FAMILIA: ALCALIGENACEAE

Prof. Olga Francia Arana

Asignatura: Bacteriología
 CLASIFICACIÓN

• Dominio : Bacteria
Filo : Proteobacteria
Clase : Beta Proteobacteria
Orden : Burkholderiales
Familia : Alcaligenaceae
Género : Bordetella
Especie : B. ansorpii
B. avium
B. bronchiseptica
B. hinzii
B. holmesii
B. parapertussis
B. pertussis
B. petrii
B. trematum
 Características Generales

Cocobacilos

Agar Bordet- Gengou G+C: 60 - Miden de

70 moles%. 0.2 - 0.7 µm

Los cultivos necesitan

nicotinamida y deriva- Inmóviles ,
Exigentes excepción
dos sulfurados: cisteína nutricional : B.
y factores X y V. mente bronchisep
tica

Género
Parásitos,
Temperatura Bordetella sobreviven
de crec. 35 a poco
37°C tiempo en
el exterior

Aerobios No
obligados esporulados

Tienen un
Difícil metabolis
cultivo mo
aeróbico
 Bordetella pertussis
• Hábitat
• No se conoce ningún reservorio zoonótico para B. pertussis. Los
humanos son los únicos huéspedes conocidos. Se alojan en el sistema
respiratorio humano fijándose primeramente al epitelio ciliado del tracto
respiratorio y después en los alvéolos pulmonares causando necrosis.
La vía de contagio para la Bordetella pertussis es por medio de gotitas
nasales de aerosol de persona a persona.
 MORFOLOGÍA

• Son cocobacilos Gram negativos

• Inmóviles
• Miden de 05 a 07 um
• No producen endosporas
• No presentan cápsula
 FISIOLOGÍA

 Son Bacterias Gram negativas, aerobias y tienen fimbrias

 B. pertussis no crece en medios comunes de laboratorio y se distingue
de B. parapertussis porque son oxidasa positivo, ureasa negativo,
mientras B. parapertussis es oxidasa negativo y ureasa positivo. B.
bronchiseptica es positivo para ambas enzimas.

 El crecimiento se inhibe con peptona, ácidos grasos insaturados,

sulfuros, etc. componentes que se encuentran en medios ordinarios.
 Crece en medios con sangre originando colonias transparentes
hemolíticas y muy pequeñas.
Colonias en Agar Bordet' Gengou

CULTIVO DE 72 HORAS DE B. PERTUSSIS EN AGAR REGAN

LOWE
Continúa

 Es extremadamente lábil, por lo que se aconseja cultivarlo inmediatamente a la toma

de muestra. El medio de cultivo recomendado es Bordet Gengou suplementado con
carne de carnero o de caballo desfibrinada (7 a 15%)

 Las características que permiten identificar a B. pertussis son:

 Colonia pequeña de aspecto mercurial
 Cocobacilo pequeño, Gram negativo, inmóvil
 Oxidasa positiva
 Catalasa positiva
 Reducción de nitrato negativo
 Citrato positivo
 Crecimiento en agar Mc Conkey negativo
 Determinantes de patogenicidad

 El organismo se fija al tracto respiratorio por medio de adhesinas

entre las cuales estan las siguientes:
 Hemaglutinina filamentosa,
 Pertactina
 Toxina pertusis
 Pili

 Tiene además toxinas que inhiben la síntesis de ADN en las células

ciliadas. La toxina dermonecrosante produce parálisis de los cilios
La toxina pertussis:
- Altera el AMP y la adenilciclasa,
- Produce unas acumulación de AMPc,
- Produce la excreción masiva de electrolitos y líquidos.
- Produce sensibilización a histamina,
- Produce secreción de insulina
- Bloquea células efectoras inmunes
ESTRUCTURA DE B. PERTUSSIS
 …Determinantes de patogenicidad
 Produce un factor promotor de linfocitosis, que causa un
aumen-to de linfocitos en los ganglios linfáticos

 La toxina pertussis, es una exotoxina de tipo AB, es un

oligopéptido que es la causa principal de la pertusis (tos anormal).
Produce linfocitosis de células T y tiene propiedades adyuvantes.
Causa hipoglucemia, incremento en la síntesis de IgE, e
incremento de histamina y sensibilidad a la endotoxina.

 La bacteria inhibe muchas funciones del leucocito, incluyendo la

quimiotaxis, fagocitosis y el estallido respiratorio y desacopla
la función asesina de las células NK (Un tipo de linfocito
perteneciente al sistema inmunitario). Contribuye también a la
unión bacteriana con las células epiteliales ciliadas. Ejerce muchos
de sus efectos por adición covalente de ADP-ribosa a la proteína
G1 que es una proteína de unión al GTP y de este modo previene
la desactivación de la adenil ciclasa. Esto tiene como resultado la
acumulación de altas cantidades de AMPc, lo que conduce a un
aumento en la secreción de moco e interviene con muchas
funciones celulares.
 …Determinantes de patogenicidad
 Toxina de adenilato ciclasa, penetra las células huésped, se
activa por calmodulina y cataliza la conversión de ATP a AMPc

 Citotoxina traqueal, es parecida al peptidoglicano que se une

con las células epiteliales ciliadas e interfiere con el movimiento
ciliar

 Toxina dermonecrotica, es un fuerte vasoconstrictor, con la

citotoxina traqueal, causa necrosis del tejido de la traquea.
 Hemaglutinina filamentosa (aglutinógenos), son lipo-
oligosacáridos asociados con filamentos, que están implicados en
la unión de la bacteria con las células epiteliales ciliadas. Los
anticuerpos formados contra estas moléculas son protectores,
probablemente previenen la adherencia bacteriana.
 …Determinantes de patogenicidad

• Lipopolisácaridos (LPS), causan varios efectos fisiopatológicos.

Cuándo se liberan en relativamente grandes cantidades seguidas
de la lisis celular bacteriana, causan choque irreversible y colapso
cardiovascular. En cantidades más pequeñas, activan una
variedad de mediadores de la inflamación y genera productos de
la activación del complemento.
BORDETELLA BRONCHISEPTICA

B. bronchiseptica se adhiere a
los cilios de la mucosa nasal
destruyéndolos y lesionando
las células epiteliales.
La toxina dermonecrótica de
B. bronchiseptica lesiona los
osteoblastos produciendo
una atrofia moderada de los
cornetes
 CONTINÚA

La lesión de la mucosa nasal por la B. bronchiseptica destruye los cilios B. bronchiseptica

toxina de B. bronchiseptica facilita respiratorios y la presencia de infecta al macrófa-
la colonización de P. multocida adhesinas liberadas por la bacteria go lisándolo
facilitan la colonización de otros
gérmenes patógenos
Forma de trasmisión