You are on page 1of 14

UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTUNEZ

DE MAYOLO
Ingeniería De Minas, Geología y Metalurgia

ABSORCION ATOMICA
DOCENTE:
 VERONICA BRICEÑO LUNA

CURSO:
 QUIMICA ANALITICA

INTEGRANTES:
 AREBALO CHAUCA BEATRIZ
 CHAVEZ PINTO NILTON
 HUANE MORALES HEIDY
 HUERTA RONDAN HENRY
 MENDOZA MEJIA ANGIE
INSTRUMENTACIÓN
 Los instrumentos para
espectrometría de absorción
atómica (ASS) generalmente
consisten en una fuente de
radiación, una zona de muestra,
un selector de longitud de onda,
un detector y un procesador de la
señal y de la lectura de salida. La
zona de muestra en los
instrumentos de absorción
atómica es el atomizador que
contiene la muestra gaseosa
atomizada.
Instrumentación para absorción atómica
FUENTES DE RADIACIÓN

 Los métodos analíticos


basados en la absorción
atómica son
potencialmente muy
específicos, ya que las
líneas de absorción atómica
son considerablemente
estrechas( 0.002 – 0.005 nm) y
las energías de transición
electrónica son únicas para
elemento.
TIPOS DE FUENTES DE RADIACION
Lámparas de cátodo hueco: son
la fuente más común para las
medidas de absorción atómica.
Este tipo de lámpara consiste en
un ánodo de wolframio y un
catodo cilíndrico cerrados
herméticamente en un tubo de
vidrio lleno de argón o neón a una
presión de 1 a 5 torr. El cátodo
está constituido con el metal cuyo
espectro se desea obtener, o bien,
sirve de soporte para una capa de
dicho metal.
 Lámparas de descarga sin
electrodos: son fuentes de espectros
atómicos de líneas muy utilizadas y , por
lo general, producen intensidades
radiantes que son uno o dos ordenes de
magnitud superiores a las lámparas de
cátodo hueco. Al no contener electrodos,
en su lugar, para su activación se utiliza
un campo intenso de radiofrecuencia o
radiación de microondas. De esta forma
se ioniza al gas inerte, acelerado por el
campo de radiofrecuencia hasta que
adquiere la energía para excitar a los
átomos de metal cuyo espectro se
desea.
ESPECTROFOTOMETROS
 Haz sencillo: consiste en varias fuentes de
cátodo hueco, un cortador o una fuente
de alimentación de impulsos, un
atomizador y un espectrofotómetro
sencillo de red de difracción con un
fotomultiplicador como detector.

 Haz doble: el has proviene de una fuente


de cátodo hueco es dividida por un
cortador reflectante, una mitad pasa a
través de la llama y la otra mitad fuera de
ella, después ambos haces se juntan en un
espejo semiplateado y llegan a un
monocromador de red Czerney – Turner; un
tubo fotomultiplicador actúa como
detector.
TECNICAS ANALITICAS DE
ABSORCIÓN ATÓMICA

Preparación de la muestra
Disolventes orgánicos
Curvas de calibrado
PREPARACIÓN DE LA MUESTRA

 Un requerimiento es la muestra debe introducirse


en la fuente de excitación disuelta, por lo general
en agua. Desafortunadamente, mucho materiales
de interés como sueles, tejidos, minerales,
derivados del petróleo, etc. Son difícilmente solubles
en solventes comunes. Por lo mismo requieren un
tratamiento previo de descomposición y
disolución que a menudo consume tiempo e
introduce más errores.
 Generalmente los tratamientos son drásticos y a
elevadas temperaturas, con unpotencial perdida
del analito. Además que los reactivos utilizados
generan interferencias químicas y espectrales al
presentar impurezas que alteren la concentración
del analito en lamuestra.
PREPARACIÓN DE LA MUESTRA

Algunos métodos habituales son:


 Tratamiento con acidos minerales en caliente
 Oxidación con acido sulfúrico, nítrico o perclórico
 Combustión en bomba de oxigeno
 Digestión a elevada temperatura
 Fusión a elevada temperatura con ácido bórico, carbonato sódico,
peróxido sódico o pirosulfato pótasico

Algunos materiales pueden atomizarse directamente, evitando lo


anterior como liquidos, ya sea por ejemplo: sangre, derivados del
petróleo y disolventes organicos.
DISOLVENTES ORGÁNICOS
 Este tipo de disolventes permiten obtener
mayores picos de absorción, dado que
mejoran la eficiencia de la nebulización; su
tensión superficial producen gotas de menor
tamaño, lo que aumenta la cantidad de
muestra que llega a la flama permitiendo el
uso de relaciones bajas de combustible /
oxidante. Sin embargo aumenta la
posibilidad de interferencias químicas.
 La mejor aplicación de estos disolventes es la
utilización de disolventes inmiscibles, como la
metil isobutil cetona, para extraer quelatos de
iones metálicos.
CURVAS DE CALIBRACIÓN
 En teoría la absorción atómica, cumple con la ley
de Beer, sin embargo con frecuencia se muestran
desviacionesala linealidad. Por lo que es
indispensable preparar una curva de calibrado en
el intervalo de concentraciones medido de la
muestra. Ademas en la atomización y en la medida
de absorbancia, debido al numero de variables,
justifican el uso de una solución patrón en cada
análisis.
 Desviaciones de la solución patrón respecto ala
curva de calibración sirven para corregir el resultado
analítico.
APLICACIONES
 ANALISIS EN AGUAS RESIDUALES Y POTABLES

 ANALISIS DE MINERALES Y ELEMENTOS TRAZA EN ALIMENTOS