GASES

 Propiedades
 Gases ideales
 Leyes de los gases ideales
 Gases reales
 ALGUNAS SUSTANCIAS GASEOSAS A
TEMPERATURA AMBIENTE
 H2; O2; N2; Cl2y F2 son gases diatómicos.
 Los gases inertes pertenecientes al grupo 18 u VIII A (He; Ne; Ar;
Kr y Xe) son gases monoatómicos.
 NH3; CH4; CO2; CO; NO2; NO; SH2; SO; HCN: HCl; HF son algunas
de los gases cuyas moléculas son compuestas.
 Elaire contiene alrededor del 78% de N2, 21% de O2 y 1% de
otros gases como CO2.
 Recordemos que los compuestos iónicos no son gaseosos a
temperatura y presión ambiente. Y los covalentes solo
presentarán este estado cuando presenten fuerzas
intermoleculares bajas.
 RECORDEMOS LOS ESTADOS DE
LA MATERIA
Sólidos: Son rígidos, tienen
volumen y
forma definida.

Líquidos: Fluyen, toman la

forma del recipiente que los
contienen.

Gases…
 PROPIEDADES GENERALES DE LOS
GASES
 Los Gases pueden EXPANDIRSE infinitamente.

 Cuando están encerrados se distribuyen uniformemente Y

sus partículas chocan contra las paredes del recipiente
ejerciendo PRESIÓN.

 Si
el recipiente tiene poros pueden escapar por ellos
(EFUSIBILIDAD)

 Los gases se mezclan rápidamente entre sí (DIFUSIÓN).

 VARIABLES EN JUEGO
Al establecer las condiciones en que se encuentra un gas se hace
necesario especificar:
 V = volumen del gas (L ó dm3)
 T = temperatura (K)
La temperatura debe expresarse SIEMPRE en Kelvin!!! Sin
Excepción!
 n = cantidad de materia (moles)
 P = presión (atmósferas) La Temperatura está relacionada con la energía
cinética o velocidad promedio de las partículas
gaseosas.
Importante!! La Presión se relaciona con la cantidad de choques
de las partículas contra las paredes del recipiente.
 PRESIÓN
Definición: En física la presión se define como la fuerza
aplicada por unidad de área, es decir, una fuerza dividida por
el área sobre la que se distribuye la fuerza.

Fuerza F
Pr esión  P
Área A

En el caso de un gas, la presión se determina mediante la

medición de la presión externa que debe ser aplicada a fin
de mantener un gas sin expansión ni contracción.
 MEDICIÓN DE PRESIÓN DE GASES - MANÓMETROS
1. Manómetro de tubo o
rama cerrada:

Pgas  Pcolumnade Hg   Hg . h
g
 Hg  13,6
ml

2. Manómetro de rama
abierta:

Pgas  Pcolumnade Hg  Patm   Hg . h  Patm

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑃𝑒𝑠𝑜
Presión= = =δ.h Tipos de manómetros
𝐴 𝑉/ℎ
MEDICIÓN DE PRESIÓN ATMOSFÉRICA
 Lapresión del aire o presión
atmosférica se mide con un
BAROMETRO
(ideado por Torricelli en 1643)

 La columna de Hg dentro del tubo

ejerce la misma presión que el aire de
la atmósfera.

 Lapresión de la columna de Hg se
calcula midiendo la altura y conociendo
la densidad del Hg.

P Hg = δ Hg . h = Pat
 EQUIVALENCIAS ENTRE UNIDADES DE PRESIÓN
 La presión atmosférica normal es de:
= 760 mm Hg (o torr *)
= 101300 Pa * (unidad del S.I.)
= 1013 hPa *
= 1 atm * (unidad más utilizada)
* torr: Torrichelli
* Pa: Pascal
*atm: atmósfera
1 hPa = 100 Pa
 CONVERSIONES ENTRE UNIDADES DE PRESIÓN
A. Expresar 475 mm Hg en atm.

475 mm Hg x 1 atm = 0.625 atm

760 mm Hg

B. Determinar en atm la presión atmosférica del día de hoy

(supongamos 1007 hPa)
1 atm = 0,994 atm
1007 hPa x
1013 hPa
 UNIDADES DE TEMPERATURA
Emplearemos las escalas Celsius y la Kelvin.
La conversión más sencilla entre ellas es:
xºC + 273 = K
 Ejemplo 1: Expresar 25ºC y -10º C en Kelvin.

