You are on page 1of 46

ALCANII

=PARAFINE

Formul General:
CnH2n+2
DEFINIIE
Alcanii sunt compui alifatici (nearomatici),
hidrocarburi aciclice saturate care au catena
deschis, liniar sau ramificat i conin ntre
atomii de carbon numai legturi simple (de tip
sigma).

Alcanii conin n molecul doar legturi


simple de tip C-C, C-H .
Balon cu propan Flacra metanului de la
aragaz

Parafina
Butelii cu butan gaz
nclzirea locuinei, a apei manajere
STRUCTUR


ASPECTUL SPAIAL
LEGTURILE ALCANILOR

conformatie intercalata "transoida" conformatie intercalata "cisoida" conformatie eclipsata


DENUMIREA ALCANILOR
Toti cuprind sufixul AN
Alcani cu :

-catena LINIAR se numesc normal alcani = n-


alcani = parafine
-catena RAMIFICAT se numesc izoalcani =
izoparafine
CH4 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 (numai cu catena liniara)
CH3 CH2 CH2 CH3 (catena liniara) CH3 CH CH3 (catena ramificata)
CH3
CH3
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 (catena liniara) CH3 CH CH2 CH3 CH3 C CH3 (catena ramificata)
CH3 CH3
NORMAL
ALCANII
-CU CATEN LINIAR
DENUMIREA N-ALCANILOR
-n funcie de numrul
atomilor de Carbon

Metan: CH4 Hexan: C6H14


Etan: C2H6 Heptan: C7H16

Propan: C3H8 Octan: C8H18

Butan: C4H10 Nonan: C9H20

Pentan: C5H12 Decan: C10H22


MEMO

MAMA METAN
ESTE ETAN
PUTERNICA ! PROPAN
NORMAL ALCANII

Seria de compui organici cu aceeai form
general a catenei, n care termenii consecutivi
difer printr-o grup metilen (-CH2-) se numete
serie omoloag.

Doi compui consecutivi dintr-o serie omoloag se


numesc termeni omologi.
IZOALCANII
-CU CATEN RAMIFICAT
IZOMERIE

bqwdqewddfdfffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffff
fffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffff

Izomerii de caten- compuii cu aceeai


formul molecular, dar catene diferite
TIPURI DE CARBON

Carbonul implicat n legturile alcanilor poate s fie:

-primar
-secundar
-teriar
-cuaternar
TIPURI DE CARBON
Normal alcani

Izoalcani

Neo-alcani
RADICALI AI HIDROCARBURILOR
sau -diil
DENUMIREA IZOALCANILOR
1) catena de baz lanul cel mai lung
2) dac sunt mai multe posibiliti de a alege catena de baz, se
alege varianta cu cele mai multe ramificaii
3) se numeroteaz catena de baz, astfel nct ramificaia s ocupe
poziia cu numrul cel mai mic
4) dac sunt mai multe ramificaii se face de la captul de caten cel
mai apropiat de o ramificaie
5) numerotarea catenei de baz cu dou ramificaii diferite la
distane egale de capetele lanului se face n ordinea alfabetic a
radicalilor
6) denumirea izoalcanului se formeaz prin adugarea la numele
alcanului cu catena de baz aleas a denumirilor radicalilor n
ordine alfabetic, indicndu-se i poziia acestora
7) pentru cazurile n care sunt mai muli radicali identici se folosesc
ca prefixe silabele: di, tri, tetra, penta, etc. Pentru cazurile n care
se repet radicali compleci se folosesc (naintea parantezelor)
prefixele bis, tris, etc.
CH3
1 2 3
CH3 CH3 CH3 C CH2 CH3 CH3
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
CH3 CH C CH2 CH2 CH CH CH2 CH2 CH CH3
1 2 3
CH3 CH CH3 CH3 C CH2 CH3
CH3

6,7-Bis-(1,1-dimetil-propil)-3-isopropil-2,3,10-trimetilundecan
C27H56 M = 380,73 C = 85,17% H = 14,83%
PROPRIETI FIZICE
Surse naturale de alcani:
-gaze naturale
-petrol
Alcanii ramificai ard mai lent n motoarele
automobilelor i sunt combustibili mai buni
dect n-alcanii
Calitatea unei benzine,n procesul de ardere
este dat de cifra octanic (C.O.)
-Izooctanul ( 2,2,4-trimetilpentanul)- cel mai bun
combustibil C.O.=100
-N-heptan-cel mai slab combustibil C.O.=0
PROPRIETI FIZICE
Conin numai legturi covalente nepolare, iar ntre
moleculele alcanilor se exercit fore de atracie de tipul
forelor van der Walls
Cu ct molecula este mai mare cu att energia necesar
pentru ruperea forelor intermoleculare trebuie s fie mai
mare, iar punctele de fierbere vor crete odat cu
creterea n -CnH2n+2
Cu ct un alcan este mai ramificat cu att are un punct de
fierbere mai mic pentru c aria de contact dintre
molecule se micoreaz.
Ramificarea apropiat de marginea catenei micoreaz
punctul de fierbere cu cteva grade
PROPRIETI FIZICE
Starea de agregare:
C1C4 + neopentanul - gazoi
C5-C17- lichizi
cei superiori solizi
Hidrocarburile saturate sunt molecule nepolare, de aceea:

