SISTEMA INMUNOLOGICO

Defensas no especificas contra las infecciones, inmunidad específica,

trastorno de sistema inmunitario.
Introducción
 Los animales superiores
son atacados por
microorganismos y
partículas extrañas.
Pero poseen sistemas
defensivos frente a tales
patógenos; dichos
mecanismos tienden a
distinguir lo propio de lo
extraño.
Reseñas Históricas
 Guerra del peleponeso. Los enfermos
fueron atacados por una epidemia fueron
atendidos por exportadores de la
enfermedad.
 En la antigua China se había observado
que las personas que en su niñez habían
padecido la viruela no la adquirían más
adelante en su vida.
 El primer acercamiento a la inmunización
con criterios racionales fue realizado por
el médico inglés Edward Jenner (1749-
1823), tras su constatación de que las
vaqueras que habían adquirido la viruela
vacunal (una forma benigna de
enfermedad que sólo producía pústulas en
las manos) no eran atacadas por la grave y
deformante viruela humana.
 En mayo de 1796 inoculó a un
niño fluido procedente de las
pústulas vacunales de Sarah
Nelmes; semanas después el
niño fue inyectado con pus de
una pústula de un enfermo de
viruela, comprobando que no
quedaba afectado por la
enfermedad.
 Los avances en Inmunología
durante los últimos años han
sido espectaculares,
consolidando a ésta como
ciencia independiente, con su
conjunto propio de
paradigmas, ya relativamente
escindida de su tronco
originario microbiológico.
 Concepto
 El sistema inmunitario es el conjunto
de órganos encargados a reaccionar
con sustancias extrañas, incluidos los
microorganismos así como
macromoléculas tales como
proteínas y polisacáridos,
cualesquiera que sean las
repercusiones fisiológicas o
patológicas de esta reacción.
VISION GENERAL DEL SISTEMA
INMUNITARIO

 Barreras anatómicas y físicas

 Inmunidad no especifica
 Inmunidad específica.
 Barreras anatómicas
corporales
 La piel es una auténtica barrera infranqueable
para la mayor parte de los microorganismos. El
papel de barrera de la piel se pone de
manifiesto por contraste, por ejemplo al
comprobar lo fácilmente que se producen
infecciones a partir de quemaduras.
 Por otro lado, existen zonas de la superficie del
cuerpo no recubiertas por piel: ojos intestino
tracto respiratorio tracto urinario, en estas zonas
hay fluidos (y en su caso tapizado ciliar) que
colaboran a la eliminación de microorganismos
  Función del pH. Por ejemplo, en el estómago, el
pH bajo (alrededor de pH 2) impide que lo
atraviese la mayoría de microorganismos,
excepto algunos patógenos (p. ej., Salmonella,
Vibrio cholerae, etc.). pH ligeramente ácido de la
piel y de la vagina.

 Función de la temperatura. Muchas especies no
son susceptibles a ciertos microorganismos
sencillamente porque su temperatura corporal
inhibe el crecimiento de éstos. Así, los pollos
presentan inmunidad innata al ántrax debido a
que su temperatura es demasiado alta para que
el patógeno pueda crecer.

 Sustancias antimicrobianas del organismo. La
lisozima aparece en muchas secreciones
(nasofaringe, lágrimas, sudor, sangre, pulmones,
tracto genitourinario...). beta-lisina, producida por
las plaquetas. Espermina en el semen.
Protección microbiota normal

La microbiota normal del

organismo evita la colonización
del hospedador por
microorganismos exógenos.
Esa es la razón por la que una
limpieza exagerada de la piel y
de la vagina puede ser causa de
infecciones por microbios
exógenos

La boca posee una población heterogénea de bacterias, donde son importantes

los representantes orales del género Streptococcus: S.
 DEFENSA NO ESPECIFICA
 La inmunidad innata de una
persona son las barreras
que no permiten la entrada
de materiales nocivos al
cuerpo
La inmunidad innata también
incluye aquellas cosas que
hacen resistentes a los
humanos a muchas de las
enfermedades de los
animales

