You are on page 1of 56

UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD


PSICOLOGIA Y FARMACIA Y BIOQUIMICA

2017 - II
INTRODUCCION A LA BIOLOGIA
CELULAR MOLECULAR:
- Mtodo cientfico
- Etapas de desarrollo de la B.C.M.
- Caractersticas de los seres vivos ENSEAR A
PENSAR y
- Niveles de Organizacin APRENDER A
--Membrana Celular APRENDER
--Glicocalix

Blgo. MARTIN SILVERA SOLIS


Mediador
mga737@hotmail.com
INTRODUCCION DE LA BIOLOGA CELULAR MOLECULAR

Una representacin de los


ltimos 5 000 millones de
aos en la historia del planeta
Tierra, muestra el tiempo
propuesto de aparicin de los
principales grupos de
microorganismos. Los
animales complejos
(invertebrados) y las plantas
vasculares aparecieron
relativamente en periodos
recientes

La Biologa Celular es una ciencia cuyo objetivo fundamental es la comprensin de todos


aquellos procesos celulares que contribuyen a que la informacin gentica se transmita
eficientemente de unos seres a otros y se exprese en los nuevos individuos.
La clula es una entidad biolgica, estructural y funcionalmente integrada en la que cada
particularidad influye sobre los dems.
Este conocimiento ha permitido cruzar barreras naturales entre especies y colocar genes de
cualquier organismo en un organismo hospedador no relacionado mediante el empleo de
tcnicas de ingeniera gentica.
BIOLOGIA MOLECULAR CELULAR
1920 y se caracteriza por el estudio de la estructura celular y sus
funciones, tanto a nivel fisiolgico como a nivel molecular.
La invencin del microscopio electrnico, los avances tecnolgicos Y logros
en los distintos campos de la Biologa, conllevo al mejoramiento gentico
de especies animales y vegetales; hoy se habla sobre terapias
(perspectivas de la biomedicina), biotecnologa, gnicas, clonacin,
genoma humano e ingeniera gentica, etc.
Thomas Morgan (1866-1945) teora cromosmica de la herencia
Ernest Ruska (1907-1988) microscopio electrnico
Oswaldo Avery (1877-1955) el ADN , portadora de la informacin
gentica
James Watson (1928) Francis Crick (1916) modelo tridimensional del
ADN
Severo Ochoa (1905-1993) y Marshall Niremberg (1927) cdigo
gentico
Stanley Cohen (1922) Ingeniera gentica
Proyecto genoma humano (2,000)
Otro hecho importante dentro de esta poca, es el estudio de la
estructura y fisiologa celular a nivel molecular, aqu no solo se
establece que tipo de sustancias qumicas intervienen en la
estructura de la clula, tambin se explica cual es la funcin que
desempea cada una de estas sustancias dentro de la misma.
EL ADN, SABEN ES EL ORO DE MIDAS.
TODO EL QUE LO TOCA ENLOQUECE
Se ocupa de
analizar jerarquas
o niveles de
organizacin que
van desde
subatmica hasta
la biosfera
CLASIFICACIN

ANTES!!!

Whittaker
(1969)
Cinco reinos
DOMINIO
Actualmente considerado el Nivel taxonmico
ms alto

Woese (1990)
Tres
dominios
Woese (1990)
Tres
dominios

LUCA LAST UNIVERSAL COMMON ANCESTOR, ltimo antepasado


universal (LUA, last universal ancestor) y ltimo ancestro comn (LCA,
last common ancestor). ltimo organismo del cual descendemos todos los
existentes. Como tal es el antepasado comn ms reciente de todo el conjunto
de los seres vivos actuales y probablemente tambin de todos los conocidos
como fsiles.(vivi hace 3,500 millones de aos
LAVIDA
Qu es vida? Le parece una pregunta extraa? Pensemos un
poco sobre ella. Si Ud. tuviera que explicarle a alguien sobre
qu es "vida", qu le dira Ud.?
Se mueven todos los seres vivos? Comen y respiran?
El estudio de la vida se llama Biologa y los bilogos son los
que estudian sus propiedades y caractersticas :
Poseen clulas
Tienen organizacin
Los seres vivos requieren energa. Es decir, se alimentan
(METABOLISMO)
Los seres vivos mantienen activamente su compleja estructura y su
ambiente interno; este proceso se denomina (HOMEOSTASIS)
Movimiento
Los seres vivos eliminan desechos (EXCRETA)
Los seres vivos crecen y se desarrollan. (CRECIMIENTO DESARROLLO)
Los seres vivos responden a su medio ambiente (IRRITABILIDAD)
Los seres vivos se reproducen y pasan las caractersticas a sus
descendientes (REPRODUCCION Y HERENCIA - ADN)
Con el paso del tiempo, los seres vivos evolucionan (cambian
lentamente) en respuesta a su medio ambiente (ADAPTACION)
INTRODUCCION
Mtodo Cientfico
(Latn SCIENTIA) La ciencia es una LA CIENCIA Induccin: Informacin particular
forma de interpretar ,indagar o que captamos a travs de
investigar el nuestros sentidos hacemos
mundo. ES LA BUSQUEDA DE UNA EXPLICACION afirmaciones generales.
Deduccin: Tomar un principio
DEL MUNDO NATURAL general del mundo e inferir que
DEL UNIVERSO FISICO ocurrir algo particular
Y SU VALOR CENTRAL ES LA OBSERVACION

