Estructura y estequiometria

de los óxidos
Introducción

 Los óxidos que están formados por un metal y oxígeno se llaman óxidos básicos
ya que al interaccionar químicamente con el agua se forma un álcali o base. Los
óxidos que se forman de oxigeno más un no metal son óxidos ácidos ya que al
agregar agua se forma un ácido.

 Los óxidos son compuestos binarios, es decir, formados sólo por dos elementos,
uno de los cuales es oxígeno actuando con número de oxidación –2.

 Si el número de oxidación del metal es x, entonces la fórmula general del óxido

será M2Ox. Cuando x = 1, simplemente se escribe M2O.
Óxido

 Óxido, un término que proviene de un vocablo griego que

significa “ácido”, es el compuesto químico que surge con la combinación
del oxígeno y un metal o un metaloide. También se conoce como óxido a
la capa de distintos colores que se forma en la superficie de los metales
por la oxidación.
 Los óxidos pueden encontrarse en estado sólido, líquido o gaseoso a
temperatura ambiente. Aquellos óxidos que tienen un único átomo de
oxígeno reciben el nombre de monóxidos. Si tienen más de un átomo de
oxígeno, comienzan a denominarse según los prefijos numéricos griegos:
con dos átomos de oxígeno, dióxidos; con tres átomos de
oxígeno, trióxidos; y así, sucesivamente.
Estructura de los óxidos

 Una de las primeras estructuras determinadas con rayos X por L. Bragg en

1916 fue la estructura de la cuprita (Cu2O) ilustrada en la figura siguiente:
 La estructura de la periclasa (MgO) es idéntica a la del NaCl,
perteneciendo al grupo espacial cúbico Fm3m. En la sección paralela a
{111} esta estructura se parece mucho a la de los minerales del grupo de
la hematites, pero en este caso las capas se observan con todas las
posiciones octaédricas ocupadas por cationes Mg:
 Las estructuras de los minerales del grupo de la hematites (Fe2O3) se basan
en un empaquetamiento compacto hexagonal de oxígeno con cationes
de metales en coordinación octaédrica con ellos. A continuación se
representa la estructura de los minerales de este grupo en dos
proyecciones perpendicular (a) y paralela (b) al eje c.
Además de la hematites, el corindón y la ilmenita presentan estructuras cristalinas
similares.
Las estructuras de los óxidos de tipo XO2 son básicamente de dos tipos principales.
Uno de ellos es la estructura del rutilo (TiO2), donde el catión Ti4+está en coordinación
octaédrica con los aniones de oxígeno. Las relaciones entre los radios atómicos Rx/Ro
en los minerales con este tipo de estructura varían entre 0.732 y 0.414. Los minerales
del grupo de rutilo tienen el grupo espacial P42/mnm. El rutilo presenta dos
polimorfos la brookita y la anatasa con ligeras diferencias en sus estructuras.
En la estructura de rutilo, el Ti4+ se sitúa en el centro del octaedro de oxígeno y cada
oxígeno está vinculado con cuatro cationes de titanio:
La segunda corresponde a minerales con cationes más grandes y ratios entre 0.732 y
1 que tienen una estructura próxima a la de la fluorita, en la cual cada catión está
rodeado por 8 átomos de oxígeno, colocados en los vértices de un cubo alrededor del
metal. Así son las estructuras de los óxidos de uranio, torio y cerio con valencia 4,
minerales todos ellos muy importantes para la industria atómica.
En los óxidos XO2 de este grupo los aniones de oxígeno presentan una estructura
próxima a un empaquetamiento cúbico compacto en dirección de los planos (111) de
la estructura. Los cationes son intersticiales a los átomos de oxígeno y ocupan zonas
vacantes tetraédricas y octaédricas. En una celda de espinela de 8Å existen unas 32
posiciones octaédricas y otras 64 tetraédricas, entre ellas 16 octaédricas y 8
tetraédricas estarán ocupadas por cationes.
Caracterización de los hidróxidos
Las estructuras de los minerales de este grupo se caracterizan por la presencia de
los grupos (OH)- o de moléculas del agua H2O en sus estructuras. Es la presencia de
los grupos (OH)- la que explica que los enlaces de este grupo sean, generalmente,
más débiles que los de los óxidos.
La estructura de la brucita consiste en cationes de Mg2+ rodeados por 8 grupos
(OH)- que forman un octaedro (corresponden a las bolas oscuras en la figura abajo).
Estos octaedros forman capas unidas entre sí con enlaces débiles residuales.
La gibbsita (Al (OH)3) presenta una estructura muy parecida a la anterior. Con la
entrada de un catión trivalente, un tercio de los octaedros de (OH)- quedan libres. Una
capa estructural de gibbsita es equivalente a la de los minerales del grupo de
la hematites. El tipo estructural de brucita se denomina trioctaédrico, mientras que el
de gibbsita se conoce como dioctaédrico, en función de la cantidad de vacancias
octaédricas ocupadas por cationes en cada una de las capas. Estos tipos estructurales
son esenciales también para entender las estructuras de los filosilicatos. En la
estructura del diásporo (AlO(OH)) los cationes de Al entran en los octáedros formados
por el oxígeno y los grupos (OH)- formando un empaquetamiento compacto hexagonal.
Las cadenas dobles de estos octaedros se orientan en paralelo al eje c del cristal.
La goethita (FeO(OH)) es isoestructural con el diásporo.
 Estequiometria
 Es el cálculo de las relaciones cuantitativas entre reactantes1 (o también
conocidos como reactivos) y productos en el transcurso de una reacción
química. Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teoría atómica. La
estequiometria es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones
de masa de los elementos químicos que están implicados.
 Principio
 En una reacción química se observa una modificación de las sustancias presentes:
los reactivos se consumen para dar lugar a los productos.
 A escala microscópica, la reacción química es una modificación de
los enlaces entre átomos, por desplazamientos de electrones: unos enlaces se
rompen y otros se forman, pero los átomos implicados se conservan. Esto es lo que
llamamos la ley de conservación de la masa, que implica las dos leyes siguientes:
 La conservación del número de átomos de cada elemento químico.
 La conservación de la carga total.
 Las relaciones estequiométricas entre las cantidades de reactivos consumidos y
productos formados dependen directamente de estas leyes de conservación, y
están determinadas por la ecuación (ajustada) de la reacción.

