La ley de los gases ideales

La ecuacin de estado
Teora cintica molecular
La ecuacin de estado para gases reales
Ecuacin general de los gases ideales
Formas alternativas
Procesos gaseosos particulares
Leyes de Charles y Gay-Lussac
Ley de Avogadro
Gases Ideales
Teora Cintica de los Gases
Densidad de un gas
Hiptesis de Avogadro
Ley de los Gases Generalizada
 Diagrama presin-volumen a
temperatura constante para un gas
ideal.
 La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado
del gas ideal, un gas hipottico formado por partculas
puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos
choques son perfectamente elsticos (conservacin de
momento y energa cintica). Los gases reales que ms se
aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases
monoatmicos en condiciones de baja presin y alta
temperatura.
La ecuacin de estado
La ecuacin que describe normalmente la relacin
entre la presin, el volumen, la temperatura y la
cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Donde:
= Presin
= Volumen
= Moles de Gas.
= Constante universal de los
gases ideales .
= Temperatura absoluta
Teora cintica molecular
Desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las
propiedades de un gas ideal a nivel molecular.

Todo gas ideal est formado por N pequeas partculas puntuales

(tomos o molculas).
Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma
recta y desordenada.
Un gas ideal ejerce una presin continua sobre las paredes del
recipiente que lo contiene, debido a los choques de las partculas
con las paredes de ste.
Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay
prdida de energa cintica.
No se tienen en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin
molecular.
La energa cintica media de la translacin de una molcula es
directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.
En estas circunstancias, la ecuacin de los gases se
encuentra tericamente:

PV = NBT
donde B es la constante de Boltzmann
La ecuacin de estado para gases
reales
Ley de los gases reales
Valores de R
 Haciendo una correccin a la ecuacin de estado de un
gas ideal, es decir, tomando en cuenta las fuerzas
intermoleculares y volmenes intermoleculares
finitos, se obtiene la ecuacin para gases reales,
tambin llamada ecuacin de Van der Waals
Donde:
= Presin del gas
= Volumen del gas
= Moles de gas.
= Constante universal de los gases ideales
= Temperatura.
y son constantes determinadas por la
naturaleza del gas con el fin de que haya la
mayor congruencia posible entre la ecuacin de
los gases reales y el comportamiento observado
experimentalmente.
Ecuacin general de los gases
ideales
Partiendo de la ecuacin de estado

Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases ideales,

luego para dos estados del mismo gas, 1 y 2:
 Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de
moles n es constante), podemos afirmar que existe
una constante directamente proporcional a la presin y
volumen del gas, e inversamente proporcional a su
temperatura.
Formas alternativas

Como la cantidad de sustancia podra ser dada en masa

en lugar de moles, a veces es til una forma alternativa
de la ley del gas ideal. El nmero de moles (n) es igual
a la masa (m) dividido por la masa molar (M):

y sustituyendo , obtenemos

donde:
 Esta forma de la ley del gas ideal es muy til porque se
vincula la presin, la densidad = m/ V, y la
temperatura en una frmula nica, independiente de
la cantidad del gas considerado.
En mecnica estadstica las ecuaciones moleculares
siguientes se derivan de los principios bsicos:

Aqu k es el constante de Boltzmann y N es el nmero

actual de molculas, a diferencia de la otra frmula,
que utiliza n, el nmero de moles. Esta relacin
implica que Nk = nR, y la coherencia de este resultado
con el experimento es una buena comprobacin en los
principios de la mecnica estadstica
 Desde aqu podemos observar que para que una masa
de la partcula promedio de veces la constante de
masa atmica m U (es decir, la masa es U)

y desde = m/ V, nos encontramos con que la ley del

gas ideal puede escribirse como:
Procesos gaseosos particulares
Ley de Boyle-Mariotte
Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a
temperatura y cantidad de gas constante, el volumen
de un gas es inversamente proporcional a su presin:
Leyes de Charles y Gay-Lussac

Proceso isocoro ( Gay Lussac)

Ley de Avogadro

Esta ecuacin es vlida incluso para gases ideales

distintos. Una forma alternativa de enunciar esta ley
es:
El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a
una temperatura y presin dadas siempre es el mismo
Gases Ideales
Ley de los gases Ideales
Segn la teora atmica las molculas pueden tener o no
cierta libertad de movimientos en el espacio; estos grados
de libertad microscpicos estn asociados con el concepto
de orden macroscpico. Las libertad de movimiento de las
molculas de un slido est restringida a pequeas
vibraciones; en cambio, las molculas de un gas se mueven
aleatoriamente, y slo estn limitadas por las paredes del
recipiente que las contiene.
Se han desarrollado leyes empricas que relacionan las
variables macroscpicas en base a las experiencias en
laboratorio realizadas. En los gases ideales, estas variables
incluyen la presin (p), el volumen (V) y la temperatura
(T).
 La ley de Boyle - Mariotte relaciona inversamente las
proporciones de volumen y presin de un gas,
manteniendo la temperatura constante:
P1. V1 = P2 . V2

