Oro

Origen de los yacimientos de oro

El oro es de origen magmático. Durante el enfriamiento del magma se genera el
proceso de diferenciación, que separa los minerales formados de las soluciones
acuosas, originándose las rocas ácidas o básicas y las soluciones mineralizadoras. Las
soluciones hidrotermales transportan los metales desde la intrusión en consolidación
hasta el lugar de la deposita el metal y se le considera el factor de mayor importancia en
la formación de depósitos epigenéticos, así se originan la serie de depósitos conocidos
como hidrotermales que reciben los nombres de:

Hipotermales: los formados por las soluciones a alta

temperatura y presión (300º y 500º C).

Mesotermales: los formados por las soluciones a temperaturas

y presiones moderadas (175º a 300º).

Epitermales: los formados a baja temperatura y presión.

 ESTADO NATURAL
El oro se encuentra en la naturaleza en las vetas de cuarzo y en los depósitos de
aluviones secundarios como metal en estado libre o combinado.
Casi siempre se da combinado con cantidades variables de plata. La aleación
natural oro-plata recibe el nombre de oro argentífero o electro.

El oro es uno de los tres metales

denominados "metales de
acuñar", aunque no es un nombre
recomendado por la IUPAC.
Son relativamente inertes y
difíciles de corroer. De hecho los
tres (Cu ,Ag, Au) existen en forma
de elemento en la corteza
terrestre y no se disuelven en
ácidos no oxidantes y en ausencia
de oxígeno
 ORO
● Símbolo: Au (aurum)
● Nº Atómico: 79
● Metal de transición: Grupo 11 Periodo 6
● Estados de oxidación: +1, +3
● Masa atómica: 196,967 g/mol
● Densidad: 19,3 g/ml
● Punto ebullición: 2970 ºC
● Punto fusión: 1063 ºC
● Configuración: [Xe]4f145d106s1
Es un metal muy denso con un alto punto de fusión (PF = 1063ºC) y una alta
afinidad electrónica, lo que lo convierte en un excelente conductor.
Recordemos que la afinidad electrónica es la Energía liberada por un átomo X
neutro gaseoso y en su estado fundamental captura un electrón para formar un
ión X–
Los estados de oxidación más comunes con +1 y +3 y forma compuestos de
coordinación de orden 2, 3, 4 e incluso polinucleares con los distintos órdenes.
Los compuestos de coordinación son aquellos formados por un Metal central complejo de coordinación (aurato)
(con orbitales de valencia con tendencia a perder electrones) y varios Ligandos
unidos al Metal por enlaces covalentes.
PROPIEDADES Propiedades físicas
• Poseen brillo metálico. El oro de color amarillo.
• Son blandos, dúctiles y maleables.
• Son sólidos a temperatura ambiente.
• Son muy buenos conductores del calor y la
electricidad.
• Presentan altos puntos de fusión y de ebullición.

Propiedades químicas
• Son relativamente inertes y difíciles de corroer.
• Au es también el único isótopo que se
desintegra por captura electrónica.
• El menos estable es Au, el cual se desintegra
por emisión de protones con un periodo de
semidesintegración
Tratamiento de menas auríferas
El oro nativo se presenta en forma de granos o partículas diseminadas
en las vetas de cuarzo y de otras rocas.
Además se encuentra en combinación o disperso en un grado muy fino
de una mena, no puede recuperarse con facilidad, a menos que se
aplique alguno de los siguientes procesos:
 Trituración
 Amalgamación (Mercurio)
 Cloruración
 lixiviacion (Cianuración)
 Flotación
 Tostación-Fusión
 Refinación
 • Trituración: Antes de que la mena pueda tratarse por algunos de los procesos antes
citados, debe quebrarse y triturarse hasta alcanzar un grado de subdivisión tal que las
Procesos partículas de oro queden en libertad, para que puedan concentrarse y luego ser sometidas
a la acción de un disolvente.
• Amalgamación (Mercurio): El proceso de separación consiste en extraer oro y plata por medio de su unión
con mercurio metálico, formando una amalgama, la cual es sometida a destilación recuperando el mercurio en
la fase gas, el oro y la plata como metal doré.
• Cloruración:Este proceso ha caído en desuso; Se basa en la combinación con el oro, para dar un cloruro
soluble.
• lixiviación (Cianuración) Es el mas utilizado para extraer el oro de la mena. Se emplea una solución diluida
de cianuro potásico sódico para extraer el oro del mineral

