Primera Ley de la Termodinmica

Primera Ley o Ley de Conservacin de la Energa

El cambio neto (aumento o disminucin) de la energa

total del sistema durante un proceso es igual a la
diferencia entre la energa total que entra y la energa
total que sale del sistema durante el proceso

La energa no se crea ni se destruye solo se transforma

Eentrada Esalida = Esistema

Esistema = Efinal Einicial = E2-E1

La unidad bsica de energa en todas sus formas es el Joule.

1
 Primera Ley de la Termodinmica

Estado estacionario

La mayora de los estados encontrados en la

prctica son estacionarios, es decir no
tienen que ver con cambios en su
velocidad o elevacin durante un
proceso.

EC = EP = 0; as E = U

2
 LA PRIMERA LEY DE LA
TERMODINMICA:
La entrada neta de calor en un sistema es
igual al cambio en energa interna del
sistema ms el trabajo realizado POR el
sistema.
Q = U + W final - inicial)
Por el contrario, el trabajo realizado SOBRE
un sistema es igual al cambio en energa
interna ms la prdida de calor en el
proceso.
3
 CONVENCIONES DE
SIGNOS PARA LA +Wout
+Qin
PRIMERA
ENTRADA LEY
de calor Q es positiva
U
Trabajo POR un gas es
positivo -Win
Trabajo SOBRE un gas es U
negativo
SALIDA de calor es negativa -Qout

Q = U + W final - inicial)
4
 Primera Ley de la Termodinmica

Cambios de Energa. Diferentes formas de cambios de

energa de un sistema y los instrumentos que pueden
ocasionar este cambio de energa:

CALOR (Q). La forma de agregar o eliminar energa de un

sistema por el contacto de un cuerpo ms caliente o ms fro.
NOTA: Sea +Q (J) el calor agregado al sistema y -Q (J) el calor
cedido por el sistema.

TRABAJO (W). Todas las formas de cambiar energa de un

sistema deferentes de agregar o eliminar calor, incluyen:
trabajo de empujar y jalar (pistn-cilindro)
trabajo elctrico y magntico (motor elctrico)
trabajo qumico (por reaccin de gasolina con aire en un
motor)
trabajo elstico (resorte)
NOTA: Sea +W (J) el trabajo realizado por el sistema y -W (J) el
trabajo recibido por el sistema de los alrededores.

5
 Primera Ley de la Termodinmica

CAMBIOS DE ENERGA INTERNA (U) DE UN OBJETO O

SISTEMA. Puede hacerse de varias maneras:
Cambiando la temperatura (calor o fro).
Cambiando la fase (slido a lquido, lquido a gas).
Cambiando el arreglo molecular (reaccin qumica).
Cambiando la estructura atmica (fisin nuclear).
Combinando tomos pequeos para formar tomos grandes
(fusin nuclear).

CAMBIO DE ENERGA POTENCIAL DE UN OBJETO (Ep). Resulta

de cambiar su posicin de un campo de fuerza: Gravitacional,
Elctrico o Magntico.

CAMBIO DE ENERGA CINTICA DE UN OBJETO (Ek). Resulta

de cambiar su velocidad. Entre ms rpido se mueva un objeto,
mayor es su energa cintica.

6
 Primera Ley de la Termodinmica

NOMENCLATURA.
Considere un sistema uniforme que tiene una masa m, o que
contiene un nmero n de moles de material. Entonces:

E = m e = Energa total del sistema de masa m (J)

E E Energa total de unidad de masa (o de mol)

e
m n de Sistema (J/kg J/mol)

dE Razn de cambio de la energa total del
E me
dt Sistema (J/s W)

E E de Razn de cambio de la Energa total por kg

e
m n dt (o de mol) de Sistema (W/kg W/mol)

7
 Trabajo

Utilizando la primera ley de la termodinmica para sistemas

CERRADOS o de CONJUNTO, tenemos:

E = Q + W

Ep + Ek + U = Q + W
Para sistemas cerrados, el intercambio de energa slo puede
ocurrir en dos formas: trabajo y calor.

NOTA: Para el estudio del trabajo se considerar que el sistema

hace o recibe trabajo y que los efectos del calor son
despreciables o Q = 0.

