Enlace

Químico

1
El enlace químico es la fuerza mantiene unidos a los átomos (enlace
interatómico) para formar moléculas o sistemas cristalinos (iónicos,
metálicos o covalentes) y moléculas (enlace intermolecular) para formar
estados condensados de la materia (sólido y líquido), dicha fuerza es de
naturaleza electromagnética (eléctrica y magnética), predominante fuerza
eléctrica.

Avance de la reacción

A la energía de formación y energía de disociación de enlace, se le llama

2
energía de enlace.
Formación de la molécula de HCl
𝐤𝐉
H2 + Cl2 2 HCl + 428
𝐦𝐨l

3
 Notación o fórmula de Lewis
Es la representación convencional de los electrones de valencia (electrones que
intervienen en los enlaces químicos), mediante el uso de puntos (.) o aspas (x)
que se colocan alrededor del símbolo de elemento.

Ejemplos 𝟏 .
1H = 1s1 <> Notación H
𝟏𝐬
Lewis

𝟎 ..
𝟖𝐎 = 1s2 2s2 2p4 .
Notación Lewis O:
2s 2px 2py 2pz .
Los puntos o aspas juntos simbolizan a un orbital apareado y un punto o
aspa aislado representa a un orbital desapareado.
Para los elementos representativos (recordar que el número de grupo
indica el número de electrones de valencia) se tiene:

Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA

x x xx xx xx
Notación xx
x

Li Be B C N O F Ne

xx
xx

xx
xx
x
x

x
x

x
x

Lewis x x xx
x

x xx

4
SIMBOLOS DE PUNTOS DE LEWIS PARA LOS ELEMENTOS
REPRESENTATIVOS Y LOS GASES NOBLES

5
Regla del Octeto

 Los átomos, al formar enlaces químicos y de ese modo lograr su mayor

estabilidad, adquieren la estructura electrónica de un gas noble

 Átomos pequeños (H y Li) adquieren 2 electrones ( 𝟐𝐍𝐞) y los demás

átomos (representativos) adquieren 8 electrones en el nivel externo o
nivel de valencia

 Existen muchas e importantes excepciones a la regla del octeto, que se

trataran posteriormente

6
CLASIFICACIÓN DE ENLACES QUÍMICOS

Enlaces intermoleculares
Enlaces interatómicos o fuerzas de Van der
Waals

. Enlace iónico . Enlace dipolo

o elctrovalente - dipolo

. Enlace
. Enlace
puente de
covalente
hidrógeno

. Enlace por
. Enlace
fuerzas de
metálico
London
7
8
ENLACE IÓNICO O ELECTROVALENTE
Ejemplos

𝐍𝐚+ 𝐂𝐥− 𝐂𝐚+𝟐 𝐎−𝟐 Na2+1 (SO)4−2 𝐊 + 𝐎𝐇 −

Sal común Cal viva Sulfato de Hidróxido

sodio de potasio
Sólidos formados por cationes (de metal) y aniones (de no metal)

El enlace iónico es una fuerza electrostática de atracción entre un catión y

un anión que se forman previa transferencia de electrones de valencia.

9
Los compuestos iónicos binarios (formados sólo por dos elementos) más
representativos, se forman entre un metal de baja electronegatividad (IA y
II A) y un no metal de alta electronegatividad (VII, O y N).

Los elementos de alta electronegatividad tienen alta energía de ionización y

alta afinidad electrónica, y los elementos de baja electronegatividad
(metales) poseen baja energía de ionización y baja afinidad electrónica.

