Conjunto ordenado de sucesos que conducen al

crecimiento de la célula y su posterior división.

Etapa G1«GAP 1». crecimiento celular con síntesis
de proteínas y ARN
Etapa S «síntesis», en el que ocurre la replicación
del ADN.
Etapa G2 o «GAP 2» continúa la síntesis de
proteínas y ARN.
Etapa M «la fase M», y agrupa a la mitosis o meiosis
(reparto de material genético) y la
citocinesis (división del citoplasma).
En regiones concretas del ciclo, la célula comprueba
que se cumplen las condiciones para pasar a la
siguiente etapa, de tal modo que, si no se cumplen el
ciclo se detiene. Existen cuatro transiciones
principales:
Paso de G0 (quiescente) a G1 (proliferante).
 Paso de G1 a S o iniciación de la replicación.
Paso de G2 a M o iniciación de la división.
Paso de metafase a anafase.
Proteína p34, codificada por un gen cdc2 (factor
promotor de la maduración, o promotor de la mitosis),
cuando la activiadad se inicia:
1. La proteína p34 (quinasa) induce la condensación de
cromosomas, fragmentación de membrana, fosforilación
de proteínas del citoesqueleto y las centrosomales.
2. Las ciclinas.- activan la quinasa, y se degradan
cuando la célula sale de la fase M.
3. Residuos fosfotirosina y fosfotreonina.- como factores
de activación de la P34.
4. Proteínas quinasas.- controlan la regulación positiva del
ciclo
5. Proteína p13 .-Inhibidor o activador de la quinasa P34.
La célula inicial (célula madre) divide su núcleo
en dos núcleos hijos con la misma información
genética que además, es la misma que tenia la
célula madre. El hialoplasma y los orgánulos
celulares se reparten equitativamente.
En una división celular ocurre:
División del núcleo: cariocinesis o mitosis.
División del citoplasma: citocinesis o citodiéresis.
Es la forma más común de la división celular en las
células EUCARIOTAS. Una célula que ha adquirido
determinados parámetros o condiciones de tamaño,
volumen, almacenamiento de energía, factores
medioambientales, puede replicar totalmente su
dotación de ADN y dividirse en dos células hijas,
normalmente iguales. Ambas células serán diploides
o haploides, dependiendo de la célula madre.
 Interfase

Telofase Profase
temprana

Anafase
Profase tardía

Metafase
•Los cromosomas comienzan a
hacerse visibles (dos
cromatidios).
•Hiperfosforilación de la histona
H1 relacionada con la
condensación cromosómica.
•Fosforilación atribuida a la proteína quinasa p34.
•Cohesión de los cromatidios hermanos.
•Movimientos de los cromosomas hacia la placa
ecuatorial.
Conjunto de MICROTUBULOS que nacen de los centriolos
durante los procesos de división celular, y que van desde los
centrómeros de los cromosomas hacia los centriolos en los
polos. Se originan en el centrosoma (en la célula animal) o en
el centro organizador de microtúbulos (en la célula vegetal). En
la metafase, todos los cromosomas quedan dispuestos en el
plano ecuatorial de la célula en división, y durante la anafase,
cada una de las dos cromátidas en que se divide un
cromosoma es arrastrada hacia uno de los dos polos de la
célula por dichos microtúbulos. Los cinetocoros son láminas
proteicas ubicadas en los centrómeros de los cromosomas en
las que se anclan los microtúbulos del huso mitótico o
acromático.
En la mitosis los microtubúlos ensamblan el aparato
mitótico, estructura esencial para la distribución del
material genético.
Duplicación de los centrómeros antes de la mitosis
• Los cromosomas
están unidos al huso
mitótico por los
centrómeros y se
alinean en el plano
ecuatorial de la
célula.
Los centrómeros hijos se
separan, y las cromátidas, se
convierten en cromosomas
hijos, los que migan hacia un
polo de la célula.
El huso mitótico es la
estructura que lleva a cabo la
distribución de los
cromosomas hijos. El
movimiento se realiza gracias
a la actividad de los
microtúbulos,
Los microtúbulos polares se
deslizan en sentido contrario,
distanciando los dos grupos
de cromosomas hijos.
• En células animales
comienza a aparecer una
constricción a lo largo del
plano ecuatorial.

