulo elctrico al musculo de manera directa, este se contrae de manera dependiente al nivel de carga
aplicada; es decir, mientras mayor era el voltaje aplicado, mayor era la contraccin y la curva propiamente dicha hasta
alcanzar la tetanizacin.
DISCUSIN
La Acetilcolina se une a
los receptores
nicotnicos del
sarcolema, lo cual
provoca la contraccin
muscular.
 El curare acta inhibiendo la unin de la acetilcolina a sus receptores
nicotnicos, esto gracias a la accin de la d-tubocurarina, la cual es a
fin a las molculas de dicho receptor al igual que la ach. Por lo tanto
la accin del msculo depender de la concentracin tanto de
acetilcolina como de curare, es decir, su naturaleza es cuantitativa.
Este mecanismo se conoce como inhibicin competitiva.
CONCLUSIONES
 CONCLUSIONES
1. Presenciamos como el msculo estriado in vitro al ser estimulado directamente sus
contracciones variaban por la frecuencia y el periodo del estimulo llegando a tetanizares
por la suma de contracciones, en cambio cuando solo se estimulaba al nervio las
contracciones eran constantes y uniformes y no producan tetanizacin. La estimulacin
del musculo estriado in vitro con Ach sin curare observbamos como el musculo se
contraa y en la estimulacin con Ach con curare no se observaba contracciones esto se
debe a la competencia del curare con el Ach por los receptores nicotnicos del musculo
estriado.

2. En un preparado neuromuscular aislado el musculo estriado no se comporta de la misma

manera que en el cuerpo, en el preparado neuromuscular podemos estimular al musculo
directamente con los electrodos y tambin estimularlo atreves del nervio mientras q
dentro del cuerpo solo recibe estmulos del S.N.C.
 CONCLUSIONES

3. Basndonos en el marco terico los tipos de estmulos q pudimos presenciar serian

subumbral, umbral, supraumbral, maximal y supramaximal. Y tambin aprendimos
como la frecuencia y el periodo del estimulo consegua q las fibras musculares a travs
del fenmeno de suma de contracciones el musculo lograba contraerse
completamente consiguiendo as su tetanizacin.

4. Adems de poder presenciar la tetanizacin pudimos observar los tipos q existen los
cuales vendran a hacer una tetanizacin completa, en la cual no haba relajacin, y
una tetanizacin incompleta en la cual haba relajacin pero en pequesimos
intervalos