8
 Primera Ley de la Termodinmica

Formas de la Primera Ley.

1. Sistema Aislado:
Aqu nada de masa, calor y/o trabajo entra o sale del sistema en
el intervalo de tiempo inicial (t1) y tiempo final (t2).

Puede haber intercambio de energa potencial, cintica e interna

dentro del sistema, pero no con los alrededores. De esta
forma la energa total del sistema permanece sin cambio.

No entra CALOR (Q) No sale TRABAJO (W)

del exterior del sistema (no hay
Q=0 Expansin/Compresin)
W=0
9
 Primera Ley de la Termodinmica

Formas de la Primera Ley.

1. Sistema Aislado:

Energa
Interna E = Etiempo 2 Etiempo 1 = 0

(U + Ep + Ek)tiempo 2 (U + Ep + Ek)tiempo 1 = 0

Energa
Potencial
U + Ep + Ek = 0
Energa
Cintica

10
 Primera Ley de la Termodinmica

Formas de la Primera Ley.

2. Sistema Cerrado o de Conjunto:
Los trminos cerrado o de conjunto significan que no
entra o sale masa (m) del sistema; sin embargo, se
puede agregar o eliminar calor o trabajo.

Entra CALOR (+Q) Sale TRABAJO (+W)

del exterior del sistema (el sistema
puede realizar trabajo)

11
 Primera Ley de la Termodinmica

Formas de la Primera Ley.

2. Sistema Cerrado o de Conjunto:
Entonces entre el tiempo inicial (t1) y el tiempo final (t2)
para un sistema cerrado de masa m, tenemos:
Calor agregado
al sistema en el
intervalo de tiempo

E = Etiempo 2 Etiempo 1 = Q - W
Trabajo realizado
U + Ep + Ek = Q - W por el sistema en el
intervalo de tiempo

12
 Primera Ley de la Termodinmica

Formas de la Primera Ley.

2. Sistema Cerrado o de Conjunto:
En forma de razn de cambio para un sistema cerrado de
masa m:

dE

E me Q W (W)
dt

E de
e q w (W/kg)
m dt

13
 Primera Ley de la Termodinmica

Formas de la Primera Ley.

3. Sistema Abierto o de Flujo:
Aqu, masa, calor y trabajo pueden, todos, entrar o salir del
sistema.

Entra/Sale Entra/Sale
CALOR TRABAJO

14
 Primera Ley de la Termodinmica

Formas de la Primera Ley.

3. Sistema Abierto o de Flujo:
Para explicar el flujo de materia que entra y sale del sistema:

mflujos de salida + msistema = mflujos de entrada

msistema mflujos = 0 [kg/s]

+ para los flujos que salen

- para los flujos que entran

m razn de cambio de masa [kg/s]
15
 Primera Ley de la Termodinmica

Formas de la Primera Ley.

3. Sistema Abierto o de Flujo:
De la misma forma que para la masa, es conveniente escribir la ecuacin de
energa bsica en forma de una razn de cambio:

Esistema + Eflujos de salida+ W = Q + Eflujos de
entrada

Esistema Eflujos = Q - W [W]
+ para los flujos que salen
- para los flujos que entran

16
 DOS FORMAS DE AUMENTAR LA
ENERGA INTERNA, U.

+U

TRABAJO CALOR QUE SE

REALIZADO PONE EN UN
SOBRE UN GAS SISTEMA
(Positivo) (Positivo) 17
DOS FORMAS DE REDUCIR LA
ENERGA INTERNA, U.
Wout
Qout
-U
Disminuye
caliente caliente

TRABAJO REALIZADO CALOR SALE DEL

POR EL GAS EN SISTEMA
EXPANSIN: W es Q es negativo
positivo
18
 ESTADO TERMODINMICO

El ESTADO de un sistema
termodinmico se determina
mediante cuatro factores:

Presin absoluta P en pascales

Temperatura T en Kelvins
Volumen V en metros cbicos
Nmero de moles, n, del gas que realiza
trabajo

19
PROCESO TERMODINMICO
Aumento en energa interna, U.

Wout

Qin

Entrada de calor
Estado inicial: Estado final:
P1 V1 T1 n1 Trabajo por el gas P2 V2 T2 n2
20
 El proceso inverso
Disminucin de energa interna, U.