LA CIENCIA SE DESARROLLA COMO

PRODUCTO PROCESO ACTITUD CIENTIFICA

LOS PROBLEMAS DEBEN ABORDARSE CON

LA METODOLOGIA CIENTIFICA

ALGUNOS DE SUS PROCESOS SON

OBSERVACION FORMULACION HIPOTESIS TEORIAS RECOLECCION ANALISIS RESULTADOS CONCLUSIONES PUBLICACION


DE PROBLEMAS Y LEYES DE DATOS DE DATOS
ETAPAS DE LA BIOLOGA
SE IDENTIFICAN
TRES ETAPAS

ANTIGUA MODERNA MOLECULAR


INICIA EN INICIA INICIA

A MEDIADOS
500 A.C. DEL 1920
SIGLO XVII.
DESTACA DESTACA DESTACA

PRIMERAS IDEAS SOBRE ESTUDIO DE LA ESTRUCTURA ESTUDIO DE LA ES-


EL ORIGEN DE LA VIDA CELULAR Y SUS FUNCIONES TRUCTURA CELULAR
Y SUS FUNCIONES A NI
SE DESCRIBEN LAS SURGEN LA TEORA VEL MOLECULAR
ESTRUCTURAS QUE BIOGENTICA, CELULAR Y LA
FORMAN PARTE DE LOS SELECCIN NATURAL AVANCES EN GENTICA
ANIMALES Y BIOLOGA ACTUAL
SURGE LA MICROBIOLOGA,
VEGETALES
GENTICA Y EVOLUCIN
SURGEN LOS CAMPOS
DE LA BOTNICA,
ZOOLOGA Y
TAXONOMA
CLONACIN, TERAPIA GNICA
MEJORAMIENTO DE ESPECIES
VEGETALES Y ANIMALES

EJEMPLO
ESTUDIO DE LA ESTRUC-
AVANCES EN GENTICA TURA CELULAR A NIVEL
MOLECULAR
QUE HAN PERMITIDO DONDE INTERVIENEN

DESTACAN
MIC. ELECTRNICO CARBOHIDRATOS
ULTRACENTRFUGA LPIDOS
ING. GENTICA
BIOLOGA MOLECULAR PROTENAS
MANEJO DEL DNA AC. NUCLICOS
DESTACAN

TALES COMO QU FUNCIN


ES LA REALIZAN?

AVANCES TECNOLOGCOS ESTUDIO DE LA FUN-


CIN CELULAR A NI-
BIOLOGA ACTUAL VEL MOLECULAR
EL DESCUBRIMIENTO DE LA CLULA

1665 1674 1831 1838 1855


Robert Hooke Robert Matthias
Brown Schleiden
Anthony van Johannes Rudolf
Leeuwenhoek Purkinje Virchow

Microscopio

Descubre el
Microscopio ncleo en las Friedrich
clulas
Denomina
Schwann Toda clula
vegetales proviene de otra
protoplasma al Vegetales y preexistente
liquido que animales estn
OMNIS
llena la clula formados por
CELLULA E
clulas
CELLULA
Corcho Animlculos
BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR
Captulo 1. Introduccin al estudio de la biologa celular y molecular
McGraw-Hill Interamericana Editores
Todos los derechos reservados.
BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR
Captulo 1. Introduccin al estudio de la biologa celular y molecular

Descubrimiento de las clulas. (a)


Uno de los microscopios compuestos
(con doble lente) ms vistosos de
Robert Hooke.
En el recuadro aparece un dibujo
realizado por Hooke de un corte
delgado de corcho que muestra una
McGraw-Hill Interamericana Editores

red de clulas parecida a un


Todos los derechos reservados.

panal de abejas.
Teora celular
Estos estudios y los realizados posteriormente permitieron
establecer en el siglo XIX lo que se conoce como Teora Celular,
que dice lo siguiente:
1- Todo ser vivo est formado por una o ms clulas.

