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CRISTALIZACIÓN DEL SULFATO DE COBRE

PENTAHIDRATADO
ASIGNATURA: CRISTALOGRAFÍA
PROFESORA: ING. ROSA MEDINA SANDOVAL
INTEGRANTES:
• MORALES MANRIQUE DIEGO ALFONSO 17160025
• YNGA SANDOVAL , KATTERINE ELIZABETH 17160005
• CHÁVEZ , FIORELLA ALEJANDRA 17160134
• ESTRADA CAVERO , FÉLIX JESÚS 17160003
• AMAYA ARICOCHE , JOSÉ EMANUEL 17160131
• RODRÍGUEZ SEGOVIA , KEVIN
• JARA HUAMANI , SAÚL 17160139
ORIGEN U OBTENCIÓN

• El sulfato de cobre se obtiene a partir del reino mineral , en


rasgos generales consiste en tomar minerales oxidados y de
soluciones acuosas que se pueden extraer de la mina también,
se purifican y se realiza lo que se llama concentración del
líquido, se extraen posteriormente los solventes orgánicos, este
método se usa a gran escala a nivel minería. Se hace esto ya
que por lo general el Sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4.
5H2O) se encuentra en depósitos oxidados de otros minerales
de cobre asociado a estos minerales tales como : calcita,
calcopirita, melanterita, malaquita, etc.
• También se prepara en el laboratorio para agregar aldehídos y
cetonas como carburantes.
• Aunque la más común de sus producciones, es la precipitación
de sulfato pentahidratado por sobre saturación con ácido
sulfúrico, a partir de soluciones concentradas de cobre
provenientes de lixiviación de minerales oxidados de cobre,
también en medio sulfato.
Calcantita mineral. “Ejemplar del
Museo de Logrosán (Cáceres-España
)por donación de TECMINSA, S.L.”.

Calcantita de laboratorio.
PROPIEDADES:
• Propiedades físicas:

Color Azul, gris azulado.


Raya Blanca
Lustre Vítreo
Sistema cristalino Triclínico
Habitualmente estalactítico, incrustado,
Hábito cristalino
reniforme o masivo.
Exfoliación [110] Imperfecto, irregular
Fractura Concoidal
Dureza 2,5 Mohs
Densidad 2,21 g/cm³
Pleocroísmo No
Solubilidad 230,5 g/Kg a 15ºC
Cristales, encostramientos, estalactitas, venillas
Morfología
granulosas y fibrosas.
• PROPIEDADES QUÍMICAS

• Reacciona violentamente con hidroxilamina, causando peligro de incendio.


• Reacciona con magnesio, formando gas inflamable/explosivo
(hidrógeno Ataca el hierro y el zinc en presencia de agua).
• La sustancia es muy tóxica para los organismos acuáticos. En algunos
organismos tiene lugar bioacumulación, por ejemplo en peces. Se aconseja
firmemente impedir que el producto químico se incorpore al ambiente.
SISTEMA CRISTALINO DEL SULFATO DE COBRE
PENTAHIDRATADO
Si nos fijamos en el entorno de uno de los
átomos de cobre se puede observar cómo
éste ocupa la posición central y está rodeado
por cuatro moléculas de agua en el plano
ecuatorial y enlazado a dos sulfatos en el
plano axial. Por cada una de estas unidades
encontramos una molécula de agua libre.

El caso que nos ocupa es un sistema


triclínico (ángulos distintos de 900 y lados
de diferente longitud) en el cual el cobre
ocupa todos los vértices, centros de las
caras alternos y centros de las aristas
alternos; y el azufre ocupa los huecos
pseudotetraédricos alternos, tal y como
puede observarse en la representación de su
celda unitaria.
EFECTOS ANTE SU EXPOSICIÓN

 Peligros de la reactividad
El sulfato de cobre puede quemarse pero no incendiarse. No debe
haber preocupación por la posibilidad de que explote, y si es necesario
extinguir fuego, el dióxido de carbono seco es el método elegido. El
sulfato de cobre es estable a temperaturas normales. Cuando se
mezcla con un ácido, el sulfato de cobre se disolverá; sin embargo
ninguno de los productos formados serán peligrosos.
 Peligros para la salud
Algunas personas pueden presentar sensibilidad al cobre si el sulfato de
cobre hace contacto con su piel. El sulfato de cobre es un fuerte irritante
de los ojos y puede causar daños importantes en ellos. Si se inhala, el
polvo puede causar irritación respiratoria. El sulfato de cobre no debe
ser ingerido. Hacer esto puede causar diarrea y vómitos severos. El
sulfato de cobre no es un cancerígeno conocido.
 Peligros al medio ambiente
El sulfato de cobre es tóxico para los peces y las plantas, por lo que es
importante controlar los derrames y las fugas. El sulfato de cobre puede
almacenarse más fácilmente cuando está seco, pero los derrames
líquidos pueden ser bombeados a contenedores de desechos y
eliminarse. Los contenedores de sulfato de cobre no deben reutilizarse,
y todos los materiales deben ser eliminados de acuerdo a la legislación
local, estatal y federal.
USOS EN LA INDUSTRIA:

• En el tratamiento de aguas es usado como alguicida, y tiene numerosas aplicaciones:


fabricación de concentrados alimenticios para animales, abonos, pesticidas, mordientes
textiles, industria del cuero, pigmentos, baterías eléctricas, recubrimiento galvanizados
(recubrimientos de cobre ácido por electroposición), sales de cobre, medicina, preservantes de
la madera, procesos de grabado y litografía, reactivo para la flotación de menas que contienen
Zinc, industria del petróleo, caucho sintético, industria del acero, tratamiento del asfalto natural,
colorante cerámico.
• Es especialmente elaborado para suplir funciones principales del Cobre en la planta, en el
campo de las enzimas: Oxidazas del ácido ascórbico, polifenol, citocromo, etc. También forma
parte de la plastocianina contenida en los cloroplastos y que participa en la cadena de
transferencia de electrones de la fotosíntesis. Su absorción se realiza mediante un proceso
activo metabólicamente. Prácticamente, no es afectado por la competencia de otros cationes.
Por el contrario, afecta a los demás cationes.
• Es un fertilizante de excelente solubilidad que permite su aplicación por vía edáfica, riego por
aspersión, riego por goteo, inyección directa a la raíz, riego por manguera o aspersión foliar.
Sulfato de cobre en la
industria alimentaria.