Win

Qout

Trabajo sobre el gas

Estado inicial: Estado final:
P1 V1 T1 n1 Prdida de calor P2 V2 T2 n2
21
 LA PRIMERA LEY DE LA
TERMODINMICA:
La entrada neta de calor en un sistema es
igual al cambio en energa interna del
sistema ms el trabajo realizado POR el
sistema.
Q = U + W final - inicial)
Por el contrario, el trabajo realizado SOBRE
un sistema es igual al cambio en energa
interna ms la prdida de calor en el
proceso.
22
 CONVENCIONES DE
SIGNOS PARA LA +Wout
+Qin
PRIMERA
ENTRADA LEY
de calor Q es positiva
U
Trabajo POR un gas es
positivo -Win
Trabajo SOBRE un gas es U
negativo
SALIDA de calor es negativa -Qout

Q = U + W final - inicial)
23
 APLICACIN DE LA
PRIMERA LEY DE LA
Ejemplo 1: En la figura, el gas
TERMODINMICA
absorbe 400 J de calor y al Wout =120 J
mismo tiempo realiza 120 J de
trabajo sobre el pistn. Cul
es el cambio en energa
interna del sistema? Qin
400 J
Aplique primera ley:

Q = U + W

24
 Ejemplo 1 (Cont.): Aplique la primera ley

Q es positivo: +400 J (calor ENTRA) Wout =120 J

W es positivo: +120 J (trabajo SALE)
Qin
Q = U + W
400 J
U = Q - W

U = Q - W
= (+400 J) - (+120 J)
= +280 J U = +280 J

25
 Ejemplo 1 (Cont.): Aplique la primera ley

La energa se conserva:
Wout =120 J
Los 400 J de energa
trmica de entrada se usan Qin
para realizar 120 J de
trabajo externo, aumenta la
400 J
energa interna del sistema
en 280 J

El aumento en
energa interna es: U = +280 J

26
 CUATRO PROCESOS
TERMODINMICOS:
Proceso isocrico: V = 0, W = 0
Proceso isobrico: P = 0
Proceso isotrmico: T = 0, U = 0
Proceso adiabtico: Q = 0

Q = U + W
27
 PROCESO ISOCRICO:
VOLUMEN CONSTANTE, V = 0, W = 0
0
Q = U + W de modo que Q = U
QIN QOUT

No se
+U realiza -U
trabajo

ENTRADA DE CALOR = AUMENTO EN ENERGA INTERNA

SALIDA DE CALOR = DISMINUCIN EN ENERGA INTERNA

28
 EJEMPLO ISOCRICO:
No hay cambio en
volumen:
P2 B PA PB
=
P1 A TA TB

V1= V2
400 J
La entrada de 400 J de entrada de calor
calor aumenta aumentan la energa
P con V interna en 400 J y se
constante realiza trabajo cero. 29
 PROCESO ISOBRICO:
PRESIN CONSTANTE, P = 0
Q = U + W pero W = P V
QIN QOUT
Salida Entrada
+U
de trabajo
-U de
trabajo
ENTRADA DE CALOR = Wout + AUMENTO EN ENERGA INTERNA

SALIDA DE CALOR = Wout + DISMINUCIN EN ENERGA

INTERNA

30
 EJEMPLO ISOBRICO (Presin constante):

A B
P VA VB
=
TA TB

400 J V1 V2

La entrada de 400 J de calor realizan

calor aumenta 120 J de trabajo y
V con P aumentan la energa
constante interna en 280 J.
31
 TRABAJO ISOBRICO

A B
P VA VB
=
TA TB
PA = PB
400 J V1 V2

Trabajo = rea bajo la curva PV

Trabajo = P V
32
 PROCESO ISOTRMICO:
TEMPERATURA CONSTANTE, T = 0, U = 0

Q = U + W y Q = W
QIN QOUT
Salida Entrada
U = 0 U = 0
de trabajo de
trabajo
ENTRADA NETA DE CALOR = SALIDA DE TRABAJO
ENTRADA DE TRABAJO = SALIDA NETA DE CALOR