• Flotación: Es empleado para casi todos los sulfuros, para los minerales de bajo tenor y para minerales que
requieran una molienda muy fina para poder ser liberados.
• Tostación-Fusión: Los concentrados obtenidos ya sea de la cianuración, flotación o amalgamación, se tratan
por medio de tostación, seguido de fusión para obtener un “Bullion” de oro de bastante riqueza
• Refinación:Para refinar el Bullion se emplea uno de los siguientes métodos:
 Separación con ácido sulfúrico
 Separación con ácido nítrico
 Electrolisis
 Separación con gas cloro
 El método de extracción a cielo abiert
Es el más fácil y rápido para explotar un yacimiento, pero solamente es aplicable a los depósitos
auríferos pocos profundos cubiertos terrenos blandos. Explotación de pequeños placeres:

BATEA CRIBA SLUICE

Se llena de arena, grava o tierra
aurífera se inmerge en agua corriente
y se hace girar los más rápidamente
posible hasta que la arena fina y la
arcilla, sean separadas de la acción
combinada de la fuerza centrifuga y
del agua, también para provocar que
las partículas pesadas al separarse
de la masa se vayan al fondo
Operación de distribución, en la que una
mezcla de minerales de diferentes
tamaños y de distintos pesos específicos
separados en fracciones, por la acción de
una corriente de agua sobre una grava
aurífera colocada sobre un tamiz o criba
en una tolva.
En los yacimientos aluviales auríferos o
placeres llanos, la utilización de sluices o
canales es el método mas simple y mas
barato a emplear, de fácil construcción,
fáciles de transportar de un lugar a otro,
de buen rendimiento, simple de operar y
no requieren obreros especializados en
su operación.
 ANÁLISIS DE ORO Y PLATA POR EL MÉTODO FIRE
ASSAY
FUNDAMENTO

La determinación de oro y plata por vía seca de muestras de diferentes orígenes

se realizan por procesos piro metalúrgicos mediante escorificación y luego
copelación.
Par obtener un regulo metálico de plata y oro denominado Doré
El método es válido para determinar el Au y Ag-Au juntos, ya sea
en minerales concentrados o relevantes (minerales y
polimetálicos)por un proceso piro metalúrgico.
ETAPAS
Escorificación: Se producen dos líquidos, el plomo liquido conteniendo los metales preciosos
(separan por sus propiedades físicas) y la escoria conteniendo los metales insolubles
desechables (separan en razón de su gravedad especifica )

La fusión se realiza entre 900 a 950°C, se divide en tres etapas

• Primer etapa: Calentamiento inicial,(reduce los óxidos y se funde la sílice por
efecto del carbonato de sodio y litargirio )
• Segunda etapa : Ocurre la mayor parte de reacciones químicas:
 El plomo es reducido por el litargirio produciendo la colección de oro y
plata.
 Bórax y carbonato de sodio reacciona sobre sustituyente acido y básico
para producción de escoria
 Formación de gases CO2, CO ,SO2 Y H2
• Tercera etapa: Se produce la fusión calcinada donde facilita a la partículas
pequeñas de plomo colectar las trazas de oro y plata
El tiempo de duración de las tres etapas es de 30 y 50 reconociendo terminado la fundición
cuando el crisol se ve transparente (formación del ojo)
Copelación: En este proceso el oro y la plata son separados del plomo y otras
sales minerales los cuales no deben estar presentes en la parte final del proceso.
Si contiene mucho cobre y antimonio es necesario escorificar 2 o 3 veces.
La temperatura que debe llegar en el proceso es de 750 a 800 °C , el plomo y
otras bases metálicas desaparecen por volatilización, mientras que el cobre y el
bismuto tienden a permanecer, la presencia de bismuto notada por la formación
del anillo bismuto el botón o regulo puede retener bismuto.
Terminado la copelación, en la copela solo debe quedar el botón de oro y plata

Partición: Es el proceso en la cual se separa el oro de la plata de la aleación doré

, se ataca con acido nítrico diluido con ácidos a mayor concentración, el acido
nítrico disuelve a la plata y pasa a nitrato e plata, siento reacción nula con el
oro. La plata debe ser menos de dos veces con el oro para facilitar la partición.
- Separación:
Obtenidos los botones de la copelación formados por Au-ag se pesan, obteniendo una masa total.

