MINERALOGÍA

La Mineralogía es la ciencia que estudia

los minerales y también trata del origen,
su composición, estructura interna, forma
externa, propiedades físicas y químicas,
asociaciones y su importancia práctica.
Relación de la Mineralogía con otras ciencias
LOS OBJETIVOS PRINCIPALES
DE LA MINERALOGÍA

1. El estudio de todos los aspectos y el

conocimiento a fondo de las propiedades
físicas y químicas de los minerales en
estrecha relación con su composición química
y estructura cristalina a fin de aprovecharlos
prácticamente en las distintas ramas de la
industria y descubrir nuevas materias primas
minerales.
DEFINICIÓN DE MINERAL

Mineral es una sustancia sólida, homogéneo,

inorgánica, de origen natural, con composición
química definida (pero generalmente no fija) y
con una característica de estructura atómica
definida que se expresa en su forma cristalina y
otras propiedades físicas.
HISTORIA DE LA MINERALOGÍA
Las primeras aplicaciones que dio el hombre, a los
minerales, se remontan a la Prehistoria: los utilizó, como
colorante en las pinturas rupestre (hematita, rojo,
pirolusita, negra); aprovechó la dureza del silex y de la
obsidiana para construir herramientas, puntas de flechas
y otros utensilios. En el neolítico, unos 4000 años a.C., ya
se empleaban minerales metálicos, previo tratamiento
térmico. La ampliación de los conocimientos
mineralógicos está estrechamente relacionada con la
historia del desarrollo de la cultura, material, en la cual le
correspondió un lugar muy importante a la minería, sobre
todo cuando la Edad de Piedra dio paso a la Edad de
Bronce, y del Hierro.
El primer tratado sobre Mineralogía es el libro sobre las
piedras de Teofrasto (372 – 287 a.C.), discípulo de Aristóteles,
en el que describe dieciséis especies minerales
principalmente piedras preciosas. Posteriormente Plinio
escribió cuatro tratados en donde recopiló el saber
mineralógico de su tiempo.

En 1494 – 1556 Georgius Agrícola, publicó De re metalica,

donde reunió todo el saber de la época sobre mineralogía y
geología en general.

En 1669 Nicolas Steno contribuyó, con sus trabajos sobre la

morfología de los cristales, creó una nueva ciencia la
CRISTALOGRAFÍA, auxiliar de la Mineralogía, que estudia la
estructura de los minerales. Descubrió la primera ley
fundamental de cristalografía, Ley de la constancia de los
ángulos diedros entre las caras de los cristales.
Enunciado por Steno: Establece que, en una misma especie
mineral, los ángulos diedros de dos caras contiguas son
siempre iguales a pesar de que dichas caras cambien en
cuanto a su forma y tamaño.

En 1780 Carangeot inventó un mecanismo (goniómetro de

contacto) para la medida de ángulos interfaciales de un
cristal.

En 1784 René J. Haüy demostró que los cristales estaban

construidos por acumulación de pequeños bloques idénticos,
a los que él llamó moléculas integrales.

En 1801 René J. Haüy, por medio de un estudio de cientos de

cristales, desarrolló la teoría de los índices racionales, para
las caras de un cristal. Descubrió la “Ley de la racionalidad de
los índices”.
Formulada por Haüy: Afirma que la relación entre los
parámetros de todas las caras existentes o posibles de un
cristal, sobre un mismo eje, da siempre números racionales y
pequeños.

En 1809 Wollaston inventó el goniómetro de reflexión que

permitió una alta exactitud y medidas precisas de las
posiciones de las caras del cristal. El goniómetro de contacto
sirvió para suministrar los datos necesarios para el estudio de
la simetría del cristal; el goniómetro de reflexión dio mayor
exactitud a las medidas tanto de los cristales artificiales como
de los formados por un proceso natural.

En 1779 – 1848 Berzelius, un químico suizo, y sus discípulos

estudiaron la química de los minerales y desarrollaron los
principios de la actual clasificación química de los minerales.
La utilidad del microscopio en el estudio de los minerales se
acrecentó mucho gracias a la invención en 1828, por el
escocés William Nicol, de un dispositivo de polarización que
permitió el estudio sistemático del comportamiento de la luz
en las sustancias cristalinas. El microscopio de luz polarizada
se hizo, y es, un instrumento determinante y muy importante
en los estudios mineralógicos.

