Docente : Ibbys Helen Gamn

Univ.: Silvia Beatriz Quispe Salvatierra

Gestin: 2013
Son el producto resultante del proceso tecnolgico
que confiere a los medicamentos caractersticas
adecuadas:

Dosificacin

Eficacia teraputica

Estabilidad en el tiempo
 SLIDAS: Polvos, Granulados,
Cpsulas. Comprimidos,
Supositorios, vulos.

SEMISLIDAS: Pomadas, Pastas,

Cremas, Geles.

LQUIDAS: Soluciones,
Suspensiones, Emulsiones,
Jarabes, Inyectables.

FORMAS FARMACUTICAS
GASEOSAS:
Gaseosos, Lquidos voltiles, Aerosoles
Presentan una mayor estabilidad qumica debido a la ausencia de
agua.

Evitan posibles problemas de incompatibilidad entre principios

activos, enmascaran sabores desagradables y se puede regular la
liberacin de los principios activos.

VIA ORAL

Polvos

Granulados

Cpsulas

Comprimidos

VIA RECTAL y VAGINAL

Supositorios y vulos
Preparados farmacuticos cuyos componentes
estn finamente pulverizados.
Contienen uno o ms p.a. con adicin o no de
excipientes, y, si es necesario, colorantes y
aromatizantes.

TIPOS DE POLVOS
Polvos simples: p.a.
Polvos compuestos: p.a+ excipientes
Polvos efervescentes: contienen sustancias cidas y
carbonatos que reaccionan rpidamente en presencia
de agua liberando dixido de carbono.
Ventajas
Son ms estables que los lquidos
Forma cmoda de dispensacin de frmacos
usados a altas dosis
Frmacos solubles: polvos con velocidad
disolucin ms rpida .
DESVENTAJAS
Poco cmodos para el paciente
Sabores desagradables difciles de enmascar
Inadecuado para administrar frmacos en
dosis bajas
Inadecuado para frmacos que se inactivan o
daan el estmago
Formulacin:
Principio activo
Diluyente: lactosa
Correctores: aromatizantes, edulcorantes, colorantes
Mezclas efervescentes

Preparacin
Pulverizacin
Tamizacin
Mezclado

ACONDICIONAMIENTO
Dosificados en recipientes
Multidosis (frascos vidrio)
Unidosis ( sobres)

CONTROLES
uniformidad de masa
uniformidad de contenido
 Preparaciones constituidas por agregados
slidos y secos de partculas de polvo.
Contienen uno o ms p.a. adicionados o no
de excipientes ,colorantes y aromatizantes.
Se presentan en forma de preparaciones
unidosis o multidosis

Se pueden distinguir varios tipos de granulados:

Granulados efervescentes,
Granulados recubiertos,
Granulados gastrorresistentes,
Granulados de liberacin modificada.
GRANULACIN

Aglomeracin de sustancias finamente divididas o pulverizadas

mediante presin o mediante la adicin de un aglutinante
disperso en un lquido.

OBJETO DE LA GRANULACIN

Prevenir la segregacin de los componentes de la mezcla de polvo.

Mejorar propiedades de flujo / deslizamiento
Mejora caractersticas compactacin de la mezcla

TIPOS DE GRANULACIN

Granulacin por va hmeda: Mediante el uso de un aglutinante, para

promover la unin entre partculas.

Granulacin por va seca: Mediante la accin mecnica (presin o fuerza) Se

recurre a fuerza o presin mquina de comprimir, compactadora.
FORMULACIN
p.a. aglutinantes, diluyentes,
disgregantes, lubricantes, mezclas efervescentes.

EVALUACIN GRANULADOS
Propiedades organolpticas
Densidad aparente y volumen aparente
Capacidad de deslizamiento
Humedad
Compresin
Disgregacin y disolucin
 FF solidas de dosificacin unitaria obtenidas
por compresin mecnica de granulados o
mezclas pulverulentas de uno o varios pa con
adicin de diversos excipientes.

VENTAJAS
Estabilidad fsica y qumica
Exactitud en la dosificacin
Sencillo y prctico modo de aplicacin
Enmascara caractersticas organolpticas
desagradables.

Se puede formular prcticamente cualquier tipo de principio activo.

Variedad de formas y colores

DESVENTAJAS
La biodisponibilidad es menor

Dificultad de deglucin por pacientes geritricos, peditricos y

en grave estado.
TIPOS
COMPRIMIDOS NO RECUBIERTOS
comprimidos normales

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Recubrimiento con azucar o grageado
Recubrimiento pelicular
Recubrimiento por compresin

COMPRIMIDOS ESPECIALES:
Sublinguales y bucales
Masticables
Efervescentes
Gastrorresistentes
De liberacin controlada
Multicapa
Componentes de la Formulacin
Principio activo
Diluyentes
Disgregantes
Absorbentes
Aglutinantes
Lubricantes

ELABORACIN
Los comprimidos pueden elaborarse:
Por va hmeda :se realiza un granulado y se
compacta posteriormente
Por va seca :se realiza el granulado por esta va o
se compactan los polvos directamente
Equipo
Excntricas.