1. En la sal común o cloruro de sodio (NaCl):

11Na = [ 10Ne] 3s
1
Transferencia 1e
3s

3s 2 3p5
17Cl = [ 10Ne]
3s 3𝐩𝐱 3𝐩𝐲 3𝐩𝐳

El Na pierde 1e− para convertirse en catión sodio (Na+ ) y el Cl gana 1 e− para

convertirse en anión cloruro (Cl− ), éstos se atraen mediante una fuerza
electrostática y forma el NaCl
10
Según Lewis:

-
. -- -- --
Na
xx
Cl [Na]+
--- . xClx

xx
xx
x ---

x
xx xx
---

Fuerza electrostática
de atracción

Nota: El 𝐍𝐚+ tiene la configuración electrónica del 𝟏𝟎𝐍𝐞 ; y el 𝐂𝐥− tiene la

configuración electrónica del 𝟏𝟖𝐀𝐫 ; es decir, cumplen con la regla del
octeto.

11
2. En la cal viva o óxido de calcio (CaO):

Transferencia de
20Ca = [ 18Ar] 4s2 electrones
4s

2s 2 2p4
8 O = [ 2 He]
2s 2𝐩𝐱 2𝐩𝐲 2𝐩𝐳

Para obtener la estructura de Lewis del compuesto, primero se escribe la notación

Lewis de cada átomo, luego se realiza la transferencia de electrones del átomo
metálico hacia el átomo no metálico

-2
xx
Ca O [Ca]+2 -- -- -- . xOx
..

xx

xx
x

x --- .x
x

[ 18Ar] [ 10Ne]
12
 3. En óxido de aluminio (Al2O3):

2 3p 1 2s 2 2p4
Al = [ 10Ne] 3s 8 O =[ 2 He]
13 2s 2𝐩𝐱 2𝐩𝐲 2𝐩𝐳
3s 3𝐩𝐱 3𝐩𝐲 3𝐩𝐳

En la estructura o fórmula de Lewis se tiene:

xx
O
xx

.
x

x -2
. Al .
. xOx

xx
xx 2[Al]+3 3 .x

x
O
xx
x

. x
. Al .
xx
O
xx
x

La carga total de los iones en cada unidad fórmula es igual a cero, es decir, la unidad
fórmula es eléctricamente neutra. 13
Características del enlace iónico

1. El enlace iónico se efectúa entre un elemento metálico y no metálico,

generalmente.
Excepciones:

BeCl2, BeO, BeF2, BeBr2, BeI2 y AlCl3

No poseen enlaces iónicos, son covalentes, a pesar que están formados por
átomos metálicos y no metálicos

NH4Cl, NH4NO3, (NH4)2SO4, etc.

Son compuestos iónicos, poseen enlaces iónicos a pesar de que están formados por
átomos no metálicos.

14
2. En compuestos binarios, si la diferencia de electronegatividades (ΔEN) es mayor
o igual a 1,7 el enlace es iónico:

Δ EN. ≥ 1,7 Enlace iónico

Para los ejemplos anteriores se tiene:

NaCl CaO Al2O3

Cl = 3,0 O = 3,5 O = 3,5
Na = 0,9 Ca = 1,0 Al = 1,5
ΔEN= 2,1 ΔEN = 2,5 ΔEN = 2,0

Como cualquier regla práctica tiene excepciones. Por ejemplo en LiH, ΔEN= 1,1<1,7;
sin embargo, es compuesto iónico.

A mayor diferencia de electronegatividades es mayor el carácter iónico (C.I.), por lo

tanto, se puede plantear las siguientes desigualdades:

ΔEN: CaO > NaCl > Al2O3

C.I.: CaO > NaCl > Al2O3

PROPIEDADES GENERALES DE LOS COMPUESTOS IÓNICOS
Algunos compuestos iónicos comunes:
I.

II.

Óxido de Aluminio, Al2O3, Cloruro de Magnesio MgCl2: I. Sulfato de cobre

sólido cristalino de color sólido cristalino blanco. Se usa
pentahidratado
blanco, funde a 2045 0C, es el para hacer incombustible la
madera, en cerámico, como (CuSO4. 5H2O)
material más duro después del
diamante. Sus usos incluyen la lubricante de hilos y en la II. Sulfato de cobre
producción de aluminio fabricación de papel
anhidro (CuSO4)
metálico, abrasivos, cerámica,
papel y piedras preciosas o
gemas artificiales (rubí,
esmeralda, zafiros, etc.)

