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Thomson y Rutherford
ANDRÉS SÁNCHEZ DE LA HOZ
FÍSICA ESPECIAL
Temas a tratar
Introducción
Modelo atómico de Thomson
Introducción
Biografía de J.J. Thomson
Experimentos de J.J. Thomson
Análisis físico-matemático del modelo Thomson
Conclusiones
Modelo atómico de Rutherford
Introducción
Biografía de Ernest Rutherford
Experimentos de Ernest Rutherford
Análisis físico-matemático del modelo Rutherford
Objetivos generales
Dar a conocer de manera simplificada y detallada los Modelos atómicos de
Thomson y de Rutherford
Objetivos específicos
Dar a conocer los hechos históricos, biografías y curiosidades sobre los modelos
atómicos de Thomson y Rutherford
Explicar de manera clara las ecuaciones físico-matemáticas que encuentras
implícitas en los modelos atómicos de Thomson y Rutherford
Hacer comparaciones entre estos dos modelos y que fallas se presentaron a la hora
de representar los modelos
Modelo atómico de Thomson y Rutherford
¿Que es un modelo atómico?
RESEÑA HISTORICA
Hacia el año 1910 existía mucha evidencia experimental de que los átomos contienen
electrones. Estos experimentos proporcionan una estimación de Z, que es numero de
electrones en un átomo y que aproximadamente es igual a A/2 donde A es el peso
atómico del átomo que se trate.
Primer experimento
Deflexión magnética
𝐸
𝑥 𝑡 = 𝑣𝑡 =
𝐻
La fuerza constante 𝐹𝐸 da una aceleración 1 2 1 𝐹𝐸 2 𝑒𝐸 2
𝑎 = 𝐹𝐸 /𝑚 𝑦 𝑡 = 𝑎𝑡 = 𝑡 = 𝑡
2 2𝑚 2𝑚
Experimentos de Thomson
Resumen del calculo de la relación de carga/masa de un electrón.
El tiempo T requerido para atravesar la placa
𝐸
𝑥 𝑇 =𝑙 𝑙 = 𝐻𝑇
𝑙𝐻
𝑇=
𝐸
Este es también el tiempo requerido para moverlo una distancia s en dirección y
2
𝑒𝐸 𝑙𝐻
𝑆=
2𝑚 𝐸
Thomson fue capaz de determinar la relación de carga/masa del electrón. Hoy en día, el
valor aceptado de 𝑒/𝑚 = 1.7588196𝑥1011 𝐶. 𝐾𝑔−1
Modelo atómico de Thomson
Sea a la distancia a la que un electrón se desplaza de su posición de equilibrio Es fácil demostrar que un
electrón que se mueve en una
donde a es menor que el radio de la esfera. Es posible calcular la fuerza sobre
orbita circular estable cuyo radio
la carga si se utiliza la ley de Coulomb. es menor que el radio del átomo
de Thomson, revolucionara a la
𝟏 𝟒 𝟑 𝒆 misma frecuencia y por tanto,
𝑭=− 𝝅𝒂 𝝆 𝟐 también radiara a la misma
𝟒𝝅𝝐𝟎 𝟑 𝒂
frecuencia.
donde 4/3 𝜋𝒂𝟑 𝜌 es la carga positiva neta en una esfera de radio a, 𝝐𝟎 la Por supuesto que la suposición
permitividad en vacío, 4/3 𝜋𝒂𝟑 es el volumen de la esfera de radio a y e la de un radio diferente de la esfera
de carga positiva daría una
carga negativa neta del electrón.
frecuencia diferente. Pero el
hecho de que un átomo de
Por lo tanto se puede escribir 𝑭 = −𝒌𝒂 donde la constante 𝒌 = 𝝆𝒆/3𝝐𝟎 . Si se hidrogeno de Thomson tenga
libera el electrón en el punto a sin velocidad inicial, esta fuerza producirá un solamente una frecuencia de
movimiento armónico simple a lo largo de un diámetro de la esfera, ya que emisión característica esta en
siempre esta dirigida hacia el centro y tiene una intensidad que es contraposición con el gran
proporcional al desplazamiento desde el centro. numero de frecuencias diferentes
Con esto demostramos que, de tener energía cinética, el movimiento del que se observan en el espectro
electrón será el de un oscilador armónico simple cuyo punto de equilibrio es el del hidrogeno.
centro de la esfera.
Modelo atómico de Thomson
Conclusiones
La existencia de una probabilidad pequeña pero diferente de cero para la
dispersión a ángulos grandes, no podía explicarse en términos del modelo de
Thomson, el cual básicamente incluía ángulos de dispersión pequeños
provenientes de muchos átomos.
