第九章

液晶材料的種類、特性及其應用

參考資料：
1. 平面面板顯示器 基本概論 二版 顧鴻壽 / 周本達 / 陳密
/ 張德安 / 樊雨心 / 周宜衡
編著
出版者：高立 書號： 232526 發行日期： 2005 年 8
月
2. 顯示器原理與技術 趙中興 編著
9-1 前言

9-2 液晶材料的發展歷程及其種類
1. 液晶材料的發展歷程
2. 液晶材料的種類

9-3 液晶材料的特性及其應用
1. 液晶材料的特性及其測量
2. 液晶材料之光電科技領域的應用

9-4 液晶材料所面臨的課題與未來的展望
9-1 前言

* 液晶平面顯示器的技術發展趨於成熟階段，而且其應用面也
隨著資訊、通訊和網路技術的進步而被大量地運用，例如筆
記型電腦、行動電話、個人助理機和攜帶式消費性產品等。
* 較難實現之廣視野角、高畫質化和高速化等問題，均因新
的材料、新的組合設計和新的驅動方式之發展，而實現了輕
薄短小和替代性映像管監視器和電視的功能。
* 液晶材料 (Liquid Crystal) 在液晶平面顯示器的組
成結構上所擔任的角色是相當地重要，雖然其種類有數萬種
，但真正使用的也僅有數十多種。
9-1 前言

* 液晶狀態被 為是自然界中物質的第四狀態，而有別於固態
、液態和氣態的物質三大狀態，液晶分子是一種具有光學異
方向性和流動性之結晶性液體，是一種機能性材料
* 液晶依其分子排列方式，分為向列型 (Nematic) 、距列型
(Smectic) 、膽固醇型 (Cholesteric) 、圓盤型 (Disotic)
* 若依對外在因素的影響，有溶致型的 (Lyotropic) 、熱致型
(Thermotropic)
* 若依分子量來分，有低分子型和高分子型
* 若依溫度的因素，有互變轉換型 (Enantiotropic) 、單變轉換型
(Monotropic)
* 在高分子的液晶有主鏈型和側鏈型
* 液晶的發現最早是在 19 世紀，經由多年的研究才成功的開發出
液晶平面顯示器的應用
附錄 :

液態晶體 Liquid Crystal

加熱 加熱
冷卻 冷卻

固體結晶 液晶 液體

參考資料 : 張文固博士 - 平面顯示器技術

附錄 :

晶體： 有光軸，不能隨器成形。光軸不能隨空間連續
變化。
液晶： 有光軸，可以隨器成形。光軸可以隨空間連續
變化。
液體： 沒有光軸，可以隨器成形。
參考資料 : 張文固博士 - 平面顯示器技術
9-1 前言

* 液晶平面顯示器基本結構以及液晶分子的角色
附錄 :
液晶的誕生來自於一項非常特殊物質的發現，早在 1850 年
Virchow, Mettenheimer 和 Valentin 這三個人就發
現 nerve fibre 的粹取物中含有這種不尋常的東西。到了
1877 年德國物理學家 Otto Lehmann 運用偏極化的顯微
鏡首次觀測到了液晶化的現象，但他對此一現象的成因並不瞭
解。直到西元 1888 年，奧地利的植物學家 Friedrich 
Reinitzer （ 1857-1927 ）發現了螺旋性甲苯酸鹽的化合物
（ cholesteryl benzoate ），確認了這種化合物在加熱時
具有兩個不同溫度的熔點，在這兩個不同的溫度點中，其狀態
介於一般液態與固態物質之間，類似膠狀，但在某一溫度範圍
內其又具有液體和結晶雙方性質，由於其特殊的狀態。
Reinitzer 後來走訪 Lehmann 深入探討這種物質的表現
，其後兩人便命名這種物質為「 Liquid Crystal 」，就是
液態結晶物質的意思。 Reinitzer 和 Lehmann 這兩人被
譽為液晶之父。
參考資料 :http://www.digital.idv.tw/DIGITAL/Classroom/MROH-CLASS/oh62/index-oh6
附錄 :

