DOCENTE: Blgo.

ANA MELVA CONTRERAS

CONTRERAS.

BAÑÓN SUÁREZ LESLIE

MANRIQUE CLAUDIA
VILLANUEVA PAULINO, MARIA
MICOLOGIA:
Ciencia que Se encuentra en la
naturaleza y se utiliza
estudia a los
para descomponer y
hongos. reciclar la materia
orgánica

En la producción de
alimentos y bebidas
espirituosas..
ESTRUCTURA DE LOS HONGOS:
 SON ORGANISMOS EUCARIOTAS.
 CADA CELULA POSEE UN NUCLEOY
MEMBRANA NUCLEAR, RETICULO
ENDOPLASM ATICO, MITOCONDRIAS Y
APARATO SECRETOR.
 MAYOR ANAEROBIOS OBLIGADOS O
FACULTATIVOS.
 SON QUIMIOTROPICOS, SECRETORES DE
ENZIMAS QUE DESCOMPONEN
SUSTRATOS ORGANICOS.
 PROPIEDADES GENERALES Y
CLASIFICACION DE LOS HONGOS.

LEVADURAS MOHOS

CELULAS UNICAS FORMA PRODUCE COLONIAS

ESFERICA DIAMETRO DE 3-15 FILAMENTOSAS
um. COLONIAS OPACAS MULTICELULARES: TUBULOS
BLANDAS 1 A 3 MM DE CILINDRICOS RAMIFICADOS
LONGITUD COLOR (HIFAS) 2-10 um. CELDILLAS
CREMOSO DIVIDIDAS POR SEPAS
 Los hongos y levaduras producen esporas para incrementar su
supervivencia.
 Se dispersan con facilidad, germinan cuando tienen condiciones
favorables.
 Derivan de reproducción sexual y asexual (mitosporas).
 Es un infección superficial clínica y
asintomática del estrato corneo
causada por el hongo dermatiáceo
Hortea (exophiala) wernekii.
 Mancha oscura de marrón a negro.
 Brota en palmas de la mano.
 El examen microscópico revela hifas
septadas, ramificadas y yemas de
células de levadura .
 El tratamiento es con queratoliticas ,
acido salicilico o antimicóticos del
grupo azul.
 Es una infección nodular del cabello , causada por Piedraia Hortai.
 Nódulos de mayor tamaño blandos y amarillento sobre los cabellos.
 Contamina: axilar, púbica, la barba y del cráneo.
 Tratamiento: eliminar el vello y aplicar antimicóticos tópicos.
MICOSIS CUTANEAS.
 Dermatofitos.
 Se restringen a la piel no viable, incapaces de crecer a
37°c o en suero.
 No son debilitantes ni ponen en riesgo la vida.
 En la piel aparecer hifas ramificadas, septadas, hialinas o
por las cadenas de artroconidios.
 Se clasifican como : geófilas (Mycrosporum Gypseum),
zoófilos (M. Canis) o antropofilos, según su habitad usual,
sea el suelo, los animales o los humanos.
 Producen infección inflamatoria , rápida.
 Contagio del suelo contaminado o con animales o
humanos infectados.
 MORFOLOGIA E IDENTIFICACION
 Los dermatofitos se identifican por la apariencia de sus colonias y su morfología
microscópica después de 2 semanas de crecimiento a 25°c.
 Infectan cabello, piel y uñas.
 Las colonias de T. mentagrophytes. Pueden ser algodonosas y granulares.
 T. Rubrum, presenta una superficie blanca parecida al algodón y un pigmento rojo
intenso no difusible.
Epidemiologia e inmunidad.
 Se inician en la piel o por contacto
 La TRICOFITINA es una preparación cruda de
antígeno que se puede emplear para detectar
la hipersensibilidad intermedia o tardía.

• Las infecciones por dermatofitos se denominan : tiña o Tinea.

