INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

Farmacología General y Quimioterapia

Practica N° 4 Influencia de la vía de administración en los

niveles plasmáticos de sulfatiazol en la rata
GRUPO: 6FV01 EQUIPO 5

● Gonzalez Sanchez Edson Antonio

● Fernandez Zacarias Salvador
● Sosa García Luis Francisco
● Velasco Quijano Jessica Sayuri
Introducciòn
Vías de administración
Explota las debilidades La administración
existentes en las subcutánea de un
barreras de defensa fármaco en el tejido
humanas, pero expone adiposo con escasa
al fármaco a difficiles vascularización genera
ambientes ácidos un inicio más Iento de
(estómago) y básicos acción
(alcalinos, duodenal)

Vias de
administracion

Depende del flujo ● Zona de

sanguíneo local, la administración
concentración máxima altamente
que se alcanza en los vascularizada
tejidos depende sobre
todo de la velocidad de ● Tiempo de
inyección. absorción entre
10 -20 minutos
Clasificación de las
sulfamidas
 Sulfatiazol
➔ Pertenece a la familia de las
sulfamidas

➔ Son de acción rápida

➔ semivida < 6 hrs

➔ Se absorbe por vía oral

Mecanismo de acciòn
Bloquean la síntesis de ácido fólico
bacteriano

El FH4 interviene en la síntesis de

timidina,purinas y metionina
 Absorción biotransformacion y excrecion
● Se absorbe 70 a 100% de la dosis oral, se detecta en la orina 30 min luego de su
consumo.

● Las sulfamidas se ligan en grado variable a proteínas plasmáticas, en particular a

la albúmina.

● Se difunden por todos los tejidos corporales

● Las sulfamidas presentan alteraciones metabólicas in vivo, en particular en el

hígado.

● Se eliminan por el organismo, en parte en la forma original sin cambios, y en parte

en forma de productos metabólicos.
 Método de Bratton - Marshall
➔ Mètodo de anàlisis para las sulfonamidas
➔ Procedimientos colorimétrico
➔ Estima la concentración del fármaco en sangre u orina
 Objetivos
● Determinar cómo influye la vía de administración en el tiempo
de aparición y en la concentración máxima del sulfatiazol en el
plasma

● Calcular la concentración de sulfatiazol (µg/mL), a diferentes

volúmenes (ml) para la elaboración de la curva tipo.
 Hipótesis
Si se sabe que el sulfatiazol es un compuesto organosulfurado
utilizado como antibiótico de acción rápida, y que la absorción de
un fármaco depende de varios factores como son:el grosor de la
membrana, el flujo sanguíneo y la liposolubilidad del fármaco,
entonces al ser administrado por cuatro vías diferentes a una rata
(ip,im,sc y oral) , la vía intraperitoneal es la que alcanzará la
concentración máxima del sulfatiazol a niveles plasmáticos.
Desarrollo experimental
Cálculos para la concentración de sulfatiazol en sangre
(mg/mL)
Ejemplo 1.08 μg/mL 43.3 μg--------- 0.26 mL (sangre obtenida )
Y ---------- 1 mL
tenemos que
1.08 μg------ 1 mL Y=166.53 μg de sulfatiazol /mL sangre
X1 ------8 mL (tubo)
X1= 8.66 μg Y= 0.16653 mg/mL
estos 8.66 μg------5 mL (alícuota)
X2--------25 mL (matraz)
X2=43.3 μg
 Resultados

Fig. 1.0 Curso temporal de la concentración de sulfatiazol en la rata (mg/50 mL) administrada por
diferentes vías (im,sc,oral,ip) respecto al tiempo (min)
 Curva tipo

Fig. 2.0 Curso temporal de la densidad óptica respecto a la concentración (μg/mL)

Fig. 3.0 Curvas teóricas esperadas para la concentración de sulfatiazol en plasma
Conclusiones
● El sulfatiazol alcanza la máxima concentración plasmática al ser
administrado por vía intraperitoneal
● El sulfatiazol alcanzó la menor concentración plasmática al ser
administrado por vía subcutánea
 Bibliografía
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Farmacológico) . (págs. 29-31). Buenos Aires: Wolters Kluwer .
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