33
EJEMPLO ISOTRMICO (T constante):

A
PA
B
PB

U = T = 0 V2 V1

Lenta compresin a
temperatura constante:
PAVA = PBVB
-- No hay cambio en U.
34
 EXPANSIN ISOTRMICA (T constante):

A
PA PAVA = PBVB
B
PB
TA = TB
VA VB
U = T = 0

El gas absorbe 400 J de energa

Trabajo isotrmico
mientras sobre l se realizan
400 J de trabajo.
VB
T = U = 0
W nRT ln
VA
35
 PROCESO ADIABTICO:
NO HAY INTERCAMBIO DE CALOR, Q = 0
Q = U + W ; W = -U or U = -W
W = -U U = -W
Sale trabajo Entra
U +U
trabajo
Q = 0

Trabajo realizado A COSTA de energa interna.

ENTRADA de trabajo AUMENTA energa interna.
36
 EJEMPLO ADIABTICO:

A
PA
B
PB

V1 V2

El gas en expansin
Paredes realiza trabajo con cero
aisladas: Q = 0 prdida de calor. Trabajo
= -U
37
 EXPANSIN ADIABTICA:

A
PA PAVA PBVB
B
=
PB TA TB
Q = 0 VA VB

Se realizan 400 J de TRABAJO,

lo que DISMINUYE la energa

A P
interna en 400 J: el P
AV BVB
intercambio neto de calor es
CERO. Q = 0
38
 CAPACIDAD CALORFICA
MOLAR
TRATAMIENTO OPCIONAL

La capacidad calorfica molar C se define como al

calor por unidad de mol por grado Celsius.

Compruebe con su instructor si

se requiere este tratamiento ms
amplio de los procesos
termodinmicos.
39
 CAPACIDAD CALORFICA
ESPECFICA
Recuerda la definicin de capacidad
calorfica especfica como el calor por
unidad de masa que se requiere para
cambiar la temperatura?

Q
c
m t

Por ejemplo, cobre: c = 390 J/kgK

40
 CAPACIDAD CALORFICA ESPECFIC
MOLAR
El mol es una mejor referencia para gases
que el kilogramo. Por tanto, la capacidad
calorfica especfica molar se define como:
Q
C=
n T

Por ejemplo, un volumen constante de

oxgeno requiere 21.1 J para elevar la
temperatura de un mol en un grado kelvin.
41
 CAPACIDADS CALORFICA
ESPECFICA A VOLUMEN CONSTANT
Cunto calor se requiere para
elevar la temperatura de 2 moles
de O2 de 0oC a 100oC?

Q = nCv T

Q = (2 mol)(21.1 J/mol K)(373 K - 273 K)

Q = +4220 J
42
 CAPACIDAD CALORFICA ESPECFIC
A VOLUMEN CONSTANTE (Cont.)
Puesto que el volumen no
cambia, no se realiza trabajo.
Todos los 4220 J van a aumentar
la energa interna, U.

Q = U = nCv T = 4220 J
Por tanto, U se determina
U = nCv T mediante el cambio de
temperatura y el calor
especfico a volumen constante.
43
 CAPACIDAD CALORFICA ESPECFIC
A PRESIN CONSTANTE
Acaba de ver que se necesitaban
4220 J de calor a volumen
constante. Suponga que tambin
quiere realizar 1000 J de trabajo a
presin constante

Q = U + W Igual

Q = 4220 J + J
Q = 5220 J Cp > Cv
44
CAPACIDAD CALORFICA (Cont.
El calor para elevar la
temperatura de un gas
ideal, U, es el mismo para
cualquier proceso.
U = nCvT

Para presin constante

Cp > Cv
Q = U + W
Cp
nCpT = nCvT + P V
Cv
45
 RECUERDE, PARA CUALQUIER
PROCESO QUE INVOLUCRA UN GAS
IDEAL:
PAVA PBVB
PV = nRT =
TA TB

Q = U + W U = nCv T

46
 Problema ejemplo:
Una muestra de 2 L de gas oxgeno tiene
temperatura y presin iniciales de 200 K y 1
atm. El gas experimenta cuatro procesos:
AB: se calienta a V constante a 400 K.
BC: se calienta a P constante a 800 K.
CD: se enfra a V constante de vuelta a 1 atm.
DA: se enfra a P constante de vuelta a 200 K.