Conclusión
La Estequiometría nos sirve para calcular y conocer la cantidad de materia de los productos que se forma a partir de
los reactivos.
Ahora bien, la Estequiometría es de gran importancia para los procesos químicos, lo que la hace una herramienta
indispensable, pues nos permite realizar los cálculos necesarios para determinar la masa de cada una de las materias
primas que deben mezclarse y reaccionar, para obtener una masa determinada de producto. Además, problemas tan
diversos, como por ejemplo, la medición de la concentración de ozono en la atmósfera, el control de la lluvia ácida, la
determinación del grado de contaminación de un río, la cuantificación de la clorofila de una planta,
el análisis bromatológico de un fruto, etc.
También se puede decir que, los gases ideales son sistemas que contienen números enormes de átomos o moléculas,
y la única forma razonable de comprender sus propiedades térmicas con base en la mecánica molecular, es encontrar
determinadas cantidades dinámicas de tipo promedio y relacionar las propiedades físicas observadas del sistema con
estas propiedades dinámicas moleculares en promedio.
Estequiometria de los óxidos
Ya sabemos que una reacción química es un proceso en el que una o unas sustancias
iniciales llamadas REACTIVOS se transforman en otra u otras sustancias finales llamadas
PRODUCTOS

REACTIVOS PRODUCTOS

+
Una sustancia Dos sustancias

Las mismas clases de átomos y

la misma cantidad de cada uno
de ellos. Solo se ha producido
una redistribución de los átomos

La suma de las La suma de las

masas de estos
átomos = masas de estos
átomos
Ecuación Química
Representación General:
A + B C +D
Reactantes Productos

Ejemplo de reacción Química:

Combustión de la Glucosa en el metabolismo.

C6 H12O6 + 6 O2 (g) → 6 CO2 + 6 H2O

Glucosa Oxígeno Dióxido de carbono Agua

Las Ecuaciones Químicas para ser consideradas como correctas deben satisfacer lo
siguiente:

 Cumplir con hechos experimentales

 Las Fórmulas Químicas deben estar correctamente escritas
 El número de átomos de cada elemento debe ser el mismo en ambos miembros de
la ecuación
MÉTODOS DE AJUSTE (BALANCE) DE ECUACIONES QUÍMICAS
Según exige la ley de Lavoisier de la conservación de la masa, en los productos de toda reacción
química tiene que haber las mismas clases de átomos y en el mismo número que en los reactivos.
Decimos que una ecuación química está ajustada cuando el número de átomos de cada elemento
que interviene en la reacción es el mismo en los reactivos que en los productos, es decir, a ambos lados
de la flecha.
2 átomos de O 1 átomos de O

