ALDEHIDOS Y CETONAS

DOCENTE:EDUARDO ISAIAS CORTES QUISPE

INTEGRANTES
ANDRES VENTURA MIGUEL BORDA QUISPE JOAQUIN
AGUADO HUAYLLA JOEL CALCINA HUAYANCA SHEYLA
APAZA QUICHUA CARLOS CARBAJAL PARDO ROCIO
ANYOSA VERA OSHIN CASTRO AGUADO KARLA
NOMENCLATURA
ALDEHIDOS
Los aldehdos se nombran reemplazando la
terminacin -o del nombre del alcano
correspondiente por -al.
La cadena principal debe contener al grupo CHO y el
carbono del CHO se numera como carbono 1.
Para los aldehdos cclicos en los que el grupo CHO
est unido directamente al anillo, se utiliza el sufijo -
carbaldehdo.
CETONAS
Las cetonas se nombran reemplazando la
terminacin -o por -ona.
La cadena principal es la ms larga que contiene al
grupo cetona y la numeracin comienza en el extremo
ms cercano al carbono del carbonilo.
El nmero para especificar la posicin se coloca
antes del nombre principal en las reglas antiguas,
pero antes del sufijo en las recomendaciones ms
recientes de la IUPAC.
Si estn presentes otros grupos funcionales y el
oxgeno del doble enlace se considera como un
sustituyente en la cadena principal, se utiliza el prefijo
oxo-.
PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS
Las caractersticas especiales del grupo carbonilo influyen en las
propiedades fsicas de aldehdos y cetonas.

Como consecuencia de la polaridad de este grupo, se originan

atracciones intermoleculares dipolo-dipolo, lo cual se traduce en
que los aldehdos y cetonas tengan punto de ebullicin ms alto

Debido a los electrones no compartidos del oxgeno, un

compuesto carbonlico puede formar enlaces de hidrgeno.
Los aldehdos y cetonas tienen similitud estructural y
por consiguiente, muestran propiedades qumicas
similares; sin embargo, difieren significativamente en
una propiedad qumica la susceptibilidad a la
oxidacin.
Esta reaccin permite diferenciar los aldehdos de las
cetonas. Los aldehdos se oxidan fcilmente a cidos
orgnicos con agentes oxidantes suaves. Bajo estas
mismas condiciones de reaccin las cetonas no se oxida.
REACCION
Reaccin con agua. Se conocen hidratos estables, pero son la
excepcin ms que la regla. El hidrato de
El agua se puede aadir al grupo carbonilo cloral es un ejemplo de un hidrato estable.
para dar un 1,1-diol, llamado gem-diol o
hidrato.
OBTENCION
Ozonolisis
Oxidacin de alquenos con ozono
El resultado global de la ozonlisis es la
ruptura del doble enlace carbono-carbono de
la molcula
el oxgeno se une a cada uno de los dos
tomos que forman el doble enlace original
formando aldehdos o cetonas.
Mecanismo de la Ozonolisis

Etapa 1. Formacin del moloznido mediante 1,3-dipolar

Etapa 2. Ruptura del molozonido mediante retro-1,3-dipolar

Etapa 3. Formacin del oznido mediante 1,3-dipolar y

reduccin
APLICACIONES O USOS
Usos de los aldehdos
Fabricacin de plsticos y resinas
Industria fotogrfica, explosivos y
colorantes
Como antisptico y preservador
Solventes, pinturas y perfumes
Herbicida, fungicida insecticida
Farmaceutico y textil
Usos de las cetonas

Fibras Sintticas (en automoviles)

Solventes Industriales

Aditivos para plsticos (Thiner)

Fabricacin de catalizadores

Fabricacin de saborizantes y fragancias

Sntesis de medicamentos
PROBLEMAS
1. De los nombres IUPAC para las siguientes estructuras
2. Nombra la siguiente cadena

CH3-CH(CH2CH3)-CH2-CH2-CH2-CH-CH(CH2CH2CH3)-CH=O

3. Obtn un hidrato de la acetofenona mediante la reaccin con agua

4. Dibuja la estructura de los siguientes aldehdos y cetonas

5. Obtn un hidrato del metil-etil-cetona mediante la reaccin con agua

GRACIAS