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DR.

ORLANDO VELASCO VELA


DR. MARIO N. CASTRO RACCHUMI
DR. WALTER ESPINO SAAVEDRA
1. MOTIVACIÓN

17/08/2015 Departamento de Ciencias Básicas 2


2. CONTENIDO: TRASTORNOS
HIDRICOS Y
HEMODINÁMICOS
1. CONGESTIÓN………….
2. EDEMA……………….
3. HEMORRAGIA………………….
4. INFARTO……………….
5. ARTERIOESCLEROSIS………………….
6. TROMBOEMBOLISMO……….

17/08/2015 Departamento de Ciencias Básicas 11


EDEMA
La ascitis es la acumulación de líquido (líquido
seroso por lo general, que es un líquido de color
amarillo pálido y claro) en la cavidad abdominal
(peritoneo).
Cánceres en el abdomen pueden desarrollar ascitis, entre ellos:
cáncer de colon, de ovario, del útero, del páncreas y del hígado.
 Pulmones
distendidos. Marcada
congestión.
Se observa el
exudado espumoso
que está siendo
extruido a partir del
tejido pulmonar.
La microfotografía de pulmón muestra una sección
de pulmón que tiene un color rojo pálido, esto indica
material proteínico dentro de los alveolos.
Edema dentro de los alvéolos es visible en este mayor aumento (flechas). El
engrosamiento de la pleura (1) está a la izquierda.
A mayor aumento-muestra edema lleno en los
alvéolos en la parte derecha de esta sección (flechas)
Esta microfotografía de alta magnitud edema dentro de los alvéolos (1)
y la congestión en los capilares alveolares (flechas)
 DIAGNÓSTICO DE ÓRGANO:
 PULMÓN

 DIAGNÓSTICODE LESIÓN:
 CONGESTIÓN-EDEMA-
HEMORRAGIA.
ARTERIA NORMAL
ATEROESCLEROSIS
ATEROESCLEROSIS
ATEROSCLEROSIS
ATEROSCLEROSIS
ATEROESCLEROSIS
ATEROSCLEROSIS
ATEROSCLEROSIS
ARTERIOLOSCLEROSIS HIPERPLÁSICA

 ARTERIOLOESCLEROSIS
HIPERPLÁSICA.Hiperplasia
laminar concentrica y
estenosis del lumen.
3.-ARTERIOSCLEROSIS DE
MONCKEBERG.
ARTERIOESCLEROSIS DE MONCKEBERG
CALCIFICACION DE LA CAPA
MEDIA ( MONKEBERG)

ARTERIAS UTERINA
ARTERIOESCLEROSIS DE MONCKEBERG

Más frecuente en
diabéticos. Sobre los
50 años Calcificación
de arterias de calibre
medio. No ocluye la
luz. Descrita en
1803.Extremidades
inferiores. No suele
dar síntomas.
ARTERIOESCLEROSIS

Engrosamiento progresivo de la luz de


las arterias de gran y mediano calibre,
por la aparición de placas-ateroma-
formadas por lípidos, fibras de
colágena y fibras musculares lisas.
 DIAGNÓSTICO DE ÓRGANO:
 ARTERIA

 DIAGNÓSTICO DE LESIÓN:
 ARTERIOSCLEROSIS.
TROMBOEMBOLISMO
HEMORROIDES
HEMORROIDES
GANGRENA
 DIAGNÓSTICO DE ÓRGANO:
 ARTERIA

 DIAGNÓSTICODE LESIÓN:
TROMBOSIS-INFARTO.
PREGUNTAS???

17/08/2015 Departamento de Ciencias Básicas 82


GRACIAS
DR. ORLANDO VELASCO VELA
DR. MARIO N. CASTRO RACCHUMI
DR. WALTER ESPINO SAAVEDRA
Tema N° ….:
………PROCESOS INMUNOLÓGICOS………….
ASIGNATURA: ……PATOLOGIA
I…………………………………..
CICLO :
………………………………………………..
SEMESTRE: 2015-II Dr. …………….
UNIDAD ….: ……………………. Correo electrónico : ……………@
SEMANA : ……..

