MARIA JOCELYN ALEMAN RUELAS

ELECTROQUIMICA
 Electroquímica es una rama de la química
que estudia la transformación entre la
energía eléctrica y la energía química. En
otras palabras, las reacciones químicas
que se dan en la interfase de un conductor
eléctrico (llamado electrodo, que puede ser
un metal o un semiconductor) y un
conductor iónico (el electrolito) pudiendo
ser una disolución y en algunos casos
especiales, un sólido.
 FUNDAMENTOS DE LA
ELECTROQUIMICA
 Electrolito
Un electrolito o electrólito es cualquier sustancia que contiene
en su composición iones libres, que hacen que se comporte
como un conductor eléctrico. Debido a que generalmente se
encuentran iones en una solución, los electrolitos también son
conocidos como soluciones iónicas, pero también son
posibles electrolitos fundidos yelectrolitos sólidos.

Un electrolito fuerte es toda sustancia que al disolverse en agua,

provoca exclusivamente la formación de iones con una reacción
de disolución prácticamente irreversible.

Un electrolito débil es una sustancia que al disolverse en agua,

produce iones parcial, con reacciones de tipo reversible.
 ION
Un Ion es un átomo o conjunto de átomos que adquiere carga
positiva o carga negativa. Producto de una transferencia de
electrones. Un átomo neutro puede donar o aceptar
electrones. Dependiendo de esto, se pueden formar cationes y
aniones.

¿Qué es un Catión?
Un Catión se forma cuando un átomo neutro cede uno o más
electrones. Queda entonces con carga positiva, es decir,
posee una mayor cantidad de protones en su núcleo que de
electrones.

¿Qué es un Anión?
Un Anión se forma cuando un átomo neutro acepta uno o
más electrones. Queda entonces con carga negativa, es decir,
posee una mayor cantidad de electrones que de protones en
su núcleo.
 POTENCIALES Y
TERMODINAMICA DE CELDAS
 Las celdas electroquímicas pueden ser de dos tipos: galvánicas o electrolíticas.

Las celdas galvánicas (también llamadas voltáicas) almacenan energía química.

En éstas, las reacciones en los electrodos ocurren espontáneamente y producen
un flujo de electrones desde el cátodo al ánodo (a través de un circuito externo
conductor). Dicho flujo de electrones genera un potencial eléctrico que puede ser
medido experimentalmente.
Un ejemplo de celda galvánica puede verse en
la figura de abajo. Un electrodo de cobre esta
sumergido en un recipiente que contiene sulfato
de cobre II y otro electro (de Zinc) esta
sumergido en otro recipiente en una solución de
sulfato de zinc. En cada electrodo ocurre una
de las semi-reacciones: oxidación o reducción.
Ambos recipientes se comunican con un puente
salido que permite mantener un flujo de iones
de un recipiente a otro. La conexión a un
voltímetro evidencia la generación de un
potencial eléctrico.
 Las celdas electrolíticas por
el contrario no son
espontáneas y debe
suministrarse energía para
que funcionen. (fíjese en la
otra figura). Al suministrar
energía se fuerza una
corriente eléctrica a pasar
por la celda y se fuerza a
que la reacción redox
ocurra.
 POTENCIAL DE OXIDACIÓN
Todos los elementos químicos en función de su configuración electrónica pueden
ceder electrones y quedar con carga positiva o ganar electrones y cargarse
negativamente. De esta norma se excluyen los gases nobles que responden a una
configuración electrónica perfecta. Cuando un elemento cede un electrón se dice que
se oxida mientras que cuando lo gana se dice que se reduce. Para que un elemento
pueda oxidarse es necesario que exista un aceptor de ese electrón, otro elemento que
se reduce.

Los elementos que presentan gran facilidad para ceder electrones y oxidarse se les
conoce como reductores, cuyo patrón es el hidrógeno. Los elementos proclives a
ganar electrones y reducirse se les conoce como oxidantes, cuyo prototipo es el
oxígeno de donde se deriva el nombre del proceso.

El conjunto de un oxidante y un reductor es lo que se conoce como un sistema

redox. Entre ambos elementos existe una transferencia de electrones que genera una
corriente eléctrica, marcada por una diferencia de potencial entre ambos. Este es,
como sabemos, el mecanismo de las pilas eléctricas.

Cuando se ponen en contacto dos elementos en solución, con presencia de su

forma elemental y la forma ionizada correspondiente, siempre hay uno que se oxida y
otro que se reduce, lo que se manifiesta por el incremento en una de sus formas. El
elemento que se reduce es el que posee una capacidad oxidante mayor. La capacidad
oxidante es lo que se conoce como potencial de oxidación (Eh), que cuanto más alto
es, mayor es la capacidad oxidante del sistema y mayor es la concentración de la
forma reducida. El potencial de oxidación se mide en voltios, aunque como su valor
es muy pequeño se expresa usualmente en milivoltios (mV).
SERIE ELECTROMOTRIZ
ELECTRODO DE REFERENCIA
 El electrodo de referencia es un electrodo que
tiene un potencial de equilibrio estable y
conocido. Es utilizado para medir el potencial
contra otros electrodos en una celda
electroquímica. El potencial de unión líquida
en estos electrodos es minimizado por el uso
de altas concentraciones de cloruro de
potasio comosolución de llenado, debido a que
la velocidad de difusión de estos iones son
muy similares.
 Electrodo de calomelanos. Consiste
en mercurio recubierto con una capa
de Hg2Cl2, que se encuentra
sumergido en una solución de cloruro
de potasio (KCl), cuya concentración
puede ser 0,1 N, 1 N o saturada. El
contacto entre el mercurio y la solución
se establece mediante un hilo de
platino. En la figura de abajo
observamos un esquema de dicho
electrodo.