2- La clula es lo ms pequeo que tiene vida propia: es la


unidad anatmica y fisiolgica del ser vivo.

3- Toda clula procede de otra clula preexistente.

4- El material hereditario pasa de la clula madre a las hijas.

Por sus aportaciones, 1838 Theodor Schwann (Botnico) y 1839


Mathias Schleiden (Zoologo) son considerados los fundadores de la
Teora Celular Moderna, al postular que la clula era la unidad
anatmica y estructural de los seres vivos.
CLULA
Es la unidad vital, funcional
anatmica, fisiolgica y
gentica del ser viviente

Vital: ser vivo mas pequeo y


sencillo
Anatmica: conformados de
clulas
Fisiolgica: presenta mecanismos
fisiolgicos y bioqumicas
necesarios para permanecer vivos
Gentica: proviene de otra
preexistente
DIFERENCIAS ENTRE CLULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS
PROCARIOTAS
No presentan un ncleo definido, es decir,
estn limitado por una membrana.
Comprenden las bacterias, las algas verde
azules, amibas, protozoos entre otros.
Presentan Ribosomas, miden 1 10 m
Pueden existir sin oxigeno ( anaerbicos
aerbicos )

EUCARIOTAS
Presentan un ncleo bien definido, limitado
por una doble membrana o membrana nuclear.
Comprenden a los protistas, hongos, plantas
y animales.
Presentan orgnulos ms numerosos y
complejos, entre ellos, las mitocondrias, el
ncleo, aparato de golgi, retculo
endoplasmtico L y R, cloroplastos.
En su mayora son aerbicos.
Cocos y Bacilos
Criterio de clasificacin:
Segn su tincin
LOS VIRUS

Los virus son unos seres diminutos, ms pequeos que cualquier ser vivo conocido.
No pueden realizar por s mismos sus funciones vitales, por lo que deben
introducirse en otros organismos (es decir, infectarlos) para llevarlas a cabo.
Por esta razn, los virus son causantes de muchas enfermedades.
Pueden tener formas muy diversas:

Icosaedro
Virus emvoltura
Virus elicoidal Virus complejo
BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR
Captulo 1. Introduccin al estudio de la biologa celular y molecular
McGraw-Hill Interamericana Editores
Todos los derechos reservados.

Virus del mosaico del tabaco (TMV). (a) Modelo de una porcin de una partcula de
TMV. Las subunidades protenicas son idnticas en toda la partcula, cuya forma es alargada y
en su interior se encuentra una cadena sencilla de RNA en forma de hlice (roja). (b)
Micrografa electrnica de partculas de TMV captadas despus del tratamiento con fenol para
eliminar las subunidades protenicas de la parte media de la partcula, que se observa en la
parte superior de la fotografa, y de los extremos, que aparece en el virus inferior. Las
partculas intactas tienen unos 300 nm de longitud y 18 nm de dimetro. (a y b: cortesa de
Gerald Stubbs, Keiichi Namba y Donald Caspar.)
Ciclo ltico
Fijacin

Penetracin

Eclipse

Ensamblaje

Liberacin
CELULA EUCARIOTA
1. Clulas caractersticas del resto de los
organismos unicelulares y pluricelulares, animales
y vegetales.
2. Su estructura es ms evolucionada y compleja
que la de los procariotas.
3. Tienen orgnulos celulares
4. Un ncleo verdadero separado del citoplasma
por una envoltura nuclear.
5. Su ADN est asociado a protenas (histonas y
otras) y estructurado en numerosos cromosomas.
ESTRUCTURA DE LAS CLULAS
CELULA ANIMAL CELULA VEGETAL
Mem. Plasmtica Pared celular
No Plasmodesma
Mitocndrias Cloroplasto
Centrolos No
Flagelos Clios
Lisosomas No
No Plastdios
PARED CELULAR DE LOS VEGETALES
Tres partes:
1) La sustancia intercelular o
lmina media (pectinas y lignina,
iones de Ca, Mg)
2) La pared primaria, es de
crecimiento (celulosa y pecticos)
3) La pared secundaria (celulosa,
lignina, suberina, cutina, taninos,
cidos grasos, protenas y
minerales: oxalatos y carbonatos)
es el refrigerante y conforma tres
capas:
S1 (capa externa)
S2 (capa medial o central)
S3 (capa interna).
Plasmodesmos, pequeos poros
de las cuales salen delgadas
prolongaciones la que permite el
contacto con otra clula.
FUNCION:
Proteger a la membrana plasmtica
Rigidez a la clula
Transferir el ADN, durante la conjugacin
sexual
LA MEMBRANA CELULAR
La membrana plasmtica representa el lmite entre el medio extracelular
y el intracelular.
En la composicin qumica de la membrana entran a formar parte
lpidos, protenas y glcidos.
Rodea el citoplasma y separa el contenido celular del medio externo. Su
principal misin es controlar la entrada y salida de sustancias en la clula.
ESTRUCTURA MODELO MOSAICO
Singer y Nicholson (1972)
COMPOSICION QUIMICA

