DESARROLLO EMBRIONARIO

EN ERIZO DE MAR
 INTRODUCCION
 Los equinodermos son exclusivamente marinos y generalmente son animales bentónicos.
 La clase equinoideos se les da los nombres vulgares de erizos de mar, erizos acorazonados, entre
otros
 CARACTERISTICAS
• No presentan brazos, sino que tienen forma esférica u ovalada .
• el cuerpo adopta un aspecto globoso o aplanado según el eje oral-
aboral.
• La mayoría presentan púas largas (primarias) y cortas (secundarias)
distribuidas de forma más o menos homogénea por toda la superficie
del cuerpo.
• En cuanto a su reproducción los erizos de mar son
especies dioicas, poseen cinco gónadas que se
encuentran suspendidas a lo largo de la cara
interna de cada una de las zonas
interambulacrales del caparazón.
• Desde cada gónada parte un corto gonoducto
hasta uno de los gonoporos, que están situados
en las cinco placas genitales.
• Los óvulos y espermatozoides se liberan en el
agua del mar, donde se produce la fecundación
 SEGMENTACIÓN DE LOS ERIZOS DE MAR
 Presentan segmentación HOLOBLASTICA RADIAL
Sus divisiones son estereotípicas, es decir,
siguen el mismo patrón en cada individuo
dentro de una especie.

La primera y segunda segmentación

Son meridionales y se disponen

perpendiculares entre si, es decir los surcos
de segmentación pasan a traves de los polos
animal y vegetal
La Tercera Segmentación

 Es de forma ecuatorial y
perpendicular a los dos
primeros planos de
segmentación y separa
entre si los hemisferios
animal y vegetal.
La cuarta segmentación
 Las cuatro células del piso o nivel animal se
dividen meridionalmente en 8 blastómeros
cada una con el mismo volumen llamadas
MESÓMERAS
 El piso o nivel vegetal presenta una segmentación ecuatorial desigual para producir cuatro células
grandes, las MACRÓMERAS y cuatro MICRÓMERAS mas pequeñas en el polo vegetal

Las macrómeras se
dividen meridionalmente
y forman un nivel de
ocho células por debajo
del an2

Las micrómeras también

se dividen, un poco mas
tarde, produciendo un
grupo pequeño por
debajo del nivel mas
grande
La sexta segmentación
 las células del hemisferio animal
se dividen meridionalmente
mientras que las células vegetales
se dividen ecuatorialmente; este
patrón es revertido en la
séptima división. En este
momento, el embrión es una
blástula de 128 células y el
patrón de divisiones llega a ser
menos regular
 FORMULACIÓN DE LA BLÁSTULA

Inicia desde el estadio de 128 células.

Las células se disponen para la formación de una esfera hueca cuya cavidad
central es conocida como blastocele

Cada células esta en contacto con el líquido proteico sobre e interior y

con capa hialina sobre el exterior

En la novena división ( blástula ciliada), rota dentro de la membrana de

fecundación.

En el polo vegetal, comienza a engrosarse formando una placa vegetal.

Embrión de una célula (cigoto) Estadio de 2 células Estadio de 8 células
 Formación de la blástula,
Estadio de 16 células estadio de 32 células ruptura de la membrana de
fecundación y
engrosamiento (placa vegetal )
B-CATENINA Y ESPECIFICACIÓN DE LA MICRÓMERA

La molécula responsable
de la especificación de
las micrómeras parece
ser la B-catenina.

La B-catenina es un
factor de transcripción
que es activado con
frecuencia por la vía Wnt
En primer lugar, durante el desarrollo normal del erizo de mar, la B-
catenina se acumula en los núcleos de las células destinadas a
convertirse en endodermo y mesodermo.

• Esta acumulación es autónoma.

En segundo lugar esta acumulación nuclear parece ser responsable

de la especificación de la mitad vegetal del embrión.

• Es posible que los niveles de acumulación nuclear de B-catenina ayuden a

determinar los destinos mesodérmico y endodérmico de las células
vegetales.

Finalmente, la B-catenina es esencial para darle a las micrómeras su

capacidad inductiva.

• Las micrómeras son capaces de inducir un segundo eje embrionario

cuando son trasplantadas al hemisferio animal.

• Las micromeras de los embriones en las que se evito el ingreso de B-

catenina fueron incapaces de inducir la formacionde endodermo y un
segundo eje. La B-catenina se une a un factor TCF en el nucleo,
permitiéndole a este funcionar en la activación del gen.
 Las micrómeras trasplantadas se diferencian a cables
esqueléticos, mientras que las células del casquete animal
forman un arquenterón secundario.

Fig. 5 Capacidad de las micrómeras para inducir un eje

secundario en embriones de erizo de mar.
 La especificación de las
micromeras de la β-
catenina esta medida por el
Pmar 1 .
Este gen codifica un factor
de transcripción
homedomio que actúa
como un represor
transcripcional .

El gen todavía no
identificado cuyo producto
es un represor general de
varios genes que
caracterizan a las células
mesenquimáticas primarias.
 En un embrión normal las
“señal veg2 temprana “
células vegetales son
especificadas por tres ondas
de señales

proteína Delta sobre las

micrómeras

Wnt8 parece actuar de una manera

endocrina estimulando la
especificación del endodermo
Capacidad de las micrómeras para inducir células
ectodérmicas presuntivas adquirir otros destinos

Desarrollo normal de un
embrión normal de un erizo
de mar de 64 células que
muestra los destinos de las
diferentes capas.