En los experimentos en los que se utilizaban hojas de varios espesores se demostró
que el numero de dispersiones a ángulos grandes era proporcional a N , al numero
de átomos atravesados por la partícula ∝. Esta es justamente la dependencia que
se obtendría si existiera una probabilidad pequeña para que una partícula ∝ fuera
dispersada a través de una ángulo grande al atravesar un solo átomo. Esto no
podía suceder en el modelo de Thomson y fue lo que condujo a Rutherford en 1911
a proponer un nuevo modelo.
Modelo atómico de Rutherford
Ernest Rutherford
Conocido también como Lord Rutherford (Brightwater, Nueva Zelanda, 30 de agosto
de 1871-Cambridge, Reino Unido, 19 de octubre de 1937), fue un físico y químico
neozelandés.
Se dedicó al estudio de las partículas radiactivas y logró clasificarlas en alfa (α),
beta (β) y gamma (γ). Halló que la radiactividad iba acompañada por una
desintegración de los elementos, lo que le valió ganar el Premio Nobel de Química
en 1908. Se le debe un modelo atómico, con el que probó la existencia del núcleo
atómico, en el que se reúne toda la carga positiva y casi toda la masa del átomo.
Ernest Rutherford
Modelo atómico de Rutherford
En los experimentos en los que se utilizaban hojas de varios
espesores se demostró que el numero de dispersiones a
ángulos grandes era proporcional a 𝑵, al numero de átomos
atravesados por la partícula ∝ . Esa es justamente la
dependencia que se obtendría si existiera una probabilidad
pequeña para que una partícula ∝ fuera dispersada a través
de un ángulo grande al atravesar un solo átomo. Esto no
podía suceder en el modelo de Thomson y fue lo que
condujo a Rutherford en 1911 a proponer su nuevo modelo.
2 2
1 z𝑍𝑒 2 𝐼𝑝𝑡2𝜋𝑠𝑒𝑛Θ𝑑Θ
𝑁 Θ 𝑑Θ =
4𝜋𝜖0 2𝑀𝑣 2 𝑠𝑒𝑛4 (Θ/2)
1 1 𝐷
= 𝑠𝑒𝑛𝜑 + 2 (𝑐𝑜𝑠𝜑 − 1)
𝑟 𝑏 2𝑏
La posición de la partícula con relación al
núcleo queda especificada por la coordenada
radial r y el ángulo polar 𝝋 y la distancia
perpendicular de este eje a la línea
correspondiente al movimiento inicial se
conoce como parámetro de impacto (b)
1 𝑧𝑍𝑒 2
𝐹=
4𝜋𝜖0 𝑟2
La figura anterior muestra los parámetros para la trayectoria en la dispersión de una partícula ligera
de carga positiva +ze por un núcleo pesado de carga positiva +Ze
Se sabe que el impulso angular es constante
𝑑𝜑
𝐿 = 𝑀𝑟 2
𝑑𝑡
Aplicamos la ley de Newton para calcular la trayectoria y F=Ma
𝑧𝑍𝑒 2 𝑑2𝑟 𝑑𝜑
2 Donde el primer termino es la fuerza de Coulomb y los segundos miembros
=𝑀 −𝑟 la aceleración radial y la aceleración centrípeta
4𝜋𝑟 2 𝜖0 𝑑𝑡 2 𝑑𝑡
𝑑𝑟 𝑑2𝑟
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑟𝑎𝑑𝑖𝑎𝑙 𝑉𝑟 𝑡 = 𝐴𝑐𝑒𝑙𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑟𝑎𝑑𝑖𝑎𝑙 𝑎𝑟 𝑡 = 2