También como inmunidad innata participan

una gran variedad de células que actúan de
una manera rápida, pues no necesitan
aprendizaje previo, son los macrófagos,
polimorfonuclerares y células asesinas
naturales, principalmente
Otras sustancias químicas y proteínas en la sangre (como proteínas del complemento e [[interferón | interferones),
algunas de las cuales atacan directamente a las sustancias extrañas en el cuerpo y otras trabajan juntas para ayudar a
las células del sistema inmunológico.
Las defensas no específicas
contra las infecciones
 Los microbios que pueden penetrar la piel
o entran en los tejidos del sistema
digestivo o respiratorio son confrontados
de manera inmediata por las células
defensivas no específicas. Todas ellas se
clasifican como glóbulos blancos. Los
neutrófilos y los monocitos son glóbulos
blancos fagocíticos. Los macrófagos son
células fagocíticas grandes que se
desarrollan a partir de los monocitos.
 Los interferones y proteínas
de complemento
 Interferones.
son proteínas
producidas por
células
infectadas por
virus que
ayudan a otras
células que a
resistir los virus
Las proteínas de complemento circulan en forma inactiva dentro del plasma
sanguíneo con otros mecanismos de defensa, las proteínas antimicrobianas son
activadas por el sistema inmunitario o por microbios, Algunas de estas proteínas
cubren la superficie de los microbios, haciendo que los macrófagos las fagociten de
manera más fácil
INMUNIDAD ESPECIFICA

 ORGANOS LINFOIDES

Son aquellos en donde se producen

concentran, reproducen y actúan
los L. En la arquitectura de estos
órganos participa especialmente en
el tejido reticular, formando una red
que sirve de filtro a la linfa y a la
sangre y de soporte a los linfocitos.
 MEDULA OSEA
 Es un órgano de gran tamaño
de 3.000a4.000grs, varia de
peso de acuerdo con las
necesidades del organismo y se
encuentra localizado en forma
dispersa en el interior de los
huesos. Sirve de albergue a las
células básica o pluripontencial,
de la cual se originan, además
de la célula responsable de la
inmunidad específica, el L, las
células encargadas de
fagocitosis, los PNN, los NO, así
como la línea de células
dendríticas de la iniciación y
control del mecanismo de la
inflamación como los BAS y los
EOS.
EL TIMO
 Constituye el órgano central de
la inmunidad celular. Se origina
en el tercero y cuarto arcos
faríngeos, durante la sexta u
octava semana de la gestación.
Es un órgano linfoepitelial, y a
diferencia de los demás órganos
linfoides no tiene contacto con
los Ags, gracias a una
configuración histológica
especial que previene el que
estos puedan penetrar en el
interior del órgano. Su actividad
es grande en vida embrionaria y
alcanza gran tamaño en el
periodo perinatal llegando a
pesar 40g. , a la edad de siete
años.
GRASA PARDA
 Al rededor de timo existe un tejido adiposo especial, de color
moreno o pardo que participa en la regulación térmica y
metabólica de los animales que hibernan. Recientemente se ha
encontrado que juega un papel en el control del sistema inmune,
actuando como antagonista del timo.

EPITELIO INTESTINAL
Numerosos estudios experimentales refuerzan el concepto
de que el endotelio intestinal es un órgano linfoide primario. En él
tiene lugar una actividad linfopoyetica y de diferenciación de
linfocitos T. Hay recientes indicios se generan gran parte de los
LT con un tipo de receptor llamado TCRgd.
CANALES LINFÁTICOS
 Los L originados en la medula,
en el timo y en los órganos
linfoides secundarios, tienen 2
vías de circulación en el
organismo: los vasos
sanguíneos y los canales
linfáticos. La circulación a
través de los canales linfáticos
permite el retorno al a sangre
de aquello L que sales del
torrente circulatorio para
recorrer los tejidos o los
órganos linfoides secundarios.
 CENTROS GERMINALES