47
 DIAGRAMA PV PARA
PROBLEMA
B 400 K 800 K
Cuntas moles de PB
O2 hay presentes?
1 atm
A 200 K
Considere el punto A:
PV = nRT 2L

PV (101, 300Pa)(0.002m3 )
n 0.122 mol
RT (8.314J/mol K)(200K)
48
 PROCESO AB: ISOCRICO
B 400 K 800 K
Cul es la presin PB
en el punto B?
1 atm
A 200 K
PA PB
=
TA TB 2L

1 atm PB P B = 2 atm
=
200 K 400 K or 203 kPa
49
 PROCESO AB: Q = U + W
Analice la primera
ley para el proceso
B 400 K 800 K
PB
ISOCRICO AB.

W = 0 1 atm
A 200 K

Q = U = nCv T 2L

U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(400 K - 200 K)

Q = +514 J U = +514 J W = 0
50
 PROCESO BC: ISOBRICO

Cul es el volumen B 400 K 800 K

PB C
en el punto C (y D)?
200 K
VB VC 1 atm D
=
TB TC 2L 4L

2L VC VC = VD = 4 L
=
400 K 800 K
51
 ENCUENTRE U PARA EL PROCESO
BC.
El proceso BC es B 400 K 800 K
2 atm C
ISOBRICO.
200 K
P = 0 1 atm

U = nCv T 2L 4L

U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(800 K - 400 K)

U = +1028 J
52
 ENCUENTRE W PARA EL PROCESO
BC.
El trabajo
depende del B 400 K 800 K
2 atm C
cambio en V.
200 K
P = 0 1 atm

Trabajo = P V 2L 4L

W = (2 atm)(4 L - 2 L) = 4 atm L = 405 J

W = +405 J
53
 ENCUENTRE Q PARA EL PROCESO
BC.
Analice la primera B 400 K 800 K
2 atm C
ley para BC.
200 K
Q = U + W 1 atm

Q = +1028 J + 405 J 2L 4L

Q = +1433 J

Q = 1433 J U = 1028 J W = +405 J

54
 PROCESO CD: ISOCRICO
B 400 K 800 K
Cul es la temperatura PB C
en el punto D?
1 atm
A 200 K D
PC PD
=
TC TD 2L

2 atm 1 atm
= T D = 400 K
800 K TD
55
 PROCESO CD: Q = U + W
Analice la primera 400 K 800 K
ley para el proceso PB C
ISOCRICO CD.
200 K 400 K
W = 0 1 atm D
Q = U = nCv T 2L

U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(400 K - 800 K)

Q = -1028 J U = -1028 J W = 0
56
 ENCUENTRE U PARA EL PROCESO
DA
El proceso DA 400 K 800 K
es ISOBRICO. 2 atm

200 K 400 K
P = 0 1 atm A
D
U = nCv T 2L 4L

U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(400 K - 200 K)

U = -514 J
57
 ENCUENTRE W PARA EL PROCESO
DA
El trabajo
400 K 800 K
depende del 2 atm
cambio en V.
A 200 K 400 K
P = 0 1 atm D
Trabajo = P V 2L 4L

W = (1 atm)(2 L - 4 L) = -2 atm L = -203 J

W = -203 J
58
 ENCUENTRE Q PARA EL PROCESO
DA
Analice la primera 400 K 800 K
2 atm
ley para DA.
A 200 K 400 K
Q = U + W 1 atm D
Q = -514 J - 203 J 2L 4L

Q = -717 J

Q = -717 J U = -514 J W = -203 J

59
 RESUMEN DEL PROBLEMA

Para todos los

procesos:
Q = U + W
Process Q U W
AB 514 J 514 J 0
BC 1433 J 1028 J 405 J
CD -1028 J -1028 J 0
DA -717 J -514 J -203 J
Totals 202 J 0 202 J
60
 TRABAJO NETO PARA CICLOS
COMPLETOS ES REA ENCERRADA
+404 J
B C B -202 J C
2 atm 2 atm
Neg
1 atm 1 atm

