ALUNITIZACION

INTEGRANTES

 QUISPE COAQUIRA, NELSON

 QUISPE JUAREZ, JOYCE VICTORIA
 PUMA SULLA , ALFRED
 INTRODUCCION

Este proceso Enmarca una importancia en evidenciar una relación con depósitos de alta
sulfuracion HScuyos depósitos relacionado a esta alteración se encuentran en el norte
(Yanacocha, Pierina, Sipán, Tantahuatay, La zanja), en el centro (Colquijirca, Quicay,
Corihuarmi) y en el sur (Pucamarca, Arasi, Poracota, Tucari San Juan de Lucanas, Nuevo
Proyecto (Chucapaca - Canahuiri )
Es un proceso de alteración o transformación de un mineral pre existente en
Alunita((K,Na)Al3 (SO4 )2 (OH)6 ) y cuarzo(SiO2 ) bajo cierta condiciones y factores que
implican para el desarrollo de la Alunita, como resultado de la alteración de rocas
calcosodicas y/o feldespáticas, químicamente involucra a la introducción de S y H2O y la
remoción de SiO2 , Na, Ca, Mg, Fe; esta alteración puede ser hipogénica o supergénica,
suele vincularse a depósitos de Au “Acido Sulfato”, y generalmente está asociado a rocas
volcánicas intermedia – acidas
 COMPOSICION DE LA
ROCA
 COMPOSICION DEL
FLUIDO
 CONCENTRACION,
ACTIVIDAD Y
POTENCIAL QUIMICO
DE LOS FLUIDOS
 TEMPERATURA
 PRESION
COMPOSICION DE LA ROCA
la mineralogía resultante es esencialmente independiente del tipo de roca original, es decir la
roca pre existente ya no existe. Para este caso el roca a ser alterada debe ser feldespática, de
composición intermedia a acidas Ej.: Rocas volcánicas piroclásticas y de flujos, comúnmente
andesita a dacita subaérea y sus equivalentes subvolcánicos Las cuales obedecen a una
magmatismo calcoalcalino, Cuya composición principal de estas rocas son Plg, feldespatos
potásicos, micas, entre otros. las unidades sedimentarias permeables intervolcánicas pueden
estar mineralizadas.
COMPOSICION DEL FLUIDO
El fluido hidrotermal debe encontrarse dominada por el Anión sulfato (SO4 ), este fluido
oxidante es el efecto del estado de oxidación del azufre, que actúa como s +4 y se
comporta en forma de SO2 (oxidado), con la interacción con el agua, dentro de la
solución forma acido sulfúrico (H2SO4 )
CONCENTRACION, ACTIVIDAD Y POTENCIAL QUIMICO DE LOS FLUIDOS
 la concentración del ion Hidrogeno determina el pH del fluido mientras mas bajo sea el pH
(fluido más ácido) mayor será el efecto sobre los minerales originales
 la lunita se desarrolla partir de un pH 2 a 4
 si es menor domina la sílice
 si es mayor de 4 se forma la caolinita y otras arcillas mas.
 La actividad es profunda por infiltración y lixiviación.
TEMPERATURA
 Es la diferencia de temperatura entre la roca y el fluido que la invade
 Mientras más caliente el fluido mayor será el efecto sobre la mineralogía original
 Generalmente el sulfato de Al y K (Alunita) se desarrolla a temperaturas entre 50 – 250°C o
hasta 350ºC aprox.

PRESION
controla procesos secundarios
 profundidad de ebullición de fluidos
 Fracturamiento hidráulico (generación de brechas hidrotermales)
 Erupción o explosiones hidrotermales.
 OTROS FACTORES
PERMEABILIDAD DE LA ROCA
 Una roca compacta y sin permeabilidad no podrá ser invadida por fluidos
hidrotermales
 Sin embargo, los fluidos pueden producir fracturamiento hidráulico
 disolución de minerales generando permeabilidad secundaria en ellas

DURACION DE LA INTERACCION AGUA/ROCA

• Mientras mayor volumen de aguas calientes circulen por las rocas y por mayor
tiempo, las modificaciones mineralógicas serán más completas.

LA
INTERACCION
AGUA/ROCA
 CONDICIONES DE FORMACIÓN
DE LA ALUNITA

Grupo de la Alunita: Un fluido con un pH ligeramente superior a 2,

forma alunita en un amplio rango de tº (Stoffregen, 1987). Esta se
presenta con andalusita a altas tº (típicamente >350º-400º) y con
corindón a temperaturas aún mayores (>400-450ºC).