 Son estructuras especiales ubicados en

diferentes órganos linfoides como vaso,
ganglios linfáticos, placas de Peyer,
amígdalas y dentro de las cuales los
linfocitos D sufren procesos de
maduración y multiplicación que con la
ayuda de algunas subpoblaciones de
linfocitos T inician su transformación de
células productoras de AC. En el centro
germinal se aprecian 2 zonas, una central
o densa donde tiene lugar la proliferación
de los LB que da lugar a los centroblastos
de donde se originan los centrocitos que
pasan a formar la zona clara. En esta
última se encuentra las células foliculares
o dendríticas que forman una red.
GANGLIOS LINFÁTICOS
 Se trata de pequeños órganos en forma de riñón situado
estratégicamente en las zonas de drenaje de la mayor parte de los
territorios y órganos del cuerpo humano. Por su parte convexa
drenan canales linfáticos portadores de la linfa, moléculas proteicas,
L y células dendríticas provenientes de la periferia.
NÓDULOS LINFÁTICOS GALT-
BALT
 Existe un tejido linfoide
especializado a nivel de las
mucosas, uno en el intestino,
denominado en la literatura
médica como GALT (tejido linfoide
asociado al intestino, Gut en
ingles) y otro asociado al árbol
bronquial o BALT. Se presentan en
dos formas, una de infiltrados
linfocitarios difusos y otra en
formación de agregados como las
placas de Peyer, PP, del intestino
en los animales mantenidos en
medios asépticos desde su
nacimiento este tipo de tejido
linfoide no se desarrolla.
 TEJIDO LINFOIDE NASOFARINGEO
 Conocido también como anillo de Waldeyer incluye las amígdalas, las
adenoides y gran numero de acumulo linfoides. Son ricos tanto en LT
como LB a ese nivel se produce IgA. Su estratégica localización parece
indicar una función importante en relación con la regulación de la
defensa contra Ag que pueden entrar por la vía oral. No obstante el
presente no ha sido posible precisar el papel que desempeña en los
mecanismos inmunológicos.

BAZO
Constituye un órgano de función mixta hematológica e
inmunológica. Desde el punto de vista hematológico sirve de
órgano encargado de destruir las células sanguíneas decrepitas,
de reserva eritrocitos y es productor de factores importantes en el
mecanismo de la coagulación. Desde el punto de vista inmunitario
representa un filtro que atrapa los Ags que hayan entrado
directamente al torrente circulatorio o que al proliferar en los
tejidos hayan sobrepasado la barrera inmune representada por los
canales y los ganglios linfáticos.
LA PIEL COMO ORGANO
INMUNOLÓGICO
 La piel además de servir de
barrera mecánica cumple
funciones inmunológicas,
especificas por parte de varias
de células. Las queratinocitos
tienen similitud morfológica y
funcional con las células
epiteliales del timo y
participan en la maduración
de los LT que circulan por la
piel gracias a la producción de
IL –1 y de una hormona similar
a la timopoyetina.
CIRCULACIÓN DE LOS
LINFOCITOS
 Los L cumplen dos ciclos
circulatorios: uno que se inicia
en los tejidos, de donde sales
por los canales linfáticos para ir
a los ganglios linfáticos,
atravesar el parénquima de
estos y salir por los canales
aferentes, para alcanzar el
conducto torácico, entrar a la
sangre y retornar al órgano de
origen transformada en una
célula productora de Ac o de
linfoquinas.- Esta duración
dura unas 15 horas.
RESIDENCIA O UBICACIÓN DE
LOS LINFOCITOS
 Los L pasan de los vasos al parénquima de los
órganos linfoides a nivel de un segmento
vascular especial llamado endotelio venoso alto,
en el cual las células en lugar de planas son
cuboides.
 En el existen receptores especiales,
“domiciliares” específicos para cada órgano y los
cuales son reconocidos bien sea por LB o por LT.
Esto explica la preferencia de los LB por las
palcas de Peyer a nivel del intestino, y de los LT
por el endotelio alto de los capilares en los
ganglios linfáticos.
 INMUNIDAD ESPECÍFICA
PROPIAMENTE DICHO
 Se denomina inmunidad
específica a la capacidad que
tiene un organismo a actuar
frente a agentes exógenos o
endógenos específicos como
virus, bacterias, hongos, toxinas,
tejidos extraños, células
tumorales, etc. Son antígenos las
sustancias que el cuerpo
reconoce como extrañas y tienen
la capacidad de crear una
respuesta inmunológica. Dos
propiedades la diferencias de la
inmunidad inespecífica:
ESPECIFIDAD, MEMORIA
 La especifidad
respecto a
moléculas extrañas
particulares
(antígenos),
también incluye al
reconocimiento de
lo propio de lo
ajeno.