La ley de Gay-Lussac afirma que el volumen de un

gas, a presin constante, es directamente proporcional
a la temperatura absoluta:
 La ley de Charles sostiene que, a volumen constante, la
presin de un gas es directamente proporcional a la
temperatura absoluta del sistema:

* En ambos casos la temperatura se mide en kelvin (273

K = 0C) ya que no podemos dividir por cero, no existe
resultado.
De las tres se deduce la ley universal de los gases:
Teora Cintica de los Gases
El comportamiento de los gases, enunciadas mediante las
leyes anteriormente descriptas, pudo explicarse
satisfactoriamente admitiendo la existencia del tomo.
El volumen de un gas: refleja simplemente la distribucin
de posiciones de las molculas que lo componen. Ms
exactamente, la variable macroscpica V representa el
espacio disponible para el movimiento de una molcula.
La presin de un gas, que puede medirse con manmetros
situados en las paredes del recipiente, registra el cambio
medio de momento lineal que experimentan las molculas
al chocar contra las paredes y rebotar en ellas.
Densidad de un gas
En un determinado volumen las molculas de gas ocupan cierto
espacio. Si aumenta el volumen (imaginemos un globo lleno de
aire al que lo exponemos al calor aumentando su temperatura),
la cantidad de molculas (al tener mayor espacio) se
distribuirn de manera que encontremos menor cantidad en el
mismo volumen anterior. Podemos medir la cantidad de
materia, ese nmero de molculas, mediante una magnitud
denominada masa. La cantidad de molculas, la masa, no vara
al aumentar o disminuir (como en este caso) el volumen, lo que
cambia es la relacin masa - volumen. Esa relacin se denomina
densidad (d).
 La densidad es inversamente proporcional al volumen
(al aumentar al doble el volumen , manteniendo
constante la masa, la densidad disminuye a la mitad)
pero directamente proporcional a la masa (si
aumentamos al doble la masa, en un mismo volumen,
aumenta al doble la densidad)
Hiptesis de Avogadro
Esta hiptesis establece que dos gases que
posean el mismo volumen (a igual presin
y temperatura) deben contener la misma
cantidad de molculas.
Cada molcula, dependiendo de los
tomos que la compongan, deber tener la
misma masa. Es as que puede hallarse la
masa relativa de un gas de acuerdo al
volumen que ocupe. La hiptesis de
Avogadro permiti determinar la masa
molecular relativa de esos gases.
 En condiciones normales de presin y temperatura
(CNPT) [ P = 1 atm y T = 273 K ] un lito de hidrgeno
pesa 0,09 g y un litro de oxgeno pesa 1,43 g. Segn la
hiptesis de Avogadro ambos gases poseen la misma
cantidad de molculas. La proporcin de los pesos
entre ambos gases es: 1,43 : 0,09 = 15,9
(aproximadamente) 16. Es la relacin que existe entre
una molcula de oxgeno e hidrgeno es 16 a 1. Las
masas atmicas relativas que aparecen en la tabla
peridica estn consideradas a partir de un volumen de
22,4 litros en CNPT.
Ley de los Gases Generalizada
Como consecuencia de la hiptesis de Avogadro puede considerarse una
generalizacin de la ley de los gases. Si el volumen molar (volumen que
ocupa un mol de molcula de gas) es el mismo para todos los gases en
CNPT, entonces podemos considerar que el mismo para todos los gases
ideales a cualquier temperatura y presin que se someta al sistema. Esto es
cierto por que las leyes que gobiernan los cambios de volumen de los gases
con variaciones de temperatura y presin son las mismas para todos los
gases ideales. Estamos relacionando proporcionalmente el nmero de
moles (n), el volumen, la presin y la temperatura: P.V ~ n T. Para
establecer una igualdad debemos aadir una constante (R) quedando:

P.V = n . R . T
 El valor de R podemos calcularlo a partir del volumen
molar en CNPT:

Por definicin n (nmero de moles) se calcula

dividiendo la masa de un gas por el Mr (la masa
molecular relativa del mismo).

Que es otra forma de expresar la ley general de gases

ideales.