Mantenimiento de la infraestructura.

Registros, manejo y disposicin de muestras.

Control de reactivos.

Limpieza de material de vidrio del laboratorio.

 Factores Inherentes a la metodologa.

Factores resultantes de como aplicamos dicha

metodologa.
Vidriera normal.

Vidriera volumtrica (alta precisin).

Se emplean para trasladar volmenes conocidos de
un recipiente a otro, los tipos mas comunes de
pipeta son:

Pipetas volumtricas.
En la punta cnica de pipeta quedara un pequeo
volumen que no se debe sacar puesto esta
considerado en la calibracin de fabrica en caso
contrario se produce una alteracin. No se debe
confiar en las pipetas con las puntas daadas.
Pipetas graduadas.

Son de forma cilndrica y estn marcadas a

distintos intervalos de volumen y son menos
exactas debido a que el dimetro interno no es
uniforme.

Siempre se debe tomar un volumen completo

para la toma de alcuotas. Ejemplo: 2*25 en ves
de 1*50.
Cuando la graduacin es de 0.1 en 0.1 ml nicamente se
pueden informar los volmenes con dos cifras
significativas decimales, aunque la segunda no ser
exacta.

Al usar una burata es muy importante evitar errores

sistemticos.

Si tratamos con lquidos claros, lo usual es medir por la

parte inferior del menisco, y por la superior si son
lquidos oscuros (como disoluciones de KMnO4).
Todos los patrones analticos , las soluciones
concentradas y los reactivos debern etiquetarse
claramente con la fecha de preparacin y caducidad y
almacenarse en las condiciones adecuadas.

Los compuestos puros de referencia se mantendrn

en las condiciones que reduzcan al mnimo su tasa de
degradacin :temperatura baja, exclusin de la humedad
y protegidos de la luz.
Realizar una determinacin en blanco para la correccin
del volumen consumido en la muestra.

Titular el blanco antes de la muestras.

Preparar las muestra por duplicado.

En el caso de medio no acuoso, debido a que el titulante

se dilata o se contrae con la temperatura, mas
significativamente que el agua, es necesario corregir la
concentracin del titulante.
La etiqueta de los reactivos de los reactivos
debe especificarse claramente (para las
solucione volumtrica):

Nombre del fabricante original del reactivo.

Fecha de preparacin.
Fecha de estandarizacin o normalizacin.
Fecha de dilucin.
Nombre de la persona que la preparo.
La muestra si es solida no debe ser demasiado pequea.

El volumen consumido no debe ser demasiado pequeo.

La cantidad de valorado no debe ser tan grande como

para volver a llenar la bureta de valoracin.

La concentracin del patrn primario debe tomarse en

concordancia con los tres primeros puntos.
Siempre que sea factible, es preferible la valoracin
directa o incluso directa antes que la de retroceso.

Siempre que sea posible se debe efectuar

determinaciones en blanco.

Los resultados deben fundamentarse en datos de al

menos tres anlisis coherente.