QUÍMICA INORGÁNICA

UNIDAD N° 2
ENLACE QUÍMICO Y FUERZAS
INTERMOLECULARES
CONTENIDO

• A) ENLACE IÓNICO
• B) ENLACE METÁLICO
• C) ENLACE COVALENTE
• D) FUERZAS DE LONDON
• E) FUERZAS DE VAN DER WAALS
• F) PUENTE HIDRÓGENO
A) ENLACE IÓNICO

Los metales alcalinos

y alcalinotérreos Los más aptos para
Tenemos como regla tienen más formar aniones son los
probabilidad de halógenos y el
formar catiónes en los oxígeno.
compuestos iónicos.
 Un halógeno

Resulta de la
combinación de
un metal del U Oxígeno
grupo 1A
Y 2A

La composición
de una gran
variedad de
compuestos
iónicos
CONCEPTO DE ENLACE IÓNICO
LA FUERZA ELECTROSTÁTICA QUE UNE A LOS IONES EN UN COMPUESTO IÓNICO SE LO
DENOMINA ENLACE IÓNICO
EJEMPLO

LA REACCIÓN ENTRE LITIO Y FLUOR PRODUCE FLUORURO DE LITIO, UN POLVO BLANCO

VENENOSO QUE SE USA PARA DISMINUIR EL PUNTO DE FUSIÓN DE LA SOLDADURA Y EN LA
FABRICACIÓN DE CERÁMICA.
LA CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA DEL LITIO ES 1S22S1 Y PARA EL FLÚOR ES DE 1S22S22P5
CUANDO ESTOS ÁTOMOS ENTRAN EN CONTACTO, EL ELECTRÓN DE VALENCIA 2S1 DE LITIO SE
TRANSFIERE AL ÁTOMO DE FLUOR.
EJEMPLO

LA COMBUSTIÓN DE CALCIO EN OXÍGENO PRODUCE OXIDO DE CALCIO

2Ca(s) + O2 (g) 2CaO(s)
Ca + O Ca2+ O2-
[Ar] 4s2 1s22s22p4 [Ar] [Ne]

EL ION CALCIO TIENE LA CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA DE AR, EL ION ÓXIDO ES ISOELÉCTRICO CON EL
NEÓN Y EL COMPUESTO (CAO) ES ELÉCTRICAMENTE NUETRO
EJEMPLO

CUANDO EL MAGNESIO REACCIONA CON EL NITRÓGENO A TEMPERATURA ELEVADA SE FORMA EL

NITRURO DE MAGNESIO (MG3N2 ), UN COMPUESTO SÓLIDO BLANCO.
3MG (S) + N2 (G) MG3N2
3 MG + 2N 3MG2+ 2 N3-
[NE] 3S2 1S22S22P3 [NE] [NE]
EN LA RX HAY UNA TRANSFERENCIA DE ELECTRONES (2 DE CADA ÁTOMO DE MAGNESIO) A DOS
ÁTOMOS DE NITRÓGENO. LOS IÓNES DE MG2+ Y N3- FORMADOS SON ISOELECTRÓNICOS CON EL
NEÓN. COMO HAY TRES IONES +2 Y DOS IONES -3, LAS CARGAS SE IGUALAN Y EL COMPUESTO ES
ELÉCTRICAMENTE NEUTRO.
B) ENLACE METÁLICO

EL ENLACE METÁLICO OCURRE ENTRE DOS ÁTOMOS DE METALES.

EN ESTE ENLACE TODOS LOS ÁTOMOS ENVUELTOS PIERDEN
ELECTRONES DE SUS CAPAS MAS EXTERNAS, QUE SE TRASLADAN
MÁS O MENOS LIBREMENTE ENTRE ELLOS, FORMANDO UNA
NUBE ELECTRÓNICA (TAMBIÉN CONOCIDA COMO MAR DE
ELECTRONES).
PROPIEDADES DE LOS METALES

