UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA

CARRERA INGENIERIA QUIMICA

LABORATORIO DE REACTORES
INFORME#2
OXIDACIÓN DE IODURO CON PERSULFATO
Docente: Ing. López Arze Javier Bernardo
Estudiantes:
Aguilar Quiroga Masiel Benazir.
Gonzales Vargas Karoline Evelin.
Omonte Ortiz Silvia Mercedes.
Rebozo Perez Neisa Janeth.
Teran Rivera Edwin Jherry.
Grupo: 3 Martes.
Gestión: Semestre 2-2017.
INTRODUCCIÓN
La oxidación del yoduro a yodo es la base de la reacción del yodo con persulfato, el cual
actúa como oxidante, y una cantidad pequeña de buscador de yodo, que usualmente es
tiosulfato de sodio el cual se añade para hacer un retraso temporal en la reacción antes
de que el color característico del yodo aparezca y a partir de esto se puede realizan una
medición para la velocidad de la reacción.

La ecuación cinética para la reacción en estudio, la podemos formular de la siguiente

manera:
ANTECEDENTES
La reacción del yoduro con persulfato produce yodo elemental, el cual dá un color
anaranjado amarillento a la solución a medida que se va formando, aprovechando
esto, se usó el espectrofotómetro para medir la concentración de yodo en la solución a
medida que transcurría el tiempo.
Se pondrá yoduro de potasio en exceso para asumir constante, y se asumirá un orden
de reacción para el persulfato de 1, con todo esto se tiene:
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Estudiar la cinética de la reacción
de la oxidación del yoduro de
potasio con persulfato de amonio
por volumetría.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 Obtener la constante K a la
temperatura T1.
Hallar energía de activación.
Establecer la velocidad de
reacción.
MARCO TEÓRICO
TITULACIÓN
Es el proceso por el cual se determina la cantidad de un analito en una solución
basándose en una cantidad de un reactivo estándar que este consume.
-El valorante (o titulante):Reactivo añadido a la solución que contiene el analíto para
que reaccione completamente con este, y cuyo volumen permite el cálculo de la
concentración
-El analito:La especie química cuya concentración se desea conocer.
-El indicador:Una especie química (generalmente de igual comportamiento que el
analito) o un instrumento, que permite visualizar al operador cuando se presenta la
reacción completa.
◦ NATURALEZA QUÍMICA DE LOS COMPUESTOS.
Los compuestos iónicos se forman cuando un metal transfiere electrones a un no
metal, y da como resultado iones positivos y negativos que se atraen unos a otros.
Los iones monoatómicos son derivados de un átomo. Los poliatómicos consisten en
dos o más átomos unidos covalentemente y tienen una carga neta positiva o
negativa. Compuestos.
 Yoduro de potasio. El yoduro de potasio es una sal cristalina de formula KI, usada
en fotografía y tratamiento por radiación. Al ser menos higroscópica que el ioduro de
sodio, es más utilizada como fuente de ion ioduro.
 Persulfato de potasio. El persulfato de potasio (K2S2O8) es un compuesto
químico. Es usado en química orgánica como oxidante.
 Tiosulfato de sodio. El tiosulfato de sodio se obtiene calentando a reflujo una
disolución de sulfito de sodio (Na2SO3) con azufre elemental.
 Sulfato ferroso. El sulfato de hierro (II) es un compuesto químico iónico de fórmula
(FeSO4). También llamado sulfato ferroso, el sulfato de hierro (II) se encuentra casi
siempre en forma de sal heptahidratada. Actúa como un catalizador negativo.
 Almidón (Indicador). El almidón es un polisacárido de reserva alimenticia
predominante en las plantas, constituido por amilosa y amilopectina.
◦ REACCIÓN DEL RELOJ DE YODO

De todo el procedimiento anterior queda pendiente la aplicación de la ecuación (4),

¿cómo conocer la concentración [I3 –]f en el instante t? o, ¿cómo saber el tiempo t
necesario para que la concentración de la especie I3 - tenga un valor [I3–].

El procedimiento usado será el denominado reloj de yodo, en el cual varias reacciones

