RESTAURACION AMBIENTAL

Proyecto de Remediacin
La restauracin ambiental de un sitio contaminado, puede ser un
trabajo muy grande y de alto costo cuya magnitud depende:

Caractersticas del sitio

Aspectos legales y normativos
Disponibilidad de tecnologas adecuadas para tratar el problema.

La elaboracin del proyecto normalmente incluye trabajo de

campo en el sitio contaminado, trabajo de laboratorio y trabajo
de gabinete.
 PROYECTO DE REMEDIACION
El trabajo de campo: consiste fundamentalmente en la caracterizacin del escenario
de exposicin, incluyendo el muestreo del sitio y la identificacin de las poblaciones en
peligro potencial.
El trabajo de laboratorio: anlisis de las muestras ambientales y la realizacin de
pruebas de tratabilidad de las muestras de medios contaminados que se desean
limpiar.
Las pruebas de tratabilidad tienen por objeto, determinar experimentalmente si la
tecnologa que se seleccione para restaurar el sitio es realmente la adecuada para
hacer el trabajo.
El trabajo de gabinete: obtencin y procesamiento de informacin, seleccin y uso de
modelos matemticos para predecir transporte y propiedades de las substancias
txicas. Con el trabajo de campo y de laboratorio, ms la informacin obtenida se hace
la evaluacin de riesgos y se toma la decisin de intervenir o no el sitio.
En caso de que se decida la intervencin, se establecen las metas de reduccin de los
niveles de exposicin, se analizan las alternativas tecnolgicas disponibles para destruir
o confinar las substancias peligrosas, seleccionando la ms adecuada.
Estructura del proyecto
El proyecto de restauracin consta de los siguientes estudios:

Visin global del proyecto: estimacin preliminar de la complejidad

del proyecto y desarrollo conceptual.

Investigacin para la restauracin (IR): obtencin de la informacin

indispensable para determinar si el sitio debe ser intervenido y en su
caso, cmo debe hacerse esa intervencin.

Estudio de viabilidad (EV): determina la factibilidad tcnica y

econmica de alcanzar el objetivo de la restauracin ambiental.
 Estudios de viabilidad
Establecimiento de los objetivos de proteccin
El primer paso en la elaboracin de los EV es definir los objetivos de las
acciones de restauracin. stas se deben enfocar a los contaminantes y
medios de inters en el sitio, a las rutas potenciales de exposicin
identificadas y a las metas preliminares de restauracin que se
establecieron.
Definicin de las metas preliminares de restauracin (MPR)
Las MPR se deben de establecer desde el inicio del trabajo, antes de hacer
el proyecto de restauracin (IR/EV), para que desde un principio se puedan
visualizar las alternativas tecnolgicas e iniciar el diseo del proceso de
limpieza ambiental.
 Clculo de metas preliminares de restauracin
Se utilizan las mismas ecuaciones con las que se calculan los riesgos,
pero en este caso se fija el nivel de riesgo y se calcula la concentracin
del txico que produce ese riesgo predeterminado.
Para cancergenos se fija como meta que el incremento en la probabilidad
de que se produzca un cncer no sea mayor a 1 x 10-6.
Para no-cancergenos se fija el valor del ndice de Peligro en 1. Lo nico
que se tiene que hacer es despejar la concentracin y el valor que se
obtiene es la Meta Preliminar de Restauracin para esa substancia en ese
medio.
Calcular la exposicin total de un Toxico X en un sitio y determinar si sta es aceptable.

Las vas contaminadas son:

el agua de consumo,
el pescado que se ingiere y
el suelo donde se cultivan verduras para el consumo.

Datos:
La exposicin aceptable es 13.0 mg/L.
Las concentraciones de Toxico X son: en el agua 3 mg/L y en el msculo de pescado 0.5
mg/g de msculo. En las verduras se consume 1 mg/da.
Considere que la persona consume 2 litros de agua al dia y 11 gr de pescado al dia

Respuesta:
Exposicin por cada va :

ndice de Peligro = Exposicin Total / Exposicin Aceptable = 12.6/13.0 = 0.9

El riesgo es aceptable puesto que el HI (ndice de Peligro) es menor que uno
METABOLISMO Y ELIMINACION DEL TOXICO

Para poder eliminar los txicos

hay 3 posibilidades:

Metabolismo (biotransformacion)-Hgado

Excrecin: - Renal
- Extrarenal (Hgado, Bilis, Pulmones)

Redistribucin
METABOLISMO: DEFINICION

Transformacin qumica de TOXICOS a sustancias

endgenas en compuestos ms fciles de eliminar
(hidrosolubilidad).

