Química Inorgánica

Descriptiva

Temario
 Primera Unidad

Origen de los elementos

químicos
• Teoría del Big-Bang: Evidencias experimentales que la apoyan.
• Clasificación espectroscópica de las estrellas. Diagramas
Hertzprug-Russell.
• Reacciones nucleares. Procesos exotérmicos, procesos de
captura de neutrones y procesos varios.
• Abundancia relativa de los elementos químicos en el universo.
• Nucleosíntesis primigenia. Evolución estelar y procesos de
nucleosíntesis.
• Estructura de las estrellas. Nucleosíntesis en el espacio
interestelar.
• Ciclo de vida de las estrellas.
• Formación del sistema solar y la tierra.
• Estructura y composición de la tierra (núcleo interno, núcleo
externo, manto, corteza, océanos y atmósfera).
• Abundancia relativa de los elementos químicos en la tierra.
• Formación y constitución de la Corteza Terrestre.
• Tipos de rocas (ígneas, sedimentarias y metamórficas).
• Ciclo de las rocas.
• Los minerales. Clasificación de los minerales de acuerdo a su
composición.
• Clasificación geoquímica de los elementos químicos (litófilos,
atmófilos, siderófilos y calcófilos).
• Principales recursos minerales de México.
 Segunda Unidad

Variaciones periódicas de las

propiedades de los elementos
químicos
• Evolución histórica de la clasificación periódica.
• Ley de Periodicidad de las propiedades de los elementos
químicos.
• Diferentes representaciones de la Ley de Periodicidad.
• Estructura de la tabla periódica de 18 columnas. Grupos,
periodos y bloques.
• Ubicación de los elementos químicos en la TP en función de su
configuración electrónica de la capa de valencia.
• Definición de radios atómicos, covalente, metálico y de van
der Waals.
• Volúmenes atómicos e iónicos. Variación en la TP.
• Potenciales de ionización y afinidades electrónicas.
Variaciones en la TP
• Concepto de electronegatividad de los elementos químicos.
Variación en la TP.
• Variación periódica de los números de oxidación más comunes
de los elementos químicos.
• Carácter metálico. Variación en la TP.
• Metales representativos, metaloides, metales de transición y
de transición interna.
• Presentación de nuevos elementos químicos: del Rutherfordio
(Rf) al Roentgenio (Rg) y los elementos que tienen nombre
temporal del Unumbium (Uub) al Ununoctiumn (Uuo).
• Halógenos, calcógenos, metales alcalinos y alcalino-térreos.
• Propiedades periódicas de los derivados más comunes de los
elementos. Óxidos y oxianiones, hidruros, nitruros, sulfuros y
 Tercera Unidad

Introducción al estado
sólido
Sólidos cristalinos y amorfos. Propiedades
generales de los cristales.
Estructuras cristalinas simples. Sistemas y
redes cristalinos de A. Bravais (1848).
Empaquetamientos compactos. Diferentes
tipos de mallas cristalinas.
Principales defectos de las mallas
cristalinas.
Sólidos iónicos.
Sólidos covalentes.
Sólidos moleculares.
Sólidos metálicos.
Sólidos mixtos.
Cuarta Unidad

El modelo iónico
Elementos que forman sólidos iónicos.
Estructuras electrónicas estables de
cationes y aniones monoatómicos. Efecto
del par inerte.
Postulados del modelo iónico.
Ciclo de Born-Haber. Análisis energético
del ciclo de Born-Haber. Concepto de
energía de malla cristalina. Constantes de
Madelung y su connotación estructural.
Ecuación de Born-Landé. Limitaciones de
la ecuación de Born-Landé. Ecuación de
Kapustinskii. Ecuación de Born-Mayer-
Helmholtz.
Aplicaciones del ciclo de Born-Haber.
Estabilidad de mallas cristalinas en función
de la relación de tamaños de los iones.
 Quinta Unidad