𝐌𝐓 = 𝐌𝐀𝐮 + 𝐌𝐀𝐠
La Ag se disuelve en HNO3 y el au separado de lava, seca, calcina, y pesa.

𝐌𝐀𝐠 = 𝐌𝐓 − 𝐌𝐀𝐮
LAS PRINCIPALES REACCIONES EN EL PROCESO DE LA FUSIÓN SON:
REACCIONES EN LA FUSIÓN DE CRISOLES:
A. REDUCCIÓN DE PB

- Almidón :
12PbO + C 6 H10 O5 → 12Pb + 6CO6 + 5H2 O
2PbO + C → Pb + CO2 … (mineral oxidado)
- Azufre :
PbO + S → 2Pb + SO2
SO2 + Na2 CO3 → Na2 SO3 + CO2
- El Na2 SO3 Es inestable a alta temperatura:
𝟒𝐍𝐚𝟐 𝐒𝐎𝟑 → 𝟑𝐍𝐚𝟐 𝐒𝐎𝟒 + 𝐍𝐚𝟐 𝐒
𝟑𝐏𝐛𝐎 + 𝐍𝐚𝟐 𝐒 → 𝟑𝐏𝐛 + 𝐍𝐚𝟐 𝐒𝐎𝟑
Estas reacciones se pueden representar por:
𝟑𝐏𝐛𝐎 + 𝐒 + 𝐍𝐚𝟐 𝐂𝐎𝟑 → 𝟑𝐏𝐛 + 𝐍𝐚𝟐 𝐒𝐎𝟒 + 𝐂𝐎𝟐
- Producción del Pb con minerales sulfurados:
PbS + 3PbO + Na2 CO3 → 4Pb + Na2 SO4 + CO2
ZnS + 4PbO + Na2 CO3 → 4Pb + ZnS + Na2 SO4 + CO2
2FeS2 + 15PbO + 4Na2 CO3 → 15Pb + Fe2 O3 + 4Na2 SO4 + 4CO2
Ag 2 S + O2 → 2Ag + SO2

Cu2 S + 3PbO + Na2 CO3 → 2Cu + 3Pb + Na2 SO4 + CO2

Sb2 S3 + 9PbO + 3Na2 CO3 → 2Sb + 9Pb + 3Na2 SO4 + 3SO2
- Separación:
𝟐 𝐀𝐠 + 𝐀𝐮 + 𝟐𝐇𝐍𝐎𝟑(𝐚𝐜.) → 𝐀𝐠𝐍𝐎𝟑(𝐚𝐜.) + 𝟐𝐀𝐮 + 𝐇𝟐
- Con el 𝐍𝐚𝟐 𝐂𝐎𝟑 .
Na2 CO3 + SiO2 → Na2 SiO3 + CO2
2Na2 CO3 + SiO2 → Na2 SiO4 + 2SiO2
Na2 CO3 + Al2 O3 → Na2 AlO4 + CO2