同 CRT 陰極射線管一樣，液晶雖早在 1888 年就被發現（實際上，但是實

際應用在生活周遭時，已是 80 年後的事了。因為液晶在兩次大戰中對軍事用
途的幫助不大，以致於 其發展落後 CRT 甚多。比較重要的是 1922 年
Oseen 和 Zöcher 這兩位科學家為液晶確立狀態變化之方程式。一直到
了 1968 年美國 RCA 公司工程師們利用液晶分子受到電壓的影響而改變其分
子的排列狀態，並且可以讓入射光線產生偏轉的現象之原理，製造了世界第
一臺使用液晶顯示的螢幕。由此開始，加上了 1970 年代日本 SONY 與
Sharp 兩 家 公 司 對 液 晶 顯 示 技 術 全 面 開 發 與 應 用 ， 讓 液 晶 顯 示 器 成 功
的融入現代的電子產品之中。 

參考資料 :http://www.digital.idv.tw/DIGITAL/Classroom/MROH-CLASS/oh62/index-oh6
9-2.1 液晶材料的發展歷程

1854~1889 年代，德國生理學家 R.C.Virchow 發現自然界的 Myel

物質，此是一種溶致型液晶，在適當的水份混合後，會呈現光學
異方向性之有機分子集合體。
液晶材料的發現，正式於 1988 年，將膽固醇的笨二甲酸或以酸
加熱到 145 度時，有白濁稠狀液體，再加熱至 178 度，會變成透明
液體，冷卻下來則有紫色、橙紅色、綠色等不同顏色變化。
1920 後時期，為液晶合成的開始及分類的確定， Friedel 博士將
液晶分類成層列型或距列型、向列型、膽固醇型 ..
1960 到 1968 年代，為液晶應用研究的蓬勃時期， G.H.Heilmeir
博士發現動態散射模式 (DSM) ，而使應用朝向液晶平面顯示器
電控複折射 (ECB) 的動作模式於 1971 年提出，後來發明扭 曲向列型
液晶平面顯示器，應用在汽車儀表和電子 上
9-2.1 液晶材料的發展歷程

1973 年後為液晶實用化和應用研究多樣化時期，日本的 sharp 和

eiko-Epson 改朝向向列型液晶平面顯示器， 1972 年 P.Brody 提出
主動性矩陣型模式， 1980 到 1983 年則有鐵電性液晶平面顯示器，
983 到 1985 年發明超向列型液晶平面顯示器 (STN-LCD) 。
1980 年日立試作低溫多晶 薄膜電晶體液晶平面顯示器
LTPS TFT-LCD)
1990 年代彩色超向列型液晶平面顯示器之筆記型電腦
1991 年彩色非晶 薄膜電晶體液晶平面顯示器之筆記型電腦
1996 年低溫多晶矽薄膜電晶體液晶平面顯示器的數位相機
2000 年低溫多晶 薄膜電晶體液晶平面顯示器結合有機
電激光顯示器成為新一代省電及高解析度的顯示器
9-2.1 液晶材料的發展歷程

* 動態散射模式 (Dynamic Scattering Mode,DSM) 示意圖

9-2.2 液晶材料的種類

* 液晶是同時具有液體的流動性和結晶的異方向性之物質狀態
* 液晶材料有各種不同的種類，其配列構造之位置秩序來分類
則有一因次液晶、二因次液晶、三因次液晶
1. 一因次液晶有碟
盤狀液晶相
2. 二因次液晶具有層狀結構之層列型或距列型液晶相
3. 三因次液晶為具有方向秩序之棒狀向列型液晶相
和圓盤狀碟
形向列型液晶
9-2.2 液晶材料的種類

* 液晶依規則位置而有不同的分類示意圖
9-2.2 液晶材料的種類

* 液晶化合物分子構造的基本條件而言，事實上它的幾何學上
是非對稱性的。
* 液晶平面顯示器最初實用化的是 1973 年使用動態散射模式的
電算機。具有大容量功能的超向列 曲模式 (STN Mode) ，則是
使用有較大彈性係烯烴 (Alkenyl) 系化合物的液晶材料，此一類
的材料廣泛使用於超向列扭曲模式液晶材料，現還有向列扭曲
模式和超向列扭曲模式的液晶常用材料，為 1977 年後發現的
基環已烷系 (Phenyl-Cyclo hexane) 為材料
* 因應畫質和表示容量的發展，在 1985 年成功製做出主動矩陣
驅動式薄膜電晶體的小型電視，進而發展到筆記型電腦的應用
9-2.2 液晶材料的種類