•Una sola especie puede causar mas de un tipo de infección clínica.
•Una sola forma clínica puede causar mas de una especie de dermatófito.
•Los pacientes inmunodeficientes pueden desarrollar infección sistémica.
• La tinea pedís es la más
prevalente de todas las • La infección de las uñas puede ser
dermatofitosis. Se presenta como
una infección crónica en los subsecuente a una tinea pedis
pliegues interdigitales del pie. prolongada.
• Inicialmente hay prurito entre los
dedos de los pies y presencia de • Con la invasión por hifas las uñas se
pequeñas vesículas que se vuelven amarillas, quebradizas,
rompen y dejan salir líquido.
• La piel de los pliegues engrosadas y friables.
interdigitales del pie se macera y • Pueden estar afectadas una o más
descama, aparecen grietas
susceptibles al desarrollo de uñas de los pies.
infección bacteriana secundaria.
• La dermatofitosis de la piel
lampiña comúnmente da lugar a
lesiones tiñosas anulares, con un
centro escamoso sin vello,
rodeado por un borde rojizo
creciente que puede ser seco o
vesiculoso.
• Las infecciones con dematófitos
geófilos zoófilos produce mas
irritación y más inflamación que
las antroprófilas.
• Las lesiones escamosas o secas
pueden afectar una o ambas
manos, así como uno, dos o más
dedos.
• Tinea capitis es la dermarofitosis o tiña
de la barba y los cabellos.
• La infección del cabello tiene lugar
justo arriba de la raíz. Las hifas crecen
hacia abajo la porción no viable del
cabello a la misma tasa con la que
éste crece hacia arriba.
• Otra manifestaciónde la tinea capitis
es el favus, una infección inflamatoria
aguda del folículo piloso causada por
el T. schoenleinii, que conduce a la
formación de escútula (costras)
alrededor del folículo.
• La persona puede mostrar
hipersensibilidad a los
constituyen o productos del
hongo y desarrollar
manifestaciones alérgicas,
denominadas dermatofítides
en cualquier parte del
cuerpo, con mayor
frecuencia en las manos.
• La prueba de tricofitina en la
piel es fuertemente positiva
en estas personas.
• Hongos que normalmente residen en
el suelo o en la vegetación.

• En general, las lesiones se convierten

en granulomatosas y se expanden
lentamente desde el área de
implantación.

• Estas micosis en general se confinan

a los tejidos subcutáneos, pero en
casos raros se hacen sistemáticas y
producen enfermedad que pone en
peligro la vida.
 • Es un hongo dimórfico que vive en la
vegetación. Se relaciona con una variedad
de plantas.

• Crece bien en medios de agar rutinarios y a

temperatura ambiente las colonias jóvenes
son negruzcas y brillantes, al envejecer se
arrugan y se cubren de “pelusa”.

• La suspensión salina de cultivo muerto por

calor o sus fracciones de carbohidrato
inducen sensibilidad retardada positiva en
pruebas cutáneas efectuadas a humanos o
animales infectados.
• Es una infección micótica subcutánea
causada por inoculación traumática de
cualquiera de los 5 agentes fúngicos
reconocidos residentes en el suelo y la
vegetación.

• Los hongos dematiáceos son similares en su

pigmentación.

• Las colonias son compactas, de color

marrón intenso o negro y desarrollan una
superficie aterciopelada con frecuencia
arrugada.

• Los agentes de la cromoblastomicosis se

identifican por su modo de formar coridios.
• Los conidios se producen a partir de fialides
en forma de frasco con collarines en forma
de vaso.

• Las especies de estas producen cadenas

ramificadas de conidios por gemación distal

• Estas especies producen conidios laterales o

terminales de células conidiogenas en
alargamiento: un proceso simpodial
• Es un genero polimorfo. Los
hongos aislados pueden exhibir
1) fialides; 2) cadenas de
blastoconidios similares a las
especies de: cladosporium; o 3)
conidación simpodial tipo
Rhinocladiella.

• Los blastoconidios producidos

por la F. compacta son casi
esféricos, con una base ancha
que conecta los conidios.
El histoplasma capsulatum es un saprofito dimorfo del
suelo que causa la histoplasmosis , la infeccion micotica
pulmonar mas prevalente en humanos y animales .
El h. Capsulatum y la histoplamosis , iniciada por
inhalacion de los conidios , se encuentran en todo el
mundo .

A temperatura menor a 37 °c , los aliados primarios del

h. Capsulatum con frecuencia desarrollan colonias de
mohos de color marron, perso su aspecto varia .