H2 (g) + O2 (g) → H2O (g) No ajustada

2 H2 (g) + O2 (g) → 2 H2O (g) Ajustada

Ajustar una reacción es encontrar unos números (los coeficientes estequiométricos) que
puestos DELANTE de la fórmula de cada una de las sustancias que intervienen consiguen
que existan el mismo número de átomos a ambos lados de la flecha. No se pueden modificar
los subíndices de las fórmulas.
El coeficiente 1 no se pone.
Este curso, para ajustar las reacciones, podemos utilizar dos métodos:
a) Método de tanteo , para ecuaciones sencillas .
b) Método de los coeficientes estequiométricos indeterminados o del
sistema de ecuaciones
Método de tanteo : Es el método del ensayo-error. Vamos probando para cada clase de
átomo hasta conseguir la reacción ajustada.

Se aconseja ir probando-ajustando por este orden: • Metales

• No Metales
• Hidrógeno

Ejemplo: • Oxígeno

H2 + O2 → H 2O
• A ambos lados hay 2 átomos de hidrógeno. No hacemos nada
• A la izquierda hay 2 átomos de oxígeno y a la derecha 1. Ponemos un 2
delante de la fórmula del agua.

H2 + O2 → 2 H 2O
• Pero como hemos puesto 2 moléculas de agua, ahora tenemos 4 átomos de
hidrógeno a la derecha y sólo 2 a la izquierda. Tenemos que poner un 2
delante del hidrógeno

2 H2 + O2 → 2 H2 O (Ajustada)

Nota: No se pueden modificar en ningún caso los subíndices de las fórmulas.

Otro ejemplo:
KClO3 → KCl + O2
• Ajustaremos primero el K (metal), después el Cl (no metal) y por último el O

• A ambos lados hay 1 átomo de potasio. No hacemos nada.

• A ambos lados hay 1 átomo de cloro. No hacemos nada.

• A la izquierda hay 3 átomos de oxígeno y a la derecha 2. En la sustancia donde existe un

número impar (3) le ponemos un 2 y un 3 delante del oxígeno:

2 KClO3 → KCl + 3 O2
• Vemos que al poner el 2 hemos desajustado el K y el Cl. Ahora de ambos hay 2 a la
izquierda y 1 a la derecha. Ponemos un 2 delante del KCl :

2 KClO3 → 2 KCl + 3 O2 (Ajustada)

Nota: No se pueden modificar en ningún caso los subíndices de las fórmulas.

Método de los coeficientes estequiométricos indeterminados: se ponen unos coeficientes a,
b , c , d, …… delante de cada sustancia y a partir de ellos, se establece un sistema de ecuaciones, con
tantas ecuaciones como clases de átomos participan en la reacción. Se asigna un valor arbitrario
(generalmente 1 ) a uno de los coeficientes y se resuelve la ecuación para calcular los otros.
Ejemplo:
Na2O2 + H2 O → NaOH + O2
a Na2O2 + b H 2O → c NaOH + d O2
Planteamos las ecuaciones:
Para el Na: 2a = c
Para el O: 2a + b= c +2d
a=1
Para el H: 2b = c En efecto:

De la 1ª ecuación : c=2a= 2·1= 2 c=2 Nota: No se pueden

c 2 modificar en ningún
De la 3ª ecuación : b  1 b=1 caso los subíndices
2 2 de las fórmulas.
2a  b  c 2 1  1  2 1 d
1
De la 2ª ecuación : d  
2 2 2 2
Sustituimos en la ecuación química :
Na2O2 + H2O → NaOH + O2
Multiplicamos por 2 para eliminar el coeficiente fraccionario :
2 Na2O2 + 2 H 2O → 4 NaOH + O2
Método de los coeficientes estequiométricos indeterminados: se ponen unos coeficientes a,
b , c , d, …… delante de cada sustancia y a partir de ellos, se establece un sistema de ecuaciones, con
tantas ecuaciones como clases de átomos participan en la reacción. Se asigna un valor arbitrario
(generalmente 1 ) a uno de los coeficientes y se resuelve la ecuación para calcular los otros.
Ejemplo:
Na2O2 + H2 O → NaOH + O2
a Na2O2 + b H 2O → c NaOH + d O2
Planteamos las ecuaciones:
Para el Na: 2a = c
Para el O: 2a + b= c +2d
a=1
Para el H: 2b = c En efecto:

De la 1ª ecuación : c=2a= 2·1= 2 c=2 Nota: No se pueden

c 2 modificar en ningún
De la 3ª ecuación : b  1 b=1 caso los subíndices
2 2 de las fórmulas.
2a  b  c 2 1  1  2 1 d
1
De la 2ª ecuación : d  
2 2 2 2
Sustituimos en la ecuación química :
Na2O2 + H2O → NaOH + O2
Multiplicamos por 2 para eliminar el coeficiente fraccionario :
2 Na2O2 + 2 H 2O → 4 NaOH + O2
Conceptos importantes

• Sustancia reducida: Tiene al átomo que gana electrones.

• Sustancia oxidada: Tiene al átomo que pierde electrones.
• Forma Oxidada: Sustancia final de la oxidación.
• Forma Reducida: Sustancia final de la reducción.
• Agente oxidante: Provoca la oxidación.
• Agente Reductor: Provoca la reducción.
REACCIONES DE TRANSFERENCIA DE ELECTRONES
OXIDACIÓN Y REDUCCIÓN
Concepto de oxidación - reducción
Históricamente, el concepto de oxidación fue utilizado por Lavoisier para definir el proceso
químico en el que una sustancia se combina con el oxígeno. El ejemplo más típico es la
oxidación de los metales.

El concepto de reducción se utilizó para nombrar el proceso contrario, es decir, el

proceso químico donde una sustancia pierde oxígeno. La obtención de los metales a
partir de sus minerales en forma de óxidos y utilizando carbón para eliminar el
oxígeno, es el ejemplo más típico de reducción.

Pero hay muchas reacciones químicas en las que no interviene el oxígeno.

Actualmente el concepto o de oxidación reducción es más amplio

 OXIDACIÓN Y REDUCCIÓN

El estudio de las estructuras electrónicas de átomos y moléculas sugiere una definición

más general para los procesos de oxidación y de reducción. Cuando un metal se
combina con el oxígeno, se forma un compuesto con enlace iónico ó covalente muy
polar; es decir, se puede afirmar que existe una transferencia de electrones entre el
metal y el oxígeno.

En el proceso de reducción el metal recupera los electrones transferidos en la oxidación.

OXIDACION: Todo proceso en el que se pierden electrones

REDUCCION: Todo proceso en el que se ganan electrones
REACCIONES DE TRANSFERENCIA DE ELECTRONES
OXIDACIÓN Y REDUCCIÓN

Número de oxidación

En una reacción química no siempre es sencillo determinar que especie cede y cual
capta electrones. Para ello es interesante conocer como ha variado el número de
oxidación.

El número de oxidación está relacionado con la valencia del átomo en los compuestos

En el caso de compuestos iónicos es la carga de cada átomo

En el caso de enlaces covalentes polares habría que suponer que la pareja de

electrones compartidos están totalmente desplazados hacia el elemento más
electronegativo.
 OXIDACIÓN Y REDUCCIÓN

Oxidantes y reductores

OXIDANTE es toda sustancia que oxida a otra por lo tanto ella se reduce

REDUCTOR es toda sustancia que reduce a otra por lo tanto ella se oxida

REDUCCIÓN

OXIDACIÓN
REACCIONES DE TRANSFERENCIA DE ELECTRONES
OXIDACIÓN Y REDUCCIÓN

Ajuste de reacciones redox: Método del ión electrón

Se trata de escribir las dos semirreacciones que tienen lugar y después igualar el
número de electrones de ambas, para que al sumarlas los electrones desaparezcan.

Se basa en la conservación tanto de la masa como de la carga: los electrones que se

pierden en la oxidación son los mismos que los que se ganan en la reducción

PASOS
Primero: Identificar si estamos en medio ácido o básico y escribir las especies que
cambian su estado de oxidación

Segundo: Identificar los átomos que cambian su estado de oxidación

 OXIDACIÓN Y REDUCCIÓN

Tercera: Escribir las semirreacciones con las moléculas o iones que existan realmente en
disolución

Cuarta: Ajustar todos los elementos que no sean oxígeno o hidrógeno.

Quinta: Ajustar el oxígeno.. Para ello en el miembro deficitario de oxígeno se añaden

tantas moléculas de agua como oxígenos faltan.

