VACUNAS Y VACUNACIONES

Presentado:
Rosina Apaza Turpo
Wilian Condori Barrios
 Breve Historia de la Vacuna

 Entendemos por vacuna, sustancia generalmente fabricada a

partir de microorganismos patógenos para el ser vivo, que al ser
administrada produce defensas frente a la enfermedad que
queremos prevenir.
 A lo largo de la historia se ha producido un gran avance en lo que
a vacunas se refiere que nos ha permitido pasar de la primera
vacuna rudimentaria contra la viruela a la vacunología reversa que
está en vías de desarrollo y expansión en la actualidad.
 El médico británico Edward Jenner inventó la primera vacuna
contra la viruela. En 1796 llevó a cabo su famoso experimento de
inmunización con linfa de viruela vacuna, y en aquel momento se
inauguró la era de la vacunación. Veamos cómo se gestó el
invento de la primera vacuna.

 La vaccina o viruela de las vacas es una enfermedad que

producía una erupción en las ubres de estos animales. Como
tantas otras veces en la Historia de la Humanidad, la sabiduría
popular se adelantó a la observación científica: los campesinos
sabían que los ordeñadores podían contagiarse de la viruela de las
vacas y, además, observaron que si había una epidemia de
viruela, estos trabajadores enfermaban en raras ocasiones

 A Jenner la idea de la vacuna se le ocurrió tras escuchar a una

lechera de su pueblo: "Yo no cogeré la viruela mala porque ya he
cogido la de las vacas". A partir de ese momento, Edward Jenner
intuyó que esta experiencia podría llevarse a la práctica y dedicó
más de veinte años de su vida a estudiar esta cuestión
 VACUNA: CONCEPTO

Enfermedad infecciosa

daño (lesiones) respuesta inmunitaria

Vacunación
  La palabra “vacuna” proviene del latin vacca que
significa vaca
 Las VACUNAS son productos biológicos, que
contienen agentes patógenos muertos, atenuados,
modificados o productos de dichos agentes,
VACUNA acompañados con sustancias que amplían y
potencian la estimulación del sistema inmunológico,
para una respuesta adecuada, para evitar las
infecciones posteriores.
VACUNA (del latín: vacca):
DEFINICIÓN

 Preparación viable o inerte

utilizada como inmunógeno
para conferir inmunidad.
Preparación viable o inerte utilizada
como inmunógeno para conferir
inmunidad.
 Microorganismo completo (vivo
o muerto) ocompleto
Microorganismo algunos (vivo
de suso
componentes,
muerto) o algunoscapazde de
sus
inducir
componentes, una de inducir
capaz respuesta
una
protectora
respuesta y duradera.
protectora y duradera.
Vacuna ideal
 Eficaz
 Protege a todos los individuos
 Memoria duradera
 Supera variantes antigénicas
 Económica
 No interfiere con pruebas de diagnóstico
 Inocua
 Fácil administración
 Estable
COMPONENTES DE UNA VACUNA

 1.- el componente activo, que es realmente el responsable de la

respuesta inmune protectora
 2.- el líquido de suspensión, en el que va disuelto o emulsionado el
componente activo para que sea posible su administración,
 3.-sustancias preservantes o conservantes cuya función es evitar
que se produzca la contaminación de la vacuna por bacterias u
hongos durante su almacenamiento y transporte
 4.- sustancias adyuvantes, que aumentan la respuesta del individuo
al componente activo de la vacuna.
PROTECCIÓN VACUNAL - DISTINTA
EXPRESIÓN
sin anticuerpos
 Prevención de la infección
 mediada por anticuerpos