Paracoccidioides brasiliensis es ela gente fungico dimorfo

de la parracoccidioidomicosis ( blastomicosis
sudamericana ).
Confinada a las regiones endemicas de centroamerica y
sudamerica.
• Los factores de riesgo relacionados con la
candidiacis superfical incluyen el sida , el embarazo ,
la diabetes , los extremos de la vida, los
anticonceptivos orales y el traumatismo
(quemaduras , maseracion de la piel ).

• Los cateteres permanentes , la intervencion

quirurgicas , el abuso de drogas intravenosas , la
aspiracion , o el daño a la piel o al aparato
gastrointestinal pueden causar candidemia .

• Casi todas las variedades de enfermedad se inicia en

la infancia temprana , se relacionan con
inmunodeficiencia celular y endcrinopatias , y como
resultado se produce infeccion superficial desfigurante
de alguna o de todas las partes de piel o mucosas.
• La aspergilosis comprende un conjunto de enfermedades
que pueden ser causadas por diversas especies de
Aspergillus, que son saprófi tas de distribución amplísima en
la naturaleza y por ello la enfermedad aparece a nivel
mundial.
• En cultivos, la especie de Cryptococcus produce
colonias mucoides blanquecinas en término de dos a
tres días.
• En el estudio microscópico del material de cultivo o
clínico, las levaduras esféricas gemantes (5 a 10 μm de
diámetro) están rodeadas por una gruesa cápsula que
no capta colorantes.
• Los polisacáridos capsulares, independientemente del
serotipo, poseen una estructura similar: son polímeros
largos sin ramifi - caciones que consisten en un
esqueleto de polimanosa con uniones 1,3-α y ramas
monoméricas con uniones β de xilosa y ácido
glucurónico.
• La aspergilosis comprende un conjunto de
enfermedades que pueden ser causadas por
diversas especies de Aspergillus, que son
saprófi tas de distribución amplísima en la
naturaleza y por ello la enfermedad aparece
a nivel mundial.
• Las especies de Aspergillus proliferan
rápidamente, y producen hifas aéreas que
poseen las estructuras características de los
conidios: conidióforos largos con vesículas
terminales en los cuales las fi álides
producen cadenas basipetales de conidios.
• En los pulmones los macrófagos alveolares
pueden fagocitar y destruir los conidios. Sin
embargo, en el caso de animales
sometidos a corticoterapia o enfermos
inmunodeprimidos, las células
mencionadas muestran una menor
capacidad de engullir el inóculo.
• La mucormicosis (cigomicosis) es una micosis
por oportunistas, causada por diversos mohos
clasificados en el orden Mucorales del filo
Zygomycota.

• Pneumocystis jiroveci origina neumonía en

pacientes inmunodeprimidos, pero su
diseminación es rara. Hasta fecha reciente
se pensaba que dicho microorganismo
era un protozoo, pero se ha comprobado
por medio de estudios de biología
molecular que es un hongo.

• Las personas con deterioro de sus defensas

inmunitarias son susceptibles a infecciones
por algunos de los miles de mohos
sapróbicos que existen en la naturaleza y
producen esporas que viajan por el aire.
• El principal antibiótico poliénico es la
anfotericina B, metabolito de Streptomyces;
es el fármaco más eficaz contra las micosis
sistémicas graves.
• La anfotericina B se administra por vía
endovenosa, en la forma de micelas con
desoxicolato sódico disuelto en una
solución glucosada. El fármaco se distribuye
ampliamente en los tejidos, pero apenas si
penetra en el líquido cefalorraquídeo.
• La anfotericina B tiene un espectro amplio y
posee eficacia demostrada contra muchas
de las graves micosis sistémicas que
incluyen coccidioidomicosis, blastomicosis,
histoplasmosis, etc.
• Todos los pacientes presentan reacciones
adversas a la anfotericina B, aunque han
disminuido enormemente con las nuevas
presentaciones en lípidos.
• La flucitosina (5-fl uorocitosina) es un
derivado fluorado de la citosina.

• La flucitosina es transportada en forma

activa al interior de los hongos por medio de
una permeasa.