ocurren simultáneamente a la reacción principal objeto de estudio:
MÉTODO EXPERIMENTAL
Materiales Reactivos
•4 buretas de 25 ml •Solución de Yoduro de Potasio 0.4M.
•1 matraz aforado de 250 ml •Solución de Persulfato 0.06 M.
•Pipetas graduadas de 5 ml •Solución de tiosulfato 0.01N
•2 vasos de precipitado de 200 •Agua destilada.
ml
Equipos
•2 matraz Erlenmeyer de 250 ml
•Balanza analítica.
•Espátula
•Cronómetro.
•1 Varilla
•Termómetro.
 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
La reacción a experimentar será la siguiente:
Ahora para el procedimiento experimental se
trabajará con un exceso de KI
Donde:
Se procederá a trabajar con reacción de yoduro
de potasio con exceso y persulfato como
limitante se procederá a la reacción.
En la preparación de las soluciones,
primeramente:
Se pesará 6.6 gramos de KI con un volumen de
100 ml obteniendo 0.4 M, en la preparación del
persulfato se pesará 1.7 gramos con 100 ml
obteniendo así una concentración de 0.04 M.
Posteriormente se procederá a la mezcla de los reactivos
siempre vierta el persulfato y no en sentido contrario,
inmediatamente después de mezclar agite para que sea
una mezcla homogénea, inmediatamente tome una alícuota
de 5 ml de la mezcla. Posteriormente se titulara con
tiosulfato de sodio 0.01 N, utilizando como indicador el
almidón, se procederá a hacer simultáneamente cuatro
titulaciones a distintas temperaturas, ya que la reacción
avanzará con el tiempo entonces todas las muestras deben
ser descargadas en un volumen considerable de agua fría,
para que por la gran dilución, detengan eficazmente la
reacción, los datos a tomar se aran cada minuto por ningún
m motivo deben de pasar más de tres minutos para tomar
una siguiente muestra.
DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS
DATOS
REACTIVOS DE VOLUMEN DE REACCION
REACTIVO MASA(g) VOLUMEN(ml)

Persulfato de potasio 10.8 100

Yoduro de potasio 6.6 100

REACTIVO VOLUMEN(ml) CONCENTRACION

Persulfato de potasio 100 0.04(M)

Yoduro de potasio 100 0.4(M)

Tiosulfato de sodio 300 0.01(N)

Almidón 25 1% en peso
 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝑰
𝟔. 𝟔 𝒈 𝑲𝑰 ∗ = 𝟎. 𝟎𝟑𝟗𝟕𝟓𝟖 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝑰
𝟏𝟔𝟔. 𝟎𝟎𝟐𝟖 𝒈 𝑲𝑰
𝟎. 𝟎𝟑𝟗𝟕𝟓𝟖 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝑰 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒎𝒍
∗ = 𝟎. 𝟑𝟗𝟕𝟓𝟖 𝑴 ≈ 𝟎. 𝟒 𝑴
𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍 𝟏𝑳

𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝟐𝑺𝟐𝑶𝟖
𝟏𝟎. 𝟖 𝒈 𝐊𝟐𝐒𝟐𝟎𝟖 ∗ = 𝟎. 𝟎𝟑𝟗𝟗 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝟐𝑺𝟐𝑶𝟖
𝟐𝟕𝟎. 𝟐𝟒 𝒈 𝑲𝟐𝑺𝟐𝑶𝟖
𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟗𝟗 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝑰 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒎𝒍
∗ = 𝟎. 𝟎𝟑𝟗𝟗𝑴 ≈ 𝟎. 𝟎𝟒 𝑴
𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍 𝟏𝑳
 DATOS OBTENIDOS DEL EXPERIMENTO
TIEMPO TEÓRICO TIEMPO(MIN) VALORACION CON VALORACIÓN DEL
TRANSCURRIDO PRÁCTICO N/100 PERSULFATO
DURANTE EL TIOSULFATO (ml) 𝐯∞ − 𝐯𝐭(𝐦𝐥)
Cálculos a temperatura de MEZCLADO(min)

10°C: 1 4,06 1.4 7.6

4 7,06 1.5 7.5
TIEMPO DE REACCIÓN ≈60 MINUTOS
7 10,07 1.6 7.4
≈12 MUESTRAS 10 13,50 2.9 6.1
13 16,10 3.3 5.7
16 19,15 5.6 3.4
19 24,30 5.8 3.2
24 29,06 6.5 2.5
29 34,00 7.6 1.4
34 44,14 8 1
44 54,06 8.5 0.5
54 64,00 𝐯∞ =9 0
ANÁLISIS DE DATOS OBTENIDOS:

EXPERIMENTO TIEMPO(s) 𝒅(𝑪)

𝐥𝐧𝐂𝐎 − = 𝐥𝐧(𝐯∞/(𝐯∞ − 𝐯𝐭))
𝒅𝒕

0 0 ∞
1 246 0,16908
2 426 0,18232
3 607 0,19574
4 830 0,38894
5 1155 0,45676
6 1470 0,97345
7 1746 1,03407
8 2040 1,28093
9 2654 1,86075
10 3246 2,19722
11 3840 2,89037
 Gráfica
3.5
Tenemos la relación

