Kelompok 1 MALDI-TOF

Anggita Putri Unggaran 260110150055

Naomy Octavinna 260110150059
Iis Nuraeni 260110170073
Lestia Anggreani 260110150079
Marini Utami 260110150080
Ranti Juniarti 260110140052
Definisi dan Komponen
MALDI-TOF MS
(Matrix-Assisted Laser Desorption - Ionisation-
Time of Flight Mass Spectrometry. )
Teknik ini digunakan untuk mengidentifikasi
biomolekul, di antaranya polipeptida / protein.
Ionisasi biomolekul yang diperlukan untuk
pemisahan adalah dengan spektrometer massa.
Teknologi ini telah digunakan oleh ahli
mikrobiologi untuk identifikasi mikroba, studi
epidemiologi, deteksi agen biologis, patogen air
dan makanan, deteksi resistensi antibiotik dan
deteksi patogen darah dan saluran kemih.
(Singhal et al, 2015).
Voyager-DE STR MALDI TOF
Sample Linear
plate Extraction Reflector detector
grids Timed ion detector
Attenuator
Prism selector Reflector
Laser

Collision
cell

Camera
Pumping Pumping
Mekanisme Kerja
Menyinari cahaya pada sampel

• Sinar laser terfokus dalam rentang UV atau inframerah, dapat

"menguap" senyawa dari fase padat.
• Ion yang dihasilkan disuntikkan ke dalam tabung (1 -2 m panjang),
dan dibiarkan ke arah detektor.
• Sampel untuk MALDI dicampurkan dengan sejumlah besar matriks
• Matriks mengabsorpsi sinar UV (lampu laser nitrogen, dengan
panjang gelombang 337 nm) dan mengonversinya menjadi energi
panas
• Sebagian kecil matriks terpanaskan secara cepat (dalam waktu nano
sekon) dan tervaporasi bersamaan dengan sampel
• Ion-ion bermuatan dengan ukuran yang berbeda-beda kemudian
dihasilkan dalam sample slide.
• Perbedaan potensi V0 antara sampel slide dengan bagian dasar
(ground) menyebabkan penarikan ion
• Kecepatan penarikan ion ditentukan oleh hukum konservasi energi.
Selama perbedaan potensial V0 seluruh ion konstan, maka ion
dengan m/z terkecil (ion yang lebih ringan) dan ion-ion yang
muatannya lebih besar akan bergerak lebih cepat melewati ruang
hingga mencapai detektor
• Akibatnya, waktu pengaliran ion dapat berbeda, bergantung pada
rasio massa terhadap muatan (m/z) dari ion tersebut
Aplikasi

• Seluruh protein-antibodi yang dimodifikasi

• Campuran peptida mengikuti tripsinolisis bintik atau pita dari 2D-gel
• Polifenol
• Asam empedu dan banyak molekul menarik biologis lainnya
Kelebihan dan Kekurangan
KELEBIHAN
• Karakterisasi yang luas
• Metode yang akurat dan sensitif
• Persiapan sampel mudah
• Cost effective
• Teknik cepat sehingga meningkatkan waktu
kerja (prosedur pra analitik) serta waktu • Sinar
perputaran (prosedur analitik) (Cobo, 2013).
• MALDI-TOF MS menghasilkan ion
bermuatan tunggal, sehingga interpretasi
data mudah dikomparatif dengan ESI-MS
• Untuk analisis MALDI-TOF MS, pemisahan
sebelum kromatografi tidak diperlukan
(Everly et al, 2008).
• Dengan bahan proses yang lengkap dan
dengan kecepatan otomatisasi yang tinggi
telah membuat MALDI-TOF MS adalah
pilihan yang jelas untuk analisa proteomic
pada skala besar (Ekstrom et al, 2000)
KEKURANGAN
• Identifikasi dibatasi oleh basis data
Memerlukan analisa massa yang
kompatibel dengan teknik ionisasi
berpulsa tidak mudah kompatibel
dengan LC / MS
laser tidak hanya
menghasilkan ion dari molekul
yang dianalisa akan tetapi juga
membentuk ion-ion dengan berat
molekul kecil (<500 Da) yang
berasal dari matriks. “Disebabkan
adanya pengganggu ini maka kita
tidak dapat menganalisa molekul
kecil seperti senyawa metabolit
yang memerankan peran penting
dalam metabolisme makhluk
hidup”. (Cobo, 2013).
 Thanks! 

Video I Video II
Daftar Pustaka
Cobo, Fernando. 2013. Application of MALDI-TOF Mass
Spectrometry in Clinical Virology: A Review. The Open Virology
Journal. 7: 84-90.
Shimadzu. 2018. Principles of MALDI-TOF Mass Spectrometry.
Tersedia di
https://www.shimadzu.com/an/lifescience/maldi/princpl1.html
[Diakses pada tanggal 22 Mei 2018].
Singhal et al. 2015. MALDI-TOF mass spectrometry: an emerging
technology for microbial identification and diagnosis. Journal
Fornt Microbiol Volume 6;791
https://www.youtube.com/watch?v=bROpJ_7nKpI
https://www.youtube.com/watch?v=qEiMTK_eHPI