En la última parte del siglo diecinueve Fedorov, Schoenflies y

Barlow, trabajando independientemente y casi al mismo
tiempo, desarrollaron las teorías para la simetría interna y la
ordenación en el interior de los cristales que fueron los
fundamentos para el trabajo posterior en la cristalografía de
rayos X.

En 1912 Max Von Laue, la demostración de la difracción de

los rayos X, lo que permitió conocer la estructura íntima de los
minerales y establecer las bases para el desarrollo de la
Mineralogía.
En 1914 W.H. Bragg y Wil Bragg. Se publicaron en Inglaterra
las primeras determinaciones de la estructura de un cristal. El
equipo moderno de difracción de rayos X asociado a
computadores especialmente diseñados para la
determinación relativamente rápida de las estructuras
altamente complejos de un cristal.

Hoy en día el campo de la mineralogía abarca una amplia

área del estudio, que incluye la cristalografía de rayo X, la
mineralogía experimental, la petrología, (el estudio de rocas),
y aspectos de metalurgia, física del cristal y cerámica.
 CAMPO DE LA MINERALOGÍA
La mineralogía se estudia bajo los siguientes títulos:

1. CRISTALOGRAFÍA.- Estudia los cristales en general y

en especial de las formas cristalinas de las especies
minerales.

2. MINERALOGÍA FÍSICA.- Estudia las características

físicas de los minerales, es decir, de las que dependen de
la cohesión y elasticidad, densidad, luz, calor, electricidad.

3. MINERALOGÍA QUÍMICA.- Estudia la aplicación de

los principios químicos generales a las especies
minerales, se describen sus caracteres como compuestos
químicos así como los métodos para investigarlas
químicamente con soplete y por otros medios.
4. MINERALOGÉNESIS.- Estudia las condiciones
de formación de los minerales, de qué manera se
presentan los yacimientos en la naturaleza y las
técnicas de explotación.

5. MINERALOGÍA DESCRIPTIVA.- Estudia los

minerales y los clasifica sistemáticamente según
su estructura y su composición.

6. MINERALOGÍA ECONÓMICA.- Desarrolla las

aplicaciones de la materia mineral: su utilidad
económica, industrial.
 CRISTALOGRAFÍA
La cristalografía es una ciencia que estudia
los cristales, su origen, crecimiento, sus
formas externas y simetría, la estructura
interna y las propiedades químicas y físicas
determinadas por dichas estructuras .
 DEFINICIÓN DE CRISTAL
Un cristal es un sólido homogéneo limitado por
caras planas que son la manifestación externa del
orden interno de los constituyentes químicos
situados en un retículo tridimensional: la red
cristalina.

A pesar de ser tridimensional da como resultado

una serie de figuras geométricas.
EJEMPLO:

b a b
a
c

Cubo Octaedro

a3

a2
a1

Prisma Hexagonal
 ELEMENTOS DE UN CRISTAL
El número de elementos reales de un cristal está dada
por la fórmula de Euler, que dice: “El número de caras,
más el número de vértices es igual al número de aristas
más dos”, ó sea:
Vértice
C+V=A+2
Ángulo
C = Cara diedro Cara
Eje
V = Vértices Centro

A = Aristas Arista

Ejemplo:
Ángulo
sólido Plano
CRISTALOGRAFÍA GEOMÉTRICA
Su estudio ha permitido la formulación de tres leyes
fundamentales de la cristalografía: son la ley de la
constancia de los ángulos diedros; ley de la
racionalidad de los índices; y ley de la constancia de
la simetría.
1. Ley de la constancia de los ángulos diedros, fue
enunciada por Stenon en 1669, y establece que
en una misma especie mineral, los ángulos
diedros formados entre las caras son iguales,
aunque dichas caras puedan variar en cuanto a
su forma y tamaño.
2. Ley de la racionalidad de los índices, fue
enunciada por Haüy en 1782, y estudia la
posición que poseen las distintas caras en un
cristal, y la relación que tome con otra cara
llamada fundamental tomada como referencia.
Establece que la relación entre los parámetros de
todas las caras existentes o posibles en un
cristal, sobre un mismo eje, da siempre números
racionales y pequeños.
3. Ley de la constancia de la simetría, establece
que en un cristal, el grado de simetría que
presenta un conjunto formado por cualquiera de
sus caras, permanece invariable aunque se
combine con otro cuando aparecen caras
nuevas.
 SIMETRÍA DE LOS CRISTALES
La simetría en los cristales sólo exige
distribución similar de los elementos homólogos
o semejantes (vértice, aristas y caras), de tal
manera que si uno de ellos sufre alguna
alteración, todos sus elementos simétricos, con
respecto al centro, plano y ejes, deben recibir
idéntica modificación.
 LEY DE SIMETRÍA
Haüy expresa diciendo: “Que cuando en un cristal se producía
una modificación cualquiera en un vértice o en una arista, idéntica
modificación se observaba en los elementos homólogos.