• Este proceso se llama

citocinesis. Eventos que
siguen contrarios a los de
la profase.
El citoplasma de la célula madre queda distribuido
entre las dos células hijas.
Existen dos teorías acerca de esto:
• La teoría de la filiación directa (Cavalier- Smith
(1975).- Los organismo provienen monofileticamente
de organismos procarioticos.
•La teoría del endosimbionte (Margulis) 1970-1981,
propone la simbiosis de entre distintos tipos
celulares de procariotas, lo que podría explicar la
evolución de la célula eucariotica.
La mitosis garantiza que cada célula hija tenga los
mismos cromosomas que la célula madre y, por
tanto, la misma información genética y esto tiene un
significado doble:
• En organismos de reproducción asexual la
mitosis supone el mecanismo de reproducción;
y
• En el resto de seres vivos, la mitosis da lugar a
la proliferación celular para la diferenciación
de los distintos tipos de células.
• La meiosis es un proceso complejo que involucra
dos divisiones sucesivas precedidas de una sola
duplicación del ADN, por ello se obtienen 4
células haploides a partir de una célula diploide.
• Está relacionada con la reproducción sexual:
• Las células hijas resultantes actúan como
gametos, o
• Las células hijas resultantes son esporas que
dan lugar a individuos haploides que después
originarán gametos
La carioteca se conserva
casi hasta el final,
desaparece el nucleolo y se
forma el huso acromático.
Por su duración y
complejidad se le ha dividido
en cinco etapas:
Leptoteno, zigoteno,
paquiteno, diploteno y
diacinesis.
Los cromosomas se observan como largos filamentos que se
engrosan en zonas (Cromómeros). Cada cromosoma esta
constituido por dos cromátidas, no bien diferenciadas al
microscopio óptico, que se unen en diversos puntos de la
envoltura nuclear.
Los cromosomas homólogos
se aparean punto por punto
en toda su longitud. El
apareamiento puede
comenzar bien por el centro
o por los extremos y
continua a todo lo largo .
Cuando los homólogos se
aparean cada gen queda
yuxtapuesto con su
homólogo.
 Sobre cada componente lateral se
aplican las dos cromátides
hermanas de uno de los
cromosomas homólogos. La
sinapsis se realiza a través de
filamentos transversales y la
red longitudinal del componente
central.
También aparecen estructuras
elipsoidales densas
denominadas nódulos de
recombinación. Funciona a
modo de cierre relámpago
entre los homólogos.
La recombinación sucede en los lugares donde se encuentran
los nódulos de recombinación del complejo sinaptinémico,
constituyendo un gran complejo multienzimático encargado de
reunir a las cromátidas paternas y maternas, y producir los
cortes y empalmes necesarios para la recombinación.

Los cromómeros visibles, presentan constancia en :

Número, tamaño y posición → identificación de cada
bivalente.
 CENTROMERO

QUIASMA
TETRADA
 CROMATIDAS NO
PROFASE I HERMANAS

“crossing over”

QUIASMA
SITIO DEL
CROSSING
OVER

METAFASE I

METAFASE II

CELULAS HIJAS CON CROMOSOMAS RECOMBINADOS

La influencia de diferentes factores sobre el
sobrecruzamiento puede hacerse mediante dos
procedimiento:

Analizando frecuencia Analizando frecuencia

de recombinación y distribución de
quiasmas.
•PROXIMIDAD DEL CENTRÓMERO.- (Beadle,
1932). “reduce la frecuencia del sobrecruzamiento”.
•SEXO.- (Haldane, 1922) “ El sexo heterogamético
presenta menor frecuencia de sobrecruzamiento”.
•SELECCIÓN.- “La respuesta a la selección
muestra determinismo genético del fenómeno”.
•ASINAPSIS.- “Que puede ser total y/o parcial, pero
que disminuye el sobrecruzamiento”.
• EDAD.-(Bridges, 1915), en el cromosoma III de
Drosophila, la edad disminuye el sobrecruzamiento.
•TEMPERATURA.- Plough (1917) analizando los
loci b, pr,y c (Desde 9°- 32°C).
Alcanzando los máximos en las temperaturas
extremas y e l mínimo a 22°C.
(Stern, 1926) comprobó utilizando marcadores en
el cromosoma “X” que cambios de temperatura
pueden variar la frecuencia y distribución de
quiasmas.
• SOBRECRUZAMIENTO TIPO U.- Por errores
enzimáticos en la unión de las hélices de ADN
cromatidio dicéntrico y fragmento acéntrico).
•ASINAPSIS Y DESINAPSIS.- La configuración de
la metafase I en un 2n es la presencia de
bivalentes, pero pueden aparecer univalentes.
•Desinapsis.- Comportamiento anómalo de los
quiasmas por que no se produce sobrecruzamiento
(meiosis aquiasmática) o por que hubo una
resolución temprana de los quiasmas.
El complejo sinaptinémico
se desintegra y los
cromosomas homólogos
comienzan a separarse. Las
cromátides de las tétradas
se hacen visibles y solo
permanecen unidas en los
lugares donde ocurrió el
entrecruzamiento, que se
evidencia por la presencia
de quiasmas.
 Centrómeros homólogos
inician la coorientación.

Desaparición del nucleolo.

Las cromátidas aparecen
La separación de los
bivalentes persiste y muy condensadas.
permanecen los quiasmas.
Al final de la profase la
envoltura nuclear
desaparece y se forma el
huso acromático.
prometafase en la que se
completa la desaparición
del nucleolo y la envuelta
nuclear; así mismo los
bivalentes se unirían a los
microtúbulos cinetocóricos.
Los bivalentes o tétradas
se alinean en el plano
ecuatorial del huso,
constituyendo la placa
metafásica.
Se separan los cromosomas homólogos de cada
bivalente, desplazándose hacia los polos opuestos
de la célula
Reaparece el nucleolo y las membranas nucleares alrededor
de los núcleos hijos, cada uno de los cuales contiene un juego
de cromosomas (n). A continuación se produce la citocines.
• Similar a la mitosis:

Así, al final de la meiosis se obtienen 4 células haploides genéticamente

distintas, con mezcla de caracteres de origen materno y paterno.
 MITOSIS
Reparto exacto del material
GENETICO
genético
Como consecuencia de lo
anterior se forman células
CELULAR genéticamente iguales.
En los organismos unicelulares
para su reproducción asexual,
y en los pluricelulares para su
ORGÁNICO
desarrollo, crecimiento ,
reparación y regeneración de
los tejidos.
MEIOSIS
Segregación al azar de los
cromosomas homólogos y
entrecruzamiento como fuente
de variabilidad genética
Produce una reducción del
juego de cromosomas a la
mitad exacta de los
cromosomas homólogos
Sirve para la producción de las
células reproductoras
sexuales(los gametos) o las
células reproductoras
asexuales (las esporas).
• Su función es la de conservar el nº cromosómico de
las especies de reproducción sexual, ya que las
células haploides resultantes de la meiosis se van a
convertir en los gametos o en células asexuales
reproductoras (las esporas)
• Tanto el sobrecruzamiento como el reparto de las
cromosomas homólogos paternos y maternos
dependen del azar y dan lugar a que las células
resultantes tenga genes diferentes.
• Estas colecciones de genes se verán más adelante
sometidas a las presiones de la selección natural de
tal forma que solamente sobrevivirán las mejores. A
nivel genético, la meiosis es una de las fuentes de
variabilidad de la información.
• Reduce a la mitad el número de cromosomas
y mantiene el número cromosómico de la
especie.
• Se produce una recombinación de la
información genética.
• La meiosis origina una gran variación de
gametos, debido al entrecruzamiento de
segmentos de los cromosomas homólogos.
• Se obtienen células especializadas para
intervenir en la reproducción sexual.
A) No disyunción .
1.Resultados en aneuploide
2.Usualmente letal para el embrión
3.Trisomía 21.
B) Cromosomas sexuales
•Síndrome de Turner: monosomia X
•Síndrome de Klinefelter: XXY
•Reducción del número cromosómico.
•Meiosis quiasmática (Muestra elevado
conservacionismo)
•Meiosis aquiasmática (Mantiene la sinápsis
paralela en Profase I).
•Meiosis inversa.- Primera división ecuacional y
la segunda reduccional.
•Facilitar la recombinación genética.
HASTA LA PROXIMA
CLASE