Cromato de potasio (K2CrO4)

16
1. A temperatura ambiental son sólidos de alta dureza (resistencia a ser rayado por
otro), malos conductores eléctricos, solubles en solventes polares como el H2O

2. Son frágiles y quebradizos (se rompen fácilmente por acción de fuerzas externas)

Iones de signos iguales se repelen y los iones de signos

opuestos se atraen

17
3. Fundidos (en estado líquido) o disueltos en agua (solución acuosa) son buenos
conductores eléctricos, porque en dichas condiciones los iones se encuentran con
mayor libertad y por lo tanto con mayor movilidad, quienes conducen la corriente
eléctrica.

Las sustancias que se ionizan al disolverse en agua y conducen la corriente eléctrica, se

llaman electrolitos

18
4. Son sólidos cristalinos, porque los iones se distribuyen regularmente en el espacio
tridimensional, formando celdas unitarias que son figuras geométricas regulares.

Disposición de los iones Modelo de esferas y Cristales de NaCl vistos al

de un cristal de cloruro de
sodio
varillas de un cristal de microscopio(Universidad
cloruro de sodio. de Calgary, Canadá). Los
cristales tienen forma
cúbica, tiene un punto de
fusión de 801 0C.

19
Energía reticular (U)
Es la energía necesaria para separar los iones del sólido cristalino y obtener
así los iones respectivos en la fase gaseosa; es exactamente igual a la energía
liberada cuando un catión y un anión en fase gaseosa se unen para fomar una
unidad fórmula del sólido iónico.

Ejemplos:
+ -
 Na(g) + Cl(g) NaCl(s) + 786 kJ/mol

+ -
 Li(g) + F(g) LiF(s) + 1 012 kJ/mol

+ -
 K (g) + Cl(g) KCl(s) + 699 kJ/mol

La energía reticular mide la intensidad de la fuerza electrostática que

mantiene unido al catión y anión; por lo tanto la temperatura de fusión del
sólido es directamente proporcional a la energía reticular.

20
Relación entre diferencia de electronegatividad (Δ EN), energía reticular (U) y
𝐓𝐟𝐮𝐬𝐢𝐨𝐧 de algunos compuestos iónicos binarios

Energía reticular T. Fusión

Compuesto Δ EN
(kJ/mol) (0C)
NaCl 2,1 786 801
NaBr 1,9 736 750
NaI 1,6 686 662
KCl 2,2 699 772
KBr 2,0 689 735
KI 1,7 632 680

21
Aplicaciones importantes de compuestos iónicos en sistemas
biológicos
 Los iones Na+1 y K+ (provienen de NaCl y KI) se encargan de mantener la
presión osmótica en ambos lados de la pared celular y de sostener el impulso
nervioso.

 El ion Ca+2 (proviene del CaCo3 y Ca3(PO4)2), es el componente principal de

los huesos y los dientes, controla el ritmo cardiaco y permite la coagulación
de la sangre.

 El Mg+2 participa en el funcionamiento de los músculos y los nervios, y es

vital en la fotosíntesis.

 El ion Fe+2 es constituyente de la hemoglobina (constituyentes de los

glóbulos rojos de la sangre).

 Los iones Co+2 y Co+3 se encuentran en la vitamina B12.

 Los cationes Mn+2 , Cu+ y Zn+2 son constituyentes cruciales de varias enzimas.

22
Además de los citados anteriormente, ciertos compuestos iónicos se emplean
en la medicina (quimioterapia):

Compuesto Aplicación
Li2CO3 Antidepresivo
Fuente de yodo para el buen funcionamiento
NaI
de la glándula tiroides
NaHCO3 Antiácido para neutralizar la acidez estomacal
KNO3 Diurético
CaSO4 Para enyesar
FeSO4 Medio radioopaco para los rayos X
Proporciona el ion F- para el fortalecimiento
SnF2
de los dientes

23
 Enlace Covalente
Ejemplos de compuestos covalentes

H H

O C
H H
H H

1 molécula Gas metano 1 molécula de

Agua
de agua gas metano

C12H22O11

Azúcar de 1 molécula de azúcar formado

mesa por 45 átomos
24
25
 Los compuestos covalentes pueden líquidos, gaseosos o sólidos a
temperatura ambiental.