 ej: infecciones virales

con anticuerpos
El Ac neutraliza el virus
e impide que inicie la infección celular
 TIPOS DE VACUNA
• LA VACUNA DE SUBUNIDAD : es un tipo de vacuna inactivada que contiene las
porciones del virus necesarias para inducir la inmunidad( proteínas, fragmentos)
• LOS PEPTIDOS SISTÉTICOS : son producidas por síntesis química de pequeñas
porciones de proteínas virales(péptidos) y se emplean como vacunas de
subunidades refinadas
• LAS VACUNAS RECOMBINANTES : son de tres clases.
Proteinas recombinantes : el gen para el antígeno viral blanco y el cDNA introducido
en una bacteria o levadura por medio de un plasmido. En donde cualquiera de los
dos producen grandes cantidades de antígeno. Este antígeno se emplea como vacuna.
Vectores virales: el gen o genes de varios virus (generalmente virus de la viruela ,
herpesvirus o adenovirus) son eliminados y reemplazados con un gen ( o genes) que
codifica el antígeno (o antígenos) deseado.
Vacuna de gen eliminado: el virus virulento se hace menos virulento mediante la
eliminación del gen o el reemplazo de regiones clave de genes con otro material
genético
 VACUNA ANTI-IDIOTIPO: los anticuerpos anti-idiotipo se elaboran de un
proceso de dos pasos primero se introduce el antigeno a un
organismo que posee una respuesta inmune . Estos anticuerpos se
emplean para inmunizar un segundo individuo , al cual se produce una
respuesta inmune.

 VACUNA DE ADN: el gen viral del antígeno de la proteína es

introducida en el sujeto vía un plasmido, estimulando la producción de
un anticuerpo viral especifico, protector.

 VACUNAS CON MARCADOS .estas vacunas únicas carecen de un

péptido característico o posee un péptido nuevo que no esta presente
en la cepa tipo del virus del campo . De esta forma el péptido faltante
o nuevo sirve como marcador para la cepa vacunal de un virus en
particular
INMUNIZACION (VACUNACION)
 La vacunación es el proceso que tiene por objetivo conseguir una
respuesta inmunitaria o protección frente a una enfermedad
determinada mediante la administración de una vacuna
EXISTEN DOS TIPOS DE INMUNIDAD:
Inmunización pasiva :
Transferencia de inmunoglobulinas (mediante calostro o inmunosueros), que dan una
inmunidad temporal.

Se puede inducir la producción de inmunoglobulinas en inmunosueros (Artificial), esta en el

calostro o plasma de animales convalecientes (natural).

Inmunización activa significa inducción de defensas por la administración de diferentes formas

de antígenos (vacunas, toxoides).
1. Vacunas vivas o atenuadas, se obtienen de microorganismos vivos que sometidos a
diferentes procesos biológicos han perdido virulencia, pero conservan la capacidad para dar
lugar a una respuesta inmune.
2. Vacunas muertas o inactivadas, se obtienen de microorganismos inactivados mediante
procedimientos físicos o químicos.
 OTRA CLASIFICACION DE LA
VACUNA
 a) Según el componente
activo integrante pueden
ser vacunas bacterianas o
víricas. Si el componente es
una bacteria o un virus
 b) Según sea el
procedimiento de
fabricación, se diferencian
en:
 1. Vacunas vivas o
atenuadas.
 2. Vacunas muertas o
inactivadas
VACUNAS
ATENUADAS
 Son derivadas directamente del
agente que causa la enfermedad,
virus o bacteria.
 Son atenuados es decir debilitados
en el laboratorio generalmente por
cultivos repetidos.
 Para producir una respuesta inmune
deben replicarse en la persona
vacunada.
 La respuesta del sistema inmune es
semejante a la de la enfermedad
natural ya que el sistema inmune no
puede diferenciar entre una
infección natural o vacunal
VACUNAS
INACTIVAS
Son producidas por el crecimiento de la
bacteria o del virus en un medio de cultivo,
luego se inactivan con calor o con productos
químicos (generalmente formalina). En el caso
de que deriven de una fracción del
organismo es tratado solamente ese
componente.
La respuesta inmunitaria es menos intensa y
duradera que en el caso de las vivas y
fundamentalmente, de tipo humoral.
Tienden a ser más estables.
Muy a menudo requieren adyuvantes
Por lo general se administran por vía
parenteral.
VIAS DE APLICACIÓN DE VACUNAS

