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10.

REVISIN SISTEMTICA

OBJETIVOS

Evaluar la eficacia y seguridad del tacrolimus tpico para la dermatitis atpica moderada y
severa en comparacin con otros tratamientos activos.
APLICABILIDAD:
RESULTADOS TACRO TIC 0.1 % Crema Ungento para el
tratamiento de dermatitis atopica
Se encontr que el tacrolimus al 0,1% fue mejor que los corticosteroides tpicos de potencia
baja en reas de la cara y del cuello y que los corticosteroides tpicos de potencia moderada
en el tronco y las extremidades. En la mayora de los estudios se analiz la evaluacin del
mdico del pimecrolimus al 1% y del tacrolimus al 0,03%. En comparacin con los
corticosteroides moderados a potentes, hubo un efecto beneficioso marginal que favoreci al CONCLUSION:
tacrolimus al 0,1% segn la autoevaluacin del participante y SCORAD. El tacrolimus al 0,1% fue mejor que los corticosteroides de
potencia baja, el pimecrolimus al 1% y el tacrolimus al
0,03%. El tacrolimus al 0,03% fue superior a los
El ardor y el prurito fueron ms frecuentes en los pacientes que recibieron tacrolimus que en los que corticosteroides leves y al pimecrolimus. Ambas
recibieron corticosteroides tpicos, pero no se encontraron diferencias en la infeccin de la piel. Los sntomas formulaciones de tacrolimus parecieron ser seguras y no se
fueron leves y temporales. La comparacin entre pimecrolimus y tacrolimus mostr la misma frecuencia encontraron pruebas que apoyaran el posible aumento del
riesgo de neoplasias malignas o atrofia cutnea con su uso.
general de efectos secundarios, y los efectos secundarios locales fueron ms frecuentes en los grupos de
tacrolimus. El tacrolimus tambin mostr una duracin ms prolongada de los sntomas locales, entre 30
minutos y 12 horas, aunque en los pacientes que recibieron pimecrolimus los sntomas duraron menos de 30
minutos.
CAMPOS PRIETO, EDWIN FRANK