A. POR LOS AGENTES OXIDANTES:

2KNO3 → KNO2 +O2
2KNO2 → K 2 O + N2 O + O2
2KNO3 + 5Pb → 5PbO + K 2 O + N2
6KNO3 + 2FeS2 → Fe2 O3 + 4SO3 + 3K 2 O + 3N2

A. CON BORAX:
Na2 . 2B2 O3 + 2CaO → Na2 O + 2CaO2 . B2 O3

Reacciones en escarificadores
Cu2 S + 3PbO + Na2 CO3 → 2Cu + 3Pb + Na2 SO4 + CO2
Sb2 S3 + 9PbO + 3Na2 CO3 → 2Sb + 9Pb + 3Na2 SO4 + 3SO2
Separación:
𝟐 𝐀𝐠 + 𝐀𝐮 + 𝟐𝐇𝐍𝐎𝟑(𝐚𝐜.) → 𝐀𝐠𝐍𝐎𝟑(𝐚𝐜.) + 𝟐𝐀𝐮 + 𝐇𝟐
 OBTENCIÒN DE ORO A NIVEL DE LABORATORIO
En el laboratorio, se obtiene por la reducción de una disolución de AuCl4- en un medio
neutro o ligeramente ácido. Un reductor específico es el Fe2+.

AuCl4– + 3Fe2+ —————> Au0↓ + 3Fe3+ + 4Cl–

Otros reductores no específicos pero que también funcionan satisfactoriamente son el

oxalato (C2O42-) y el estaño Sn2+.

2AuCl4– + 2C2O42- ——————–> 2 Au0↓ + 6CO2↑ + 8Cl–

AuCl4– + Sn2+ ———————–> Au0↓ + Sn4+ + Cl–

O bien, se puede reducir con H2O2 en medio ácido como ya se ha descrito anteriormente.
El 73% de la producción mundial de oro va para la joyería, el 14% para procesos y productos
industriales y un 6% para la fabricación de monedas.
 Disolvente del oro
Agua Regia: Una mezcla formada por tres volúmenes de HCl y por una de HNO3 se la llama “Agua Regia” por
atacar al Oro y al Platino, nítrico es concentrado

Es uno de los pocos reactivos que son capaces de disolver el oro, el platino y el resto de los metales. Fue llamada
de esa forma porque puede disolver aquellos llamados metales regios, reales, o metales nobles. Es utilizada en el
aguafuerte y algunos procedimientos analíticos. El agua regia no es muy estable, por lo que debe ser preparada
justo antes de ser utilizada.

Aunque el agua regia disuelve dichos metales y los modela de una forma indescriptible, ninguno de sus ácidos
constituyentes puede hacerlo por sí solo. El ácido nítrico, es un potente oxidante, que puede disolver una cantidad
minúscula (prácticamente indetectable) de oro, formando iones de oro. El ácido clorhídrico, por su parte,
proporciona iones cloruro, que coordina a los iones de oro, sacando el oro de la disolución. Esto permite que siga
oxidándose el oro, por lo que el oro acaba disolviéndose. El agua regia es un disolvente poderoso debido al efecto
combinado de los iones H+, NO3-, y Cl- en disolución ( La oxidación se favorece por la capacidad complejante del
ión Cl-2 ) . Los tres iones reaccionan con los átomos del oro, por ejemplo, para formar agua, óxido nítrico y el ion
complejo estable tetracloruro áurico (AuCl4-), que permanece en disolución.
1Au(s) + 3HNO3(ac) + 4HCl(ac) ——> HAuCl4(ac)+ 3H2O(l) + 3NO2(g)2
 APLICACIONES DEL ORO
 Joyería
 Se alea con otros metales para obtener mayor dureza. Según el metal
se obtienen distintos tipos de oro:
 Oro amarillo (oro+plata+cobre)
 Oro rojo (oro+cobre)
 Oro rosa (oro+plata+cobre)
 Oro blanco (oro+paladio+plata)
 Oro gris (oro+níquel+cobre)
 Oro verde (oro+plata)
 Fabricación de monedas
 Empastes dentales
 Microscopía de barrido
 Industria electrónica
 Medicina (crisoterapia):
 Efectos secundarios, a veces provoca toxicidad.
 Se está estudiando las aplicaciones del oro coloidal.
 Au se emplea en algunos tratamientos contra el cáncer (disminuye la
acumulación de líquidos secundaria).
PREGUNTAS
• ¿Por qué se denomina al oro como un metal de acuñación?

• ¿Qué es una mena?

• Mencione algunos métodos de obtención o análisis del oro.

• ¿Cual es el principio de el método de Fire Assay?

• En el proceso de copelación en el método de Fire Assay

¿ Si encaso que quede cobre y antimonio que es necesario ?
¿seguir el proceso ?