 Poseen moléculas con una cantidad determinada y fija de átomos no

metálicos, como H2O (molécula triatómica), CH4 (molécula pentatónica) y
C12H22O11 (molécula de 45 átomos)

 Los átomos no metálicos se unen para formar las moléculas mediante

enlace covalente.

Enlace covalente es la fuerza electromagnética, principalmente eléctrica,

que surge cuando los electrones compartidos son atraídos por los
núcleos de los átomos enlazados. Esta fuerza es más intensa y la energía
potencial de los núcleos es mínima a una cierta distancia internuclear
llamada longitud de enlace.

26
TIPOS DE ENLACE COVALENTE

I. Según el número de electrones aportados para formar el par electrónico

enlazante
1.1. Covalente normal. En este tipo de enlace, cada átomo aporta un
electrón para formar el par electrónico enlazante, por lo tanto se
efectúa en orbitales desapareados.
Esquema general:
. . .
Y .
X
Y Y
X <> X

Orbital
Par
desapareado
enlazante

Ejemplos:
1. En la molécula de hidrógeno (H2)
Fórmula
H.xH H .x H <> H
H
de Lewis

Par
enlazante
27
 En forma más detallada:

𝟏
1H = 1s1 < > 𝟏𝐬 < >
Fr

-
Fa Fa
Fr + + Fr
H2 Fa Fa
-

Fr
Fr = Fuerza de repulsión

Fa = Fuerza de atracción

Si Fa > Fr, Se forma enlace

28
2. En la molécula de agua (H2O)

Par Solitario

. xx
2H + O O
xx
x
x O

104,5°
H H H H

 La molécula de agua tiene dos enlaces covalentes normales.

 Dos pares solitarios (pares no enlazantes)
 El ángulo de enlace es de 104,5°
 El átomo de oxígeno cumple la regla del octeto así como también el
hidrógeno (adquiere la estructura de 2He)

29
3. En la molécula del amoniaco (NH3)

N
.
107°
xx X x
.
3H + N
.
H N H
x

x
x x
x
H H

.
x
H
H

 La molécula de amoniaco tiene tres enlaces covalentes

normales.

 Un par solitario (par no enlazante),

 Un ángulo de enlace de 107° y cada átomo cumple con la regla del

octeto.
30
4. En la molécula del metano(CH4)

H
H
.
.

.
. .
4H +
.
C H C H C
.

. .
.
H H

.
.
H H

 En la molécula de de metano hay cuatro enlaces covalentes normales y

ningún par solitario.

31
1.2. Covalente coordinado o dativo:
Consiste en que el par electrónico enlazante es aportado por un solo átomo.

Esquema general:

.. .
Y .
X
Y Y
X <> X

Orbital Orbital
lleno vacío Par
enlazante

El enlace dativo se simboliza por una flecha ( )

32
 Ejemplo

1. En el ion amonio (𝐍𝐇𝟒 )+

H H
¨ + +
N ¨
N N
+ 𝐇+
H H
catión H H H H
sin 𝒆−
H H H
Amoniaco

El ion amonio tienes tres enlaces covalentes normales.

Un enlace dativo y los átomos cumplen la regla del octeto.
Una vez formado el enlace, tanto el covalente como el covalente dativo son
idénticos en cuanto a la energía de enlace y longitud de enlace.
33
2. En la molécula de ozono(𝐎𝟑 )

xx
O
xx

x O

..
..O . ..
O O
117°
O
..

..

 2 enlaces covalentes normales

 1 enlace dativo
 6 pares solitarios
34
3. En el dióxido de azufre(𝐒𝐎𝟐 )

xx
xx S
x
x S

..
..O . ..
O O O
..