Convertir un xenobiotico no polar en un compuesto soluble en

agua. Este es el mecanismo ms comn que usan los
organismos para eliminar los txicos ambientales.
METABOLISMO DE LOS TOXICOS

USUALMENTE INACTIVA EL TOXICO

PUEDE PRODUCIR METABOLITOS MAS TOXICOS

(BIOACTIVACION)

A MENUDO RESULTA EN PRODUCTOS POLARES MUY

IONIZADOS
 Metabolismo.Tipos de reacciones
metablicas.
Biotransformacion de fase 1

Suelen ser oxidaciones, reducciones o hidrlisis que introducen

en la estructura un grupo reactivo que lo convierte en
qumicamente ms activo (funcionalizacin)

Biotransformacion de fase 2

Suelen ser reacciones de conjugacin, que por regla general inactivan

al toxico. Suelen actuar sobre el grupo reactivo introducido en la fase1.
( con acido glucuronico, con sulfatos, acetatos, con metilos, glutation, o
amino cidos)
 Metabolismo de primera fase
Las ms frecuentes son las oxidaciones

Se catalizan en el sistema de oxigenasa de funcin mixta, cuyo sistema

ms importante es el Citocromo P-450

Reacciones Comunes de Oxidacin en la Fase I.

Reacciones de Reduccin Catalizada por Citocromo P-450.
 Metablismo de fase 2
Son no-CYP

Capacidades y Afinidades de las Reacciones de Conjugacin

REACCIN CAPACIDAD AFINIDAD

Glucuronidacin Alta Baja
Aminoacidacin Media Media
Sulfatacin Baja Alta
Glutationizacin Baja Alta
Acetilacin Variable Variable
Reacciones de Conjugacin de Fase II.
Existen varios mecanismos por medio de los cuales una substancia puede incrementar la
toxicidad de otra:

Induccin de Enzimas. Un xenobitico puede inducir una enzima que bioactiva a otro
xenobitico.
Por ejemplo el etanol induce la sntesis del Citocromo P-450 que bioactiva al tetracloruro
de carbono. Esta interaccin hace que el tetracloruro de carbono sea ms txico cuando se
administra junto con alcohol.

Inhibicin de enzimas. La inhibicin tambin puede incrementar la bioactivacin.

Por ejemplo, una substancia que bloquee la sntesis de los Citocromos P-450 har que el
organismo se vuelva ms susceptible a los txicos que son destoxificados por los P-450.
Las substancias que inhiben la sntesis de Citocromo P-450 tambin pudieran servir de
antdoto si la especie txica es producto de la bioactivacin del xenobitico por el
Citocromo P-450
Normalmente el organismo tiene las defensas adecuadas para manejar
la agresin qumica para lo cual cuenta con lo siguiente:

Las enzimas de las dos fases de la biotransformacion.

La presencia de antioxidantes que eliminan radicales libres y

reducen especies txicas.

Las protenas plasmticas que ligan los txicos en el plasma

sanguneo impidiendo su difusin hacia los tejidos
 Eliminacin. Definicin.

Hay 2 posibilidades:

Eliminacin por excrecin renal y biliar

Biotransformacion (puede haber circulo
enterohepaticos)
Eliminacin de txicos por va renal

Sistemas de eliminacin
Filtracin glomerular: difusin de molculas de bajo peso molecular.
Secrecin tubular activa: paso de molculas de la clula a la luz tubular.
se da en el TCP, mediante transporte de cidos y bases dbiles
Reabsorcin activa y pasiva: salir de la orina y volver al interior celular.
Formas no ionizadas y liposolubles
Circulacin enterohepatica.

Higado 3
2

Vena Porta Bilis, conducto biliar

1 4

Intestino delgado
Eliminacin de toxicos. Toxicocinetica
cuantitativa
Tipos de cintica de eliminacin

Eliminacin de orden lineal: los parmetros Toxicocinticos del Xenobiotico

son independientes de la dosis ingerida.
Eliminacin de orden no lineal. Los parmetros Toxicocinticos varan en
funcin de la dosis ingerida y depende de la absorcin, efectos de primer paso
distribucin y/o eliminacin.