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Disminución

de la presión
de vapor
Que es presión de vapor ?
• Es el punto de saturación en el cual en un sistema cerrado
(envase o recipiente ) ya no se pueden evaporar mas
moléculas de una solución.
que es la disminución de la presión de vapor

• Si un soluto es no volátil (es decir, no tiene una presión de


vapor que se pueda medir), la presión de vapor de sus
disoluciones siempre es menor que la del disolvente puro.
Así, la relación entre la presión de vapor de la disolución y
la presión de vapor del disolvente puro depende de la
concentración del soluto en la disolución.
La presión de vapor de un solvente desciende cuando se le añade un soluto no volátil. Este efecto es el resultado de dos factores:

• La disminución del número de moléculas del disolvente en


la superficie libre.
• Aparición de fuerzas atractivas entre las moléculas del
soluto y las moléculas del disolvente, dificultando su paso
a vapor.
- LEY DE RAOULT
Que establece que la presión parcial de un disolvente en una disolución, P1, está dada por la presión de
vapor del disolvente puro, P1°, multiplicada por la fracción molar del disolvente en la disolución, X1:

•  Observamos que la disminución


de la presión de vapor, DP, es
directamente proporcional a la
concentración del soluto
• En una disolución que contenga (medida en fracción molar).
un solo soluto
es la fracción molar del soluto.
Por lo tanto, la ecuación
anterior se puede reescribir
como
Observamos que la disminución de la presión
de vapor, DP, es directamente proporcional a la
concentración del soluto (medida en fracción
molar).
Ejercicios 
1.Calcule la presión de vapor de
una mezcla que contiene 65
gramos de glucosa (C6 H12O6)
en 270 gramos de agua. La
presión de vapor del agua pura
es 23,8mmHg. Exprese el
resultado en atmosfera.
P° Soluc = P°ste.Xste
como nos piden hallar la presión de vapor de la solución, es necesario calcular primeramente la fracción molar del solvente, mediante la siguiente fórmula:

Para ello, se debe determinar los moles de soluto, moles de solvente y moles totales.
 
mol sto = masa soluto ÷ Masa molecular del soluto
mol sto = 65 g ÷180 g/mol
mol sto = 0,361 mol
 
mol ste = masa solvente ÷ Masa molecular del solvente
mol ste = 270 g ÷ 18 g/mol
mol ste = 15 moles 
 
mol total = mol sto + mol ste 
mol total = 0,361 mol + 15 mol
mol total = 15,36 mol 
Ahora calculamos la fracción molar de solvente:
Xste = 15 moles ÷ 15, 36 mol
Xste = 0,976
Hallamos la presión de vapor de la solución:
P° Soluc = P°ste.Xste
P° Soluc = 23,8 mmHg . 0,976
P° Soluc = 23,23 mmHg
Finalmente, transformamos el resultado a la unidad de atmósfera:
1 atm ————— 760 mmHg
X——————– 23,23 mmHg
X = 0,031 atm
2._ Calcule la presión de vapor de
una disolución preparada al disolver
218 g de glucosa (masa molar 5
180.2 g/mol) en 460 mL de agua a
30°C. ¿Cuál es la disminución en la
presión de vapor? La presión de
vapor del agua pura a 30°C está
dada en la tabla 5.3 (p. 199).
Suponga que la densidad de la
Estrategia Necesitamos la ley de Raoult para determinar la presión de vapor de una 
disolución. Observe que la glucosa es un soluto no volátil. Solución La presión de vapor 
de una disolución (P1) es

Primero calculamos el número de moles de glucosa y de agua en la disolución

La fracción molar del agua, X1, está dada por

 sabemos que la presión de vapor del agua a 30°C es de 31.82 mmHg. Por lo 
tanto, la presión de vapor de la disolución de glucosa es

Por último, la disminución de la presión de vapor es de (31.82 
2 30.4) mmHg, o 1.4 mmHg.
3.- A 40 grados Centigrados, la presión de vapor del 
heptano puro es de 92.0 torr y la presión de vapor del 
octano puro es de 31.0 torr.  Considera una disolución 
que contiene 1.00 mol de heptano y 4.00 moles de 
octano.  Calcula la presión de vapor de cada 
componente y la presión de vapor total sobre la 
disolución
Primero calculamos la fracción molar de cada componente en la disolución líquida.

Aplicando la  Ley  de Raoult  para los componentes volátiles en la solución:
4._Se disuelven 0,3 moles de sulfato de sodio (Na2SO4),
electrolito fuerte y no volátil, en 2 Kg de agua (PM =18
g/mol)  a 60°C. Si la presión de vapor del agua a esta
temperatura es 149,4 mm Hg. Determine la presión de
vapor de la solución resultante.                                    
        Rsp:  148,95 mm Hg.

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