MDULO:

EVALUACIN DE LAS MATERIAS PRIMAS PARA LA PRODUCCIN

DE MEDICAMENTOS

DOCENTE:
DR. MARTN HERNNDEZ GMEZ

INTEGRANTES DEL EQUIPO:

Aguilera Urbina Lizbeth Deyanir
Garca Reyes Tania Valeria
Guzmn Bustos Alan Erik
Herrera Gonzlez Enrique
OXIDACIN REDUCCIN
-ganancia de oxgeno -prdida de oxigeno

-prdida de electrones -ganancia de electrones

-ganancia de hidrgeno
-prdida de hidrgeno
Oxidante.- es una especie capaz de oxidar a
otra, por lo tanto puede adquirir el(los)
electrn(es) perdidos por esta otra especie
qumica, por lo tanto oxida reducindose.

Reductor.- es una especie capaz de reducir a

otra, esto es puede ceder l(los) electrn(es)
que requiere esta otra especie qumica, por lo
tanto reduce oxidndose.
.
Qu son las reacciones redox?
Es la que tiene lugar entre un agente reductor y uno oxidante:

Para que un oxidante oxide, se requiere de la presencia de un

reductor que se reduzca y viceversa. Esto es para que una
reaccin redox ocurra se requiere de por lo menos un oxidante y
un reductor
 espontneamente una
reaccin qumica para
Voltaica (galvnica) producir energa
elctrica
CELDAS
ELECTROQUMICAS
se usa energa elctrica
para forzar a que ocurra
Electroltica una reaccin qumica
no espontnea
Por definicin tenemos que en cualquier celda:
El nodo es el electrodo donde ocurre la oxidacin.
El ctodo es el electrodo en el cual la reduccin sucede.
 POTENCIAL DE CELDA

El nodo siempre se escribe del lado izquierdo.

Las lneas verticales representan lmites de fases.
La doble lnea vertical representa el puente salino. Es un
potencial de unin lquida debido a diferencia en las
velocidades de los iones en la solucin
 Medicin de potenciales
Segn el Convenio de Estocolmo (1953) o IUPAC, el potencial de electrodo
se refiere a un proceso de semicelda escrito como REDUCCIN.

El signo de un potencial de electrodo est determinado por el signo

correspondiente del electrodo de su semicelda cuando se halle acoplado al
ENH.

Cuando la semicelda acta espontneamente como ctodo, el potencial de

electrodo es positivo (se reduce espontneamente).

Cuando la semicelda se comporta como nodo, el potencial es negativo.

Cuanto ms positivo sea el potencial de electrodo, mayor ser
la tendencia de la forma oxidada a reducirse, es decir, cuanto
ms positivo sea el potencial de electrodo, ms fuerte como
agente oxidante ser la forma oxidada y ms dbil como
agente reductor ser la forma reducida.
 Cuanto ms negativo sea el potencial del electrodo, mayor ser
la tendencia de la forma reducida a oxidarse. En otras palabras,
cuanto ms negativo sea el potencial de reduccin, la
forma oxidada ser un agente oxidante ms dbil y la
forma reducida ser un agente reductor ms fuerte.
 Qu sustancias reaccionan?

La forma oxidada en una

semirreaccin

Es capaz de
reducir la forma
oxidada
Con un Puede oxidar a la forma
potencial ms reducida en una
positivo semirreaccin.

La forma reducida en una Cuyo potencial de

semirreaccin reduccin es ms
negativo que el suyo
Ejemplo:

Hay 2 combinaciones posibles:

Los potenciales indican que la reaccin 1 es la

que tiene lugar:
*La forma reducida (con potencial ms bajo)
reaccionar con la forma oxidada (potencial
ms alto).
 Agentes reductores:

3+
3+

Oxidantes en orden decreciente de capacidad

de oxidacin.
4
3
3+
2+
La reaccin espontnea de la celda es la que
da un voltaje positivo cuando se resta una
semirreaccin de la otra.

4+ oxidara en forma espontnea al 2+

NODO Y CTODO
Cuando la celda se
configura
correctamente, el
voltaje calculado
siempre ser positivo.

Para que una reaccin

sea suficientemente
completa a fin de
obtener un punto
final ntido en una
titulacin, debe haber
por lo menos 0.2 a
0.3 V de diferencia
entre los dos
potenciales de
electrodo.
Ejemplo:
 Ecuacion de Nernst
Volta estableci originalmente tablas empricas de en condiciones muy
controladas y definidas. Nernst Las volvi prcticas estableciendo relaciones
cuantitativas entre el potencial y las concentraciones.

A 25 grados C (8.15 grados K) el valor de 2.3026RT/F es de 0.05916.