NOTA: Si el ajuste es en medio básico se añaden a ambos lados de

la semireacción los OH- necesarios para neutralizar los H+ añadidos

Sexta: Ajustar el hidrógeno. Para ello en el miembro deficitario de hidrógeno se

añaden tantos protones como hidrógenos faltan.

NOTA: Si el ajuste es en medio básico se hidrogeno con

agua, y se añade al otro miembro un OH-
 OXIDACIÓN Y REDUCCIÓN

Tercera: Escribir las semirreacciones con las moléculas o iones que existan realmente en
disolución

Cuarta: Ajustar todos los elementos que no sean oxígeno o hidrógeno.

Quinta: Ajustar el oxígeno.. Para ello en el miembro deficitario de oxígeno se añaden

tantas moléculas de agua como oxígenos faltan.

NOTA: Si el ajuste es en medio básico se añaden a ambos lados de

la semireacción los OH- necesarios para neutralizar los H+ añadidos

Sexta: Ajustar el hidrógeno. Para ello en el miembro deficitario de hidrógeno se

añaden tantos protones como hidrógenos faltan.

NOTA: Si el ajuste es en medio básico se hidrogeno con

agua, y se añade al otro miembro un OH-
 ALGORITMO PARA RESOLVER LOS EJERCICIOS DE CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS

Escribir la ecuación química ajustada

Frecuentemente hay
un único dato y un Pasar los datos a cantidad de sustancia (moles) n
único resultado
Si es volumen de
Si es masa una disolución
Si es volumen

n  M V
de un gas
n
masa pV
Mmolar n Molaridad · Volumen ( en Litros)
R T

Frecuentemente hay DATOS (expresados en moles)

un único dato y un
único resultado Mediante la proporción estequiométrica de la reacción

RESULTADOS (expresados en moles)

Expresamos los resultados en las magnitudes que nos interese (masa o volumen)

Si es masa Si es volumen de
Si es volumen
una disolución
masa  n  Mmolar nR  T
de un gas
n
V V
p M Molaridad
Cálculos con masas y moles
Se trata de ejercicios en los que nos piden que averigüemos la masa de un reactivo o de un producto de una
reacción, a partir de la masa de otro reactivo o producto, que nos proporcionan como dato del problema,
basándonos para dicho cálculo en la estequiometría de la reacción.
Partimos siempre de la ecuación química ajustada y debemos conocer las masas atómicas de los elementos que
forman las sustancias que intervienen en el cálculo.

En la reacción: CaO + Al → Al2O3 + Ca (sin ajustar)

Calcular la cantidad de óxido de aluminio que se puede obtener con 96 g de CaO.
Datos: Ar (Ca) = 40 u; Ar (O) = 16 u; Ar (Al) = 27 u;

1..Escribimos la ecuación química ajustada: 3 CaO + 2 Al → Al2O3 + 3 Ca

2..Calculamos las masas molares de las sustancias que intervienen en nuestro ejercicio:
Ca = 40 u · 1 = 40 u Al = 27 u · 2 = 54 u
O = 16 u · 1 = 16 u O = 16 u · 3 = 48 u
56 u ; 56 g /mol 102 u ; 102 g/mol

3.. Calculamos la masa de Al2O3 que se puede obtener con 96 g de CaO :

1 mol CaO 1 mol Al2O3 102 g Al2O3 96 ·1 ·1 ·102

96 g CaO . . . = = 58,3 g Al2 O3
56 g CaO 3 mol CaO 1 mol Al2O3 56 ·3 ·1
Dato de partida Conversión de g de Relación molar entre Conversión de moles
CaO a moles de CaO el CaO y el Al2O3 en de Al2O3 en g de Al2O3.
la reacción.
Cálculos con volúmenes de gases (en condiciones normales)
Ahora vamos a ver los ejercicios basados en cálculos estequiométricos para averiguar el volumen
( no la masa, como en los casos anteriores) de un reactivo o producto, conocida la masa o el
volumen de otro (reactivo o producto).
Es imprescindible que los reactivos o productos a los que nos referimos en el párrafo anterior se
encuentren en estado de gas.
Empezaremos viendo los casos en los que el volumen o los volúmenes que intervienen en el
cálculo estarán todos expresados en condiciones normales , esto es, 1 atm de presión y 0 °C (
273 K ).
Sabemos que en estas condiciones, un mol de cualquier gas, ocupa un volumen de 22,4 L
(Volumen molar normal , unidad 10)
A veces, la presión nos viene dada en mm de Hg (milímetros de mercurio).
vacio 1atm = 760 mm de Hg = 101.300 Pa (pascales)

atmósfera
¿Cómo se expresa 740 mm Hg en atm ?
h= 76 cm = 760 mm
1 atm
740 mm de Hg · = 0,97 atm
760 mm de Hg

mercurio
Recordar que la temperatura absoluta T ( en kelvin) se obtiene
sumándole 273 a la temperatura centígrada t ( en °C)
T = t + 273
Cálculos con volúmenes de gases (en condiciones normales) Cont.I