UN METAL TÍPICO ES BUEN CONDUCTOR DE CALOR Y DE ELECTRICIDAD, ES MALEABLE, DÚCTIL, DE

APARIENCIA LUSTROSA, GENERALMENTE SÓLIDO, CON ALTO PUNTO DE FUSIÓN Y BAJA
VOLATILIDAD.
EL ENLACE METÁLICO EXPLICA MUCHAS CARACTERÍSTICAS FÍSICAS DE LAS SUSTANCIAS
METÁLICAS, TALES COMO FUERZA, MALEABILIDAD, DUCTILIDAD, CONDUCCIÓN DE CALOR Y DE
LA ELECTRICIDAD, Y BRILLO O LUSTRE (DEVUELVEN LA MAYOR PARTE DE LA ENERGÍA LUMÍNICA
QUE RECIBEN).
La vinculación metálica es la atracción
electrostática entre los átomos del
metal o cationes y los electrones
deslocalizados. Esta es la razón por la
cual se puede explicar un
deslizamiento de capas, dando por
resultado su característica
maleabilidad y ductilidad.

Presentan el llamado "efecto

fotoeléctrico"; es decir, cuando son
sometidos a una radiación de
determinada energía, emiten
electrones. Se suelen disolver unos en
otros formando disoluciones que
reciben el nombre de aleaciones.
CARACTERÍSTICAS

LOS ÁTOMOS DEL METAL TIENEN POR LO

MENOS UN ELECTRÓN DE VALENCIA, NO
COMPARTEN ESTOS ELECTRONES CON LOS
ÁTOMOS VECINOS, NI PIERDEN ELECTRONES
PARA FORMAR LOS IONES. EN LUGAR LOS
NIVELES DE ENERGÍA EXTERNOS DE LOS
ÁTOMOS DEL METAL SE TRASLAPAN
MODELO DE ENLACE (ENLACES METÁLICOS)

En el enlace metálico, los

Los átomos metálicos Entonces el enlace electrones no pertenecen
ceden sus electrones de metálico resulta de las a ningún átomo
PRIMER MODELO: valencia a una nube atracciones electrostáticas determinado. Además, es
Modelo de la nube de electrónica que entre los restos positivos y un enlace no dirigido,
electrones comprende todos los los electrones móviles que porque la nube
átomos del metal pertenecen en su conjunto electrónica es común a
a la red metálica. todos los restos atómicos
que forman la red.
TEORÍA DE BANDAS
Se basa en la teoría de los
orbitales moleculares
Esta teoría mantiene que
cuando dos átomos enlazan,
los orbitales de la capa de
valencia se combinan para
formar dos orbitales nuevos
que pertenecen a toda la
molécula

Uno que se denomina

enlazante (de menor energía)
y otro antienlazante (de
mayor energía).
TEORÍA DE LAS BANDAS

Si se combinasen 3 átomos se formarían 3 orbitales moleculares

En los metales se forman dos bandas: se encuentran los electrones de la

capa de valencia que se denomina "banda de valencia" y otra que se
llama "banda de conducción" que es la primera capa vacía.

En las sustancias metálicas, la banda de valencia está llena o parcialmente

llena; pero en estas sustancias, la diferencia energética entre la banda de
valencia y la de conducción es nula; es decir están solapadas
C) ENLACES COVALENTES POLARES Y NO POLARES.
Los pares de electrones que
En un enlace no polar como es están compartiendo son
el caso de la molécula de iguales entre estos dos núcleos
hidrogeno (H2) de hidrogeno.
Ambos átomos tienen la misma
electronegatividad con esto los
electrones que comparten son
atraídos por igual hacia
ambos núcleos de hidrogeno,
pasan la misma cantidad de
tiempo cerca de cada núcleo.

En este tipo de enlace la Esto va a ser cierto para todas

densidad de electrones es las moléculas atómicas
simétrica alrededor del plano homonucleares ejemplo O2,
perpendicular a la línea entre N2.
los dos núcleos
ENTONCES PARA ENLACES COVALENTES.

ASÍ PODEMOS GENERALIZAR

QUE LOS ENLACES COVALENTES
DE TODAS LAS MOLÉCULAS
DIATÓMICAS HOMONUCLEARES
DEBEN SER NO POLARES.
 ENLACES COVALENTES EN MOLÉCULAS
DIATÓMICAS HETERONUCLEARES.