Ejemplo:
Si un vértice del cubo es sustituido ó truncado por una cara, igual
modificación se produciría sobre los ocho vértices del cristal.
En forma semejante la sustitución de una arista conduciría a la
modificación en las once aristas restantes, en virtud de esta ley.
TRUNCADURA
TRUNCADURA
BICELAMIENTO
APUNTAMIENTO SIMPLE SOBRE LAS CARAS
APUNTAMIENTO SIMPLE SOBRE LAS ARISTAS
APUNTAMIENTO DOBLE
 ELEMENTOS DE SIMETRÍA
Los cristales presentan elementos de simetría,
que son: Planos de simetría, ejes de simetría y
centro de simetría.

1. PLANOS DE SIMETRÍA.

Es un plano que divide el cristal en dos partes

o mitades exactamente iguales (simétricos).
Ejemplo: Un cristal (cubo) puede tener hasta
nueve planos de simetría.
2. EJES DE SIMETRÍA
Es una línea recta que pasa por el centro a través del
cristal. Si un sólido puede girarse en un cierto número de
grados alrededor de una línea como eje, con el resultado
de que vuelve a ocupar precisamente la misma posición en
el espacio como la primera.

Ejemplo: Si un cubo gira

360° alrededor de un eje
que pase por los centros de
dos caras opuestas, se
repite la misma imagen del
cristal cuatro veces; por
tanto, se trata de un eje de
simetría de orden cuatro o
cuaternario.
El número de orden de un eje se representa por n, es lo que
se denomina también el periodo del eje; la rotación completa
del eje es de 360º lo que es igual a 2. Para conocer los
grados de cada rotación correspondiente a un eje de un
orden determinado se tiene la siguiente fórmula:
2𝜋
𝑛

CLASES DE EJES DE SIMETRÍA

Hay cuatro clases diferentes de ejes de simetría entre los
cristales.

a) Eje de simetría binaria, diagonal o doble.

b) Eje de simetría ternario, trigonal o triple.
c) Eje de simetría cuaternario, tetragonal o cuádruple
d) Eje de simetría senario, hexagonal o séxtuple.
A. EJE DE SIMETRÍA BINARIA.-
Un eje binario se representa siempre con el
símbolo( ) = 180°
La representación analítica de los ejes de simetría
binaria es: A2 ó L2.
Ejemplo: El cubo tiene seis ejes de simetría binaria,
que unen los puntos medios de la arista opuesta.

Binario:

2 360
  180º
n 2
B. EJE DE SIMETRÍA TERNARIO.-
El eje ternario se representa siempre con el símbolo
( ) = 120°
La representación analítica de los ejes de simetría
ternaria es: A3 ó L3.
Ejemplo: El cubo tiene cuatro ejes de simetría
ternaria, que unen los ángulos sólidos opuestos
(vértices).

Ternario:
2 360
  120º
n 3
C.- EJE DE SIMETRÍA CUATERNARIA.-
El eje cuaternario se representa siempre con el símbolo
( ) = 90°.
La representación analítica de los ejes de simetría
cuaternaria es: A4 ó L4.
Ejemplo: El cubo tiene 3 ejes de simetría cuaternaria,
que unen los puntos centrales de las caras opuestas.

Cuaternario:

2 360
  90º
n 4
D.- EJE DE SIMETRÍA SENARIO.-
Un eje senario se representa siempre con el
símbolo ( ) = 60º
La representación analítica de los de simetría
senaria es: A6 ó L6.

Senario:

2 360
  60º
n 6
CENTRO DE SIMETRÍA (C).- Es un punto interior del
cristal que, al unirlo con cualquiera de la superficie, repite, al
otro lado del centro y a la misma distancia, un punto similar.