En la reacción: FeO + H2 O → Fe2O3 + H2 (g) (sin ajustar)

Calcular el volumen de hidrógeno, medido en condiciones normales, que se puede obtener con 125 g de FeO.
Datos: Ar (Fe) = 56 u; Ar (O) = 16 u;

1..Escribimos la ecuación química ajustada: 2 FeO + H2 O → Fe2O3 + H2

2..Calculamos las masas molares de las sustancias que intervienen en nuestro ejercicio:
Fe = 56 u · 1 = 56 u No es necesario calcular la masa
O = 16 u · 1 = 16 u molar del H , ya que nos piden su
volumen. Basta con saber su
72 u ; 72 g /mol volumen molar en c.n.: 22,4 L/mol

3.. Calculamos el volumen de H2 que se puede obtener con 125 g de FeO :

1 mol FeO 1 mol H2 22,4 L H2 125 ·1 ·1 ·22,4

125 g FeO . . . = = 19,4 L H2
72 g FeO 2 mol FeO 1 mol H2 72 ·2 ·1
Dato de partida Conversión de g de Relación molar entre Conversión de moles
FeO a moles de FeO el FeO y el H2 en la de H2 en L de H2
reacción.
Cálculos con volúmenes de gases (en condiciones normales) Cont.II
En la reacción: FeO + H2 O → Fe2O3 + H2 (g) (sin ajustar)
Calcular el volumen de hidrógeno, medido en condiciones normales, que se puede obtener con 125 g de FeO.
Datos: Ar (Fe) = 56 u; Ar (O) = 16 u;

También podemos resolver el ejercicio anterior de la manera siguiente:

1..Escribimos la ecuación química ajustada: 22 FeO + H2 O → Fe2O3 + H2

2..Obtenemos las masa/volumen molar de las
sustancias que intervienen en nuestro ejercicio: ·

Fe = 56 u · 1 = 56 u 144 g 22, 4 L
O = 16 u · 1 = 16 u
72 u ; 72 g /mol 125 g x L
Vmolar normal (H2 )= 22,4 L/mol 22, 4 L H 2
125 g FeO   19, 4 L H2
144 g FeO
3.. Completamos la tabla:

4.. Calculamos el volumen de H2 que se

puede obtener con 125 g de FeO :
 En la reacción de combustión del propano:

C 3H 8 + O2 (g) → CO2 (g) + H2 O (sin ajustar)

Calcular el volumen de oxígeno, medido en condiciones normales, que se consume cuando se producen 212 L
de CO2 , también medidos en condiciones normales.

1..Escribimos la ecuación química ajustada: C3H8 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O

2.. Calculamos el volumen de O2 , en c.n., que se consume cuando se producen 212 L de CO , en c.n., recordando que en
condiciones normales (1 atm, 273 K) un mol de cualquier gas ocupa 22,4 L de volumen :

1 mol CO2 5 mol O2 22,4 L O2 212 ·1 ·5 ·22,4

212 L CO 2 . . . = = 353,3 L O2
22,4 L CO2 3 mol CO2 1 mol O2 22,4 ·3 ·1
Dato de partida Conversión de L de Relación molar entre Conversión de moles
CO2 a moles de CO2 el CO2 y el O2 en la de O2 en L de O2
reacción.
 C 3H 8 + O2 (g) → CO2 (g) + H2 O (sin ajustar)
Calcular el volumen de oxígeno, medido en condiciones normales, que se consume cuando se producen 212 L
de CO2 , también medidos en condiciones normales.