* 早期大部份的液晶材料需於 100 度左右才具有液晶性質，因而

影響到其實用性，一般液晶材料合成時所需考量的重點有 :
1. 具有光合熱的化學安定度以及使用壽命較長
2. 寬廣的使用溫度區域，可適用於不同的低溫或者高溫的環境
3. 液晶的黏 度 低而易 生高速響應速度
4. 鐵電異方向性大而適合於低電壓操作
5. 複折射率的變化性可有效地增加其對比性
6. 分子的配列性以及其秩序度高而有效的增加其對比性
9-2.2 液晶材料的種類

* 向列型液晶材料 (Nematic) ，近年來主要開發，集中於主動

式矩陣驅動的液晶平面顯示器 (AM-LCD) ，在 AM-LCD 用的液晶
化合物中，其要求的特性有高的比電阻、低的粘度、正的鐵
電率異方向性、高的化學和光化學的安定性，符合這些特性
的材料以氟系化合物為主。
* 液晶化合物之分子長軸方向的氟數增加時，則其非子長軸方
向的雙極子動量變低。
* 液晶鐵電異方向性的增加，可經由核心部結構內之極性基的
導入結合，以達到其粘度將降低的，但是當逆向導入時則其
液晶的鐵電異方向性變小。
9-2.2 液晶材料的種類

* 向列型液晶材料的代表性分子結構
9-2.2 液晶材料的種類

* 代表性氟化物液晶的化學構造以及特性
9-2.2 液晶材料的種類

* 距列型或層狀型液晶材料，可分為鐵電性液晶和反鐵電性
鐵電性液晶 (FLC)
* 鐵電性液晶是由 Meyer 於 1974 年發現的，然後於 1979
年發表表面安定化鐵電性液晶平面顯示器，鐵電性液晶是以
簡單矩陣式驅動的並期待具有高響應、高解析度和大畫面的應用
* Meyer 認為要獲得鐵電性液晶的條件，有分子長軸和垂直方向應
有永久偶極矩、無消旋體、具有向列型液晶 C 相。鐵電性液晶在
電場施加時，其響應時間與鐵電性液晶的自發極化成反比，與粘
性係數成正比。
* 要獲得較高的響應速度，自發極化要大、粘性係數要小。
* 自發行極化的改善對策，是在對掌性或光學活性結構中心倒入
大的永久雙偶極矩、對掌性中心置於核心結構附近，以及複數
的對掌性中心導入等設計理念，大的自發極化值之達成，可經
由非對稱性 原子和永久偶極矩 (Permant Dipole Moment)
9-2.2 液晶材料的種類

* 距列型或層列型液晶材料
的代表性分子結構
9-2.2 液晶材料的種類

* 代表性鐵電性液晶的分子結構
9-2.2 液晶材料的種類

* 反鐵電性液晶 (AFLC) ，是在電場的驅動下，由反鐵電性液晶

轉換成鐵電性液晶的一種物理現像。
* 在低分子液晶的 AFLC 中，核心構造的笨環和共軛之笨基結合
並與非對稱性碳原子鄰接者，在非對稱性中心將 CH3 基結合的
狀況，要比將 CF3 基結合來的有安定的反鐵電性，另外在高分
子液晶得 AFLC 中，核心構造的部份連接奇數的探 鏈，也可
以獲得反鐵電性的配列。
* 膽固醇液晶材料不具有液晶性，但是當其氫氧基被鹵素取代成
鹵素化合物，以及和碳酸或脂肪酸產生酯化反應之膽固醇衍生
。膽固醇液晶材料具有特殊螺旋結構，而引發選擇性光散射、
旋光性和圓偏光雙色性，可以利用膽固醇型液晶材料的外加電
壓、氣體吸附和溫度等因素而引發色彩的變化
9-2.2 液晶材料的種類

