Amebiasis y Giardiasis

GRUPO #4.
Amebiasis
Definicion,
Epidemiología
y Etiologia.
Yina
 Amebiasis
Que puede vivir
como comensal
Es la infección
en el intestino
producida por
grueso, invadir la
Entamoeba
mucosa intestinal
histolytica,
produciendo
especie que
ulceraciones y
parasita del
tener
hombre,
localizaciones
extra intestinales.
Historia
Esta entidad se conoce desde
hace mas de 125 años.
El descubridor del agente
etiológico de la amibiasis fue
médico ruso Fedor Lösch en 1873,
atendió un campesino de 24 años
que presentaba un cuadro de
disentería.
 Epidemiologia
Distribución mundial: tercera causa de muerte por parásitos (malaria y
esquistosomiasis).

Países en desarrollo, nivel socioeconómico bajo

Es más prevalente en regiones tropicales y subtropicales

Hay aproximadamente 500 millones de personas infectadas y 100,000

muertes por año

Tiene alta prevalencia en grupos particulares como personas en

orfanatos
Agente etiológico
Queda ya establecido que la
especie E. histolytica es la que
tiene la capacidad de invadir
tejidos y producir enfermedad.
mientras que la especie E.
dispar no es patógena.
Fisiopatologia y
manifestaciones
clínicas.
Anthony Santana
Manifestaciones clínicas

• Dolor abdominal tipo cólico

• Deposiciones frecuentes
Amebiasis • Tenesmo
intestinal. • Disentería amebiana
• Deshidratación
• Trastornos hidroelectrolíticos
Manifestaciones clínicas

• Abscesos hepáticos
• Hepatomegalia
Amebiasis
• Dolor y distensión
Hepática abdominal
• Anemia moderada
Diagnostico y
Diagnostico
Diferencial
Yuleisy Roman
 Recolección y
conservación de
la muestra.

Cultivos e Examen
inoculaciones. Coprológico.

Pruebas
Biopsia.
serológicas.

Pruebas
inmunológicas
en Materia fecal.
Dx Diferencial
TRATAMIENTO
Y PREVENCION
Keyla Santana
 Amebicidas
de acción
tisular y
luminal.
Amebicidas
de acción
luminal.
 Fármaco: Dosis pediátrica:

50mg./ kg/ día

Tinidazol
30 - mg./ kg.
Secnidazol
40mg/kg.
Metronidazol
Aminosidina 40mg/kg.

30mg/ kg./ día

Ornidazol
Giardiasis
Definicion,
Epidemiología
y Etiologia.
Rosa Regalado
 Giardiasis
Es una parasitosis producida
por Giardia intestinalis (G.
duodenalis o G. Lamblia), es
predominante en niños y que
puede llegar a ser sintomática
o asintomática.
1681, Fue el primer 1932 el biólogo Clifford
protozoo parasitario Dobell, describe y explica las
visto por Anton van observaciones de
Leeuwenhoek inventor Leeuwenhoek indicando que
del microscopio. se trata de Giardia lamblia.

1859 el patólogo Vilém Lambl vio el protozoo

en la matera fecales gelatinosa en niño e
ilustró sus informes con varios dibujos de
trofozoítos y quistes
 Actualmente es considerada como una infección
re-emergente debido al aumento de su frecuencia
y principalmente por el aumento de la transmisión
de animales al hombre y de hombre a hombre.