También podemos resolver el ejercicio anterior de la manera siguiente:

1..Escribimos la ecuación química ajustada: 5 3 4

2..Conocemos el volumen molar normal de las

sustancias que intervienen en nuestro ejercicio: · ·

Vmolar normal (O2) = 22,4 L/mol

x L 212 L
Vmolar normal (CO2 ) = 22,4 L/mol

3.. Completamos la tabla:

5  22, 4 L O2
4.. Calculamos el volumen de O2 que se 212 L CO2   353,3 L O2
puede obtener con 212 L de CO2 : 3  22, 4 L CO2
Cálculos con volúmenes de gases (en condiciones no normales)
En estos ejercicios debemos hallar el volumen de un reactivo o producto de una reacción,
conocida la masa o el volumen de otro (reactivo o producto), basándonos en la estequiometría de
la reacción, como hicimos anteriormente, pero los volúmenes pueden estar medidos en
condiciones distintas de las normales.
Para determinar el volumen de un gas en unas condiciones determinadas ( distintas de las
normales) utilizamos la ecuación de estado de los gases ideales de la unidad 10:
p = presión en atm atm  L
R  0, 082 (Constante de los gases)
V = volumen en L K  mol
n = cantidad de sustancia en moles T = temperatura absoluta en K

pV  n R T
¿Qué volumen ocupan 2 moles de O2 medidos a 1,5 atm ¿Cuántos moles hay en un volumen de 22,4 L de CO2 , medidos
y 10 °C? a 2 atm y 27 °C

T = t + 273 =10 + 273 = 283 K T = t + 273 =27 + 273 = 300 K

Aplicamos la ecuación anterior, despejando el volumen: Aplicamos la ecuación anterior, despejando el nº de moles n:

atm  L
2 mol  0, 082  283 K pV 2 atm  22, 4 L
n R T K  mol
V   n   1,82 mol CO2
p 1,5 atm R T atm  L
0, 082  300 K
K  mol
 30,94 L O2
 Cuando el carbonato de calcio reacciona con el ácido clorhídrico se obtienen cloruro de calcio,
dióxido de carbono y agua. ¿Qué volumen de dióxido de carbono, medidos a 18°C y 1,2 atm,
se formará cuando reaccionan totalmente 250,0 de carbonato?.
atm  L
Datos: masa (CaCO3 ) = 250,0 g Ar (Ca) = 40 u ; Ar (C) =12 u Ar (O) = 16 u R  0, 082
K  mol
▪ Escribimos la reacción ajustada:
CaCO3 (s) + 2 HCl (aq) → CaCl2 (s) + CO2 (g) + H2O (ℓ)
▪ Las masas molares de las sustancias que intervienen en el problema son:
Ca = 40 u · 1 = 40
M (CaCO3 ) = 100 g/mol;
C = 12 u · 1 = 12
O = 16 u · 3 = 48
100 u

▪ Calculamos los moles de CO2 que se formará a partir de los 250 g de CaCO3 :

1 mol CaCO3 1 mol CO 2

250 g CaCO3    2,5 mol CO 2
100 g CaCO3 1 mol CaCO 3
Dato de Conversión de g de Relación molar entre
partida CaCO3 en moles de CaCO3 y CO2 en la
CaCO3 reacción

▪ Finalmente pasamos estos moles a litros en las condiciones de presión y temperatura indicadas.
n= 2,5 mol
T= 18 + 273 = 291 K
n R T 2,5  0, 082  291
p= 1,2 atm V   49,7 L CO2
atm  L p 1, 2
R  0, 082
K  mol
 Cálculos con reactivo limitante
Supongamos que estamos preparando el almuerzo para un grupo de escolares: un bocadillo de
jamón y queso. Para preparar un bocadillo necesitaremos dos rebanadas de pan de molde, una
loncha de jamón y otra de queso. Hay 45 rebanadas de pan, 25 lonchas de queso y 19 de jamón.
Podremos preparar 19 bocadillos de jamón y queso y ni uno más porque no hay más jamón.
Decimos entonces que el jamón es el ingrediente limitante del número de bocadillos preparados.

En una reacción química la situación es similar: una vez se haya consumido uno de los reactivos
la reacción se para.

2 H2 ( g ) + O2 ( g ) → 2 H2 O ( ℓ )
Así, si queremos obtener agua a partir de 10 moles de hidrógeno y 7 moles de oxígeno,
cómo la estequiometría de la reacción es que 2 moles de hidrógeno reaccionan con 1 mol
de oxígeno para dar 2 moles de agua, una vez haya reaccionado todo el hidrógeno nos
quedarán dos moles de O2 sin reaccionar y se habrán obtenido 10 moles de agua.