Se han reconocido 4 ambientes de formación de alunita (Rye et al.,

1993) en base a datos isotópicos de S y O. Las condiciones de
formación de la alunita también pueden inferirse por la forma
cristalina, por el marco geológico y paragénesis mineralógica.
FLUIDO ACIDO

GRUPO DE LA ALUNITA
 ESCALA DE ESTABILIDAD DE MINERALES DE ALTERACION
SEGÚN TEMPERATURA Y ACIDES

ALUNITA
1.- Alunita calentada por vapor (“steam-heated”) se desarrolla en ambientes superficiales
por la oxidación de fluidos con gas H2S, el cual deriva de un sistema hidrotermal en
ebullición en profundidad.
La Alunita depositada de estas aguas calentadas por vapor es usualmente de grano muy fino
en cristales pseudo-cúbicos. La Alunita calentada por vapor puede encontrarse hasta
profundidades de 1 a 1.5 Km, en sistemas en los cuales aguas sulfatadas ácidas descienden
en un sistema hidrotermal que se desvanece.
2.- Alunita supergena se desarrolla a partir de la producción de ácido sulfúrico
por meteorización de sulfuros. Esta exhibe un hábito pseudo-acicular pobremente
cristalino. (generalmente se asocia a otros minerales supergenos como hematita y
Jarosita).
3.- Alunita magmática se deriva de fluidos de fuente dominantemente magmática y forma
cristales bien formados de grano grueso con forma tabular que rellenan fracturas, cementan
brechas y depósitos en huecos lixiviados como pseudomorfos de fenocristales o clastos
líticos.
La Alunita formada a mayor temperatura, donde puede estar entrecrecida con moscovita
cristalina y/o andalusita, puede estar presente como grandes cristales irregulares que
encierran poikilíticamente cuarzo y otras fases, o como cristales euhedrales pseudo-
rómbicos.
4.- Alunita de veta/brecha magmática: la Alunita se presenta en vetas y brechas que se
ha inferido que se han depositado directamente de fluidos ricos en volátiles, los
cuales ascienden desde una masa fundida en cristalización. En este ambiente la Alunita
puede estar presente como cristales prismáticos radiales.
 Reacciones químicas comunes para
formar Alunita:
Alunitización de la Sericita :

Alunitización de la Caolinita:
Estas reacciones implican un empobrecimiento de H+ en el fluido
hidrotermal, consecuentemente un aumento del pH de la solución
hidrotermal.

Este fenómeno puede neutralizar fluidos ácidos y la neutralización puede

resultar en zonaciones de distintos minerales hidrotermales en torno a
conductos hidrotermales. Cabe destacar que en la mayoría de las
reacciones de hidrólisis producen como subproducto SiO2 y esta es la
razón porque el cuarzo es omnipresente en rocas alteradas.

En situaciones de fluidos muy ácidos como el ejemplificado en la última

reacción se pueden hidrolizar incluso micas aluminosas dando origen al
sulfato de Al (alunita) y cuarzo.
 Ensamble mineralógico de la alteración
alunítica
Cuarzo – Alunita
Alunita – caolinita
Ópalo – Alunita
 Que es un proceso de alunitización
EL proceso de alunitización es la trasformación de minerales
pre existentes en Alunita(sulfato de Al y K), producto de la
interacción de un fluido hidrotermal en condiciones
oxidantes dominadas por el Anión sulfato(SO4), con un pH
de 2-4 y una temperatura de 50 a 300ºC aprox., que
reacciona con una roca huésped producto de un
magmatismo calcoalcalino de composición andesítica,
dacitica a riodacitica y sus subvolcánicos
 IMPORTANCIA DE LA ALUNITA EN UN DEPOSITO
EPITERMAL DE ALTA SULFURACIÓN
Nos determina el ensamble característico en un deposito epitermal de alta sulfuración (cuarzo –
Alunita), a su ves es un indicador para considerar la condición oxidante del fluido hidrotermal con un
pH de 4 a 2, cuya formación de la Alunita ocurre en los conductos y grifones por donde han circulado
los fluidos hidrotermales .
La condición del fluido hidrotermal en una fase de ebullición originó el fractura miento hidráulico de
la roca caja, interactuando con ésta para producir, las alteraciones hidrotermales de ciertos minerales
y posterior o paralelo a la mineralización Aurífera.
El habito de la Alunita nos determina que hubo un grado de lixiviación total , dando lugar la
mineralización , produciendo una sílice vuggy en la cual se encuentran las mas altas concentraciones de
mineral mena(Au) en este deposito, asi mismo su textura de este importante mineral (alunita), nos
indica una determinada zona y/o etapa de disposición espacial de las fases mineralógicas según su
profundidad de emplazamiento como en el caso de la textura en Patchy.
Fig. 7 Examples of patchy alteration textures after basalt. a Irregular patches of specular hematite
(He)–chlorite–illite, with grey areas of quartz–illite, crossed by quartz (Q) veins; b advanced argillic
alteration: quartz–alunite (Alu)–pyrophyllite (Prp)–topaz (Tz)–kaolinite (Kao) pseudomorphing earlier
patchy alteration similar to a; c Relatively coarse alunite occurs within irregular patches.
Fig. 3. Modelo de zonamiento típico de la alteración para un depósito epitermal de alta
sulfuración (Stoffregen, 1987; González, 2008).
Una Alunita hipogénica:
se muestran como cristales finos
Una Alunita supérgena: se
muy parecidos a azúcar de un
forma muy cerca a la superficie,
color rosa, los cristales son
y presenta cristales definidos de
pequeños que difícilmente se
cristalización seudomorfica en
observa macroscópicamente.
forma de lentejones.
Una Alunita someramente
hipogénica, tiene la forma como
agregados pulverulentos.
¿Qué es un proceso de alunitización?