• La flucitosina se utiliza más bien con la

anfotericina B para tratar la criptococosis y la
candidosis.
• Es probable que la propia fl ucitosina
genere pocos efectos tóxicos en células de
mamíferos y sea relativamente bien
tolerada, pero al ser convertida en fl
uorouracilo surge un compuesto altamente
tóxico que quizá sea el que origine los
efectos secundarios importantes.
• Son fármacos ingeribles que se usan para
combatir infecciones micóticas sistémicas y
localizadas de muy diversa índole.
• Los azólicos interfieren en la síntesis de
ergosterol; bloquean la desmetilación 14α,
que depende del citocromo P450, del
lanosterol, precursor del ergosterol en los
hongos y del colesterol en células de
mamíferos.
• Las indicaciones para utilizar los azólicos
antimicóticos se ampliarán conforme se
disponga de los resultados de estudios a
largo plazo (y también los de los nuevos
azólicos).
• Los efectos secundarios de los azólicos
provienen más bien de su capacidad de
inhibir las enzimas del citocromo P450 de
mamíferos.
• Las equinocandinas constituyen una clase
nueva de antimicóticos que alteran la
síntesis del polisacárido β-glucano que
abunda en la pared de los hongos, al inhibir
la 1,3-β-glucano sintasa y perturbar la
integridad de dicha pared.

• Es un antibiótico ingerible derivado de

especies de hongos del género Penicillium.
Se le utiliza para combatir dermatofitosis y
es necesario administrarla por largo
tiempo.

• La terbinafina es un alilamínico; bloquea la

síntesis de ergosterol al inhibir la epoxidasa
de escualeno . Es un fármaco ingerible
usado para tratar dermatofitosis y ha sido
muy eficaz para combatir infecciones de
uñas y otras dermatofi tosis.
Los hongos (del griego: mikes y del latín: fungus-fungi) son microorganismos eucariotas,
heterótrofos por absorción, que se reproducen sexual y asexualmente, pueden ser uni o
pluricelulares (multinucleares), sus estruturas están rodeadas por una pared celular gruesa
que determina su crecimiento en forma de elementos esféricos o tubulares. No poseen
clorofila. Los hongos son heterótrofos por absorción ya que secretan enzimas digestivas en
su medio, realizan una digestión externa de sus alimentos y luego absorben las moléculas
disueltas resultantes de la digestión. A esta forma de alimentación se le llama osmotrofia.

• Son aerobios, necesitan agua,sustancias

nitrogenadas, carbono, algunas vitaminas,
crecen entre 0 y 35°pero las temperaturas
óptimas.estan entre los 20 y 30°, la luz no es
necesaria, pero algunos la necesitan para
su dispersión o para esporular.

• Las dimensiones son mayores que la célula

bacteriana, pero generalmente, menores
que las células de los animales y vegetales.
• La pared celular determina el crecimiento en
forma de elementos esféricos o tubulares, el
talo puede ser unicelular o multicelular, los
hongos microscópicos se presentan en dos
tipos morfológicos: levaduras e hifas.

• Se producen asexualmente por gamación,

que luego se separa de la célula materna.
Esta célula hija toma el nombre de
blastoconido.

• Son llamados hongos filamentosos o

mohos. Las colonias de los hongos
filamentosos son secas algodonosas o
vellosas.
Pueden invadir y proliferar en tejidos liberando
sus antígenos.
CAUSAS
a) Interrupción de barreras cutáneo-mucosas:
contacto directo (piel o mucosas),
traumatismo, inhalación, etc, y
posteriormenteproliferación e invasión.
b) Proliferación excesiva. Ej: uso de ATB
c)Depresión de mecanismos defensivos:
inmunodeficiencias, corticoterapia, etc.

• diversos componentes estructurales de los

hongos son capaces de estimular reacciones
de hipersensibilidad tipo I, rinitis, sinusitis
alérgica, asma bronquial, dermatofitides.

• Algunos hongos producen toxinasque

pueden liberarse dentro de los tejidos
humanos o pueden encontrarse en alimentos
que ingiere el hombre.
Los mecanismos de resistencia natural son
esenciales como primera línea de defensa
contra la mayoría de los agentes fúngicos, en
especial las barreras cutáneas y mucosas y los
fagotitos. La inmunidad especifica de mayor
importancia en estas infecciones es la
inmunidad celular, principalmente los linfocitos
T, teniendo un menor rol la respuesta de
anticuerpos o inmunidad humana.