Al reactivo que se ha consumido en su totalidad en una reacción química se le denomina reactivo

limitante, ya que limita la cantidad de producto formado. Así en el ejemplo anterior el hidrógeno
era el reactivo limitante, ya que con los 7 moles de oxígeno podríamos haber obtenido 14 moles de
agua.
Al resto de reactivos, presentes en mayor cantidad que la necesaria para reaccionar con la
cantidad del reactivo limitante, se les denomina reactivos en exceso.
¿Cómo operar para conocer cuál es el reactivo limitante de una reacción? Calculando los moles
de producto que se obtienen con cada reactivo, suponiendo que el resto de reactivos están en
cantidad suficiente. Aquel reactivo que nos dé el menor número potencial de moles de producto
es el reactivo limitante.

Considere la siguiente reacción:

2 NH3 (g) + CO2 (g)  (NH2)2CO (aq) + H2O (ℓ)

Suponga que se mezclan 637,2 g de NH3 con 1142 g de CO2. ¿Cuántos gramos de urea
[(NH2)2CO] se obtendrán?

1. Primero tendremos que convertir los gramos de reactivos en moles:

1 mol NH 3
637, 2 g NH 3   37, 42 mol NH 3
17 g NH3 REACTIVO LIMITANTE El reactivo limitante es el
(Se agotarán los 637,2 g) NH3 ya que según la
reacción se necesita el
1 mol CO 2 doble de moles de NH3
1142 g CO 2   25,95 mol CO 2 que de CO2
44 g CO 2 REACTIVO EN EXCESO
(Sobrarán parte de los 1142 g)

2. Ahora vemos en la ecuación química la proporción estequiométrica entre

reactivos y productos:
 ▪ a partir de 2 moles de NH3 se obtiene1 mol de(NH2)2CO

▪ a partir de 1 mol de CO2 se obtiene 1 mol de (NH2)2CO

3. Calculamos el número de moles de producto que se obtendrían si cada reactivo

se consumiese en su totalidad:
1 mol (NH 2 ) 2 CO
37, 42 mol NH 3   18, 7 mol (NH 2 ) 2 CO
2 mol NH 3

1 mol (NH 2 ) 2 CO
25,95 mol CO 2   25,95 mol (NH 2 ) 2 CO
1 mol CO 2

4. Comprobamos de nuevo que el reactivo limitante es el (NH3) pues con él obtenemos

menos cantidad de producto (como máximo 18.7 moles de urea).

5. Y ahora hacemos la conversión a gramos:

60 g (NH 2 ) 2 CO
18, 7 mol (NH 2 ) 2 CO   1122 g (NH 2 ) 2 CO
1 mol (NH 2 ) 2 CO
 Hacemos reaccionar 58 g de fluoruro de calcio con 69 g de ácido sulfúrico, según la reacción:
CaF2 + H2SO4 → CaSO4 ↓ + HF (sin ajustar)
Calcular la cantidad de fluoruro de hidrógeno obtenida.
Datos: Ar (Ca) = 40 u; Ar (F) = 19 u; Ar (H) = 1 u; Ar (S) = 32 u; Ar (O) = 16 u;

1.. Ajustamos la reacción: CaF2 + H2SO4 → CaSO4 ↓ + 2 HF

2.. Calculamos la masa molar de las sustancias que intervienen en el ejercicio:
Ca = 40 u · 1 = 40 u H= 1u·2= 2 u H= 1u·1= 1 u
F = 19 u · 2 = 38 u S = 32 u · 1 = 32 u F = 19 u · 1 = 19 u
O = 16 u · 4 = 64 u
78 u ; 78 g/mol 20 u ; 20 g/mol
98 u ; 98 g/mol

3.. Debemos calcular cuál de los dos reactivos (58 g CaF2 o 69 g H2SO4 ) es el limitante ( limita la producción de HF ).
Para ello, calculamos los moles de HF que, por separado, obtendríamos con cada uno de ellos:

1 mol CaF2 2 mol HF

58 g CaF2 . . = 1,49 mol HF REACTIVO EN EXCESO
78 g CaF2 1 mol CaF2
Dato de partida Conversión de g de Relación molar entre
CaF2 a moles de CaF2 el CaF2 y el HF en la
reacción.

1 mol H2SO4 2 mol HF 20 g HF

69 g H 2SO 4 . . = 1,41 mol HF ·
1 mol H2SO4
= 28,2 g HF
98 g H2SO4 1 mol HF
Dato de partida Conversión de g de Relación molar entre
H2SO4 a moles de el H2SO4 y el HF en Conversión de moles
H2SO4 la reacción. de HF en g de HF

REACTIVO LIMITANTE