* 代表性反鐵電性液晶的分子結構
9-2.2 液晶材料的種類

* 膽固醇液晶材料的分子結構
9-2.2 液晶材料的種類

* 高分子型液晶材料稱為高分子液晶，主要是因為結構為高分子
骨骼結構和剛直的液晶分子基或液晶元 (Mesogen) 所組成，其分
類有主鏈型、側鏈型和複合型的高分子結構。
* 高分子液晶與低分子液晶同存在有因添加溶劑，而產生液晶性的
溶致型高分子液晶，以及因溫度變化而產生液晶性的熱致型高分
子液晶。
* 高分子液晶可分為向列型液晶、距列型液晶、膽固醇液晶、碟盤
型液晶。
* 另外還有主鏈型高分子液晶材料，是液晶分子基或液晶元連接於
高分子的骨骼上 ; 側鏈型高分子液晶材料，是液晶分子基連接
於高分子主骨骼的旁邊。
* 主鏈型高分子液晶材料主要是應用於高性能高分子材料開發，側
鏈型則是用於高機能性高分子材料的應用
9-2.2 液晶材料的種類

* 代表性高分子型液晶分子結構
9-2.2 液晶材料的種類

* 不同高分子型液晶分子結構分類圖
9-2.2 液晶材料的種類

* 高分子型液晶分子配列結構圖
9-2.2 液晶材料的種類

* 液晶的組織結構因液晶的種類不同而異，向列型液晶相的組
織結構有纖維狀、水滴狀、 Schlieren 、和大理石花紋狀
* 膽固醇型液晶相的組織結構有扇狀、平面狀、指紋狀、血小板
、藍色相
* 矩陣型 A 液晶相的組織結構有破扇狀、多角形狀、扇狀、短棒狀
* 距列型 C 液晶相的組織有破扇狀、大理石花紋狀、筋條扇狀、
Schlieren 狀
* 距列型 I 、 F 液晶相的組織有破扇狀、 Schlieren 狀、瑪賽克
狀、
筋條狀和 Paramorp-hotic 狀。
* 距列型 D 液晶相的組織有等方向性 (Isotropic) 和瑪賽克狀
9-3.1 液晶材料的特性及其測量

* 液晶材料依分子長軸相互平行的規則性排列，而可分為向
列型、距列型、膽固醇型和碟盤型
液晶分子是異方向性物質，而其與分子長軸平行或垂直方向
之物理值也就有所不同，如下圖所示。
9-3.1 液晶材料的特性及其測量

* 液晶分子排列的秩序參數或規則參數 (Order Parameter,S)

，則是表示其排列的整齊程度，且因分子的熱運動所引發之
亂度而降低，因而易受分子的結構和形狀之影響，其定義如
下:
S=1/2(3cos2θ-1)
* S 的大小對於其應用上有很重要的影響，若分子長軸的排列
雜亂不整齊時， S 等於零，分子長軸的排列方向是整齊的，
S 1。
* 液晶具有與單軸性結晶相同的光學折射率異方向性的複折射性
(Double Refraction) ，單軸性結晶具有 n0 和 ne 兩種不同的主折
射率，分別代表正常光和異常光的折射率，其折射率的異方向
性，即所謂的複折射性 n=ne-no
9-3.1 液晶材料的特性及其測量

* 折射率異方向性△ n>0 之單軸性向列性和距列型液晶的

光學關係圖
9-3.1 液晶材料的特性及其測量

* n<0 之液晶 負的光學性，空間分怖如下圖，為一膽

固醇型液晶的光學關係示意圖
9-3.1 液晶材料的特性及其測量

* 含液晶分子排列受到外力的作用而產生變形狀態，可被比喻
為受到某程度應變的彈力連續體，而液晶分子的三種基本變
形分別是噴射狀態 (Splay) ， 轉式狀態 (Twist) ，和彎曲狀態
(Bend) 。其表示其應變和應力間關係的彈性係數分別是 k11 、
k22 、 k33
* 液晶分子的排列狀態，很容易受到電場、應力和磁場等外在因
素影響而產生變形。
9-3.1 液晶材料的特性及其測量
* 液晶分子的三種基本變形或應變的狀態
9-3.1 液晶材料的特性及其測量