Ejemplo. La línea aá pasa por el centro del cristal. Los puntos

aá, equidistan de o y ocupan posiciones equivalentes.
 EJES CRISTALOGRÁFICOS
Se llaman, ejes cristalográficos, a un sistema de ejes
coordinados, cuyo origen coincide con el centro del cristal y
que sirven para fijar la posición de las caras en el espacio,
por las magnitudes que ellas determinan sobre los ejes,
medidas a partir del centro.
Cuando los tres ejes cristalográficos son desiguales, uno de
ellos se orienta en posición vertical, de arriba abajo, y se
llama eje c; otro hacia el observador y se llama eje a; de
delante a atrás y el otro de derecha a izquierda y se
denomina eje b. Cada eje tiene dos extremos, uno positivo y
el otro negativo. Los extremos superior, derecho y anterior
son positivos y los extremos inferiores, izquierdos y
posteriores son negativos.
El ángulo que forman
los ejes b y c se
denominan alfa (), el
ángulo que forman a
y c se denominan
Beta () y Gamma ()
el ángulo que forman
los ejes a y b; que
varían de acuerdo al
Sistemas de ejes y ángulos
sistema cristalino. cristalográficos
 TIPOS DE CARAS
Cuando una cara del cristal puede cortar a los tres ejes, en este
caso, se llama piramidal; a dos ejes, se denomina prismática y a
un sólo eje se le llama pinacoidal.

Piramidal
Prismática Pinacoidal
Posición de una cara con respecto a los ejes
cristalográficos.
NOTACIÓN CRISTALOGRÁFICA
Es una representación analítica que nos indica la
posición de las caras en el espacio con relación a
los ejes cristalográficos tomados como referencia.
La intersección de las caras con los ejes de
referencias son simples, múltiples, racionales de
ciertas longitudes; este es el aspecto de la Ley de la
Racionalidad o ley de los índices racionales
establecido por Haüy.
El sistema de notación de caras usado
universalmente es de los índices de Miller que tiene
tres aspectos:
Todas las fracciones están redondeadas en número
enteros, los cuales se obtienen a partir de los
parámetros, tomando los valores recíprocos.
Ejemplo:

ÍNDICES DE
PARÁMETROS RECÍPROCOS
MILLER
3a : 1b : 3c 1/3 1/1 1/3 1, 3, 1
1a : 2b : 2c 1/1 ½ ½ 2, 1, 1
2a : b : 1c ½ 1/ 1/1 1, 0, 1
3a : 1b : 3c 1a : 2b : 2c 2a : b : 1c
(1, 3, 1) (2, 1, 1) (1, 0, 2)
En los índices de Miller, al ser los valores
recíprocos de los parámetros hay que tener en
cuenta que cuanto mayor sea el índice, menor será
el parámetro. Una cara con índice 2, 1, 1 cortará al
eje “a” a la mitad de la distancia fundamental y no al
doble. En el caso de una cara cristalina paralela a
un eje cristalográfico, la intersección de la cara con
ese eje se considera en el infinito y las relaciones
de intersección incluirán el símbolo infinito.
 SISTEMAS CRISTALINOS
Todas las redes cristalinas, igual como sucede con
los cristales, que de hecho son la manifestación
externa de la estructura de las redes, presentan
elementos de simetría como consecuencia de su
naturaleza.

Las 32 clases de cristales que se distinguen unas de

otras por su simetría, están clasificados en siete
sistemas cristalinos: Regular o cúbico, tetragonal,
hexagonal, romboédrico, rombico, monoclínico, y
triclínico.
 SISTEMA CÚBICO: Su núcleo es el cubo.

Constantes cristalográficos:
Parámetros Ángulos
a=b=c  =  =  = 90º
Sus elementos de simetría son: 3L4, 4L3, 6L2, C, 3Pp, 6Pd.
Ejemplos de minerales que cristalizan: Galena, Tetraedrita,
Pirita, blenda, diamante
SISTEMA TETRAGONAL: su núcleo es un prisma recto
de base cuadrada.

Constantes Cristalográficos:
Parámetros Ángulos
a=bc  =  =  = 90º
Sus elementos de simetría son: C, L4, 2L’2, 2L”2, Pp, 2P’2,
2P”2.
Ejemplos de minerales que cristalizan: Calcopirita, zircón,
rutilo, casiterita
SISTEMA HEXAGONAL: Su núcleo es un prisma
recto de base hexagonal regular.