Para escribirlas en términos de 𝑑𝑡 𝑑𝑡
coordenadas u, 𝝋 donde r = 1/u 2
2
𝑑𝜑
𝑑𝑟 𝑑𝑟 𝑑𝜑 𝑑𝑟 𝑑𝑢 𝑑𝜑 𝐴𝑐𝑒𝑙𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑖𝑝𝑒𝑡𝑎 − 𝑤 𝑟 = −𝑟
= = 𝑑𝑡
𝑑𝑡 𝑑𝜑 𝑑𝑡 𝑑𝑢 𝑑𝜑 𝑑𝑡
𝑑𝑟 1 𝑑𝑢 𝐿𝑢2 𝐿 𝑑𝑢
=− 2 =−
𝑑𝑡 𝑢 𝑑𝜑 𝑀 𝑀 𝑑𝜑
Modelo Atómico de Rutherford
Trayectoria de la partícula alfa
𝑑2𝑟 𝑑 𝑑𝑟 𝑑𝜑 𝐿 𝑑 2 𝑢 𝐿𝑢2
= =−
𝑑𝑡 2 𝑑𝜑 𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑀 𝑑𝜑2 𝑀 L=Mvb , donde v es la velocidad inicial de la partícula y b es su parámetro de
impacto definido
𝑑2𝑟 1 𝑑𝑢 𝐿𝑢2
=− 2
𝑑𝑡 2 𝑢 𝑑𝜑 𝑀
Sustituyendo en la ecuación (a) se obtiene
𝑑2 𝑢 𝑧𝑍𝑒 2 𝑧𝑍𝑒 2
+𝑢 =− Si se hace =𝐷
𝑑𝜑 2 4𝜋𝑟 2 𝜖0 𝑀𝑣 2 𝑏2 2𝜋𝑟 2 𝜖0 𝑀𝑣 2
2 2
1 z𝑍𝑒 2 𝐼𝑝𝑡2𝜋𝑠𝑒𝑛Θ𝑑Θ
𝑁 Θ 𝑑Θ =
4𝜋𝜖0 2𝑀𝑣 2 𝑠𝑒𝑛4 (Θ/2)
Pero – 𝑷(𝒃)𝒅𝒃 es igual a la probabilidad de que las partículas incidentes sean dispersadas en intervalo entre
𝜽𝒚 𝜽 + 𝒅𝜽. Utilizando la notación anterior ,𝜣 para ángulos de dispersión al pasar a través de la laminilla
completa.
𝑁 Θ 𝑑Θ 𝐷2 𝑝𝑡𝜋𝑠𝑒𝑛Θ𝑑Θ
= −𝑃 𝑏 𝑑𝑏 =
𝐼 8𝑠𝑒𝑛4 (Θ/2)
1 z𝑍𝑒 2
Donde, 𝐷= 4𝜋𝜖0 𝑀𝑣 2 /2
Una vez comprobado su modelo, Rutherford fue capaz de poner limites al tamaño del núcleo. La distancia de
máximo acercamiento D es el menos valor que puede tomar R y que ocurre para 𝜣 = 𝟏𝟖𝟎°.
1 z𝑍𝑒 2
𝑅180° =𝐷=
4𝜋𝜖0 𝑀𝑣 2 /2
El radio del núcleo no puede ser mayor que D debido a que los resultados están basados en la suposición de
que la fuerza que actúa sobre la partícula alfa siempre es estrictamente una fuerza de Coulomb entre dos
cargas puntuales.
Modelo Atómico de Rutherford
Sección transversal diferencial de dispersión de Rutherford
La formula de dispersión de Rutherford por lo general se expresa en términos de una sección transversal
diferencial 𝒅𝝈/𝒅𝜴. Esta cantidad se define de manera que el numero de 𝒅𝑵 de partículas dispersadas dentro de
un ángulo solido 𝒅𝜴 al ángulo de dispersión 𝜣 es
𝑑𝜎
𝑑𝑁 = 𝐼𝑛 𝑑Ω
𝑑Ω
Si 𝑰 partículas alfa inciden sobre una hoja blanco que contiene 𝒏
núcleos por 𝒄𝒎𝟐 .
Esto se ilustra en la figura, el ángulo solido 𝒅𝜴 se mide
numéricamente por el área cubierta por el intervalo angular sobre
una esfera de radio unida con el centro en el lugar en el que ocurre
la dispersión.
𝑑Ω = 2𝜋 𝑠𝑒𝑛Θ 𝑑Θ
Si el blanco es lo suficientemente delgado como para que una
partícula incidente tenga una oportunidad despreciable de
interaccionar en mas de un núcleo mientras atraviesa el blanco, se
tiene 𝑑𝑁=(𝑑𝜎/𝑑Ω) 𝐼𝑛 𝑑Ω
Ilustración de la definición de sección transversal
diferencial.
Modelo Atómico de Rutherford
Sección transversal diferencial de dispersión de Rutherford
2 2
1 z𝑍𝑒 2 1
𝑑𝑁 = 𝐼𝑛 𝑑Ω
4𝜋𝜖0 2𝑀𝑣 2 𝑠𝑒𝑛4 (Θ/2)
2 2
𝑑𝜎 1 z𝑍𝑒 2 1
=
𝑑Ω 4𝜋𝜖0 2𝑀𝑣 2 𝑠𝑒𝑛4 (Θ/2)