* 液晶純度的測量方法有 :
1. 轉移溫度的測量，利用毛細管法及顯微鏡觀察法測定轉移點，
或以雷射光束的透光率法。
2. 層析法，例如所謂的紙層析法和薄層層析法。
3. 熱量計方式的精密融點測定。
4. 電阻係數的測定。
5. 氣體層析法。
* 一般液晶材料的各種材料的各種液晶相之間的熱力學安定性
順序為
( 低 ) C→SH→SI→SB→SC→SA→Cholesteric→Nematic
→Isotropic 液體 ( 高 )
9-3.1 液晶材料的特性及其測量

* 一般用於測量液晶材料之折射率方法有 Jelley 型微折射計

和 Abbe 折射計兩種，其方法是在直角稜鏡和輔助稜鏡面內面
之入射光進行的垂直方位上，以摩擦法作平行配向處理並將
液晶注入其間，如此可得到折射率。
* 一般材料的螺旋節距 (Pitch,P) 可由 Cano 契形槽法、大曲度
半徑透鏡法、選擇光散亂法和指紋狀組織觀測法
* 有較長的螺旋節距之液晶可由 Cano 契形槽法、大曲度半徑透鏡
法和指紋狀組織觀測法來測量，而對於螺旋節距較短的液晶，
則可由選擇光散亂法來測得。
9-3.1 液晶材料的特性及其測量

* 液晶夾於兩片電極基板間，在外加電流下測得其電容為 C
和 R ，則其液晶的介電係數為
ε=C(d/S)
9-3.1 液晶材料的特性及其測量

* 彈性係數的測量方法，為首先製作兩種具有平行配列和垂
直配列的液晶板，其內含有向列型的液晶材料；若為垂直配
列的液晶板且在外加磁場於基板面的平行方向時，則可測得
臨界磁場 He ；若為平行配列的液晶板且在加磁場於基板面
的垂直方向， 或於基板面平行方向且垂直於液晶分子長軸
方
向時，則可測得臨界磁場 Hc(Spaly) 和 Hc(Twist)
* 彈性係數 (k11 、 k22 、 k33) 則可經由其與臨界磁場的關
係式求得 :
Hc(S)=(π/d)(k11/△χ)1/2
Hc(T)=(π/d)(k22/△χ)1/2
Hc(B)=(π/d)(k /△χ)1/2
9-3.1 液晶材料的特性及其測量

* 外加磁場所衍生之液晶分子配置或配列情形
9-3.2 液晶材料之光電科技領域的應用

* 向列型液晶顯示法的機制有利用動態散射模式的顯示法、分子
軸旋轉模式的顯示法、 曲構造模式的顯示法、主體和客體效應
模式的顯示法和熱汪學效應的顯示法等…
其中以動態散射模式的顯示法為主流，應用的領域有輸入表示
裝置、非破壞檢查和超音波等…
* 當加大電壓時，則程現安定循環流的條紋模樣，此一條紋模樣
，此一條紋模樣在數伏特的電壓範圍內程現靜止安定狀態，在
更高電壓時，安定循環流變成亂流而使區塊開始激烈的搖動，其
靜止狀態稱為韋廉斯區塊 (Williams Domain), 而搖動狀態稱之
為動態散射效應。
9-3.2 液晶材料之光電科技領域的應用

* 液晶顯示元件
的動作模式，所
用的液晶材料種
類以及其物性
9-4 液晶材料所面臨的課題與未來的展望

* 近年來液晶材料的新用途，也發展到摩擦、摩耗和潤滑材料
等方面應用，液晶材料的一項有趣的物理性質 - 電粘性效應
(Electrorheological effect,ER) ，乃是在外加電場的作用下
，而其粘度值產生變化，具有此一特性的物質稱之為電粘性
流體。
* 液晶的分子結構是多樣化的棒狀或碟盤狀之構造體，而且也不
斷有新的功能性液晶材料分子被合成。例如複數的非液晶性的
分子因氫 結合之聚合效應，而產生有液晶特性的所謂氫結合型
液晶，同時不同性質的金屬錯合物液晶分子結構的新物值質也
被期待開發出來。
附錄 :
液晶的物理性質
描述液晶的物理性質，必須先
瞭解一般固態晶體具有方向性
，而液態晶體這種特殊物質，
不但具有一般固體晶體的方向
性外，同時又具有液體的流
動性。改變固態晶體方向必須
旋轉整個晶體，改變液態晶體
就不用那麼麻煩，它的方向性
可經由電場或磁場來控制。
改變液晶的方向視液晶的成分而有所不同，有的液晶和電場平行
時位能較低，所以當外加電場時會朝著電場方向轉動，相對的，
也有液晶是對應電場垂直時位能較低。由 於 液 晶 對 於 外 加 力 量
（電場或磁場敏感），從而呈現了方向性的效果，也導致
了當光線入射液晶中時，必然會按照液晶分子的排列方式行進，
產生了自然的偏轉現像 （見上圖 )
參考資料 :http://www.digital.idv.tw/DIGITAL/Classroom/MROH-CLASS/oh62/index-oh6
附錄 :