Constantes Cristalográficos:
Parámetros Ángulos
a=b=dc  =  = 90º  = 60º
Sus elementos de simetría: C, L6, 3L’2, 3L”2, Pp, 3P’2,
3P”2.
Ejemplos de minerales cristalográficos: Cuarzo, berilo,
calcita, turmalina, apatito, molibdenita
SISTEMA ROMBOÉDRICO: su núcleo es un
romboedro.

Constantes Cristalográficos:
Parámetros Ángulos
a=b=dc  =  = 90º y  = 120º
Sus elementos de simetría son: C, 1L3, 3L2, 3Pd.
Ejemplos de minerales cristalográficos: Calcita,
oligisto, arsénico, antimonio, bismuto
SISTEMA RÓMBICO (ORTOROMBICO): su
núcleo es un prisma de base rectangular.

Constante cristalográfico:
Parámetros
abc

Ángulos
 =  =  = 90º

Sus elementos de simetría son: C, L’2, L”2, L”’2, P’2, P”2,

P”’2.
Ejemplos de minerales cristalográficos: Baritina,
cerusita, azufre, olivino, aragonito
SISTEMA MONOCLÍNICO: su núcleo es prisma
unioblícuo de base rectangular.

Constantes
cristalográficos:
Parámetros
abc

Ángulos
 =  = 90º   90º

Sus elementos de simetría son: C, L2, P2.

Ejemplos de minerales cristalográficos: Yeso, rejalgar,
ortosa, talco, malaquita, muscovita .
SISTEMA TRICLÍNICO: su núcleo es el prisma
bioblicuo de base rectangular.

Centro de simetría

Constantes cristalográficos:

Parámetros Ángulos

abc       90º

Sus elementos de simetría son: es sólo C o sea sólo tiene un

centro, hay ausencia de ejes y plano.

Ejemplos de minerales cristalográficos: Calcantita, rodonita,

plagioclasa.
 MACLA
Las maclas son uniones regulares de dos cristales de
un mismo mineral en el cual los individuos pueden
unirse el uno al otro ya bien girando en torno de algún
eje en 180º.

Aragonito. Estaurolita.
Las maclas se clasifican de la siguiente manera:

Maclas de contacto: Tienen una superficie de unión

definida, que separa a los cristales, y la ley de macla
viene definido por un plano de macla.

Macla de Yeso.
Maclas de Penetración: Están formados por
distintos cristales interpenetrados, que tienen una
superficie de composición irregular, y la ley de macla
queda usualmente definida por un eje de macla.

Macla de Pirita
Maclas múltiples o repetidas: Se forman por tres o
más partes macladas según la misma ley de macla.
Si los planos de unión sucesivos son paralelos el grupo
resultante se denomina una macla polisintética.

Macla de la albita en las plagioclasas

 ASPECTO DE LOS CRISTALES Y
AGREGADOS CRISTALINOS
En la naturaleza, los cristales raramente crecen
aislados; normalmente se presentan en agregados de
individuos cuyo tamaño puede variar desde
dimensiones muy pequeñas hasta más de un metro.
Los agregados de minerales pueden ser de dos
clases: heterogéneos, integrados por especies
diferentes y homogeneos formados por individuos de
la misma especie. Ellos pueden ser :
1. Cuando un cristal consta de cristales aislados y
distintos, deben emplearse los siguientes
términos:
67
ACICULAR: compuesta de delicados y finos
cristales en forma de aguja, Ejm. Estibina.

68
69
FILIFORME O CAPILAR : parecidos
a cabellos o hebras. Ejm. Plata Nativa

70
HOJOSO: Cristales alargados planos a modo
de hojas de cuchillo. Ejm. Crocoita

Crocoita: PbCrO4
71
2. Cuando un mineral consta de un grupo de
cristales distintos deben emplearse los
siguientes términos.
DENDRÍTICO. Arborescencia en ramas
divergentes y delgadas, algo parecidas a las
plantas. Ejm. Minerales de Mn. – Pirolusita MnO2.

72
73
RETICULADO: cristales delgados
entrelazados simulando redes. Ejemplo.
Serusita PbCO3, Malaquita.

