UNIVERSIDAD NACIONAL

PEDRO RUIZ GALLO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

Embriología
SEMINARIO I:

BASES MOLECULARES DEL DESARROLLO EMBRIONARIO

DOCENTE : Dr. Jorge Luis Ortiz millones

Dra. Andrea Obando

INTEGRANTES :
• Reque Neciosup Leopoldo
• Tarrillo Castillo Oscar
• Vasquez Vasquez Nury
• Zorrilla Pereyra Thalia

CICLO : 2016 - I
 INTRODUCCIÓN
Debido a que casi cada semana se descubren nuevas moléculas
que participan activamente en su evolución, el enfoque
utilizado ha sido introducir ejemplos relevantes que ilustran los
correlatos moleculares o los sistemas de control del desarrollo.
Uno de los avances fundamentales ha sido la demostración del
alto grado de conservación de los genes que dirigen el
desarrollo. En estudios de secuenciación se han observado
muy pocos cambios en las bases de los nucleótidos de muchos
genes regulados por el desarrollo, que están representados en
especies que van desde los gusanos hasta Drosophila y de ésta
hasta el ser humano.

Este seminario es una presentación general de las

familias de moléculas más importantes que dirigen el
desarrollo embrionario.
Conocer los diferentes factores que intervienen
en el normal desarrollo del embrión.

Comprender el mecanismo de los factores de

transcripción, así como de las moléculas
señalizadoras y receptoras

Conocer el mecanismo de transducción de la

señal para comprender los cambios producidos
a nivel embrionario.
 PROCESOS MOLECULARES
FUNDAMENTALES EN EL DESARROLLO

Entre las moléculas que intervienen en el control del desarrollo

embrionario tenemos:

FACTORES DE TRANSCRIPCION

MOLECULAS SEÑALIZADORAS

MOLÉCULAS RECEPTORAS
 FACTORES DE Transcripción

son

Factores generales
y específicos de las
células Son fundamentales en
la iniciación de los
patrones de expresión
génica que dan lugar a
los cambios principales
en el desarrollo
 FACTORES DE Transcripción
Constituida por proteínas en las que las
unidades de cistina e histidina situadas de
Tienen un HOMEODOMINIO, manera regular están unidas por iones de
zinc, haciendo que la cadena polipeptídica
el cual es codificado por 180 Basándose en su estructura y en su se pliegue en forma de estructuras
nucleótidos llamado: forma de interaccionar con el ADN similares a dedos. Estos ≪dedos≫ se
HOMEOSECUENCIA U pueden introducir en regiones específicas
HOMEHOBOX de la hélice de ADN.

Proteínas homeodominio y la Factores de transcripción

secuencia homeobox dedo de zinc

WT1
GENES SOX
GENES (gen supresor
GENES PAX
HOX del tumor de
Wilms)
 FACTORES DE Transcripción

GENES HOX

Genes que presentan

homeosecuencia y
desempeñan un
importante papel
expresión segmentaria
rostrocaudal del
cuerpo.
 FACTORES DE Transcripción
GENES HOX
 Efecto de
interferencia en la
función HlBox
sobre el desarrollo
del Xenopus
Genes Pax
Contienen un
dominio
emparejado de 128
aa que se unen al
ADN.

Miembros de la familia de genes Pax con su localización en los

cromosomas humanos, zonas de expresión y los efectos
conocidos de las formas mutantes en el ser humano y el ratón.
 Genes Sox
Actúa junto con otros
factores de transcripción
para modificar la expresión
de sus genes diana
 Genes WT1
(gen supresor del tumor de Wilms)
Es un gen aislado en
la vida prenatal, que Además, WT1 es
desempeña un necesario para la
importante papel en formación de las
la formación de los gónadas.
riñones y las
gónadas.

Es crucial para el
desarrollo de la
morfología inicial del Su nombre deriva del
riñón y para la tumor de Wilms, un
formación de su importante tumor
estructura definitiva renal que afecta a
en el adulto. niños pequeños.
 MOLÉCULAS SEÑALIZADORAS
(CITOSINAS)

Factores de crecimiento glucoproteicos o polipeptídicos que

intervienen en la mayor parte de las interacciones entre los
grupos celulares de los embriones.