部分液晶分子的電子結構中，有著很強的電子共軛運動能力，所以當液晶分
子受到外加電場的作用，便很容易的被極化產生感應偶極性（ induced
dipolar ），這也是液晶分子之間互相作用力量的來源。而一般電子產品中
所用的液晶顯示器，就是是利用液晶的光電效應，藉由外 部 的 電 壓 控 制 ，再
透過液晶分子的折射特性，以及對光線的旋轉能力來獲得亮暗情況，進而達
到顯像的目的。 

電源開啟時液晶不具有偏光的功能（ direction ）
因此光線不能通過極柵呈現暗色
電源關閉時，液晶具有偏光效果
可將入射光線轉彎，穿過極柵，呈現亮色

參考資料 :http://www.digital.idv.tw/DIGITAL/Classroom/MROH-CLASS/oh62/index-oh6
附錄 :
TN 與 STN 型液晶顯示器都是使用場電壓驅動方式，如果顯示
尺寸加大，中心部位對電極變化的反應時間就會拉長，顯示器
的速度就跟不上。 為了改善這個的問題，主動式矩陣
（ active-matrix ）驅動被提出，主動式 TFT 型的液晶
顯示器的結構較為複雜包括了：背光管、導光板、偏光板、濾
光板、玻璃基板、配向膜、液晶材料和薄模式電晶體等等。在
TFT 型液晶顯器中，導電玻 璃上畫 上網狀的細小線路，電極則
由是薄膜式電晶體所排列而成的矩陣開關，在每個線路相交的
地方配有控制閘，各顯示點控制閘配合驅動訊號作動。電極上
之電晶體矩陣依顯示訊號開啟或關閉液晶分子的電壓，使液晶
分子軸轉向而成『亮』或『暗』的對比，避免了顯示器對電場
效應的依靠，轉以電晶體開啟和關閉的速率作為決定步驟。也
因此， TFT-LCD 的顯示品質較 TN/STN 佳，畫面顯示對比
可達 150 ： 1 以上、反應速度逼近 40ms 甚至更快。同時又
可以全彩甚至真彩效果顯示，產品適用於筆記型電腦、液晶顯
示器、汽車導航系統、數位相機及液晶投影機。
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附錄 :

TN 、 STN 及 TFT 型液晶顯示器之比較表

類別 TN STN TFT
原理 液晶分子，扭轉 90 度 扭轉 180~270 度 液晶分子，扭轉 90 度
特性 黑白、單色 黑白、彩色（ 26 萬色） 彩色（ 1667 萬色）
低對比（ 20 ： 1 ） 低對比，較 TN 佳 高對比，較 STN 佳
（ 40 ： 1 ） （ 300 ： 1 ）
全色彩化 否 否 可媲美 CRT 之全彩色
動畫顯示 否 否 可媲美 CRT
視角 30 度以下 40 度以下 80 度以下
面板尺寸 1~3 寸 1~12 寸 6~17 寸以上
應用範圍 電子 、計算機 電子字典、行動電話 彩色筆記本電腦、投影
機、超薄平面彩色電視

參考資料 :http://www.digital.idv.tw/DIGITAL/Classroom/MROH-CLASS/oh62/index-oh6
附錄 :
TFT 型液晶顯示器的運作原理 ：背光源發光，也就是螢光燈管投射出光源，這些
光源會先經過一個偏光板然後再經過液晶分子，分子的排列方式改變穿透液晶的
光線角度，然後這些光線接下來還必須經過前方的彩色的濾光板與另一塊偏光濾
色玻
璃導出。位於底層的薄膜式電晶體，可藉由改變液晶的電壓值控制最後出現
的光線強度與色彩，並進而能在液晶面板上組合出有不同深淺的顏色。