Electrodo de plata y cloruro de plata.

Consta de un hilo de plata sobre el cual se
depositará cloruro de plata, mediante una
reacción electroquímica, en una solución
de cloruro de potasio o cloruro de sodio.
 Electrodo de zinc.
Está formado por una
pieza de zinc de alto
grado de pureza.

Electrodo de cobre y sulfato de

cobre. Una barra de cobre, de
forma cilíndrica, se sumerge en
una solución de sulfato de cobre,
saturada. El esquema de este
tipo de electrodo sería:
 ECUACIÓN DE NERST
 La ecuación de Nernst es útil para hallar el potencial de reducción en los
electrodos en condiciones diferentes a los estándares. La ecuación lleva el
nombre en honor a quien la formuló, el físico-químico alemán Walther
Hermann Nernst.
La ecuación tiene la siguiente forma:
E= Eº – RT / nF . ln (Q)
De donde E, hace referencia al potencial del electrodo.
Eº= potencial en condiciones estándar.
R= constante de los gases.
T= temperatura absoluta (en grados Kelvin).
n= número de moles que tienen participación en la reacción.
F= constante de Faraday ( con un valor de 96500 C/mol, aprox.)
Q= cociente de reacción
 CORROSION
 El fenómeno corrosión se define como el deterioro de
los materiales a causa de alguna reacción con el medio
ambiente en que son usados. • La corrosión es la
destrucción lenta y progresiva de un material producida
por un agente exterior que puede ser aire húmedo,
producto químico, etc. Se produce por acción
electroquímica (con o sin fuerza electromotriz exterior
aplicada), por acción puramente química o por acción
bioquímica. Este fenómeno no siempre involucra un
cambio de peso o un deterioro visible, ya que muchas
formas de corrosión se manifiestan por un cambio de
las propiedades de los materiales, disminuyendo su
resistencia.
TIPOS DE CORROSION
 Corrosión General o Uniforme – Es
aquella corrosión que se produce con el
adelgazamiento uniforme producto de la
pérdida regular del metal superficial.

Corrosión Localizada – Este tipo de corrosión es en donde la

pérdida de metal ocurre en áreas discretas o localizadas.
Corrosión atmosférica – Se produce por la reacción del metal
con los elementos presentes en la atmósfera como lo son el
oxígeno, el agua, la sal y elementos contaminantes
atmosféricos. En la corrosión atmosférica se pueden identificar
diferentes ambientes con características particulares de
contaminación:
–Ambiente Industrial –Ambiente Marino –Ambiente Rural.
 Corrosión Galvánica Ocurre cuando dos metales distintos
(con diferente potencial electródico) se unen eléctricamente
en presencia de una solución conductora a la que se le llama
electrolito. El metal con menor potencial electródico actúa
como ánodo (polo negativo) y el de mayor potencial actúa
como cátodo. En este proceso, el ánodo se oxida, y
conforme esto sucede, se van desprendiendo electrones de
la superficie anódica, que viajan hacia el cátodo. La pérdida
de electrones en el ánodo produce iones positivos que se
separan del metal, lo que se traduce en una pérdida de
masa. El electrolito conduce la corriente del ánodo al cátodo
y luego vuelve al ánodo a través del metal, completando el
circuito.
 Corrosión por metales Líquidos – Corresponde a una degradación
de los metales en presencia de ciertos metales líquidos como el
Zinc, Mercurio, Cadmio, etc. Ejemplos del ataque por metal líquido
incluyen a las Disoluciones Químicas, Aleaciones Metal-a-Metal
(por ej., el amalgamamiento) y otras formas.

 Corrosión por altas Temperaturas – Este tipo de corrosión también

conocida como empañamiento o escamamiento sucede en algunos
metales que al ser expuestos a gases oxidantes en condiciones de
muy altas temperaturas, pueden reaccionar directamente con ellos
sin necesidad de que esté presente un electrolito.

 Corrosión por fisuras o crevice - Es la que se produce en pequeñas

cavidades o huecos formados por el contacto entre una pieza de
metal igual o diferente a la primera, o más comúnmente con un
elemento no- metálico •
 Corrosión por Picadura o “Pitting” Es altamente localizada, se produce en
zonas de baja corrosión generalizada donde la reacción anódica produce unas
pequeñas “picaduras” en el cuerpo. Puede observarse generalmente en
superficies con poca o casi nula corrosión generalizada. Ocurre como un
proceso de disolución anódica local donde la pérdida de metal es acelerada
por la presencia de un ánodo pequeño y un cátodo mucho mayor.

Corrosión Microbiológica (MIC) Es aquella corrosión

en la cual organismos biológicos son la causa única
de la falla o actúan como aceleradores del proceso
corrosivo localizado. La MIC se produce
generalmente en medios acuosos en donde los
metales están sumergidos o flotantes. Los
organismos biológicos presentes en el agua actúan
en la superficie del metal, acelerando el transporte
del oxígeno a la superficie del metal, produciendo,
en su defecto, el proceso de la corrosión
 BIBLIOGRAFIA
 http://www.cursos.maximatec.com/downloads/Corr
osion2.pdf
 http://quimica.laguia2000.com/ecuaciones-
quimicas/ecuacion-de-nernst
 http://quimica.laguia2000.com/conceptos-
basicos/electrodo-de-referencia
 http://www.eweb.unex.es/eweb/edafo/ECAP/ECAL
5PFQPotRedox.htm
 https://www.ecured.cu/Electroqu%C3%ADmica
 https://www.tplaboratorioquimico.com/quimica-
general/teoria-atomica/iones-2.html
 http://clasesdequimica.blogspot.mx/2012/06/celdas
-galvanicas-y-electroliticas.html