1ª LEY DE LA TERMODINAMICA

“La perseverancia transforma el

agua tibia de la mediocridad
en el vapor del éxito”

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12th Edition
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 CONCEPTOS BÁSICOS

• Termodinámica: Estudia las relaciones existentes

entre calor y trabajo mecánico.
• Sistemas Termodinámicos: es cualquier conjunto de
objetos que conviene considerar como una unidad y
que podría intercambiar energía con el entorno
• Proceso Termodinámico: el que se da cuando un
sistema cambia de estado o presenta cambios que
involucren V, p T.
• Estado de un sistema : Forma de comportarse el
sistema termodinámico en un instante determinado.
Funciones de estado : Funciones termodinámicas que son
independientes de la trayectoria seguida durante un proce-
so termodinámico. Dependen solo de su posición inicial y
final. Ej: Volumen, presión, temperatura, energía interna,
entalpía, entropía etc.
ENERGÍA INTERNA (U): Suma de las energías cinética y po-
tencial de las moléculas que forman un sistema.
 1ª LEY DE LA TERMODINAMICA: CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA

Es una extensión del principio de conservación

de la energía. En este caso se amplía este
principio para incluir el intercambio de energía
tanto por transferencia de calor como por
trabajo mecánico e introduce el concepto de
energía interna de un sistema.

∆𝑼 = 𝑸 − 𝑾 𝑸 = ∆𝑼+ W

∆𝑈 = 𝑈2 − 𝑈1
 U es independiente de la trayectoria, por eso sólo depende de los estados inicial y final.
Esto se debe en general a que U depende de las coordenadas de estado p, V y T.
Como consecuencia de ello U=0 en un proceso cíclico.

𝑾
∆𝑼 𝑸 = ∆𝑼+ W

http://www.youtube.com/watch?v=yoGPZa_Cwbo
 CONVENIOS PARA LOS SIGNOS

∆𝐔 > 𝟎 ∶ 𝑺𝒊 𝒂𝒖𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂 𝑻 𝑾 > 𝟎 ∶ 𝑺𝒊 sistema realiza trabajo.

∆𝐔 < 𝟎 ∶ 𝑺𝒊 𝒅𝒊𝒔𝒎𝒊𝒏𝒖𝒚𝒆 𝑻 𝑾 < 𝟎 ∶ 𝑺𝒊 sobre sistema se realiza trabajo.

𝑸 > 𝟎 ∶ 𝑺𝒊 se agrega calor al sistema

𝑸 < 𝟎 ∶ 𝑺𝒊 el sistema libera Calor

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 1ª LEY DE LA TERMODINAMICA: TRABAJO

𝒅𝑾 = 𝑭 ∙ 𝒅𝒚 = 𝑷𝑨 𝒅𝒚
= 𝑷𝒅𝑽
𝑾 𝑉2
𝑊 = න 𝑑𝑊 = න 𝑃𝑑𝑉
∆𝑼 𝑉1

𝑄 V2
W   p dV
V1
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1ª LEY DE LA TERMODINAMICA: TRABAJO
Trayectoria entre estados
termodinámicos
Un gas se somete a 2 procesos. En el primero, V=cte
a 0,2 m3 y la presión aumenta de (2 a 5) x105 Pa.
El segundo proceso es una compresión a un volumen
de 0,12 m3, a p=cte de 5 x105 Pa.
Muestre ambos procesos en un diagrama PV y
calcule el trabajo total en ambos procesos.
La gráfica pV de la figura muestra una serie de procesos
termodinámicos. En el proceso ab, se agregan 150 J de calor al
sistema; en el proceso bd, se agregan 600 J. Calcule a) el cambio de
energía interna en el proceso ab; b) el cambio de energía interna en el
proceso abd (azul claro); y c) el calor total agregado en el proceso acd
(azul oscuro). d) Halle el trabajo Neto si el trayecto fuera abdca

R/
𝒂)∆𝑼𝒂𝒃 = 𝟏𝟓𝟎𝑱
𝒃)∆𝑼𝒂𝒃𝒅 = 𝟓𝟏𝟎𝑱
c)𝑸𝒂𝒄𝒅 = 𝟔𝟎𝟎𝑱
 Tipos de procesos Termodinámicos

∆𝑼 = 𝑸 − 𝑾
• Proceso Adiabático: no entra ni sale calor del
sistema, Q=0, entonces U= – W
• Proceso Isocórico: se efectúa a volumen constante,
W=0, entonces U=Q
• Proceso Isobárico: se efectúa a presión constante,
ninguna de las cantidades es cero. W=p(V2-V1)
• Proceso Isotérmico: Se efectúa a T=cte. En este
proceso todo intercambio de calor con el entorno
debe efectuarse con mucha lentitud. Si el gas es
ideal, U=0
 Tipos de procesos Termodinámicos