74
DIVERGENTE O RADIAL: cristales
dispuestos de manera radial a partir de un
centro. Ejm. Estibina, cuarzo.

75
DRUSA: Superficie cubierta por una capa de
pequeños cristales. Ejm. Fluorita, Baritina
BaSO4

Fluorita: CaF2
76
3. Cuando un mineral consta de grupo radiales o
paralelos de cristales distintos, deben
emplearse los términos siguientes:

COLUMNAR. Cristales en forma de columnas robustas.

Ejm. Aragonito, Oligisto, Turmalina.

Aragonito: CaCO3 77
HOJOSO: Cristales alargados planos a modo
de hojas de cuchillo. Ejm. Crocoita.

Crocoita: PbCrO4
78
FIBROSO: En forma de pequeñas fibras
paralelas, fácilmente separables entre sí. Ejm.
Asbesto, yeso fibroso.

79
80
ESTRELLADO: Cristales en formas
concéntricas simulando estrellas. Ejm.
Mesolita, Malaquita.

Mesolita: Na2Ca2Al6Si9O30.8H2O 81
GLOBULAR: Individuos de forma esférica.
Ejm. Esferocobaltita, cuarzo hialino, calcita.

Esferocobaltita: CoCO3
82
BOTRIOIDAL: Formas globulares agrupadas
en racimos de uvas. Ejm. Apatito, marcasita,
limonita, calcedonia, oropimente, malaquita.

Apatito: Ca5(PO4)3(F,Cl,OH) 83
RENIFORME: minerales radiales terminados
en formas arriñonadas. Ejm. Hematita, ópalo,
casiterita.

84
MAMILAR: Grandes formas redondeadas a
modo de mamas. Ejm. Smithsonita, limonita

Smithsonita: ZnCO3
85
COLOFORMA: morfología esferoidales
compuestas de agregados radiales de diverso
tamaño y morfología.

86
87
4 Cuando un mineral está formado por
escamas o laminillas , se emplean los
siguientes términos:
EXFOLIABLE. Cuando un mineral se separa
fácilmente en placas u hojas. Ejm. Biotita,
moscovita.

Biotita: K(Mg,Fe2+)(Al,Fe3+)Si3O10(OH,F)2 88
89
MICACEO: cuando los minerales están
constituidos por morfologías laminares
fácilmente exfoliables. Ejm. Como en el caso
de la mica, oligisto o hematita.

90
LAMINAR O TABULAR: Individuos planos
a modo de tablas. Ejm. Vanadinita.

Vanadinita: Pb5(VO4)Cl
91
92
PLUMOSO: Formado por escamas finas
superpuestas con estructuras parecidas a
plumas. Ejm. Limonita.

Limonita 93
5.- Cuando un mineral está formado por
granos grandes o pequeños se llaman
granular.
Ejm. Caliza granular, variedades de hematita.

94
6.- Diversos términos.
ESTALACTÍTICO. Cuando un mineral se encuentra
en forma de cónos o cilindros colgantes a modo de
estalactitas. Ejm. Goethita, calcita, melanterita.

Goethita: Fe3+O(OH) 95
96
CONCÉNTRICO: capas esféricas alrededor
de un centro común, similar a las capas de
una cebolla. Ejm. Ágata.

97
PISOLÍTICO: compuesto de partículas
redondas del tamaño de guisantes o
perdigones. Ejm. bauxita.

98
OOLÍTICO: Agregados esféricos a modo de
huevas de pescado. Ejm. Calcita, azurita.

Calcita: CaCO3
99
EN BANDA: cuando un mineral aparece en
bandas estrechas de diferentes colores o textura.
Ejm. Bismuto.

Bismuto: Bi

MASIVO: Agregados minerales compactos y sin

forma particular. 100
AMIGDALOIDE: masa de minerales en
forma de almendra, que aparecen en
cavidades en las lavas. Ejm. Basalto.

Amigdaloide basalto 101

GEODA: cavidad recubierta de cristales pero
sin quedar totalmente rellena. Ejm. Amatista.

102
103
DISCOIDAL: En forma de discos superpuestos.
Ejm. yeso

Yeso: CaSO4·2H2O
104
ARBORESCENTE: de aspecto similar a un
árbol.

105
CORALOIDE: En formas puntiagudas
ramificadas que recuerdan al coral. Ejm.
Aragonito.

Aragonito: CaCO3 106

CONCRECIONES. Masa de minerales
depositadas sobre un núcleo, en ocasiones
de forma esféricas. Ejm. Cobre nativo.

PULVERULENTA. A base de polvo.

107