Entonces tenemos que la

Consideramos al fluoruro de Esto nos va a indicar que tiene electronegatividad del H ES
hidrógreno como molécula enlace covalente al no ser 2.1 y el F 4.0, por su
diatómica heteronuclear al ser idénticos los átomos no van a electronegatividad F va a
un gas a temperatura atraer electrones por igual. atraer al par de electrones
ambiente. compartidos con mucha fuerza
que el átomo de H

La densidad electrónica
experimenta distorsión en Los enlaces covalentes en los
dirección del átomo de F más cuales los pares electrónicos se
electronegativo, este comparten de manera
desplazamiento de la desigual toman el nombre de
densidad electrónica deja al H enlaces covalentes polares.
algo positivo.
COMO INDICAR LA POLARIDAD DE UN ÁTOMO

Otra manera de indicar

El símbolo δ- indica El símbolo δ+ indica la polaridad es dibujar
“carga parcial negativa” “carga parcial positiva” una flecha en donde la
va a indicar que la es decir que la molécula punta este dirigida hacia
molécula es un poco más va a ser positiva con el extremo negativo del
negativa que el otro respecto al otro enlace y la parte trasera
extremo. extremo. cruzada indique el
extremo positivo.
DIPOLO ELÉCTRICO

La separación de carga en un enlace covalente polar

genera un dipolo eléctrico.

Esperamos que las moléculas de los dipolos de las

moléculas HF, HCL, HBR Y HI sean diferentes ya que
el F, CL, BR, I tiene distintas electronegatividades.

Lo que nos indica que los átomos de estos

elementos exhiben tendencias diferentes a atraer el
par de electrones que van a compartir con el H
EJEMPLO DE ENLACES POLARES

USE LOS VALORES DE ELECTRONEGATIVIDAD PARA ORDENAR LOS ENLACES SENCILLOS SIGUIENTES
DEL MÁS POLAR AL MENOS POLAR:
F-F, F-CL, F-BR, CL-BR, CL-I Y CL-CL DONDE (EN)= ≠DE ELECTRONEGATIVIDAD
DATOS
F= 4.0
CL= 3.0
BR= 2.8
I= 2.5
RESOLUCIÓN

ENTONCES EL ORDEN DE LOS ENLACES DEL MÁS POLAR AL MENOS POLAR ES:
F-BR
F-CL
CL-I
CL-BR
CL-CL
F-F
D) FUERZAS DE LONDON

Denominadas en Son fuerzas Pueden ser

honor al físico intermoleculares exhibidas por
germano- débiles que moléculas no
americano Fritz surgen de polares debido a
London fuerzas que la densidad
interactivas entre electrónica se
multipolos mueve alrededor
temporales de la molécula
 A QUÉ SE CONOCE COMO FUERZAS DE LONDON

ESTE FENÓMENO ES LA ÚNICA FUERZA

INTERMOLECULAR ATRACTIVA A GRANDES
DISTANCIAS, PRESENTE ENTRE ÁTOMOS NEUTROS
(VG. UN GAS NOBLE), Y ES LA PRINCIPAL FUERZA
ATRACTIVA ENTRE MOLÉCULAS NO POLARES (VG.
DINITRÓGENO O METANO). SIN LAS FUERZAS DE
LONDON, NO HABRÍA FUERZAS ATRACTIVAS ENTRE
LOS ÁTOMOS DE UN GAS NOBLE, Y NO PODRÍAN
EXISTIR EN LA FORMA LÍQUIDA.
CARACTERISTICAS DE LAS FUERZAS DE LONDON
Las fuerzas de London se hacen más fuertes a la vez que
el átomo o molécula en cuestión se hace más grande

Este comportamiento puede ejemplificarse por los

halógenos (del más pequeño al más grande: F2, Cl2,
Br2, I2)

Las fuerzas de London también se hacen fuertes con

grandes cantidades de superficie de contacto.

Una mayor área superficial significa que pueden darse

más interacciones cercanas entre diferentes moléculas
E) FUERZAS DE VAN DER WAALS

Estas interacciones ocurren cuando las moléculas

están muy próximas.

son cohesivas y varían con respecto a la

distancia

Estas interacciones son dominantes en reacciones

en donde la proximidad es importante
QUÉ SON LAS FUERZAS DE VAN DER WAALS

LAS FUERZAS DE VAN DER WAALS SON FUERZAS DE ESTABILIZACIÓN MOLECULAR (DAN
ESTABILIDAD A LA UNIÓN ENTRE VARIAS MOLÉCULAS)
AL SER TAN DÉBILES SOLO SE CONSIDERA UNA ATRACCIÓN.
IMPORTANCIA DE LAS FUERZAS DE VAN DER
WAALS