 La memoria relativa
a los antígenos que
con el cuerpo ya
tuvo contacto, por
lo tanto el segundo
encuentro será más
rápido e intenso.
Los linfocitos B y la
formación de anticuerpos
Los linfocitos B

 Son leucocitos que contribuyen en el sistema de defensa

corporal.
 Se encuentra circulando por el torrente sanguineo.
 De su division se produce celulas plasmaticas y celulas de
memoria. La primera son las generadoras de anticuerpo y la
segunda son celulas de memoria
 ANTICUERPO
 También llamada
inmunoglobulina cada
anticuerpo es una
proteína compleja que
está formada por
cuatro cadenas
polipeptídicas: dos
cadenas livianas
idénticas y dos cadenas
pesadas idénticas

Cada una de las cuatro cadenas tiene una región constante (C) -una región común a todos los anticuerpos
de su clase- y una región variable (V), que difiere de un anticuerpo a otro. Cuando las cadenas se pliegan,
las secuencias variables de aminoácidos se reúnen y forman dos regiones activas de la molécula que se
unen a una región determinada del antígeno específico. Se han identificado cinco clases distintas de
inmunoglobulinas (IgG, IgA, IgD, IgM e IgE) que se distinguen por las regiones constantes de sus cadenas
pesadas.
TIPO DE ANTICUERPO
Funciones de las
inmunoglobulinas
 Activación del sistema del complemento, que
termina con la lisis del microorganismo.
 Opsonización de los microorganismos. Los
anticuerpos se unen al antígeno, presentándolo a un
macrófago para su destrucción.
 Precipitación de toxinas disueltas en el plasma. Así,
son fácilmente destruidas por los macrófagos.
 Aglutinación de antígenos en una determinada
zona, facilitando la acción de los fagocitos y los
linfocitos.
 Activación de linfocitos.
Linfocitos T y la inmunidad
mediada por células.
 La inmunidad celular es la respuesta específica en
la que intervienen los linfocitos T en la destrucción
de los agentes patógenos. Los linfocitos T atacan y
destruyen células propias, tumorales o infectadas.
 Los linfocitos T detectan anomalias en el CMH y
hacen que las celulas eucariotas mueran.
TIPOS
TIPOS DE LINFOCITOS T

Tipo según
receptores de Subtipo Función
membrana
TH1 o inflamatorios o Activan o destruyen células
supresores infectadas.
TCD4 Estimulan a los linfocitos B
TH2 o cooperadores o
para producir la liberación
colaboradores
de anticuerpos.

Matan células cancerosas o

que contienen patógenos
TCD8 o citotóxicos
intracelulares. Inducen a la
apoptosis.
 Complejo mayor de
histocompatibilidad.
 . Los receptores de células T reconocen y se unen a
antígenos determinados genéticamente que se
encuentran en la superficie de las propias células del
cuerpo. Estos antígenos propios están codificados
por un grupo de genes conocidos como el complejo
mayor de histocompatibilidad (CMH).