"ACREDITACIÓN: COMPROMISO DE
TODOS"
1. MOTIVACIÓN

17/08/2015 Departamento de Ciencias Básicas 87


2. CONTENIDO

1. LUPUS…………………….
2. TIROIDITIS DE HASHIMOTO……………….
3. PSORIASIS………….
4. PÉNFIGO…………………….
…………………….……………….

17/08/2015 Departamento de Ciencias Básicas 93


ENFERMEDAD DEL SISTEMA INMUNE
El lupus eritematoso sistémico es una
LUPUS. Alteración del sistema inmune que puede causar inflamación de
varias partes del cuerpo, afectación en los riñones, pulmones, corazón,
cerebro y piel ( 60% ).
. Hay infiltrado linfoide que afecta la dermis
papilar y la epidermis.
NEFROPATIA LUPICA MEMBRANOSA
DIAGNÓSTICO DE ÓRGANO:
PIEL-RIÑON

DIAGNÓSTICO DE LESIÓN: LUPUS


TIROIDITIS DE HASHIMOTO
Corte de un lóbulo tiroideo fijado en formalina.
De color blanquecino, consistencia compacta,
de estructura multinodular.
TIROIDITISDE HASHIMOTO.Corte histológico a bajo aumento de tiroides, con
folículos tiroideos pequeños, con escaso coloide y células epiteliales foliculares de
citoplasma rosado, abundante. Infiltración linfocitaria intersticial difusa, con
formación de folículos linfoides en los que se reconoce centro germinal.
La tiroiditis de Hashimoto,
Es una enfermedad autoninmune, que se caracteriza
por la destrucción de la glándula tiroides, mediada
por autoanticuerpos.
El nombre de la afección proviene del médico
japonés Hakaru Hashimoto, que realizó la primera
descripción en 1912 y la llamó bocio linfomatoso.
DIAGNÓSTICO DE ÓRGANO:
TIROIDES.

DIAGNÓSTICO DE LESIÓN:
TIROIDITIS DE HASHIMOTO
LESIONES ERITEMATOSAS DESCAMATIVAS DE EVOLUCIÓN
CRÓNICA. PREDOMINIO:codos, rodillas,cuero cabelludo,pene,
superficies extensores de miembros. Trast base genética. Hijos de
ambos:60%, uno de ellos20-30%.
-Paraqueratosis
-Hiperqueratosis
-Elongación papilas dérmicas.
-Congestión-edemaAdelgazam epidermis suprapilar.
-Absceso de Munro
DIAGNÓSTICO DE ÓRGANO: PIEL.

DIAGNÓSTICO DE LESIÓN:
PSORIASIS
• ENFERMEDADES VESÍCO-AMPOLLOSAS
PENFIGO
FOLIÁCEO
PENFIGO FOLIÁCEO
PENFIGO FOLIÁCEO
PENFIGO
FOLIACEO
PENFIGOS
Grupo clínico-patológico. Caracterizado por presentar ampollas
acantolíticas.
La acantolisis consiste en la pérdida de coherencia entre las células
epidérmicas.
Hay dos variantes histopatológicas según el nivel en el cual ocurre la
acantolisis:
PENFIGO SUPRABASAL Y PÉNFIGO SUBCÓRNEO
PENFIGOS-4TA-6TA VIDA.
PÉNFIGO VULGAR. Las ampollas son SUPRABASALES.Es el más
común de los pénfigos(60% de los casos).
PENFIGO VEGETANTE.(2% de todos los casos). Hay acantolisis con
papilomatosis y acantolisis suprabasal. Aspecto verrugoso o vegetante.

PENFIGO FOLIÁCEO. Impresiona a primera vista. Ampollas


acantolíticas subcórneas. Gran cronicidad. Varios años.
PENFIGO ERITEMATOSO.(VARIANTE DEL p. FOLIÁCEO?.
PENFIGO ASOCIADO CON DROGAS.
Captopril.PenicilamidaPenicilina. Rifampicina.
PENFIGO VEGETANTE
(AMP SUPRABASAL)
AMPOLLA INTRAEPIDERMICA SUPERFICIALEN
PENFIGO FOLIACEO
PENFIGO VULGAR
PENFIGO VULGAR
PENFIGO VULGAR
PENFIGOIDE-AMPOLLA SUBEPID NO ACANTOLITICA
PENFIGO
Es un trastorno autoinmunitario que consiste en la formación de ampollas y
úlceras (erosiones) en la piel y las membranas mucosas.
El pénfigo es un trastorno autoinmunitario. La causa exacta se desconoce.
GRACIAS

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