-nu se dizolv n ap i n alcoolii inferiori


-se dizolva n solveni nepolari, hidrocarburi sau compui
halogenai
Densitatea alcanilor este mai mic dect a apei, de aceea
alcanii superiori plutesc deasupra apei
Alcanii gazoi sunt inodori, de aceea, din cauza pericolului
de explozie, se adaug compui cu Sulf, numii mercaptani,
care dau un miros puternic.
PROPRIETI CHIMICE
Alcanii sunt substane foarte puin reactive, fiind i
caracterizai ca substane fr afinitate chimic
(parrum affinis) - parafine.
Reacii:

-De substituie
-De oxidare
-De descompunere termic
-De izomerizare
I.REACII DE SUBSTITUIE

Reaciile de halogenare.
Alcanii reacioneaz cu clorul sau cu bromul n prezena
luminii (ultraviolete, solar, sau a unui bec puternic),
dup o scurt perioad, ncepnd o reacie exoterm.

R H + X2 R X + HX

(X = Cl, Br)
Reacia poate avea loc i la ntuneric, la cald
(300-400), n absena oxigenului (care este
inhibitor pentru reacie).
Florul reactioneaz violent cu alcanii-
proces puternic exoterm
Iodul reactioneaz doar n anumite
condiii speciale proces endoterm
Deoarece derivaii halogenai ai alcanilor
produc afeciuni grave ale organismului i
cresc riscul de cancer, sunt din ce n ce
mai rar utilizai n practic.
CLORURAREA METANULUI

CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl


CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 + Cl2 CHCl3 + HCl
CHCl3 + Cl2 CCl4 + HCl
Tetraclorura de
Cloroform =
carbon =
triclorometan
tetraclorometan
ALTE REACII DE HALOGENARE
2-metilbutan
-cu Cl2- reacie foarte puin selectiv
3000C
CH3 CH CH2 CH3 + Cl2 Cl CH2 CH CH2 CH3 + CH3 CH CH CH3 +
CH3 CH3 CH3 Cl
30% 33%
Cl
+ CH3 CH CH2 CH2 + CH3 C
CH2 CH3
CH3 Cl CH3
15% 21%

-cu Br2- reacie selectiv

Br
1270C
CH3 CH CH2 CH3 + Br2 CH3 C CH2 CH3
CH3 CH3
100%
II. OXIDAREA ALCANILOR
Arderea (combustia)-oxidarea total
n prezen de oxigen sau aer, la temperatur nalt, toate
hidrocarburile sunt oxidate pn la dioxid de carbon i
ap.
Cantitatea de caldur eliberat din reacie crete cu masa
molar a alcanului supus arderii.

CH4 + 2 O2 CO 2 + 2H2O
CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2 nCO2 + (n+1) H2O
II. OXIDAREA ALCANILOR
Oxidare complet= ardere (H2O + CO2)
Oxidare incomplet/parial - care poate fi
blnd sau energic
= un proces prin care se introduce oxigen ntr-o molecul
sau se mrete coninutul de oxigen al acesteia;
Oxidarea compuilor organici necesit o cantitate mai mic
de oxigen dect n cazul arderii.
Oxidarea alcanilor superiori (parafinele) cu aer la
temperaturi ridicate n prezena unor catalizatori
duce la amestecuri de acizi carboxilici superiori
(acizi grai) folosii n fabricarea spunurilor:
CHIMIZAREA METANULUI PRIN OXIDARE
ARDEREA METANULUI N ATMOSFERA
SARAC DE OXIGEN
CHIMIZAREA METANULUI PRIN OXIDARE
CHIMIZAREA METANULUI PRIN OXIDARE
III. DESCOMPUNEREA TERMIC
Reaciile care pot avea loc sunt:
t<650 > cracare
t>650 > piroliz
R.DE CRACARE I R. DE DEHIDROGENARE
R. DE PIROLIZA A METANULUI
IV .REACIA DE IZOMERIZARE
Hidrocarburile saturate sufer transformri profunde sub
influena AlCl3 / AlBr3, umezite, la temperaturi joase de
50-100C sau sub influena silicailor de
aluminiu = zeolii la temperaturi ridicate 250-
300, ducnd la un amestec de hidrocarburi izomere.
Reacia este reversibil.

De exemplu, butanul normal trece n izobutan, iar


izobutanul trece n n-butan pn la stabilirea unui
echilibru (80% izobutan i 20% n-butan).
SFRIT

You might also like