Dos clases de antígenos CMH participan en la respuesta inmune. Las moléculas de clase I,
que se encuentran en las células de todo el cuerpo, son esenciales para la identificación de
las células enfermas por parte de los linfocitos T citotóxicos. Las moléculas de clase II se
encuentran en la superficie de los macrófagos y de los linfocitos B. Son esenciales en la
presentación de los antígenos extraños a las células T colaboradoras que, a su vez, son
esenciales para la activación y proliferación de los linfocitos B y de las células T citotóxicas.
Antígeno

 Son agentes capaces de

crear una respuesta
inmunológica, poseen dos
características
importantes:
inmunogenicidad y
reactividad. La
inmunogenicidad es la
capacidad de crear
respuestas inmunitarias al La reactividad es la capacidad de
estimular la producción de reaccionar específicamente con los
anticuerpos específicos. anticuerpos que provoco
TRASTORNOS DEL SISTEMA
INMUNITARIO
 La respuesta inmunitaria ineficaz produce
alteraciones a los componentes de las defensas
inmunitarias que refuerzan con la vacunación y
proporcionan protección duradera contra
enfermedades infecciosas.
 La enfermedad bacteriana llamada carbunco se
disemina por medio de esporas que son
resistentes al calor y a la desecación, pueden
trasmitirse a largas distancias de una persona a
otra. Los patógenos se dividen en 4.
Tipo enfermedad patógeno Clasificación general Vía de infección
1.-virus Síndrome respiratorio agudo grave Virus del SARS Coronavirus Mucosa oral /respiratoria/ocular
(severer acute respiratory síndrome o
SARS)

Hepatitis B Virus de la hepatitis B Hepadenovirus Trasmisión sexual, sangre infectada.

Gripe Virus de la gripe ortomixovirus Oral/respiratoria

Poliomielitis polivirus picornavirus Oral
Viruela Virus de la varicela poxvirus Oral/respiratoria
Sida Virus de inmuno deficiencia humana retrovirus Trasmisión sexual, sangre infectadas

Resfrió común rinovirus rinovirus Nasal

Diarrea rotavirus rotavirus Oral
Rubeola Virus de la rubéola togavirus Ora/l respiratorio
Bacterias Intoxicación alimentaria Salmonenella enteritidis.S. Bacilos gran negativos Oral
.typhimurium
Fiebre tifoidea Salmonella typhi Bacilos gran negativo Oral
Gonorrea Neisseria gonorrhoeae Cocos gran negativos Trasmisión sexual

Cólera Vibrio cholerae Vibriones gran negativos Oral

tétanos Clostridium tetani Bacilos gran positivos(anaerobios) Heridas infectadas

Lepra Myobacterium Leprae micobaterias Goticulas respiratorios infectadas

Sífilis Treponema pallidum espiroquetas Trasmisión sexual

Hongos Aspergilosis Especies de aspergillus ascomicetos Patógeno oportunista

Pie de atleta Especies de trichophyton ascomicetos Contacto físico

Candidiasis muguet Candidiasis albicans Ascomicetos(levaduras) Patógeno oportunista, flora residente

Neumonía Pneumocystis carinii ascomicetos Patógeno oportunista ,resistencia

pulmonar

Parásitos protozoos Leishmaniasis Leishmania major protozoos Picadura de un flebótomo infectado

Paludismo Plasmodium falciparum protozoos Picadura de un mosquito infectado

Toxoplasmosis Toxoplasma gondii protozoos Oral, a partir de material infectado

Tripanosomiasis Tripanosoma brucei(enfermedades protozoos Picadura de una mosca tse-tsé