3
A=-0,17237≈0
2.5 B=K=0,00075017
ln(v∞(v∞-vt))

2 r=0,99042≈1
1.5 El resultado sería ≈1, es
1 decir, la reacción es de
primer orden tanto con
0.5
respecto al I- como al
0
tiosulfato.
 TIEMPO TEÓRICO TIEMPO(MIN) VALORACION
TRANSCURRIDO PRÁCTICO CON N/100 DATOS OBTENIDOS DEL
DURANTE EL TIOSULFATO (ml) EXPERIMENTO
Cálculos a temperatura MEZCLADO(min) Tenemos:
de 20°C: VALORACIÓN DEL
TIEMPO DE REACCIÓN PERSULFATO
𝒗∞ − 𝒗𝒕(𝒎𝒍)
≈60 MINUTOS 0 0 - -
≈12 MUESTRAS 3 3.35 1.7 8.3
6 8.35 3.2 6.8
9 12.37 5.2 4.8
12 16.36 7.1 2.9
15 21.30 7.2 2.8
20 26.05 7.3 2.7
25 31.02 7.8 2.2
30 41.06 8.5 1.5
40 50.54 9.1 0.9
50 60.32 9.5 0.5
60 70.97 𝐯∞ = 10 0
ANÁLISIS DE DATOS OBTENIDOS
EXPERIMENTO
TIEMPO(s) 𝒅(𝑪)
𝐥𝐧𝐂𝐎 − = 𝐥𝐧(𝐯∞/(𝐯∞ − 𝐯𝐭))
𝒅𝒕

0 0 ∞
1 201 0.18633
2 501 0.38566
3 742.2 0.73397
4 981.6 1.23787
5 1278 1.27293
6 1563 1.30933
7 1861.2 1.51413
8 2463.6 1.89712
9 3032.4 2.40795
10 3619.2 2.99573
11 4258.2 ∞
 Gráfica
3.5 Tenemos la relación:
y=A+B∙x
3

2.5
ln(v∞/(v∞−vt))

2
A=-0,2621≈0
B=K=0,00066068
1.5 r=0,9807≈1
El resultado sería ≈1, es decir, la
1
reacción es de primer orden tanto
0.5
con respecto al
I- como al tiosulfato.
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000
Tiempo(s)
 N TIEMPO(min) VALORACION VALORACIÓN DEL
PRÁCTICO CON N/100 PERSULFATO
TIOSULFATO 𝐯∞ − 𝐯𝐭(𝐦𝐥)
Cálculos a temperatura de 30°C: (ml)
TIEMPO DE REACCIÓN ≈60
MINUTOS 0 0 ∞
≈13 MUESTRAS 1 10 0.2 2.8
DATOS OBTENIDOS DEL 2 10.10 0.4 2.6
EXPERIMENTO 3 14.24 0.5 2.5
Tenemos 4 18.24 0.6 2.4
5 21.12 0.9 2.1
6 23.50 1.1 1.9
7 25.44 1.3 1.7
8 29.47 1.7 1.3
9 34.20 2.0 1.
10 41.26 2.1 0.9
11 45.40 2.5 0.5
12 50.45 2.6 0.4
13 54.55 2.7 0.3
14 61.00 𝐯∞ =3.0 0
ANÁLISIS DE DATOS OBTENIDOS
EXPERIMENTO
TIEMPO(s) 𝒅(𝑪)
𝐥𝐧𝐂𝐎 − = 𝐥𝐧(𝐯∞/(𝐯∞ − 𝐯𝐭))
𝒅𝒕

0 0 ∞
1 600 0.06899
2 606 0.14310
3 854.4 0.18232
4 1094.4 0.22314
5 1267.2 0.35667
6 1410 0.45676
7 1526.4 0.56798
8 1768.2 0.83625
9 2052 1.09861
10 2475.6 1.20397
11 2724 1.79176
12 3027 2.0149
13 3273 2.30258
Gráfica t VS función concentración
250000

200000

150000

100000

50000

0
1 2 3 4 5
 CALCULO DE LA ENERGIA DE ACTIVACION
Tenemos la relación Con la ecuación de Arrhenius obtenemos la
energía de activación:
𝐴 = −0.5800036008 ≈ 0 K₂′′ 𝐸𝑎 1 1
ln =− ( − )
𝐵 = 0.00082842 = 𝐾 K₁’’ 𝑅 𝑇2 𝑇1
𝑟 = 0.9816334333 ≈ 1 Datos de cálculos anteriores:
K1= 0,00075017 T₂=283 K
El resultado sería ≈1, es decir, la K2= 0,00066068 T2=293 K
reacción es de primer orden tanto 0.00075017 𝐸𝑎 1 1
con respecto al I- como al ln =− ( − )
0.00066068 8.314 293 283
tiosulfato.
Despejando Ea:
Ea = 8,75731 [KJ]
CONCLUSIONES Y
RECOMENDACIONES:
Se logro determinar las constantes cinéticas a diferentes temperaturas y la energía de
activación de esta forma suponiendo que el orden de la reacción es 1 , encontramos
que la correlación lineal es cerca a uno lo que significa que nuestra suposición es
correcta de esta manera hallamos k, Ea, α
Para este experimento se recomienda tener agua fría preparada ya que esta se utiliza
demasiado
Se recomienda traer hielos para mantener la temperatura constante delos reactivos,
del titulante
También se recomienda medir volúmenes en diferentes probetas y pipetas ya que
estas pueden estar mal enjuagadas y hace perjudicar toda la reacción.