25ºC + 273 = 298 K

-10ºC + 273 = 263K

 Ejemplo 2: Expresar 313 K y 0 K en ºC.

313 K – 273 = 40ºC

0 K – 273 = - 273ºC

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 UNIDADES DE VOLUMEN Y CAPACIDAD
 Las unidades más empleadas para
expresar volúmenes son: mm3, cm3, 70 ml 50 ml 100 ml 85 ml
dm3 ó m3.
 Las unidades de capacidad son litro
(L), cl, ,ml, kl, etc.
 En general, las unidades de
capacidad se emplean para
líquidos y las de volumen para
recipientes rígidos.
 Por ejemplo una probeta tiene un
volumen de 100 cm3 pero puede
contener 70 ml, 50 ml, 100 ml
(cuando está llena), 85 ml de líquido, Probeta de 100 cm3
etc.
 LEY de BOYLE
Expresa la relación matemática entre la presión y el volumen
(la temperatura y masa de gas permanecen constantes)

Estado 1 Estado 2

P2
P1 P1 ‹ P2 V2
V1
V1 > V2
GAS
GAS
Si graficamos todos los pares (V1,P1), (V2,P2); (V3,P3); etc., obtenemos una
isoterma cuya posición depende del valor de T y n. Se observa que V y P son
“inversamente proporcionales”
La expresión de la
P(atm)

ley será entonces:

P.V = k1 (n,T)
P2
B
P1.V1 = P2.V2
A
P1

V2 V1 V(dm3)
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 EJEMPLO DE LA LEY DE BOYLE
 Elinflador de una bicicleta es
un buen ejemplo de esta ley.
 Como el volumen del aire dentro
de la cilindro del inflador
disminuye, la presión aumenta y
el aire se impulsa dentro de la
rueda.
 ¿Cuándo deja de pasar el aire
del inflador a la rueda?
 LEYES DE CHARLES - GAY LUSSAC
 El dibujo muestra que al  Expresa la relación matemática entre la
aumentar la temperatura, temperatura y el volumen
aumenta en volumen. (la presión y masa de gas permanecen
 El V directamente constantes)
proporcional a T.

𝑉
= 𝑘 (𝑃, 𝑛) o bien
𝑇

𝑉₁ 𝑉₂
=
𝑇₁ 𝑇₂
 SEGUNDA LEY DE CHARLES – GAY LUSSAC
 Expresa la relación matemática entre
la temperatura y la presión  En este caso al permanecer el volumen
(el volumen y masa de gas constante, un aumento de
permanecen constantes) temperatura producirá un incremento
en la presión.
 T y P son directamente proporcionales.
 La expresión de la ley es:

𝑃
= 𝑘 (𝑉, 𝑛) o bien
𝑇

𝑃₁ 𝑃₂
=
𝑇₁ 𝑇₂
Si representamos P= f (T) Si representamos V= f (T)

P(atm) V(dm3)

T(K) T(K)
 REPASEMOS!!
P.V = K (T,n) Transición Isotérmica

V
= k (P,n) Transición Isobárica
T

P
= k (V,n) Transición Isocórica
T
P(atm)
A volumen constante (V1): A - B

C
𝑷₁ 𝑷′ 𝑷₁𝑻₂ (1)
P2 = = 𝑷′
𝑻₁ 𝑻₂ 𝑻₁
B
P’
T2
A temperatura constante (T2): B a C
P1 A
T1

V2 V1
P´. V₁= 𝑷₂ . 𝑽₂
V(dm3)

Consideremos el caso de cambios 𝑷₂ .𝑽₂

simultáneos en varias condiciones.
Por ejemplo, ir de las condiciones del
P´ = (2)

punto A hasta las del C….

𝑽₁
Igualando (1) y (2) llegamos a:
𝑷₁𝑻₂ 𝑷₂ 𝑽₂
=
𝑻₁ 𝑽₁

𝑷₁ 𝑽₁ 𝑷₂ 𝑽₂ 𝑷𝑽
Reordenando nos queda: = ó = 𝒌 (𝒏)
𝑻₁ 𝑻₂ 𝑻

Ecuación de
estado para
los gases
ideales
 PROBLEMA
Una muestra de Helio gaseoso tiene un volumen de 0,180 L, una presión de
0,800 atm y una temperatura de 29°C. ¿Cuál será la nueva temperatura
(°C) si el volumen se reduce a 90.0 mL y la presión a 3.20 atm?

