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EXPERIMENTO Nº 2: Interaciones

Farmacológicas

Fármacos
Estricnina

oral
Vías de
administración
Parenteral

Inhalatoria

Absorción rápida a través del tracto


gastrointestinal, principalmente a
través del intestino.
es transportado por el plasma . Debido a la proteína
Distribución de unión ligera, sale rápidamente al torrente
sanguíneo y se distribuye a los tejidos.

Metabolismo metabolizado por el hígado Vida media


: 10 horas
aprox.
Pocos minutos después de la ingestión, la
Eliminación estricnina se excreta sin cambios por la
orina

es una neurotoxina

Farmacodinamia Afecta principalmente a los nervios


motores en la médula espinal que
controlan la contracción muscular

es un antagonista de la
glicina
Por vía S.C – absorción
Adrenalina limitada
Absición buena por vía I.M.

No se administra por vía oral


Absorción
Por vía inhalatoria

Pasa por todos los tejidos


Distribución ,especialmente corazón , riñón, hígado
y bazo.

Desaparece rápidamente de la Tiempo de vida


Metabolismo
circulación media : 20
segundos

Se elimina por vía renal


Excreción
casi íntegramente
PROCEDIMIENTO

N°1 N°2 N°3

estricnina (1.8 mg/Kg. de estricnina (1.8 mg/Kg. de estricnina (1.8 mg/Kg. de


peso, sol al 0.1 %) peso, sol al 0.1 %) peso, sol al 0.1 %)
+ + +
0.30 ml. de agua destilada gelatina en sol al 15 %. adrenalina al 1 %o

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