..
.

 2 enlaces covalentes normales

 1 enlace dativo
 6 pares solitarios o pares no enlazantes
35

35
II. Según el número de pares electrónicos enlazantes
2.1. Covalente simple.
Esquema general
X Y o X Y
Ejemplos

.. ..
1. 𝐂𝐥 <> 𝐂𝐥
𝐂𝐥𝟐 .. 𝐂𝐥 𝐂𝐥

..
..
.. ..
Enlace simple

H
+
N
2. 𝐍𝐇𝟒+ Tiene cuatro enlaces simples
H H

36
3.
O
H2O Tiene dos enlaces simples
H H

4.

O H
H3PO4 H O P O H Tiene siete enlaces simples
O

37
2.2. Covalente múltiple

Esquema general

X Y X Y

- Dos pares enlazantes - Tres pares enlazantes

- Enlace doble - Enlace triple
- Enlace de segundo orden - Enlace de tercer orden

Ejemplos

1. En la molécula de oxígeno (𝐎𝟐 )

. .. ..
2 𝐎 𝐎 .. 𝐎 <> O O
..

.
Enlace doble
38
2. En la molécula de nitrógeno(𝐍𝟐 )

.. .. ..
2 . 𝐍. .. <> .. 𝐍 <> N N

..
𝐍 𝐍 𝐍 ..

..
..
..
. ..
Triple en lace
Tres pares
enlazantes

3. En la molécula del etileno (𝐂𝟐 𝐇𝟒 )

H H H
x . H
2 x 𝐂 x + 4H 𝐂 𝐂 <> 𝐂 𝐂
X

x
x
X

x H H
H H
un enlace múltiple
cuatro enlaces simples
39
4. En la molécula del acetileno (𝐂𝟐 𝐇𝟐 )

x .
+ 2H 𝐂 X. H < >

x
2

X
𝐂 H 𝐂 H
.
x x 𝐂 𝐂 H
X

X
xx
X
x

un enlace múltiple
dos enlaces simples

4. En la molécula de fenil etil amina (FEA), sustancia responsable del amor.

H H

𝐂 𝐂 H H

H 𝐂 𝐂 N C C H <> NH 𝐂𝟐 𝐇𝟓

𝐂 𝐂
H H H
H H tiene tres enlaces múltiples y diecisiete enlaces simples
40
REGLAS PARA ESCRIBIR ESTRUCTURAS DE LEWIS

1. Disponer átomos de oxígeno en ambos lados del átomo central (C)

O C O (estructura incompleta)

2. Establecer el número total de electrones de valencia para estos átomos

un átomo de C = 4 𝐞ത
dos átomos de O = 2 x 6 = 12 𝐞ത
Total de electrones = 16 𝐞ത

3. Conectar los átomos de oxígeno con el carbono mediante enlaces sencillos

y usar los electrones restantes para completar octetos de electrones
alrededor de los átomos

.. ..
O O
..

..

.. ..
..

..

C
41
3. Se han utilizado los 16 electrones de valencia y cada oxígeno tiene un
octeto, pero el átomo de carbono sólo cuatro electrones de valencia y
requiere cuatro más para completar un octeto. Entonces mediante un
desplazamiento de un par de electrones no enlazantes de cada oxígeno
hacia cada enlace C-O, se puede crear enlaces dobles entre el carbono y
el oxígeno, entonces se produce un octeto de electrones para el carbono
y también para cada oxígeno.

.. ..
O <> O C O
..

O
..

C
..

..
..
..

42
Representar la estructura Lewis del ión nitrato 𝐍𝐎−
𝟑
1.
O
O N O
2.
un átomo de nitrógeno = 5 𝐞ത
tres átomos de O = 3 x 6 = 18 𝐞ത
carga - 1 = 1 𝐞ഥ 𝐚𝐝𝐢𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥
Total de electrones = 24 𝐞ത

3.