Un proceso de alunitización es la trasformación de minerales pre existentes

en Alunita (sulfato de Al y K),

En condiciones oxidantes dominadas por el Anión sulfato (SO4), con un pH

de 2-4 y una temperatura de 50 a 300ºC aprox

Que reacciona con una roca huésped producto de un magmatismo calco

alcalino de composición andesítica, dacitica a riodacitica y sus subvolcánicos.
 Nos determina el ensamble característico en un deposito epitermal de alta
sulfuración (cuarzo – Alunita)

formación de la Alunita ocurre en los conductos y grifones por donde han circulado
los fluidos hidrotermales.

El habito de la Alunita nos determina que hubo un grado de lixiviación total, dando
lugar la mineralización, produciendo una sílice vuggy en la cual se encuentran las
más altas concentraciones de mineral mena (Au)
 DIFERENCIA ENTRE DEPÓSITO DE ALTA Y BAJA
SULFURACIÓN

CARACTERISTICAS ALTA SULFURACION BAJA SULFURACION

Marco estructural Estructuras domáticas, emplazadas generalmente en los márgenes de Ambientes volcánicos complejos; frecuentemente asociados con
calderas calderas

Rocas volcánicas genéticamente relacionadas Principalmente andesitas, dacitas y rio-dacitas Andesitas-riodacitas-riolitas

Extensión de la zona de Alteración. Área extensa (kilométrica) y visualmente prominente Restringida y visualmente sutil

Ensambles de alteración característicos Argílica avanzada a argílica, +/-sericita. Alunita hipógena cristalizada, Sericítica a argílica. Sericita o iIlita y adularia; a veces cloritas. Alunita
Alunita supérgena; pirofilita en profundidad. Cuarzo – Alunita supérgena. Adularia – sericita

Tipo de minerales de sílice y texturas características Cuarzo vugular (con frecuencia alberga el oro), fenocristales Relleno de fracturas y espacios abiertos por alcedonia o cuarzo
relícticos, cuarzo masivo o de grano fino, textura de
reemplazamiento

Fuente de los fluidos meteórico; con componente magmático significativo Dominantemente meteórico más que magmático

Fuente del azufre Origen profundo; probablemente magmático Origen profundo; probablemente lixiviado de rocas encajonantes
profundas.

Fuente del plomo Rocas volcánicas o fluidos magmáticos Rocas precambrianas o fanerozoicas subyacentes a las volcánicas

Otras denominaciones Sulfato-ácido, Cuarzo-alunita Adularia-sericita

Para que ocurra un proceso de alunitización necesariamente la solución hidrotermal deberá
componer el anión SO4 con un pH de 2 -4 y una roca circundante de naturaleza volcánica de
composición andesítica e intermedia a acida

La temperatura a la que se ha podido formar la Alunita varían desde

unos 50º - 300ºC aproximadamente.

La presencia de Alunita nos indica que la alteración producto de la

interacción de los fluidos con la roca caja ha ocurrido en condiciones acidas y
oxidantes.

Tiene componentes como H+, CO2, K+, S2 y metales. Produciendo

así un deposito epitermal de alta sulfuración (ácido sulfato).

Alunita hipógena que se han formado en los grifones y conductos

por donde han circulado los fluidos mineralizarte, en forma de
geodas, luego la alteración argílica intermedia y mucho más al
extremo la alteración Propilítica.