LIPIDOS.- Fosfolpidos, glucolpidos y colesterol.


Todos tienen carcter anfiptico (doble
comportamiento)

Hidrfila
Hidrfoba

GLUSIDOS.- Son oligosacridos unidos a los


lpidos (glucolpidos), o a las protenas
(glucoproteinas)
PROTEINAS.- Desempea funciones especficas
(transporte y comunicacin).
Se clasifican en:
Proteinas perifricas: Se localizan a un
lado u otro de la bicapa lipdica y estn
unidas dbilmente a las cabezas
polares de los lpidos de la membrana
u a otras protenas integrales por
enlaces de hidrgeno.
Proteinas integrales: Estn unidas a los
lpidos ntimamente, suelen atravesar
la bicapa lipdica una o varias veces,
por esta razn se les llama protenas
de transmembrana.
Fosfolpidos

Molculas anfipticas
Zona hidrfila polar
Las cabezas hidrfilas interaccionan
entre s y con las molculas de H20.

Zona hidrofbica apolar


Las cadenas hidrfobas son repelidas por
la fase acuosa y se empaquetan hacia el
interior de una bicapa.
Propiedades
Fluidez
Molculas lipdicas tienen la capacidad de
movimientos laterales de difusin dentro de cada
monocapa
Composicin lipdica se mantiene constante
No se dan intercambio de fosfolpidos entre monocapas.

Determina el funcionamiento de la membrana


Cambios de temperatura en el medio influyen en ella:
temperatura, fluidez = mayor viscosidad.
fluidez detiene procesos enzimticos y de transporte.
Impermeabilidad frente a iones y sustancias hidrosolubles
Naturaleza anfiptica de la bicapa
Regulacin del intercambio de sustancias entre el citosol y
el medio extracelular
Protenas de membrana

Determinan la funcin de la membrana.


Propiedad de desplazarse lateralmente a travs de
ella pero no de invertir su posicin (asimetra
proteica)
Clasificacin

En funcin de la asociacin con lpidos


de la membrana se clasifican en:
Protenas integrales
Unidas fuertemente a los lpidos de membrana.
Protenas de transmembrana. Inmersas en la bicapa
Protenas perifricas. Exteriores a la bicapa, estn
unidas mediantes en laces dbiles a las cabezas
polares lipdicas o a otras protenas de integrales
Glucoclix
La membrana celular de las clulas eucariotas est recubierta en su cara externa por una capa
laxa de oligosacridos y polisacridos denominada glucoclix
Estos glcidos pueden presentarse unidos covalentemente a lpidos (formando glucolpidos) oa
protenas (formando glucoprotenas), pero en todos los casos se sitan en la superficie exterior
de la membrana. Losmonosacridos constitutivos ms importantes son: glucosa, manosa,
galactosa, N-acetilglucosamina y N-acetilgalactosamina.En el exterior del glucoclix se sita una
capa secretada por la clula, formada por colgeno, elastina y otras protenas, que se denomina
matriz extracelular
. Un tipo especial, rico en colgeno, es la lmina basal a la que se unen las clulas epiteliales.
Proporciona proteccin mecnica y qumica a la superficie celular
frente a las lesiones, al tiempo que le otorga viscosidad, lo que facilita el deslizamiento de
clulas aisladas, como los eritrocitos.
Representa la zona de identificacin de las clulas. Mediante l entran en contacto y
comunicacin diferentes clulas. Un ejemplo de este fenmeno es la llamada inhibicin por
contacto las clulas, al juntarse, interrumpen su movimiento, el crecimiento y la divisin
celular (de esta forma quedan agrupadas, constituyendo asociaciones estables). As se
inicia, por ejemplo, la formacin de tejidos en los embriones.
La molculas glucdicas actan como antgenos sobre los que se fijan los anticuerpos
especficos que determinan el comportamiento inmunolgico de las clulas. De esta
manera, las molculas que actan como antgenos responsables delos grupos sanguneos
AB0
son glucolpidos presentes en las membranas de los eritrocitos. El grupo A, por ejemplo,
estdeterminado por la N-acetilgalactosamina, y el B, por la galactosa. Los glcidos son
responsables, adems, de los llamados antgenos de tolerancia tisular o de
histocompatibilidad. La funcin de estas molculas hace que, por ejemplo, en un transplante
las clulas transplantadas no sean reconocidas como propias y sean rechazadas por las
receptoras.
El glucoclix acta tambin como receptor de molculas (hormonas), agentes patgenos
(virus, bacterias) o sus toxinas.
Tambin interviene en la regulacin del crecimiento y en la reproduccin celular. Las
clulas cancerosas tienen un glucoclix diferente al de las clulas normales
correspondientes, y no estn sometidas a la inhibicin por contacto.
Los polisacridos de la superficie celular tienen tambin una importante funcin en el
proceso de la fecundacin. As, en los huevos de erizos o estrellas de mar (como en los
de otros animales), la glucoprotena que rodea al vulo es la responsable de la reaccin
acrosomal, mediante la cual un espermatozoide fecunda al vulo.
Mecanismos de transporte pasivo