del sueño) infectada
Parásitos helmintos Ascaridiasis Áscaris lumbricoides Nematodos(gusanos redondos) Oral, a partir de material infectado
(vermes)
esquistosomiasis Schistosoma mansoni trematodos A través de la piel al bañarse en
aguas infectadas
Evasión y alteración del
sistema inmunitario por agentes
patógenos
 La respuestas inmunitarios contra cualquier patógeno
implica interacciones moléculas y celulares complejas
entre el agente patógeno y su huésped y cualquier etapa
de esta interacción podría ser marcada por una
patógeno utilizada para su propia beneficio. El estudio
sistemático de los genomas de los agentes patógenos
revela que la mayor parte de ellos, si no todos, tienen
medios para evitar o subvertir las defensas inmunitarias
y que algunos tienen muchos genes consagrados a este
propósito
Trasplantes de tejido
 Si se toma piel de una parte del cuerpo de un paciente quemado y se
injerta en el área quemada, el nuevo tejido se suelda al área expuesta, es
invadido por vasos sanguíneos- y el tejido crece y se extiende. Si un
injerto de piel se toma de otro individuo, a menos de que se trate de un
gemelo idéntico del paciente, las etapas iniciales de cura y
vascularización ocurren pero luego, entre el quinto y el séptimo día, una
gran cantidad de leucocitos se infiltran en el tejido trasplantado y el
paciente muere. Las células que se infiltran son principalmente linfocitos
T y macrófagos que han sido activados por el reconocimiento de
antígenos presentes en las células que provienen de otro individuo de la
misma especie. El descubrimiento y la identificación de los antígenos del
complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) actualmente está
haciendo posible acentuar la semejanza entre el dador y el receptor en
los trasplantes de órganos.
Autoinmunidad
 La autoinmunidad es un proceso que se
desencadena por una alteración en el
reconocimiento de lo propio. Los
mecanismos de control existentes en el
organismo no actúan correctamente, de
forma que un linfocito o un anticuerpo
reconocen como extrañas a las células o
moléculas del propio organismo. Algunas
de las enfermedades autoinmunes más
conocidas son la diabetes juvenil, la
esclerosis múltiple, la artritis reumatoide,
el lupus eritematoso, la psoriasis, etc.

En la actualidad se están utilizando anticuerpos monoclonales como

terapia para algunas de estas enfermedades, pero la esperanza de
curación se encuentra en la terapia génica.
 Inmunodeficiencias