參考資料 :http://www.digital.idv.tw/DIGITAL/Classroom/MROH-CLASS/oh62/index-oh6
附錄 :液晶的尺寸與切割

CRT 顯示器的尺寸限制主要在於顯像管電子槍，尺寸越大的螢
幕所需要發射的電子束能量要越強，顯像管的長度也需要更長。
物理尺寸上的限制，讓超過 50 英吋以上的 CRT 變得窒礙難
行，甚至因製造成本過高超過了消費者所能負擔的範圍。
TFT-LCD 這方面的問題相對上比較容易解決，不管是背光
（ Backlight ）板、偏光板、液晶層或彩色濾光片就製程上
來說，限制的因素在於製造設備與經濟效益，物理限制相對小
得多。
大尺寸螢幕所帶來的不單是視覺上的震撼（家庭劇院），操作便利性與周邊
用途也是讓更多消費者投向大型螢幕懷抱的原因。尺寸越大的螢幕可結合更
高解析度，讓單一螢幕上顯示的資料量更多。以觀看 Excel 表格為例，解
析度更大（參考下圖之解析度列表）就可以比小解析度一次顯示更多欄位，
而不需要時時滑動滾輪，不斷的換行閱覽浪費時間，在工作上有著效率的進
步，更遑論是瀏覽網頁資料或是搜尋資料庫時，大尺寸螢幕所顯示的資料將
更為完整。

參考資料 :http://www.digital.idv.tw/DIGITAL/Classroom/MROH-CLASS/oh62/index-oh6
附錄 :
LCD 尺寸關鍵在於母液晶面板的大小，五代
廠已經可以生產超過 200 英吋的 16:9 寬螢
幕，但考量一般消費者家庭容量，以及最佳
切割基板的方法，電腦監視器多數採用 17 英
吋、 19 英吋或 21 英吋（ 16 ： 9 ）等變化
組合；家庭用視聽 LCD 則採用 32 英吋、 40
英吋或 42 英吋以上等。而隨著面板廠的製程
不斷進步，從六代、六 ˙ 五代到 SONY 發表
七代廠（見下圖），母板的製造尺寸不斷向
上升級，連帶著也推升 LCD 螢幕小尺寸的
降價與更大尺寸的創新。

參考資料 :http://www.digital.idv.tw/DIGITAL/Classroom/MROH-CLASS/oh62/index-oh6
附錄 :
One Drop Fill 技術  

ODF 製程為一劃時代的製造方法，它有效的解決了以往液晶灌注
製程中耗時、良率低且不易達成的困難；如生產大型面板的電視
產品、因應快速反應的小 Cell Gap 面板、或先進高品質的 MVA
面板，運用 ODF 製程技術，問題均可迎刃而解。
傳統製程和 ODF 製程簡單比較如下：

參考資料 :http://www.auo.com/auoDEV/technology.php?sec=oneDropFill&l
附錄 :
利用 ODF 製程，我們可以從當中獲得到的優點有 :
機台投資額下降 : 運用 ODF 製程，我們不再需要真空回火製
程、液晶注入機、封口機及封口後的面板清洗設備。
空間及人力節省 : 由於項目一所述之製程縮減，相對的人力
及空間均可節省下來。
材料節省 : 一般而言， ODF 製程中，液晶的使用效率為 95%
以上，但相較於傳統製程的 60% ，足足可以省下 35% 以上的
液晶材料費。更能省下封口膠及相關面板清洗時所需的水、電
、氣及洗劑等。
製造時間減縮 : 由於省下的製程原本就是傳統製程中最曠日
費時的製程，而且隨著面板的大型化趨勢，或小 Cell Gap
的高品質面板，時間的耗費更久。通常 Cell 製程在傳統做
法尚需至少三天方能完成，但對 ODF 製程而言，不到一天就
參考資料 :http://www.auo.com/auoDEV/technology.php?sec=oneDropFill&l
End of 第 九 章