Tabla de datos:
Condiciones 1 = condiciones iniciales
P1 = 0.800 atm V1 = 180 mL T1 = 302 K

Condiciones 2 = condiciones finales

P2 = 3.20 atm V2= 90 mL T2 = ??
 CÁLCULO
P1 = 0.800 atm V1 = 180 mL T1 = 302 K
P2 = 3.20 atm V2= 90 mL T2 = ??
𝑷₂ 𝑽₂ . 𝑻₁
𝑷₁ 𝑽₁ 𝑷₂ 𝑽₂ despejando T₂ 𝑻₂ =
= 𝑷₁ 𝑽₁
𝑻₁ 𝑻₂

T2 = 3.20 atm x 90.0 mL x 302 K

= 604 K
0.800 atm x 180.0 mL

T2 = 604 K - 273 = 331 °C

 ¿QUÉ SIGNIFICA CNPT Y VOLUMEN MOLAR?
En química CNPT es la abreviatura
de Condiciones Normales de
Presión y Temperatura
Presión NORMAL = 1 atm
Temperatura NORMAL =
0 ºC (273 K)
El volumen molar es el volumen de un
mol de cualquier sustancia .
La definición se aplica a sustancias en
cualquier estado de agregación, pero
cabe destacar que sólo en el estado
gaseoso el volumen molar se modifica
considerablemente con las
variaciones de presión y temperatura.
Por ejemplo:
Vmolar en CNPT = 22,4 dm³
Vmolar (2 atm, 300 K) = 12,3 dm³
 HIPÓTESIS DE AVOGADRO
Igual presión y Temperatura

Gas Gas Gas

Monoatómico diatómico triatómico
He H₂ CO₂

Volúmenes iguales de gases V = k. n

diferentes en las mismas condiciones
de presión y temperatura tienen el k depende de T y P
No depende del tipo de gas
mismo número de moléculas.
 RETOMAMOS VOLUMEN MOLAR

 Se
define como el volumen que ocupa 1 mol de una sustancia
gaseosa.
 Recordando que 1 mol de cualquier sustancia contiene 6,022
1023 unidades y la Ley de Avogadro, podemos concluir:
•En el caso de CNPT el volumen molar
En iguales es de 22,4 dm³.
condiciones de P y •CUIDADO!!!!
En otras condiciones, el volumen molar
T el volumen molar es el mismo pero diferente al que tienen
de diferentes gases los gases en CNPT.
es el MISMO Ejemplo: 1 mol de H₂ y 1 mol de NH₃ a
1,5 atm y 293 K ocupan el mismo volumen,
16,0 dm³.
 DEDUCCIÓN DE LA ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES IDEALES

RECORDANDO
P.V
En el caso de 1 mol en CNPT = k (m)
T

P.V 1 atm. 22,4 dm3 mol-1 0,082 atm. dm3

= = 0,082 atm. dm3
T 273 K K. mol
K. mol

Para 2 moles:
P. V
= 2.R Constante molar del
T gas ideal
Para n moles:

P. V
= n.R
T

P. V = n. R. T

Ecuación General
del Gas Ideal
 P. V = n. R. T (1) n = m /M (2)

P. V = m . R . T
M

Reordenando
P. M = m . R . T
V

Y como δ = m/ V P. M = δ . R . T
UNIDADES P V = n R T
V = Volumen en dm3 ó L
T = Temperatura en K
n = número de moles en mol
P = Presión en atm
R es la Constante Molar del Gas Ideal cuyo
 valor es R = 0.082 dm3 • atm
mol • K
IMPORTANTE!!!!!
δ = densidad en g dm-3 o g/dm3 SABEMOS QUE TODAS ESTAS LEYES
M = masa molar en g mol-1 o g/mol SE CUMPLEN SOLO PARA
GASES IDEALES
 TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES
Intenta explicar el comportamiento de los gases y plantea que los gases
con comportamiento ideal:
1. Deben estar formados por partículas discontinuas, tan alejadas entre sí
que podría decirse que la suma de volúmenes de todas las partículas es
despreciable respecto del recipiente que las contiene.