2L 4L 2L 4L

B C
2 atm rea = (1 atm)(2 L)
1 atm
trabajo neto = 2 atm L = 202 J
2L 4L 61
 EJEMPLO ADIABTICO:

Ejemplo 2: Un gas diatmico a 300 K y 1 atm

se comprime adiabticamente, lo que disminuye
su volumen por 1/12. (VA = 12VB). Cules son
la nueva presin y temperatura? ( = 1.4)

B
PB PAVA = PBVB
A
PA PAVA PBVB
=
Q = 0 VB VA TA TB
62
ADIABTICO (Cont.): ENCUENTRE PB

B PAVA = PBVB
PB
300 K Resolver para PB:
1 atm A
VA
PB PA
Q = 0 VB 12VB B
V

1.4
12VB
PB PA PB = 32.4 atm
VB
o 3284 kPa
B
1
.4
P (
1atm
)(1
2)
63
 ADIABTICO (Cont.): ENCUENTRE TB

B TB=? PAVA PBVB

32.4 atm
TA TB
300 K
1 atm A
Resuelva
Q = 0 VB 12VB para TB

(1 atm)(12VB) (32.4 atm)(1 VB)

=
(300 K) TB

TB = 810 K
64
 ADIABTICO (Cont.): Si VA= 96 cm3
y VA= 8 cm3, ENCUENTRE W

B 810 K
32.4 atm Dado que
300 K Q = 0,
1 atm
A W = - U
Q = 0 8 cm3 96 cm3

W = - U = - nCV T y CV= 21.1 j/mol K

Encuentre n
PV
PV = nRT n=
del punto A RT
65
ADIABTICO (Cont.): Si VA = 96 cm3 y VA =
8 cm3, ENCUENTRE W
PV (101,300 Pa)(8 x10-6 m3)
n= =
RT (8.314 J/mol K)(300 K)

n = 0.000325 mol y CV= 21.1 j/mol K

T = 810 - 300 = 510 K B 810 K

32.4 atm
W = - U = - nCV T 300 K
1 atm A
W = - 3.50 J 8 cm3 96 cm3
66
 MQUINAS TRMICAS
Una mquina trmica es
Dep. Caliente TH cualquier dispositivo que
pasa por un proceso
Qhot Wout cclico:
Mquina Absorbe calor Qhot

Qcold Realiza trabajo Wout

Dep. fro TC Liberacin de calor Qcold

67
 LA SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINMICA
Dep. caliente TH
Es imposible construir una
Qhot mquina que, al operar en un
Wout ciclo, no produzca efectos
Mquina distintos a la extraccin de
calor de un depsito y la
Qcold realizacin de una cantidad
Dep. fro TC
equivalente de trabajo.

No slo no puede ganar (1a ley); ni

siquiera puede empatar (2a ley)! 68
LA SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINMICA
Dep. caliente TH Dep. caliente TH

400 J 100 J 400 J

400 J
Mquina Mquina

300 J
Dep. fro TC Dep. fro TC

Mquina posible. Mquina

IMPOSIBLE.
69
EFICIENCIA DE UNA MQUINA
La eficiencia de una mquina
trmica es la razn del trabajo
Dep. caliente TH
neto realizado W a la entrada
QH W de calor QH.
Mquina W QH- QC
e= =
QC QH QH
Dep. fro TC
QC
e=1-
QH

70
 EJEMPLO DE EFICIENCIA
Una mquina absorbe 800 J y
Dep. caliente TH desecha 600 J cada ciclo. Cul
800 J W es la eficiencia?
QC
Mquina
e=1-
600 J QH

Dep. fro TC 600 J

e=1- e = 25%
800 J
Pregunta: Cuntos joules de trabajo se
realizan?
71
EFICIENCIA DE UNA MQUINA
IDEAL (mquina de Carnot)
Para una mquina perfecta, las
Dep. caliente TH
cantidades Q de calor ganado
QH W y perdido son proporcionales a
las temperaturas absolutas T.
Mquina