La conentracin de sutancias puras, como precipitados y lquidos (agua) se toma como
igual a la unidad.
 Ejemplo

Si una solucin 10-3 M en Cr2O7 2- y 10-3 M de Cr3+, y el pH es 2.0,

Cul es el potencial de la reaccin?
POTENCIAL DE EQUILIBRIO: DESPUS DE
OCURRIDA LA REACCIN
El potencial de un electrodo inerte en una solucin que contiene los
iones de dos semirreacciones en equilibrio (por ejemplo, en
diferentes puntos de una titulacin) se puede calcular en relacin con
el NHE usando la ecuacin de Nernst para cualquiera de las dos
semirreacciones.
 Ejemplo
Se agregan 5.0 mL de solucin 0.10 M de Ce4 a 5.0 mL de solucin 0.30 M de
Fe2. Calcular el potencial de un electrodo de platino introducido en la solucin
(en relacin con el NHE).
Solucin
Se comienza con 0.30 x 5.0 = 1.5 mmol Fe2+ y se agrega 0.10 x 5.0 = 0.50 mmol
Ce4. As se forman 0.50 mmol de Fe3 y 0.50 mmol de Ce3, y se tiene un
remanente de 1.0 mmol de Fe2. La reaccin se ubica bastante a la derecha en
equilibrio si hay por lo menos una diferencia de 0.2 V entre los potenciales del
electrodo estndar y las dos semirreacciones. Pero existir una pequea cantidad
de Ce4 (=x) en el equilibrio, y se formar una cantidad igual de Fe2:
La cantidad x es muy pequea en comparacin con 0.50 o 1.0, y se puede despreciar.
Cualquiera de las dos semirreacciones se puede usar para calcular el potencial.
VOLTAJE DE CELDA; ANTES DE LA REACCIN

El voltaje de una celda se puede calcular tomando la diferencia de potenciales de

las dos semirreacciones para dar un potencial positivo, calculado mediante la
ecuacin de Nernst,
 12.4 Potencial formal:
Se usa para condiciones definidas no estndar
Los valores de Eo que aparecen en tabla son para los casos en que todas
las especies se encuentren a una concentracin de 1 M; sin embargo, el
potencial de una semirreaccin puede depender de las condiciones de la
solucin, as como el valor de E0 , por ejemplo para la reduccin de

4+ - 3+
Ce + e Ce
Es 1.61 V

No obstante, se puede modificar este potencial cambiando el
cido que se usa para acidificar la solucin (ver tabla). Este
cambio de potencial sucede porque el anin del cido se
compleja con el cerio, y la concentracin de ion libre de cerio se
reduce por este motivo.

Si se conoce la forma del complejo, se podra escribir una nueva

semirreaccin que incluyera el anin del cido, y determinar un
valor de Eo para esta reaccin, manteniendo el cido y todas las
otras especies a concentracin 1M.
Sin embargo, los complejos son a menudo de composicin
desconocida, de modo que se define el potencial formal y se le
designa como Eo . Este es el potencial estndar de un par
redox con las formas oxidada y reducida a concentraciones 1 M,
y con las condiciones de solucin especificadas.
Por ejemplo, el potencial formal del par

Ce4+/Ce3+ en H2SO4 1 M es 1.44 V.

La ecuacin de Nernst se escribe de la manera

acostumbrada, usando el potencial formal en vez
del estndar. La tabla C da una lista de algunos
potenciales formales.
 Potencial formal
Ce4+ + e- = Ce3+ 1.70 (HClO4 1M);
1.61 (HNO3 1M);
1.44 (H2SO4 1 M)
 DEPENDENCIA DEL POTENCIAL CON
RESPECTO AL pH
Los iones hidrgeno o hidrxido participan en muchas
semirreacciones redox.
Se puede cambiar el potencial de estos pares redox modificando
el pH de la solucin. Considrese el par

As(V) / As(III):
El trmino Eo - 0.059 pH, donde E0 es el potencial
estndar para la semirreaccin, se puede considerar
como igual a un potencial formal Eo, que se puede
calcular a partir del pH de la solucin. En HCl 0.1M (pH
1), E0 = E0 0.059. En condiciones neutras, es E0
0.059 (7) = E0 0.41
 DEPENDENCIA DEL POTENCIAL CON
RESPECTO
AL COMPLEJAMIENTO
Si se compleja un ion en un par redox, la concentracin del ion
libre se reduce, lo que hace que el potencial del par cambie. Por
ejemplo:

E0 para el par Fe3+/Fe2+ es 0.771 V.

En solucin de HCl, el Fe3+ se compleja con el ion cloruro, tal vez

a varias especies, lo que reduce la concentracin de Fe3+, y por
tanto disminuye el potencial. En HCl 1 M, el potencial formal es
0.70 V
Si se supone que el complejo es FeCl4 - , entonces
la semirreaccin sera:

En efecto, se ha estabilizado el Fe3+ por

complejamiento, hacindolo ms difcil de reducir;
as, el potencial de reduccin se disminuye. Si se
compleja el Fe2+, se observara el efecto opuesto.
 Limitaciones de los potenciales de electrodo

Los potenciales de electrodo (E0 o Eo) predicen si ocurrir una reaccin,

pero no indican nada acerca de la rapidez de la reaccin. Si una
reaccin es reversible, ocurrir con suficiente rapidez para una
titulacin; pero si la rapidez del paso de transferencia de electrones es
baja, la reaccin puede ser tan lenta que el equilibrio se alcance slo
despus de un tiempo muy largo. Se dice que tal reaccin es
irreversible.
Algunas reacciones en las que una semirreaccin es irreversible
si ocurren rpidamente. Varios agentes oxidantes y reductores
que contienen oxgeno se reducen o se oxidan de manera
irreversible, pero se pueden acelerar por adicin de un
catalizador adecuado. La oxidacin de arsnico(III) por cerio(IV)
es lenta, pero se cataliza por una pequea cantidad de tetrxido
de osmio, OsO4.

As pues, aunque los potenciales de electrodo son tiles para

predecir muchas reacciones, no aseguran el xito de una
reaccin dada. Son tiles para predecir que una reaccin no
ocurrir si las diferencias de potencial no son suficientes.