Sulfato de cobre en
la agricultura.
YACIMIENTOS DONDE ENCONTRAR
• Al ser hidrosoluble, sólo se encuentra en
lugares muy secos.
• En Chuquicamata y El Teniente en Chile,
existen grandes masas fibrosas y se
extraen como un mineral de cobre.
• Un depósito grande también existe en
Minas de Riotinto, Andalucía, España.
También viene de la mina de Sao
Domingos, Portugal, y Lubin, Legnics,
Polonia.
• Grandes costras botrioidales se
encontraron en Tsumeb, Namibia. En los
EE.UU., la localidad más importante de
especímenes es la mina Planet, La Paz
Co., Arizona.
Mina de Chuquicamata es una mina de cobre y oro a cielo
abierto. Considerada la más grande del mundo en su tipo,
es la mayor en producción de cobre de Chile.
CRISTALIZACIÓN POR EL MÉTODO DE EVAPORACIÓN:
• Este método consiste en preparar una solución saturada de (CuSO4·5H2O) con repectiva cantidad de agua, logrando
que está ultima se evapore y la saturación empiece a formar cristales.
 MATERIALES Y REACTIVOS:
-450g Sulfato de cobre (II) pentahidratado
- 3 Vasos de precipitados
-1 hervidor
-Balanza de precision
-1 cuchara de plástico o metal
-1L de Agua destilada
-1 m de papel filtro o filtros de café
PROCESO EXPERIMENTAL:
Mezclamos 50 g. de sulfato de cobre con 100 ml. De agua hirviendo (100 °C), mezclamos hasta disolver
completamente el soluto.
• Filtramos en caliente la solución

Se Filtrara para eliminar impurezas que puedan perjudicar nuestro experimento.


• La solución filtrada se vierte a un envase extendido (10cm. De radio aprox.), dejamos reposar por 2
horas hasta la aparición de los gérmenes.

A las 20h Después de dos días


• Seleccionamos los gérmenes en los cuales se pueda distinguir con mayor precisión la forma del monocristal.

• Preparamos una nueva solución con 75 g. de sulfato de cobre y 150 ml. De agua a 100 °C, mezclamos hasta
disolver. Se filtrará la solución y se dejará enfriar por 5 horas.
• Preparamos una nueva solución con 75 g. de sulfato de cobre y 150 ml. De agua a 100 °C, mezclamos
hasta disolver. Se filtrará la solución y se dejará enfriar por 5 horas.

4.-Vertimos la disolución
en una vaso y dejamos
reposar 5h

1.-Pesamos 75g de Sulfato 2.-Se mezcla con el


de Cobre (II) agua hasta disolver el
soluto.

3.-filtrmos en caliente
• Procedemos a amarrar el monocristal con el nylon y un palito de madera, a continuación lo colocamos dentro del
vaso con la nueva solución, evitando que este choque con las paredes y el fondo del vaso.

Como recomendación, se deberá escoger un vaso alto y lo suficientemente ancho para que no impida el crecimiento
del cristal.
• Cada tres días aproximadamente se deberá cambiar la solución por una nueva (de 75g. De sulfato de
cobre Y 150 ml. De agua a 100 °C, asegurándonos de filtrar las impurezas y dejándola enfriar por 5 horas)

Repetimos cada 3 días e procedimientos hasta que obtengamos el tamaño deseado.


JOSÉ
ALEJANDRA
SAÚL
KEVIN
FÉLIX
DIEGO
KATTY
• OBSERVACIONES

• Los componentes más importantes en la ecuación para la cristalización del sulfato de


cobre son el tiempo, la concentración y la variación de temperatura.

• Al variar algún componente de la ecuación se deberá compensar variando las otras


componentes.

• El proceso de filtrado es muy importante ya que las impurezas afectaran a la forma del
cristal.

• Para evitar que se formen cristales en el hilo, el cristal no debe sumergirse demasiado,
este apenas sea cubierto por la solución de modo que el hilo no tenga mucho contacto
con la solución.

• A mayor volumen mayor tiempo de enfriamiento, esto es muy importante al momento


de cambiar la concentración.

• Para saber en qué momento colocar la semilla a la solución, se le observa en el


momento en que aparezcan pequeñas formaciones será porque ya comenzó a
cristalizar.
• Durante todo el experimento siempre se uso una solución sobresaturada, el
cual fue un factor en contra pues no se consideró que debido a esta, el cristal
se maclaría. –
• El factor vibraciones estuvo presente y también fue otro factor en contra.
• Los instrumentos utilizados tal ves no fueron los correctos.
• Adicional a observación :-La temperatura en la cual se trabajó no fue la
requerida para hacer crecer notoriamente el cristal.

RECOMENDACIONES:

• Trabajar en un área tranquila, limpia, con los instrumentos correctos y siempre


estar al pendiente del cristal.
Tabla tomada de Revista Cubana de Química Vol. XVII,
No 2, 2005

Cuadro de solubilidad sacada de educa.aragon


Figura 1. Influencia de la concentración.

a) Disolución saturada. b) Disolución sobresaturada

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