Es la más común causada por

Se estima que cerca de 200 millones
protozoarios y ocurre desde el trópico
de personas se infectan anualmente
hasta la región de los polos, sin
por Giardia lamblia en Asia, África y
embargo la incidencia es mayor en
América Latina.
regiones de clima templado.
Vías de entrada
 El consumo de agua contaminada no tratada
adecuadamente.
 El consumo de vegetales o frutos contaminados y no
cocinados.
 Contaminación de una persona a otra por la vía feco-oral u
oral-anal.
Grupos de riesgo

Niños
 Giardia intestinalis (Giardia lamblia, Giardia duodenalis)
Estado infectante : quiste
hábitat : intestino delgado

El trofozoíto de intestinalis tiene forma piriforme en la parte

anterior, posee dos núcleos mide 15 micra de longitud por 7
de ancho posee una cavidad o ventosa que ocupa la cual
utiliza para fijarse a la mucosa intestinal
Fisiopatologia y
Manisfestaciones
clínicas.
Aura Sánchez
MANIFESTACIONES
CLINICAS
ASINTOMATICO

AGUDA

CRONICA
EVACUACIONES DIARREICAS

DOLOR ADOMINAL

ERUCTOS
NAUSEAS

VOMITOS

MOCO EN HECES
SINDROME DE MALA ASORCION

PERDIDA DE PESO Y TALLA

CEFALEA
Diagnóstico
Nahomi Reyes
La identificación de los quistes en solución
salina o lugol es el hallazgo mas frecuente
en heces pastosa o duras.

En caso con diarrea, el examen coprológico

en solución salina permite observar los
trofozoítos móviles, con la típica muesca,
correspondiente a la ventosa.
 En algunos
países se usa la
capsula de Beal o
Enterotest.

Este procedimiento,
requiere ayuno de
mas de cuatro horas
y su sensibilidad no
es mas alta del 50%.
 El metodo ELISA,
utilizando
anticuerpos
monoclonales o
policlonales, es
recomendable para
el diagnostico, con
una sensibilidad y
especificidad mayor
de 90%.
 Los anticuerpos IgG se
Puede identificarse mantienen hasta por
anticuerpos IgM en seis meses después
infecciones actuales, de desaparecida la
aunque no se usa Giardiasis y su
como procedimiento búsqueda en suero so
diagnostico de rutina. es útil en estudios
epidemiológicos.
 Debe hacerse con
otras causas de
duodenitis o diarrea
y con las
enfermedades que
producen
malabsorción, como
enfermedad celiaca
Tratamiento y
Prevención
Ann Sánchez
Tinidazol Metronidazol Ornidazol
• 1970- 1979 • 15- 20% se absorbe y se
• Se tolera mejor que el • 1) Entrada del Metronidazol une a la proteínas
Metronidazol al trofozoíto por difusión plasmáticas.
• Niños: 50 mg/ kg(sin pasiva • Su vida media es 10-
pasar 2 g) • 2) Reducción del grupo 112h y se excreta por
• En ambos 1 ves al día/ 2 nitro. El transporte de
orina.
días electrones dependiente de
la PFOR • Uso en niños de 1-12
• Eficacia: 95 al 100% años 250mg c/12h 5 días.
• 3) Efecto citotóxico del
• Mecanismo de acción: producto reducido.
Produce degradación del • Eficacia: 90 a 97%
ADN e inhibe la síntesis
• Niños: 7.5 mg/kg/día 3
de ácidos nucleicos veces al día por 5 a 7 días
Secnidazol Furazolidona Nitaxozanida
• Dosis en niños es de 30 • Empeleado desde la • Amplio espectro
mg/kg/día en dosis única decada 1950-1959 • Dosis en niños 200 mg 2
por un solo día. V.O. • Dosis en niños: veces al día durante 3
• Eficacia: 71,42% 8mg/kg/día, 3 veces al días
• Efectos adversos: día durante 10 días • Eficacia 65 a 72%
náuseas y vómito. • Eficacia: 89 a 92% • Escasos efectos adversos
• Mecanismo de acción: • Efectos adversos:
Produce degradación del náuseas, vómito, diarrea,
ADN e inhibe la síntesis urticaria y mal estar
de ácidos nucleicos. general.
“Microbiología y parasitología humana” Botero CR

Parasitologia Medica Becerril 4a Ed.rar

Farmacología básica y clínica, Velázquez