Difusin simple: Atraviesan la


membrana las molculas no
polares (liposolubles) como los
gases y algunas hormonas
esteroideas y tiroideas.
Tambin pueden pasar
pequeas molculas polares
como el agua o el etanol.

Difusin facilitada: se realiza mediante protenas transportadoras y


protenas canal. De esta forma las molculas polares mas grandes
pueden atravesar la membrana.
Protenas transportadoras
Son protenas de transmembrana que se unen especficamente a la molcula
que trasportan. Esta unin provoca un cambio en la configuracin de la
protena, que hace que la molcula quede libre una vez transportada. La
protena transportadora recupera su forma inicial para seguir actuando en
otros procesos.

Protenas canal
Son protenas de transmembrana que forman en su interior un canal acuoso,
que permite el paso de iones. Estos canales se abren segn un tipo de seal
especifico. Dependiendo del tipo de seal encontramos:
- Canales inicos dependientes del
ligando: El ligando se une a un
receptor en la zona externa de la
protena canal de forma especifica,
provocando cambios en su
Protena canal
conformacin que permiten la
apertura del canal, y por tanto la
difusin de iones.

- Canales inicos dependientes del


voltaje: Se abren en respuesta a los
cambios de potencial de
membrana, como ocurre en las Protena transportadora
neuronas, en donde la apertura y
cierre de los canales de Na+ y K+
permite la propagacin del impulso
nervioso.
Transporte activo
En el transporte activo las molculas atraviesan la membrana en contra de
su gradiente de concentracin, por lo que consume energa obtenida del
ATP. Este proceso se realiza mediante protenas transportadoras.
Ejemplos de sistemas de transporte activo son:
- Bomba de Na+/K+ : Consiste en un complejo - Sistemas de cotransporte: Las protenas de
proteico de transmembrana que, mediante el gasto transmembrana transportan molculas en contra de su
de un ATP, expulsa de la clula 3 iones Na+ e gradiente trmico. Para esto utilizan la energa
introduce dos iones K+ , con lo que contribuye a potencial almacenada en el gradiente inico del Na+ ,
controlar la presin osmtica y el potencial de que se establece entre un lado y otro de la membrana
membrana. gracias a la bomba de Na+/K*.
CORTE DE MEMBRANA PLASMATICA
Transporte de macromolculas

El transporte de macromolculas y partculas a travs de la membrana puede


ser hacia el interior de la clula (endocitosis) y hacia el exterior (exocitosis).
Ambos procesos tienen lugar mediante la formacin de vesculas, que son
pequeos sacos membranosos que se mueven de un sitio a otro por el
citoplasma y ponen en comunicacin a unos sistemas de membranas con otros.
Endocitosis

Las sustancias que van a ser endocitadas son englobadas en


invaginaciones de membrana plasmtica que acaban cerrndose y forman
vesculas intracelulares que contienen el material ingerido. Segn el
tamao de las partculas endocitadas podemos distinguir dos tipos de
endocitosis:
Fagocitosis: El material que se ingiere es muy grande. La clula extiende
unas prolongaciones de membrana llamadas pseudpodos, que rodean
progresivamente a la partcula hasta formar un fagosoma (vescula de gran
tamao). Estos materiales acaban digeridos por los lisosomas.