•Inmunodeficiencia primaria o congénita: se

produce por una alteración genética que lleva a la
producción defectuosa de linfocitos T, linfocitos B, o
ambos.
La inmunodeficiencia más grave de este tipo es la Inmunodeficiencia
Severa Combinada (SICS). Aparece en la primera infancia y su
pronóstico es muy grave, provocando la muerte del enfermo si no se
somete a tratamiento. El protocolo que se sigue es el siguiente:
Suministrar agentes antimicrobianos con anticuerpos
Trasplante de médula ósea.
Aislamiento total del enfermo en un recinto estéril.
Actualmente se está siguiendo una línea de investigación muy
esperanzadora con las terapias génicas.
 Inmunodeficiencia secundaria o adquirida: aparece a lo largo de la vida del
individuo como consecuencia de infecciones víricas (SIDA), lesiones graves
que supongan una pérdida de proteínas, malnutrición, enfermedades que
afecten al sistema inmune (leucemia) o derivadas de tratamientos médicos
(trasplantes).
Hipersensibilidad
 La hipersensibilidad es una
disfunción del sistema inmune,
debido a que se produce una
respuesta inmune frente a una
sustancia prácticamente inocua,
como puede ser el polen, las
heces de los ácaros del polvo, la
fresa, el melón, etc. Las
sustancias frente a las que se
produce la respuesta reciben el
nombre de alérgenos, y la
reacción que se desata se conoce
como alergia o
hipersensibilidad.
 En la hipersensibilidad inmediata, la inmunoglobulina E sintetizada
contra el alérgeno se une a éste, activándose los monocitos y
basófilos. Se liberan sustancias piretógenas (histamina, serotonina,
heparina, etc.) responsables de la respuesta inflamatoria.
La sensibilidad inmediata de gran intensidad recibe el nombre
de choque o shock anafiláctico. Se produce un aumento de la
permeabilidad en los vasos sanguíneos, con lo que el volumen de
líquido es mayor. Así, la presión arterial cae. A nivel respiratorio, los
bronquios se contraen, produciendo asma y asfixia. En la zona
intestinal, aparecen contracciones, nauseas, vómitos y diarreas.
 La hipersensibilidad retardada se denomina sí porque aparece varias
horas, incluso días, después. Es producida por el ataque de linfocitos
T, al alérgeno cuando éste es transportado por la sangre a los
distintos tejidos.
 El tratamiento normal a la hipersensibilidad se realiza con
antihistamínicos. Estos fármacos son sólo útiles cuando hay
liberación de histamina. El asma, asociada a estos casos, se trata
con bronquiodilatadores, que favorecen la entrada de aire por las
vías respiratorias, desapareciendo la sensación de angustia. En los
casos graves de shock anafiláctico, la solución consiste en la
inyección intravenosa de adrenalina.
VACUNAS
Vacunas con patógenos vivos
atenuados: el patógeno se trata en
el laboratorio para que pierda
virulencia. Este tratamiento se
sigue con virus, consiguiendo esos
patógenos atenuados por
mutaciones espontáneas en
algunos casos. Este tipo de
vacunas se utiliza contra el
sarampión, la rubeola, las paperas
o la poliomielitis, etc. El riesgo de
estas vacunas es que una
mutación origine la aparición de un
virus infeccioso que provoque la
enfermedad.
•Vacunas con cepas no
peligrosas: por mutación
espontánea y natural aparecen
bacterias o virus que no son
capaces de producir una
determinada enfermedad, pero
disparan la respuesta inmune.
Algunas veces se utilizan
patógenos que causan
enfermedad en una especie (la
vaca, por ejemplo) y no la
produce en la especie humana.
•Vacunas con patógenos
muertos (bacterias) o
inactivados (virus): para
provocar la muerte o la
inactividad de patógeno se
utilizan métodos físicos (alta
temperatura, luz ultravioleta,
radiaciones, etc.) Suele
ser utilizado este método
para la obtención de las
vacunas de la gripe, la tos
ferina, el cólera...
 Vacunas de antígenos purificados: se utilizan técnicas de ingeniería
genética, obteniéndose generalmente una proteína. Esta técnica se
ha utilizado para la obtención de la vacuna contra la hepatitis B.
 Líneas actuales para la obtención de vacunas
Hoy día se busca una producción eficaz y barata para la obtención de
vacunas. Se siguen distintas líneas de trabajo, de las que se pueden
destacar:
 La utilización de péptidos sintéticos: mediante complejos
enzimáticos, en laboratorio, se pueden crear péptidos "a la carta". El
problema que aparece en este tipo de producción es el difícil
aislamiento y recogida del péptido creado. Estos péptidos pueden
utilizarse como vacuna directamente o como un componente más
de una vacuna que se cree posteriormente.
 No sólo la industria
farmacéutica investiga en
este campo. Organismos
internacionales, gobiernos,
mediante la subvención
total o parcial a centros de
investigación,
universidades o
laboratorios, también
buscan la obtención de
nuevas vacuas más
eficaces, con fines más
altruistas.
CONCLUSION

 En conclusión el sistema inmunológico es un

mecanismo autónomo que todo ser vivo posee
desde que este percibe la vida. Este mecanismo
actúa desde el instante en que nos exponemos al
ambiente y es allí donde que los cuerpos extraños
(bacterias, virus, hongos, protozoarios, etc.) que
invaden al cuerpo, son expulsados, engullidos por
macrófagos, etc. El conocimiento en profundidad de
los mecanismos y las acciones llevadas a cabo por el
sistema inmune ha permitido que se lograra avances
terapéuticos importantes, como el mejor desarrollo
de vacuna y logros significativos con la aplicación de
terapias génicas en individuos inmunodeficientes.