.. -
O
..
..
N

43
 4.
.. -
O

..
..
N

Ejercicios:
Representar la estructura de Lewis :
1. del tetracloruro de carbono (CCl4)
2. del ion 𝐂𝐎−𝟐
𝟑
3. del H2SO4
4. del H2CO3
5. del HClO4

44
sigma (σ) o pi (π)

45
1 2
H ELECTRONEGATIVIDAD DE LOS ELEMENTOS SEGÚN PAULING He
2,1 -
3 4 5 6 7 8 9 10
Li Be B C N O F Ne
1,0 1,5 AUMENTA EN 2,0 1,8 3,0 3,5 4,0 -
11 12 13 14 15 16 17 18
Na Mg Al Si P S Cl Ar
0,9 1,2 1,5 1,8 2,1 2,5 3,0 -
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
0,8 1,0 1,3 1,4 1,5 1,6 1,6 1,7 1,7 1,8 1,8 1,6 1,7 1,9 2,1 2,4 2,8 2,9
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
0,8 1,0 1,2 1,3 1,5 1,6 1,7 1,8 1,8 1,8 1,6 1,6 1,6 1,8 1,9 2,1 2,5 2,6

55 56 57 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
0,7 0,9 1,1 1,3 1,4 1,5 1,7 1,9 1,9 1,8 1,9 1,7 1,6 1,7 1,8 1,9 2,2 -
87 88 89 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118
Fr Ra Ac Rf Bh Db Sg Hs Mt Ds Rg Cp Nh Fl Mc Lv Ts Og
0,7 0,9 1,1 - - - - - - - - - - - - - - -

58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,0 1,2
90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 101 103
Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Mv No Lr
1,2 1.3 1,5 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,5
46
 H X H H H
EN = 2,1 EN = 2,1; ΔEN = 0

PH3

𝐏 EN H = 2,1 EN P = 2,1
H H
H ΔEN = 0
Tres enlaces covalentes apolares
47
 δ+ δ- µ

H Cl H Cl

EN (H): 2,1 EN (Cl): 3,0 ΔEN = 3,0 – 2,1 = 0,9

±δ:
µ
:
 Cuanto mayor es la diferencia de electronegatividad, el enlace se
polariza más (es más polar).
 En HI (ácido yodhídrico)
δ+ δ- µ

H I H I
EN (H): 2,1 EN (I): 2,5 ΔEN = 2,5 – 2,1 = 0,4

 En H2O
δ+ δ- µ

2H O H O
EN (H): 2,1 EN (O): 3,5 ΔEN = 3,5 – 2,1 = 1,4

ΔEN: 1,4 > 0,9 >0,4

 Polaridad: O-H > H-Cl > H-I

49
Momento Dipolar de Enlace (𝝁)
 Es el parámetro que mide el grado de polaridad de un enlace. El sentido
del vector indica el desplazamiento de la densidad electrónica del átomo
de menor a mayor electronegatividad
 El valor del momento dipolar 𝝁 se define como:

μ = carga x longitud de enlace

𝝁 =𝜹𝒙l
 Si la polarización es extrema (como si fuera con transferencia de
electrones), el 𝝁 (teórico) se calcula:

𝝁=𝐪𝒙l
donde: q = carga del electrón = 4,8 x 10-10 u.e.c. (Unidad Electrostática
de carga)
l se midde en centrímetros

50
Ejemplo

Calcular el momento dipolar teórico en el enlace H-I, si la longitud de

enlace es igual a 1,61 Å.
Datos:
q = carga (e) = 4,8 x 10-10 u.e.c., 1 Å = 10-8 cm
Solución:

𝟏𝟎−𝟖 𝐜𝐦
l = 1,61 Å 𝒙 = 𝟏, 𝟔𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟖 𝐜𝐦
Å
𝝁𝐭𝐞ó𝐫𝐢𝐜𝐨 = 𝒒 𝒙 ℓ
= 4,8 x 10-10 u.e.c. x 1,61 x 10-8 cm
= 7,73 x 10-18 u.e.c. x cm
= 7,73 Debye (D)
𝝁𝐭𝐞ó𝐫𝐢𝐜𝐨 = 7,73 D