Fuerzas intermoleculares
Momento dipolar eléctrico.
Interacciones coulómbicas. Ion-dipolo
permanente, dipolo permanente- dipolo
permanente.
Fuerzas de van der Waals. Fuerzas de
Keeson, Debye, London y Kashmir-Poulder.
Formación e interacciones entre
multipolos eléctricos.
Puentes de hidrógeno, Puentes
intramoleculares e intermoleculares.
Polarizabilidad de las moléculas. Reglas de
K. Fajans.
Consecuencias de las interacciones
intermoleculares en las propiedades de los
sistemas de reacción.
 Sexta Unidad

Parámetros experimentales
de la estructura molecular
Definiciones de energía, longitud y
ángulos de enlace y ángulos de
torsión.
Momento dipolar eléctrico y
formación de multipolos eléctricos.
Porcentaje de carácter iónico de los
enlaces.
Estructura molecular y dipolos
eléctricos.
Comportamiento magnético de los
compuestos (diamagnetismo,
paramagnetismo, ferromagnetismo,
antiferromagnetismo y
Séptima Unidad

El modelo del enlace

covalente
• Regla del octeto y estructuras de G.N. Lewis – I.
Langmuir.
• Teoría de enlace valencia (TEV). Postulados a la
manera de L. Pauling –J.C: Slater. Orbitales híbridos. El
proceso hipotético de la hibridación. Principales tipos
de hibridación. Especies químicas diamagnéticas y
paramagnéticas.
• Limitaciones de la TEV.
• Teoría de repulsión de pares electrónicos de capa
valencia (TRPECV) Pares libres y pares compartidos.
Principales reglas de la TRPECV para determinar la
estructura molecular.
• Teoría de orbitales Moleculares (TOM): Postulados de
la TOM, Método de la combinación lineal de los
orbitales atómicos. Propiedades de simetría de los
orbitales sigma, pi y delta, de enlace y antienlace.
Diagramas de desdoblamiento de los niveles
energéticos de los orbitales moleculares. Concepto de
orden de enlace y configuración electrónica de las
moléculas (notación de R. Mülliken . Moléculas
homonucleares simples; H2 He2, Li2, Be2, C2, N2, O2, F2,
Ne2. Moléculas heteronucleares simples: LiH, HF, CN,
CN-, CN+, CO, NO, O3, H2O y CH2 y otras más.
 Octava Unidad

Modelo del enlace metálico

Teoría de bandas.
Propiedades eléctricas y ópticas
de los metales simples.
Evidencias experimentales de la
existencia de bandas de energía.
Bandas de energía de materiales
aislantes.
Bandas de energía en diferentes
tipos de materiales
semiconductores.
Novena Unidad

El enlace coordinado
Evolución histórica del concepto de valencia.
Definiciones de compuesto de coordinación,
número de coordinación, ligante, esfera de
coordinación. Diferentes tipos de ligantes.
Propiedades generales de los compuestos de
coordinación.
Detección de la formación de los complejos
metálicos.
A. Werner y la teoría de coordinación.
Aplicación de la TEV para explicar la formación
de los complejos metálicos.
Teoría del campo cristalino.
Aplicación de la TOM para explicar la formación
de complejos metálicos.
Teoría del campo de los ligantes.
 Décima Unidad

Definiciones de ácidos y
bases
S. Arrhenius (1883). J.N. Brönsted y T. M. Lowry
(1923). H. Lux-H. Flood (1939 y 1947). Sistema
del Disolvente. G. N. Lewis (1924). M. Usanovich
(1939). Definición universal de ácidos y bases.
Reactividad de los ácidos y bases de Lewis
tomando en cuenta sus orbitales de frontera.
R. Pearson (1963). Ácidos y bases, duros blandos
y especies de frontera.
Definición de dureza electrónica (1983, R. Parr y
R. Pearson) y comparación con la dureza
mecánica.
Dureza electrónica y el concepto de
electronegatividad absoluta.
Orbitales de frontera y dureza electrónica.
Principio de máxima dureza y el equilibrio
químico (1991).
Aplicación del concepto de dureza electrónica en
la formación de especies simples: hidruros,
óxidos, halogenuros y otros más.
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