 Sub cutánea
 Intramuscular
 Intravenosa
 Intradérmico
 Oral
 Intraocular
 Intra nasal
 intraperitoneal
 Vía parenteral: Es usada para la administración de todo tipo de
antígenos especialmente inactivados.
 Garantiza la administración más adecuada a cada animal. Las vías
parenterales más usadas son:
 la subcutánea :se prefiere en los sitios en que abunda el tejido
conjuntivo (Dorso ,flanco etc.)
 intramuscular : se realiza en la región antero- lateral del muslo
 intradérmica (ectima y en carbunco bacteriano) : en el pulpejo
plantar o palmar .
 intravenosa (moquillo canino):
 VÍA ORAL: Es usual esta vía de administración en
vacunas vivas destinadas a aves. Esta práctica
permite la vacunación masiva, en pocas horas y
con poca mano de obra al realizarse
suspendiendo el antígeno en el agua de
bebida.
 Se requieren unas mínimas precauciones tales
como haber restringido el agua de bebida 10-
12 horas antes, utilizar agua exenta de
desinfectantes y diluir leche en polvo
descremada junto al antígeno para mejorar su
viabilidad.
 VÍA TÓPICA: Se utiliza esta vía
para administrar antígenos
víricos en:
 mucosa nasal .
 conjuntiva ocular.
 Es la vía más costosa y la más
molesta para los animales pero
produce la más rápida
inmunidad local en las mucosas
respiratorias y oculares
Porcino
 (1996) Vacuna contra la pseudorrabia, a partir del gen clonado de la glicoproteína
D del virus, con la que se ha podido obtener grandes resultados en lechones de 1
día provenientes de madres no vacunadas y sin AC anti-virus de la pseudorrabia.

 (1997) Vacuna contra la pseudorrabia, a partir del gen de la glicoproteina C, con la

que se ha podido conseguir protección en animales de más de 1 día.

 (2001) Vacuna contra virus de gastroenteritis transmisible, a partir del gen que
codifica para la glicoproteína S, utilizando como vector el serotipo 5 de adenovirus
(se obtiene respuesta inmune de AC neutralizantes a los 6-7 días post-inoculación).

 (2005) Vacuna contra la PPC, a partir del gen de la glicoproteína E2 del virus, con la
que se ha obtenido protección total frente al desafío letal (los animales
desarrollaron una marcada respuesta de LT cooperadores, y una rápida elevación
de los niveles de AC neutralizantes, lo que se correlacionó con la protección ante los
síntomas clínicos y la infección viral ).
Aves
 (1993) Vacuna contra la influenza aviar, a partir del gen de la
hemaglutinina viral , donde la administración de 2 dosis de 100 μg
cada una separadas 1 mes entre sí, confirió protección ante el
desafío 1-2 semanas después de la segunda dosis.

 (1996) Vacuna contra la enfermedad de Newcastle, a partir del

gen clonado que codifica para la proteína F del virus ( con la
peculiaridad que tan sólo los animales vacunados con ADN lineal
obtuvieron la protección deseada; lo cual avala el hecho de que
la inducción de inmunidad mucosal en el modelo de infección por
este virus, resulta decisiva).
 Vacuno
 (1997) Vacuna contra virus sincitial respiratorio bovino, a partir del gen
que codifica para la proteína G del virus; se ha comprobado que la
vacunación intradérmica sin aguja confiere mayor protección que la
intramuscular o intradérmica con aguja.
 (1999)Vacunas contra IBR-1 (virus de rinotraqueitis infecciosa bovina 1),
a partir del gen de la glicoproteína D del virus (con o sin región
transmembrana) ; protege aunque en general el título de anticuerpos
que se obtiene no es elevado (ni se incrementa con un aumento del
número de dosis); además también protege a terneros recién nacidos
con nivel detectables de anticuerpos calostrales.
 (1999) Vacuna contra BVDV (virus de la diarrea viral bovina), a partir
de la proteína E2 del virus, clonada en un vector de ADN. Se ha
demostrado que su administración por vía intramuscular en solución
salina o en liposoma, induce respuesta de anticuerpos neutralizantes y
respuestas linfoproliferativas específicas a este antígeno.
Gatos y perros
 (1997) “Recombitek” (vacuna contra moquillo canino),a partir de
canarypox inocuo donde se ha implantado material genético de
vmc, con esta vacuna se ha conseguido evitar todos los problemas
post-vacunales típicos de las vacunas tradicionales.
 (2005)“Purevax FelV” (vacuna contra la leucemia felina),a partir de
canaripox recombinante que expresa los genes env y gag del
FeLV-A (en condiciones de campo, tan sólo subgrupo A es
infeccioso y la inmunización frente a este subgrupo induce una
protección total contra los subgrupos A, B y C, porqué después de
la inoculación, el virus expresa las proteínas protectoras, pero sin
replicarse) y consigue inducir inmunidad contra la leucemia felina.