51
Cálculo del % de carácter iónico (% C.I.)

% C.I. + % C.C. = 100%

I. Por la Fórmula de Smith - Hannay

% C.I. = 16 Δ EN + 3,5 (ΔEN)2

II. Por la comparación porcentual del 𝛍𝐫𝐞𝐚𝐥 𝐲 𝛍𝐭𝐞ó𝐫𝐢𝐜𝐨

μreal
%C. I. = x 100
μteórico

52
Ejemplo

Dados los siguientes enlaces, ¿Quién es más polar o quién tiene mayor
porcentaje de carácter iónico?

Enlace EN
C–H 0,4
N–H 0,9
O–H 1,4

Solución

«Cuanto mayor es la ΔEN es más polar el enlace y tendrá mayor %C.I.

ΔEN 1,4 > 0,9 > 0,4
Polaridad O–H>N–H>C–H
Por lo tanto : El enlace más polar es O – H

53
Ejemplo
Para el enlace H – Cl el momento dipolar experimental o real es 1,08 D y
la longitud de enlace es 1,28 Å, ¿Cuál es el %C.I.?, ¿cuál es % C.C.?
Solución
Según el método II
Datos
µreal = 1,08 D
l = 1,28 Å = 1,28 x 10-8 cm

𝛍𝐫𝐞𝐚𝐥 𝟏, 𝟎𝟖𝐃
% 𝐂. 𝐈. = 𝐱𝟏𝟎𝟎 = 𝐱𝟏𝟎𝟎 … … … … … . (𝟏)
𝛍𝐭𝐞ó𝐫𝐢𝐜𝐨 𝛍𝐭𝐞ó𝐫𝐢𝐜𝐨
𝛍𝐭𝐞ó𝐫𝐢𝐜𝐨 = 𝐪 𝐱 ℓ
= (4,8 x 10-10 u.e.c.) (1,28 x 10-8 cm) = 6,144 x 10-18 u.e.c. cm = 6,144 D
Debye

𝟏,𝟎𝟖𝐃
Reemplazando en (1): % 𝐂. 𝐈. = 𝟔,𝟏𝟒𝟒𝐃 𝐱 𝟏𝟎𝟎 = 𝟏𝟕, 𝟓𝟕%

% C.C. = 100 - %C.I. = 100 – 17,57 = 83,43%

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Según el método I: aplicando la fórmula de Smith y Hannay

en (H) = 2,1
H–C ΔEN = 3,0 – 2,1 = 0,9
en (Cl) = 3,0

Luego:
%C.I. = 16 Δ EN + 3,5(ΔEN)2
= 16 x 0,9 + 3,5(0,9)2 = 17,23%

Se observa que el % C.C. > % C.I. significa que en el enlace H – Cl, las
propiedades covalentes son más acentuadas.

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Es la deslocalización electrónica dentro de una molécula o ion.

Ejemplo: El dióxido de azufre (SO2)

S S S

O O O O O O

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Características:

 Están formados por no metales + no metal

 Forman moléculas verdaderas

 Los no metales comparten electrones

Propiedades:

 Pueden presentarse en estado sólido, líquido o gaseoso, por lo tanto su

punto de fusión y ebullición no son elevados.

 Son solubles en solventes apolares

 Son malos conductores del calor y electricidad

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 Hibridación (hibridización)

 La hibridización consiste en la combinación de 2 o más orbitales atómicos

o combinación lineal de funciones de onda, para obtener orbitales híbridos
(o función de onda) los cuales poseen la misma forma, la misma energía
relativa e igual estabilidad.

 Es un proceso matemático que ha sido planteado por la teoría de enlace

valencia (TEV) para explicar la distribución espacial de 2 ó mas enlaces
de una molécula.

 La hibridación se efectúa entre los orbitales de los subniveles que

pertenecen a un mismo nivel energético

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