Familia Familia FGF Otros

TGF-β
Se asocian a la matriz
Dímero unido por un
extracelular y tienen
puente disulfuro,
sintetizado en forma que unirse a sulfato
de heparán para -Familia Hedgehog
de un par de
activar sus - Familia Wnt
precursores inactivos
de 390 aminoácidos receptores.
Miembros: Miembros:
TGF-β FGF-1 FGF-4
Activina FGF-2 FGF-5
Inhibina FGF-3
BMP
 RECEPTORES DE
MEMBRANA

Pueden ser de dos

tipos
presentan actividad utilizan un sistema
intrínseca de de segundo
proteincinasa mensajero

ejemplo
familia de
receptores de los es necesaria una
FGF serie de pasos
receptores de los intermedios para
factores de activar las
crecimiento de la proteincinasas
superfamilia TGF-β citoplasmáticas
con
actividad

serín/treonincinasa
Zonas del embrión en las que sonic hedgehog actúa como
molécula señalizadora
Nódulo primitivo
Notocorda
Placa del suelo (sistema nervioso)
Extremos intestinales
Zona de actividad de polarización (miembros)

Esbozos del pelo y las plumas

Puntas ectodérmicas de las prominencias faciales

Ectodermo apical del segundo arco faríngeo

Puntas de las yemas epiteliales en los esbozos pulmonares

Patrón arquitectónico de la retina

Crecimiento del tubérculo genital
INHIBICIÓN LATERAL Y EL
RECEPTOR NOTCH
 El tipo de señal desde una célula dominante
hasta sus vecinas subordinadas , para que se
diferencien en un tipo de célula diferente a éstas
se denomina inhibición lateral.

 Se realiza mediante la vía señalizadora de Notch

 Notch es un receptor de membrana de 300 kDa,
presenta un gran dominio extracelular y otro
intracelular de menor tamaño.

 Se activa cuando se unen a él ligandos (Delta o

Jagged en los vertebrados) situados en la
superficie de la célula dominante.

 Así se activa una vía que inhibe la diferenciación

de las células adyacentes en el fenotipo
dominante.
 PRIMER
RECEPTOR
MENSAJERO

CAMBIA SU
CONFORMACIÓN

SI LOS RECEPTORES NO
POSEEN ACTIVIDAD ACTIVAN UN
PROTEINCINASA SEGUNDO
INTRÍNSECA
MENSAJERO
DESENCADENAN UNA
REACCIÓN EN CASCADA
 LA CASCADA DE
SE PRODUCE UN TRANSDUCCIÓN DA LUGAR
EFECTO SOBRE LA A UNA RESPUESTA
TRANSCRIPCIÓN DEL CELULAR EN EL
ADN DESARROLLO
EMBRIONARIO
ACIDO RETINOICO

La deficiencia así como

el exceso de vitamina A
dan lugar a
malformaciones
congénitas graves que
pueden afectar:
la cara, los ojos, el
rombencéfalo, y el
sistema urogenital.
 GENES QUE INTERVIENEN EN EL
DESARROLLO Y CÁNCER

2 clases principales Otra clase

Protooncogenes Oncogenes Genes

convierten supresores
tumorales
Inducen la Efectores reales
formación de la proliferación
celular Limitan la
tumoral
descontrolada frecuencia de
y divisiones celulares

dirigen la
formación
normal de Ej: gen
moléculas tan Patched
diversas
 CONCLUSIONES

1 2 3
• Conocimos los • Comprendimos • Comprendimos
diferentes el mecanismo el mecanismo
factores que de los factores de transducción
intervienen en de transcripción de la señal que
el normal así como de las produce los
desarrollo del moléculas cambios a nivel
embrión. señalizadoras y embrionario.
receptoras
 BIBLIOGRAFÍA
• Moore, Persaud, Embriología clínica, 8ª
edición, Ed. ElsevierCarlson.

• Embriología humana y biología del desarrollo,

3ª edición, Ed. Elsevier

• Sadler, Langman, Embriología médica, 11ª

edición, Ed. Panamericana