Por ejemplo, sabemos porque

Podemos explicar la adhesión,
el rozamiento, la difusión, la
tensión superficial y la
viscosidad.
la nafta es liquida, el metano
es un gas y el polietileno (que
es un polímero compuesto por
C y por H únicamente) es un
solido.
Aún siendo tan débiles,
definen el carácter químico de
muchos compuestos orgánicos.
ECUACIÓN DE VAN DER WAALS

ECUACIÓN DE ESTADO DE UN GAS IDEAL, QUE TENÍAN EN CUENTA EL VOLUMEN FINITO DE LAS
MOLÉCULAS Y LAS FUERZAS ATRACTIVAS QUE UNA MOLÉCULA EJERCÍA SOBRE OTRA A
DISTANCIAS MUY CERCANAS ENTRE ELLAS.
ECUACIÓN DE VAN DER WALLS
CLASIFICACIÓN DE LAS FUERZAS DE VAN DER
WAALS

Moléculas con dipolos

permanentes interactúan, los
Interacciones dipolo-dipolo dipolos deben orientarse y son
muy sensibles a la orientación,
distancia y temperatura
Fuerzas de Van Der Waals

Las interacciones dipolo-dipolo Dependen de

inducido la polarizabilidad de la
molécula neutra.
QUE ES EL DIPOLO

CUANDO DOS MOLÉCULAS POLARES

(DIPOLO) SE APROXIMAN, SE
PRODUCE UNA ATRACCIÓN ENTRE EL
POLO POSITIVO DE UNA DE ELLAS Y
EL NEGATIVO DE LA OTRA
INTERACCIÓN DIPOLO-DIPOLO

Es una interacción no covalente entre dos moléculas polares

Las moléculas que son dipolos se atraen entre sí cuando la

región positiva de una está cerca de la región negativa de
la otra.

Esta fuerza de atracción entre dos dipolos es tanto más

intensa cuanto mayor es la polarización de dichas
moléculas polares.

Se presenta en moléculas polares

EJEMPLO

LOS PUENTES DE HIDRÓGENO ES UN TIPO

ESPECIAL DE INTERACCIÓN DIPOLO-DIPOLO ENTRE
EL ÁTOMO DE HIDRÓGENO QUE ESTÁ FORMANDO
UN ENLACE POLAR, TAL COMO N—H, O—H, Ó F—
H, Y UN ÁTOMO ELECTRONEGATIVO COMO O, N
Ó F.
INTERACCIONES IONICAS O DIPOLO-DIPOLO
INDUCIDO

Es una fuerza de atracción intermolecular

Son interacciones que ocurren a nivel de catión-anión

entre distintas moléculas cargadas,

Entonces tenderán a formar una unión electrostática

entre los extremos de cargas opuestas debido a la
atracción entre ellas
EJEMPLO
UN EJEMPLO: EL AGUA CUYA MOLÉCULA ES UN DIPOLO, PRODUCE UNA PEQUEÑA
POLARIZACIÓN EN LA MOLÉCULA NO POLAR DE OXÍGENO, LA CUAL SE TRANSFORMA EN UN
DIPOLO INDUCIDO.

ESTO HACE QUE EL OXÍGENO Y EL DIOXIDO DE CARBONO, QUE SON NO POLARES PRESENTEN
CIERTA SOLUBILIDAD EN SOLVENTES POLARES, COMO EL AGUA.
QUE SON LAS MOLÉCULAS POLARES Y MOLÉCULAS
NO POLARES

MOLÉCULAS

POLARES

enlaces son formados polos eléctricos, con

por átomos distintos una pequeña carga
con grandes negativa y otra
diferencias de positiva separadas
electronegatividad
MOLECULAS POLARES

POSEE LO QUE LLAMA UN DIPOLO

PERMANENTE EN DONDE A PARTE
NEGATIVA ATRAERÁ A LA ZONA
POSITIVA DE OTRAS MOLÉCULAS
CERCANAS Y VICEVERSA
MOLÉCULAS NO POLARES