Se cumple cuando
LA PRESIÓN ES
BAJA
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2. Entre las partículas gaseosas no

deben existir fuerzas de
interacción, o bien, deben ser muy
débiles y momentáneas.

3. Las partículas se mueven al azar y

cuando chocan deben hacerlo de
manera elástica (deben rebotar sin
pérdida de energía).
Se cumplen cuando el gas se
encuentra a
ALTA TEMPERATURA
BAJA PRESIÓN
 CONCLUIMOS ENTONCES:
Todo gas que se encuentra en condiciones de:

1. ALTA TEMPERATURA
2. BAJA PRESIÓN (menos de 5 atm)

SE COMPORTA DE MANERA IDEAL y por consecuencia,

cumple con las leyes vistas hasta ahora!!!!!
DESVIACIÓN DE LA IDEALIDAD - GASES REALES

EN LOS GASES REALES

1. Las moléculas tienen un volumen
apreciable
2. Existen fuerzas intermoleculares.
3. Los choques son plásticos (con pérdida
de energía e interacción prolongada
entre las partículas gaseosas)

El gas se encuentra BAJA TEMPERATURA y

ALTA PRESIÓN
 GASES REALES
 Aldisminuir la T (menos velocidad promedio) y/o aumentar P (más
choques), las partículas gaseosas se encuentran más cercanas y
comienzan a interactuar entre sí (aparecen fuerzas intermoleculares de
variada intensidad).
 Las fuerzas de interacción disminuyen la presión, es decir, la PREAL< PIDEAL.
FACTOR DE CORRECCIÓN = a
 Cuando las moléculas tienen un V finito, esto hace que el volumen
ocupado por el gas sea menor que el del recipiente que lo contiene, o
sea, VREAL< VIDEAL.
FACTOR DE CORRECCIÓN = b (covolumen)
 ECUACIÓN DE VAN DER WAALS

“a” y “b” son constantes determinadas por la

naturaleza de cada gas. Se establecen con el
fin de que haya la mayor congruencia posible
entre la ecuación de los gases reales y el
comportamiento observado experimentalmente.
 MEZCLA DE GASES

Los gases difunden (se mezclan) rápidamente formando SOLUCIONES GASEOSAS.

Un ejemplo es el aire, éste está compuesto por:

% de gases en el aire Presión Parcial (CNPT)

78.08% N2 593.4 mm Hg
20.95% 159.2 mm Hg
0.94% Ar 7.1 mm Hg
0.03% CO2 0.2 mm Hg

PAIRE = PN2 + PO2 + PAr + PCO2 = 760 mm Hg

Presión Total = 760 mm Hg

 LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES
 Si los gases que forman la mezcla actúan idealmente, sus moléculas no
interactúan entre sí.
 Losdiferentes gases difundirán entre ellos ejerciendo cada uno, una
determinada presión, que es independiente de la presencia de otros
gases, denominada PRESIÓN PARCIAL.
 Ley de Dalton
“La presión ejercida por una mezcla de gases es igual a la suma de las
presiones parciales de cada uno de ellos”
 Expresión matemática de la ley:
PT = P₁ + P₂ + P₃ + …. = Ʃ Pi
EJEMPLO - LEY DE DALTON

PT = PN2 + PO2

PT =186 mm Hg +93 mm Hg

PT = 279 mm Hg

IMPORTANTE!!!
La temperatura y el volumen
permanecen constantes
 EXPRESIONES ALTERNATIVAS
Supongamos que tenemos una mezcla de gases que llamaremos GAS 1 y GAS 2.
La ley de Dalton permite calcular la PT como:
PT = P1 + P2 (1)

Si los gases se comportan idealmente:

P1 = n1.R.T (2) y P2 = n2.R.T (3)
V V
Reemplazando en (1) por (2) y (3) y sacando factor común R.T/V, resulta:
PT = (n1+ n2). R.T o PT = nT. R.T
PT.V = nT.R.T
V V
Dividiendo (2)/(1) ó (3)/(1) y reordenando:

P1 = n1 . R.T/V P1 = n1 P1 = x1
PT nT . R.T PT nT PT P1 = x1. PT

Igualmente P2 = x2. PT