Un hemisferio animal
aislado se convierte en una
esfera ciliada de células
ectodérmicas
 Cuando un hemisferio animal aislado es combinado con
micrómeras aisladas, se forma una larva plútea reconocible,
con todos los derivados del endodermo a partir del
hemisferio animal
 Papel de la beta-catenina en la especificación de las
células vegetales del embrión de los erizos de mar

Durante el desarrollo normal, la beta-catenina se acumula

predominantemente en las micrómeras y algo menos en
las hileras de las células Veg2
 Cuando el tratamiento con cloruro de litio le
permite a la beta-catenina acumularse en los
núcleos de todas las células de la blástula, las
células animales llegan a ser específicas como
endodermo y mesodermo
 Cuando se evita el ingreso de la beta-catenina
en los núcleos, los destinos de las células
vegetales no son específicas y el embrión en su
totalidad se desarrolla como una esfera de
ectodermo ciliado.
DIFERENCIACION: COMBINACIONES DE FACTORES DE
TRANSCRIPCION.

Una vez que estos factores de transcripción están presentes en sus regiones específicas.
Pueden activar los genes que caracterizan a los diferentes tipos celulares en el embrión.
Uno de estos genes mejor estudiados es aquel para la proteína endodérmica (endo 16).

Endo16 parece ser un producto secretado de las células endodérmicas y no se

conoce su función. Sin embargo, sirve como una proteína marcadora para los tejidos
específicos del intestino.

Eric Davidson al escribir acerca de la investigación de endo 16 observó: "Lo que surge es
asombroso: una red lógica de interacciones programadas en la secuencia de DNA que
asciende esencialmente a un dispositivo integrado computacional''.
 ESPECIFICACIÓN DE EJES

• En la mayoría de los erizos de mar , los ejes dorsoventral e izquierda derecha son
específicos después de la fecundación.

• El eje oral-aboral de los embriones de erizo en general es definido por el primer plano
de segmentación .

• El polo oral del futuro eje oral-aboral se instala a los 45° en sentido horario.

• El eje dorsal- ventral es especificado maternamente en el citoplasma del ovulo .

EJE ORAL –ABORAL EN ERIZO DE MAR
GASTRULACIÓN EN EL ERIZO DE MAR

 La blástula tardía del erizo de mar consiste en una única capa cerca
de 1000 células que forman una esfera hueca, algo aplanada en su
extremo vegetal.
 Las blastómeras, derivadas de diferentes regiones del cigoto, tienen
distintos tamaños y propiedades.
 Las figuras 8-15 y 8-16 muestran los destinos de varias regiones de
la blástula cuando está se desarrolla durante la gastrulación al
estado de larva plútea característico de los erizos de mar.
 El destino de cada capa celular puede ser visto a través de sus
movimientos durante la gastrulación.
 INGRESIÓN DEL MESÉNQUIMA PRIMARIO

 FUNCIÓN DE LAS CÉLULAS MESENQUIMÁTICAS

PRIMARIAS
• Poco tiempo después de la eclosión de la blástula de su membrana de
fecundación, el lado vegetal de la blástula esférica comienza a
engrosarse y se aplana (fig.8-16, 9 horas).En el centro de esta placa
vegetal plana, un grupo de células pequeñas comienza a cambiar.
• Estas células comienzan a contraer y extender desde su superficie
interna largas y finas prolongaciones (30 x 5 µm) denominadas
filopodios .Luego se disocian de la monocapa epitelial y llevan a cabo
la Ingresión en el blastocele (fig. 8-16; 9-10 horas).
 En estas células, derivadas de las micrómeras y denominadas el
mesénquima primario formaran el esqueleto larval, de
modo tal que a veces son denominadas el mesénquima
esqueletogénico .
 Al principio las células parecen moverse azarosamente a lo
largo de la superficie interna del blastocele, formando y
deshaciendo conexiones filopodiales con la pared del
blastocele.
 Finalmente, sin embargo, llegan a estar localizados dentro de la
región ventrolateral prospectiva del blastocele, donde se
fusionan en cables sincitales, que formaran el eje de las
espículas de carbonato de calcio del esqueleto larval.
IMPORTANCIA DE LA LÁMINA EXTRACELULAR DENTRO DEL
BLASTOCELE

La ingestión de las micrómeras es el resultado de que

éstas células pierdan su afinidad por sus vecinas y por la
membrana hialina.

Afinidad por proteínas que revisten el blastocele

 Conectadas sobre su superficie interna a la
lámina basal secretada por las células.

células de
la
blástula Sobre sus superficies laterales se unen entre
sí y a la capa hialina, pero solo se adhieren
laxamente a la lámina basal.
 El patrón de las
micrómeras cambia en la
gastrulación.

los precursores del mesénquima primario

pierden su afinidad por la capa hialina y a
las células vecinas estas estructuras

mientras que su afinidad por los

componentes de la lámina basal y de
la matriz extracelular (como
fibronectina) aumenta uncéntuplo.
 • Fibronectina
• Integrina
• laminina
• L1
• Caderinas

están involucradas

INGRESIÓN CELULAR.
GRACIAS