• NO TIENEN ZONAS DE CARGA ELÉCTRICA SEPARADAS Y POR LO TANTO NO FORMAN

DIPOLOS PERMANENTES.
EJEMPLO
EJEMPLO
PUENTE DE HIDROGENO SU HISTORIA

Los químicos alemanes Moore y Winmill en 1912

Hantzch y Werner en hicieron mención directa
1902 indica la existencia del enlace de hidrógeno
intermolecular débil en al asignar al hidróxido
agregado de moléculas de trimetilamonio la
estructura

Quienes dieron la Linus Pauling en1928-

primera definición de 1949 concluye que el
puente de hidrógeno fue enlace de hidrógeno es el
Latimer y Rodebush en enlace a un átomo de
1920 hidrogeno entre dos
átomos electronegativos
PUENTE DE HIDRÓGENO
Un incremento en el punto de
ebullición se debe al aumento
en las fuerzas de dispersión
de moléculas con más
electrones
Existen excepciónes en los
compuestos con hidrógeno de
los grupos 5A, 6A Y 7A
Esta tendencia siguen los
elementos del grupo 4A
Este tipo fuerte de atracción
intermolecular se denomina
PUENTE DE HIDROGENO
El compuesto más ligero CH4
tiene PE más bajo y el
compuesto más pesado SnH4
PE alto.
Este es un tipo especial de
interacción dipolo-dipolo
entre el átomo de hidrógeno
de un enlace polar (N-H, O-
H), y un átomo
electronegativo (O, N o F)
PUENTE DE HIDROGENO
La energía promedio de un puente de hidrógeno es
demasiado grande para una interacción dipolo-dipolo
(más de 40 kJ/mol)

Por esta razón los, los puentes de hidrógeno tienen un

fuerte efecto en la estructura y propiedades de muchos
compuestos.

La fuerza de un puente hidrógeno es determinada por la

interacción coulumbica entre el par libre de electrones
del átomo electronegativo y el núcleo de hidrógeno.
PUENTES DE HIDROGENO

Los enlaces de hidrógeno Los compuestos con mayor

tienen solamente una capacidad para formar
tercera parte de la fuerza puentes de hidrógeno son
de los enlaces covalentes los más electronegativos
CLASES DE PUENTES DE HIDRÓGENO

Enlace
hidrógeno
intermolecular

Enlace
hidrógeno
intramolecular
ENLACE HIDRÓGENO INTERMOLECULAR

Sin puentes de hidrógeno, el agua se fundiría a unos –

100° C y haría ebullición a cerca de –90° C.

Propiedad muy poco común del agua: la fase liquida

es más densa que la fase sólida.

Un sólido casi siempre se hunde al fondo cuando

comienza a cristalizarse a partir de la fase líquida.
PUENTE HIDRÓGENO INTRAMOLECULAR

EN CUANTO AL ENLACE O PUENTE HIDRÓGENO INTRAMOLECULAR, ES EL QUE SE FORMA

DENTRO DE LA MISMA MOLÉCULA, ESTANDO EL HIDRÓGENO
• COMO EJEMPLO TENEMOS EL FLUOR ES MÁS ELECTRONEGATIVO QUE EL OXÍGENO, POR LO
QUE ESPERARÍAMOS QUE LOS PUENTES DE HIDRÓGENO EN EL HF LÍQUIDO FUERAN MÁS
FUERTES QUE EN EL H2O
• AL TENER UN PUNTO DE EBULLICIÓN DEL HF MENOR QUE EL H2O, POR TANTO LAS FUERZAS
QUE MANTIENEN UNIDAS A LAS MOLÉCULAS DE H2O SON MÁS FUERTES QUE EN EL HF
AMINOÁCIDOS Y ENLACES DE HIDRÓGENO

EN LA PRÁCTICA, LA PALABRA AMINOÁCIDO HA SIDO PRINCIPALMENTE EMPLEADA PARA HACER

REFERENCIA A LOS Α-AMINOÁCIDOS PROVENIENTES DE FUENTES NATURALES. SE HAN AISLADO E
IDENTIFICADO 100 DE ESTOS AMINOÁCIDOS, PERO SÓLO 20 DE ELLOS SE OBTIENEN DE LA
HIDRÓLISIS DE LAS PROTEÍNAS MÁS COMUNES
AMINOÁCIDOS