∆𝑼 = 𝑸 − 𝑾
Proceso Isobárico: se efectúa a presión constante,
ninguna de las cantidades es cero. W=p(V2-V1)
∆𝑼 = 𝑸 − 𝒑 𝑽𝟐 − 𝑽𝟏

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Proceso Isocórico: se efectúa a volumen constante, W=0,
entonces

∆𝑼 = 𝑸 − 𝑾

𝑾=𝟎

U=Q
Proceso Isotérmico: Se efectúa a T=cte. En este proceso
todo intercambio de calor con el entorno debe
efectuarse con mucha lentitud. Si el gas es ideal, U=0

∆𝑼 = 𝑸 − 𝑾
𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻
Isoterma

∆𝑼 = 𝟎

W=Q
𝑽𝒇 𝑽𝒇 𝒏𝑹𝑻 𝑽𝒇 𝑽𝒇
𝑾= ‫𝑽𝒅𝑷 𝑽׬‬ = ‫𝑽׬‬ 𝒅𝑽 𝑾 = 𝒏𝑹𝑻𝒍𝒏 Q= 𝒏𝑹𝑻𝒍𝒏
𝒊 𝒊 𝑽 𝑽𝒊 𝑽𝒊
Proceso Adiabático: no entra ni sale calor del
sistema, sistema aislado.

∆𝑼 = 𝑸 − 𝑾

𝑸=𝟎

U= – W
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 Capacidad Calorífica de un Gas Ideal
• El calor específico o la capacidad calorífica molar de una
sustancia depende de las condiciones en que se agrega calor.
Suele ser más fácil medir la capacidad calorífica de un gas
encerrado en un recipiente a V=cte. Esto es la capacidad
calorífica molar a volumen constante CV. En el caso de sólidos
y líquidos, las mediciones se realizan a presión atmosférica
constante, así se tiene Cp.
• En un gas ideal se tiene que R = Cp - CV ,  = Cp / CV,
5
• Gas ideal monoatómico :𝐶𝑉 = 3/2 R, 𝐶𝑝 = R
2
7
• Gas ideal diatómico :𝐶𝑉 = 5/2 R, 𝐶𝑝 = 𝑅.
2
• Podemos tener: dQ = n CV dT, a V=cte  dW=0

 dQ = dU = n CV dT (1)
 𝒅𝑼 = 𝒅𝑸 − 𝒅𝑾 = 𝒏𝑪𝒑 𝒅𝑻 − 𝒏𝑹𝒅𝑻 (𝟐)
2 = (1) → 𝑛𝐶𝑉 𝑑𝑇 = 𝑛𝐶𝑝 𝑑𝑇 − 𝑛𝑅𝑑𝑇
→ 𝐶𝑉 = 𝐶𝑝 − 𝑅 → 𝑹 = 𝑪𝒑 − 𝑪𝑽
 Proceso Adiabático en un Gas Ideal

• No hay intercambio de calor 

• 𝑻𝑽𝜸−𝟏 =cte (dm!!!)
• pV = cte (dm!!!)
• Para un proceso adiabático entre dos puntos
tenemos:  

  V2
p1V1  p2V2 
 p1  p2  

 1 
V
• Se puede demostrar que: (dm!!!!)
W 
1
 1

p1V1  p2V2 
 𝜸−𝟏
𝑽𝒊
𝑻𝒇 = 𝑻𝒊
𝑽𝒇
Un mol de un gas ideal monoatómico se calienta a volumen
constante desde T=300 K a T=600 K.a)Determinar el incremento de
energía interna, el trabajo realizado W y el calor absorbido Q.
b)Determinar estas mismas magnitudes en el caso que el gas se
calentara de 300 K a 600 K a la presión constante de 1 atm.
c)Repetir los apartados anteriores para el caso de que el gas
estuviera formado por moléculas diatómicas.
R= 8,3145 J/mol.K

Solución:
(a) Q=U=3742J, W=0;
(b) U=3742J, W=2494J, Q=6236J
(c) en el proceso isócoro Q=  U=6236J, W=0
d) En el proceso isóbaro  U=6236J, W=2494J, Q=8730J.