QC TH- TC
e=
Dep. fro TC TH
TC
e=1-
TH
72
Ejemplo 3: Una mquina de vapor absorbe 600 J
de calor a 500 K y la temperatura de escape es
300 K. Si la eficiencia real slo es la mitad de la
eficiencia ideal, cunto trabajo se realiza
durante cada ciclo?
TC e real = 0.5ei = 20%
e=1-
TH W
e=
300 K QH
e=1-
500 K W = eQH = 0.20 (600 J)

e = 40% Trabajo = 120 J

73
 REFRIGERADORES
Un refrigerador es una
Dep. caliente TH mquina que opera a la
inversa: realiza trabajo sobre
Qhot Win gas que extrae calor del
depsito fro y deposita calor
Mquina en el depsito caliente.

Qcold Win + Qfro = Qcaliente

Dep. fro TC
WIN = Qcaliente - Qfro

74
 LA SEGUNDA LEY PARA
REFRIGERADORES
Es imposible construir un
Dep. caliente TH refrigerador que absorba calor
Qhot de un depsito fro y deposite
igual calor a un depsito
Mquina
caliente con W = 0.
Qcold
Si fuese posible, se podra
Dep. fro TC
establecer movimiento
perpetuo!

75
 COEFICIENTE DE RENDIMIENTO
(COP)
Dep. caliente TH
El COP (K) de una mquina
trmica es la razn del
QH W CALOR Qc extrado al
Mquina
TRABAJO neto realizado W.
QC QC QH
K= =
Dep. fro TC W QH- QC

Para un TH
refrigerador K=
IDEAL: TH- TC
76
 EJEMPLO DE COP
500 K Un refrigerador de Carnot opera
entre 500 K y 400 K. Extrae 800
Dep. caliente TH
J de un depsito fro cada ciclo.
QH W Cules son COP, W y QH ?
Mquina
TC 400 K
800 J K= =
TH- TC 500 K - 400 K
Dep. fro TC

400 K COP (K) = 4.0

77
 EJEMPLO DE COP (Cont.)
A continuacin se encontrar
500 K QH al suponer el mismo K
Dep. caliente T H para un refrigerador real
QH W (Carnot).
QC
Mquina K=
QH- QC
800 J
800 J
Dep. fro TC 4.0 =
400 K QH - 800 J

QH = 1000 J
78
 EJEMPLO DE COP (Cont.)
500 K Ahora, puede decir cunto
Dep. caliente TH trabajo se realiza en cada
ciclo?
1000 J W
Mquina Trabajo = 1000 J - 800 J

800 J
Dep. fro TC
Trabajo = 200 J

400 K

79
 Resumen

Primera ley de la termodinmica: el calor

neto que toma un sistema es igual a la suma
del cambio en energa interna y el trabajo
realizado por el sistema.

Q = U + W final - inicial)

Proceso isocrico: V = 0, W = 0
Proceso isobrico: P = 0
Proceso isotrmico: T = 0, U = 0
Proceso adiabtico: Q = 0 80
 Resumen (Cont.)
Capacidad Unidades: Joules
por mol por
Q
calorfica c = n T
molar, C: grado Kelvin

Lo siguiente es cierto para CUALQUIER proceso:

PAVA PBVB
Q = U + W
TA TB
U = nCv T PV = nRT
81
 Resumen (Cont.)

Dep. caliente TH Segunda ley de la termodinmica:

Es imposible construir una
Qhot
Wout mquina que, al operar en un
Mquina ciclo, no produzca efectos distintos
a la extraccin de calor de un
Qcold depsito y la realizacin de una
Dep. fro TC cantidad equivalente de trabajo.

No slo no puede ganar (1a ley); ni

siquiera puede empatar (2a ley)!
82
 Resumen (Cont.)
La eficiencia de una mquina trmica:

QC TC
e=1- Q e=1-
H TH

El coeficiente de rendimiento de un refrigerador:

QC QC TC
K K
Win QH QC TH TC
83
CONCLUSIN: Captulo 20
Termodinmica

84