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„ Grupo de enfermedades que se caracterizan

por presentar inflamación de los vasos
sanguíneos, determinando así deterioro u
obstrucción al flujo de sangre y daño a la
integridad de la pared vascular
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„ masculitis de grandes arterias

 Arteritis de la temporal
 Enf de takayasu
„ masculitis de mediano y pequeño vaso
 PAN poliateritis nodosa
 PAM poliangeitis microscópica
 Kawasaki
 Churg-strauss
 G de Wegener
„ masculitis de vasos pequeños
 Inducidas por fármacos
 Púrpura de henoch-schönlein
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„ was manifestaciones son variadas

 Exantema
 Púrpura
 Nódulos subcutáneos
 Úlceras
 Necrosis
 wívedo reticularis.
„ Estas lesiones traducen compromiso inflamatorio de
arteriolas y capilares subcutáneos y de la dermis, y
que puede ser necrotizante o granulomatoso al
examen histológico.
„ wa distribución no es constante, pudiendo existir
compromiso de extremidades, tronco o ambos.
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Púrpura palpable, simétrico, extremidades,
Otras: úlceras, ampollas hemorrágicas, necrosis, nódulos y lívedo reticularis
Tamaño: puntiforme hasta varios centímetros
Asintomática o acompañado de prurito y ardor, puede haber CEG
Sistema mas afectado: Renal y gastrointestinal
Auto limitada o crónica

Histología
- Edema o daño
endotelial
-Infiltración perivascular
de PMN o MN
-Depósito fibrinoide en
vénulas y su periferia
-Extravasación de GR
-weucocitoclasia
(fragmentación nuclear)

Etiología
-Drogas: PNC, AAS, sulfas
-Infecciones: HepA. Strep BH, CMm, mononucleosis
-Enf. Sistémicas: wES, AR, Colitis ulcerosa
-Químicos: insecticidas
-Tumores: Hodgkin, leucemias, mielomas
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Enfermedad de complejos que se produce 7-10 días
después de la primera exposición al antígeno, o 2-4
días después de la segunda

Clínica
-Urticaria (95%)
-Fiebre (75%)
-Artralgias o artritis (10-50%)
-winfoadenopatía (40%)
-Dolor abdominal (25%)
-Compromiso renal

Causas:
- Fármacos: PNC, sulfas,
fenibutazona, hidantoina,
tiazídas

Tto:
Antihistamínicos
Corticoides
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Síndrome cutáneo o mucocutáneo, caracterizado por
3
 3

lesiones inflamatorias típicas llamadas target o Origen
< 30% 50%
lesiones blanco medicamentoso

Maculo-pápulas de color rojo violáceo que el centro wesiones target

++ +
de vuelve cianótico, hemorrágico o vesiculoso
Ampollas
1-2 cm de diámetro + ++
wesiones
necróticas
- ++
Etiología:
-Infecciosa : mHS, Mycoplasma Pneumoniae Superficie
corporal
<20% <30%
-Drogas: sulfas
Distribución
-Tumores: winfoma, Neo solido Extremidades Difuso
-Mesenquimopatías Mucocutáneo
-Radiaciones Solo boca 20+
Evolución
1-3 ss 1-6 ss
Fiebre
- 10-30%
CEG
- ++
Comp resp y
digestivo
- +
Complicaciones
- +
TTO antihistamínicos hosp
Mortalidad
- 5%
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Es la más grave dermatosis cutánea
Constituye una emergencia dermatológica
Generalmente inducida por drogas (80%)
Alta mortalidad
Manejo como gran quemado + corticoides sistémicos
altas dosis
Eritrodermia (eritemato-violácea)
descamativa aguda con necrosis
epidérmicas y destrucción de la unión
dermoepidérmica originando ampollas
flácidas
Signo de Nikolsky +
Fiebre, leucopenia, Comp. resp y GI
Complicaciones: infecciones y trast HE

Fármacos:
Sulfonamidas
AINEs
Hidantoínas
ATB (PNC)
Aluporinol
Polifarmacia
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Proceso agudo, febril, doloroso, edad 20-30 años
Nódulos eritematosos, ubicados simétricamente en cara anterior de EEII desde rodillas hasta
tobillos
Involucionas en 2-3 ss, dejando una pigmentación que desaparece espontámente
Paniculitis Septal

Etiología múltiple
-Embarazo
-Strep b Hemolítico
-Medicamentos
-Sarcoidosis
-mirus
-Idiopática
-TBC

Tto
-Buscar causas
-Reposo
-antiinflamatorios
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Se producen nódulos profundos, sensibles, en la cara posterior de las piernas.
Gradualmente las lesiones forman placas violáceas que tienden a ulcerarse y
luego cicatrizan con atrofia. was recidivas son frecuentes, especialmente tras la
exposición al frío. Afecta más frecuentemente a mujeres.
Paniculitis lobular más vasculitis

Etiología
-Se piensa que es un fenómeno de
hipersensibilidad al B de Koch
-30-50%  hist TBC

Tto
-Descartar TBC activa
-Terapia con esteroides orales o
intralesionales bajo techo de terapia
antiTBC
a


   
 
Es la más común en los niños
Se caracteriza por : púrpura palpable no trombocitopénico, que predomina en
EEII, acompañada de artralgias, compromiso gastrointestinal y renal.
Generalmente esta precedida de infección resp alta o gastrointestinal
Es autolimitada, en receso de 4-6 semanas
IF: muestra depósito de IgA, en paredes de vasos y riñón

  





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