Professional Documents
Culture Documents
PEMBIMBING:
dr. Enos, Sp. B Onk
DISUSUN OLEH:
Muhammad Zaki Abdul Hafiz
030.06.151
Embriologi Kelenjar Tiroid
Berkembang dari endoderm berasal dari sulcus
pharyngeus 1 dan 2
Tempat pembentukannya menjadi foramen sekum di
pangkal lidah.
Jaringan endodermal ini turun ke leher sampai setinggi
cincin trakea kedua dan ketiga yang kemudian
membentuk dua lobi.
Penurunan ini terjadi pada garis tengah.
Saluran pada struktur endodermal ini tetap ada dan
menjadi duktus tiroglosus atau lebih sering mengalami
obliterasi menjadi lobus piramidalis kelenjar tiroid.
Kelenjar tiroid janin secara fungsional mulai mandiri
pada minggu ke-12 masa kehidupan intrauterin.
Anatomi Kelenjar Tiroid
Histologi Kelenjar Tiroid
Fisiologi Kelenjar Tiroid
KARSINOMA TIROID
Keganasan endokrin yang sering ditemukan
3-5% dari semua tumor maligna
Insidens tinggi di negara struma endemik
>20 tahun,<50 tahun
Sering pada wanita
Radiasi daerah leher usia muda
Etiologi ??
Faktor resiko Keganasan kelenjar tiroid:
1. Usia <20 tahun dan >50 tahun
2. Jenis kelamin laki-laki
3. Kecepatan tumbuh tumor
4. Paparan oleh radiasi tingkat tinggi
5. Riw. Goiter pribadi dan keluarga
6. Riw. keturunan Penderita tumor tiroid
7. Defisiensi yodium
Adenokarsinoma Papiler
Adenokarsinoma Papiler
sekitar 80% dari keseluruhan tipe
karsinoma tiroid, sering pada wanita
semua umur, terutama umur 30-50 tahun
karsinoma yang bersifat kronik
tumbuh lambat
mempunyai prognosis paling baik
mungkin dipengaruhi oleh peningkatan
kadar TSH
Limfogen (daerah servical)
bisa genetik / faktor keturunan yang
berhubungan dengan sindrom Gardnrer
(poliposis adenomatous familial)
Terekspose radiasi saat masa anak-anak
masa laten sekitar 10-20 tahun
berhubungan dengan tiroiditis Hashimoto
Sel tersebut sensitif terhadap TSH dan
pengambilan iodin.
Sel tersebut memproduksi tiroglobulin
yang memberi respon pada stimulasi TSH
Pertumbuhan ke trakhea bisa memicu
hemoptisis.
Pertumbuhan yang ekstrem bisa juga
mengarah ke obstruksi jalan napas.
Invasi ke arah lain bisa juga
menyebabkan pasien serak, bersuara saat
bernapas sampai disfagia
Adenokarsinoma Folikuler
Adenokarsinoma Folikuler
25% keganasan tiroid
terutama pada wanita >50 tahun
dari sel folikuler di tiroid
Lebih agresif (ganas) dari karsinoma papiler
Hematogen (paru, tulang)
Karsinoma sel hurthle / karsinoma onkositik /
Askanazy / sel besar = multifokal dan mengenai
kelenjar getah bening 2-3%
Kanker folikular muncul saat asupan iodin untuk
tiroid rendah
Sel TSH nya pun sensitif, pada pengambilan iodin
dan produksi tiroglobulin
Karsinoma sel hurthle
Adenokarsinoma Meduler
Adenokarsinoma Meduler
5-10% keganasan tiroid
sel parafolikuler kalsitonin
usia di >40 tahun, lebih muda,anak-anak
75% Kasus sporadik sebagai nodul tiroid
soliter. Dan juga munculnya gejala nyeri,
dysphagia dan serak yang mengarah pada
invasi lokal.
25% kasus faktor familial, berasal dari
autosom dominan dan adenokarsinoma ini
merupakan bagian dari MEN (multiple
endocrine neoplasia).
MEN tipe 2A (adenokarsinoma meduler
tiroid, pheocromocytoma, dan
hiperparatiroidisme),
MEN tipe 2B (adenokarsinoma meduler
tiroid, neuroma mukosa, ganglioneuroma
intestinal, pheocromocytoma, dan
marfanoid habitus)
Adenokarsinoma Anaplastik
Adenokarsinoma Anaplastik
60 tahun atau lebih, banyak pada wanita
sangat jarang terjadi, 1,6 %
sangat agresif dan sulit untuk diterapi
pada struma nodosa
infiltrasi n. laringeus rekuren (nyeri dan nyeri
alih ke daerah telinga dan suara serak )
infiltrasi ke dalam lumen trakea (Dispnea dan
stridor inspirasi )
Disfagia
Metastase (paru,tulang,otak)
Karsinoma Lainnya
Limfoma malignum,usia 70 tahun lebih,
sangat jarang terjadi.
Karsinoma epidermoid (diperkirakan
sebagai varians karsinoma anaplastik)
sarkoma jarang ditemukan pada kelenjar
tiroid
Gejala Klinis
Kecurigaan tinggi:
1. Riwayat neoplasma endokrin multipel
dalam keluarga
2. Pertumbuhan tumor yang cepat
3. Nodul teraba keras
4. Fiksasi daerah sekitar
5. Paralisis pita suara
6. Pembesaran kelenjar limpa regional
7. Adanya metastasia yang jauh
Kecurigaan sedang:
1. Usia <20 tahun atau >60 tahun
2. Adanya riwayat radiasi di leher
3. Jenis kelamin pria dengan nodul soliter
4. Tidak jelas adanya fiksasi daerah sekiar
5. Diameter lebih besar dari 4cm dan kistik
Kecurigaan rendah:
1. Adanya benjolan di leher
2. Tidak adanya gejala seperti yang
disebutkan pada kecurigaan tinggi dan
sedang
III.V.I. Klasifikasi Klinis TNM
Karsinoma Tiroid:
T (Tumor Primer)
N (Kelenjar Getah Bening)
M (Metastasis Jauh)
Pemeriksaan Penunjang
Biopsi Aspirasi Jarum Halus (BAJAH)
Laboratorium
Pencitraan:
a. Sintigrafi Tiroid
b. USG
c. X-ray CT-Scan dan MRI
Penatalaksanaan
Oprasi:
1. Isthmolobektomi
2. Near-total thyroidectomy
3. Tiroidektomi subtotal
4. Tiroidektomi total
5. Tiroidektomi total dengan diseksi radikal
daerah leher
Iodium Radioaktif
Terapi hormon tiroid:
1. Substitusi
2. Supresi
3. Maintenance
Terapi radiasi eksternal
Kemoterapi
PENCEGAHAN
PROGNOSIS
THANK YOU