Rotatorias

ACONDICIONAMIENTO

Frascos de vidrio o plstico

Blster (aluminio o plstico)

CONTROLES
Resistencia mecnica(dureza, friabilidad)
Uniformidad de peso y contenido
Ensayo de disgregacin
Ensayo de disolucin
 FF slidas que contienen el principio activo solo o
acompaado por excipientes dentro de una cubierta
soluble rgida o blanda que generalmente es de
gelatina.
VENTAJAS
Fcil deglucin
Enmascara sabores y olores desagradables
Flexibles: permiten acondicionar polvos y granulados.
Fcil de identificacin por su cdigo de colores
Buena biodisponibilidad

DESVENTAJAS
Mayor costo
Variacin de peso
Sensibles a la humedad y cambios trmicos
No pueden fraccionarse ni ser utilizadas por pacientes con
problemas de deglucin.
COMPOSICIN DE LA CAPSULA
Estn formadas por agua, gelatina y glicerina o sorbitol al 70 %.
Opcionalmente, pueden llevar conservantes antimicrobianos,
colorantes, aromatizantes y edulcorantes.

TIPOS
Cpsulas blanda (o perlas): Son
de una pieza
Relleno lquido

Cpsulas duras o rgidas: consta de

dos partes:
Cuerpo: Pieza mas larga
Tapa: Pieza mas corta, se ajusta sobre
el extremo abierto de la pieza larga
Relleno slido o semislido
FORMULACION
Principio activo
Excipientes: diluyentes, fluidificantes,
lubricantes, disgregantes, humectantes.

LLENADO DE LAS CAPSULAS

Rectificacin: orientar las capsulas vacas en
la misma direccin con el cuerpo hacia
abajo.
Separacin de la cabeza del cuerpo
Dosificacin o llenado: por diferentes
mtodos.
Colocacin de la cabeza y eyeccin de la
capsula llena.
ACONDICIONAMIENTO
Frascos de vidrio o plstico
Blster de naturaleza plstica o metlica.

CONTROLES
Ensayo de uniformidad de peso
Ensayo de uniformidad de contenido
Ensayo de disgregacin
Ensayo de disolucin
 FF solidas de dosificacin nica, su forma,
volumen y consistencia estn adaptados a
la administracin por va rectal.

Los supositorios contienen uno o varios pa,

disueltos en una base adecuada y deben
disolverse o fundirse en la cavidad rectal.

TIPOS
Accin mecnica. Evacuacin en casos de
estreimiento.
Accin local. Antiinflamatoria, analgesica y
protectores.
Accin sistmica o general Para favorecer la
absorcin del pa y su paso a la circulacin general.
VENTAJAS
Dosis nica
Evita metabolismo deprimer paso
Efecto local y sistmico.
Protege al frmaco del pH del estmago
Se pueden administrar a pacientes
inconscientes, bebes y ancianos.
Protege al paciente de frmacos que causan
nauseas y vmito o irritacin en el estmago.

DESVENTAJAS
Accin menos rpida que por va parenteral
Uso incmodo
Lesiones o irritacin de mucosas.
FORMULACIN
Peso adulto 3g y nio 2g
Principio activo
Excipientes:
Bases: Lipofilas
Hidrfilas

MTODOS DE FABRICACIN
Moldeo manual
Fusin
Compresin
ACONDICIONAMIENTO
Envasado de forma individualizada en
placas de material de plstico, rgidas con
alveolos preformados.
Hojas de celofn o aluminio revestido de
placa termo sensible.

CONTROLES
Control organolptico: superficie lisa, brillante y sin
fisuras.
Uniformidad de masa
Control de dureza
Tiempo de disgregacin
FF solidas de dosificacin nica, son
de formas variables, pero
generalmente ovoides, con volumen
y consistencia adaptadas a la
administracion vaginal.

Los vulos contienen uno o mas

principios activos disueltos o
dispersos en una base apropiada
que se funde a la temperatura del
cuerpo.

Tamao: 1 a 15 gramos
ELABORACION
Excipientes
Bases grasas: para frmacos de carcter lipfilo.

Bases hidrfilas:
glcero-gelatina:Tamao 15 gramos

Polietilenglicoles : Tamao: 5gramos o menos.

CONTROLES
Control organolptico: superficie lisa, brillante y sin
fisuras.
Uniformidad de masa
Control de dureza
Tiempo de disgregacin