Fagosoma

Pseudpodos
Pinocitosis: El material ingerido es liquido o pequeas partculas, y queda
englobado en vesculas que se forman a partir de depresiones de
membrana llamadas pozos recubiertos. Estas regiones se caracterizan por
la presencia de un armazn proteico formado por clatrina. A partir de ella
se estn formando continuamente vesculas de pinocitosis.

- En los dos tipos de endocitosis participan protenas especiales denominadas receptores de


endocitosis, que se acumulan en las regiones de las membranas que realizan estos procesos y
reconocen especficamente los materiales que van a ser ingeridos, unindose a ellos. De este
modo las clulas incorporan por endocitosis nicamente las sustancias que les interesan.

material

vescula
Exocitosis

Proceso contrario a la endocitosis. Se secretan los materiales necesarios


para renovar la membrana plasmtica y los componentes de la matriz
extracelular. Tambin se vierten al exterior hormonas, neurotransmisores

Endocitosis

Exocitosis
Uniones celulares

Las uniones celulares son regiones especializadas de la membrana


plasmtica en las que se concentran protenas de transmembrana
especiales, mediante las cuales se establecen conexiones entre dos
clulas o entre una clula y la matriz extracelular. Aparecen en todos los
tejidos pero son especialmente importantes en los epitelios.

Segn su forma, las uniones celulares pueden ser:


Znulas: Son uniones que rodean totalmente a clula
Mculas: Son uniones puntuales de forma redondeada

Segn su funcin, las uniones celulares pueden ser:


Uniones ocluyentes, comunicantes o de anclaje.
Uniones ocluyentes: Medio externo de
Clulas epiteliales
son uniones que se dan composicin diferente

en las clulas que


separan medios de
composicin muy
diferente. Cierran el
espacio intercelular
impidiendo el paso de Medio interno
molculas entre ellas.

Uniones de anclaje: son


uniones frecuentes en
tejidos sometidos a estrs
mecnico como la piel,
aumentan la resistencia de
las clulas frente a
tensiones mecnicas
fuertes que acabaran
rompiendo una sola clula.
Uniones celulares
Tres tipos de uniones de anclaje:
Zonulas adherens: Que conectan los filamentos de actina del citoesqueleto
entre clulas vecinas.
Maculas adherens: Llamadas desmosomas. Anclan filamentos
intermedios del citoesqueleto de clulas adyacentes.
Hemidesmosomas: Anclan filamentos intermedios del citoesqueleto
de una clula a la matriz extracelular.
Uniones comunicantes: se denominan uniones gap. Son puntos de
comunicacin directa entre los citoplasmas de dos clulas, a travs de los
cuales intercambian iones y pequeas molculas.
Comunicacin celular
Las clulas son capaces de responder a los estmulos externos. Esta
capacidad se denomina irritabilidad o excitabilidad. Estos estmulos se
transmiten mediante molculas de sealizacin producidas por una
molcula sealizadora. Y son recogidos por receptores especficos en la
clula diana, la cual convierte la seal extracelular en una intercelular
mediante los sistemas de transduccin de seales.
Molculas de sealizacin
Segn el tipo de comunicacin en el
que participen se clasifican en tres
grupos: hormonas (comunicacin
endocrina) mediadores qumicos
locales (comunicacin paracrina) y
neurotransmisores (comunicacin
sinptica).
TRANSPORTE DE MOLECULAS DE BAJA MASA
MOLECULAR

Transporte pasivo

Las molculas (solutos o


partculas) se mueven
usando su propia energa
cintica, debido que no
requiere energa celular.
Difusin. Movimiento de
sustancia lquida o
gaseosa de alta
concentracin a una
de baja concentracin.
Osmosis. Paso de
solvente de menor
concentracin a mayor
concentracin por una
membrana
semipermeable.
Funciones

Proteccin contra daos qumicos y/o fsicos.


Interviene en fenmenos de reconocimiento celular.
Confiere viscosidad a la membrana.
Interviene en la comunicacin intracelular.
Permeabilidad selectiva
Participa en las interacciones clula - clula y clula
matriz
Elemento fundamental en la comunicacin celular
GRACIAS
POR SU ATENCION

You might also like