EL ENLACE DE HIDRÓGENO EN LOS Α-AMINOÁCIDOS ESTÁ DOMINADO POR LOS GRUPOS

AMONIO Y CARBOXILATO. A ESTOS GRUPOS SE LES ATRIBUYE EL 52% DE LOS ENLACES DE
HIDRÓGENO FORMADOS56, Y EL 48% RESTANTE SE DISTRIBUYE ENTRE LOS GRUPOS O-H (24%),
N-H (11%) Y C-H (13%). POR OTRA PARTE, EL 80% DE LOS ENLACES DE HIDRÓGENOS CON LOS
GRUPOS - +NH3 FORMAN ENLACES BIFURCADOS. ESTO REFLEJA LA DISPARIDAD ENTRE LAS
PROPIEDADES DEL GRUPO - +NH3, QUE PROVEE SÓLO TRES PROTONES PARA FORMAR ENLACES
DE HIDRÓGENO, Y EL GRUPO -COO, QUE ES CAPAZ DE ACEPTAR SEIS ENLACES DE HIDRÓGENO.
GRUPO DONADOR EN AMINOÁCIDOS

EL GRUPO DONADOR DE ENLACES DE HIDRÓGENO PREDOMINANTE EN LOS AMINOÁCIDOS ES

EL -+NH3 Y EL ACEPTOR ES CARBOXILATO –COO. POR OTRA PARTE, SÓLO LOS GRUPOS
HIDRÓXILO Y EL NITRÓGENO IMIDAZÓLICO TIENEN LAS PROPIEDADES POTENCIALES PARA SER
GRUPO ACEPTOR Y DONADOR.
EL ENLACE DE HIDRÓGENO EN LA ESTRUCTURA
CRISTALINA DE LOS AMINOÁCIDOS SE RIGE MÁS O
MENOS POR LAS SIGUIENTES REGLAS
1.- LA ENERGÍA MÁXIMA DE CONTRIBUCIÓN DEL ENLACE DE HIDRÓGENO A LA ENERGÍA
RETICULAR ESTÁ DADA POR UN NÚMERO IGUAL DE GRUPOS ACEPTORES COMO DONADORES.
EL ENLACE DE HIDRÓGENO EN LA RED CRISTALINA DE LOS AMINOÁCIDOS ES UNO DE LOS
FACTORES PRINCIPALES QUE DETERMINA SU EMPAQUETAMIENTO MOLECULAR
2.- EL ENLACE DE HIDRÓGENO ESTÁ REPRESENTADO, PRINCIPALMENTE, POR EL ENLACE
ZWITTERIÓNICO +N-H···OCO. ESTO SE MUESTRA POR UNA SIMPLE INSPECCIÓN DE LOS
PATRONES DE ENLACES DE HIDRÓGENO, DONDE SE NECESITAN SATISFACER LAS PROPIEDADES
INHERENTES A CADA UNO DE ESTOS GRUPOS. EL ESQUEMA DE ENLACES DE HIDRÓGENO QUE SE
PUEDE ADOPTAR EN UN DETERMINADO EMPAQUETAMIENTO CRISTALINO DEPENDERÁ DE CADA
MOLÉCULA DE AMINOÁCIDO. EL GRUPO DONADOR TIENE UN NÚMERO INVARIABLE DE TRES
ENLACES DE HIDRÓGENO, MIENTRAS QUE CADA ÁTOMO DE OXÍGENO DEL GRUPO ACEPTOR
PUEDE ACEPTAR AL MENOS DOS ENLACES, AUNQUE FRECUENTEMENTE ACEPTE TRES.
IMPORTANCIA DE LOS PUENTES DE HIDRÓGENO

ESTOS ENLACES DÉBILES FORMAN UN PAPEL

IMPORTANTE EN ESTABILIZAR LA FORMA DE
MUCHAS MACROMOLÉCULAS EN LOS SERES
VIVOS
DEBIDO A QUE ÉSTOS ENLACES SON DÉBILES SE
PUEDEN FACILMENTE ROMPER Y VOLVERSE A
FORMAR DURANTE LAS REACCIONES
FISIOLÓGICAS.
ESTE TIPO DE ENLACES ES IMPORTANTE PARA LA
ESENCIA DE LA QUÍMICA DE LA VIDA
ENLACES DE HIDRÓGENO EN EL AGUA

Debido a que están polarizadas, dos

moléculas adyacentes del agua pueden formar
un enlace o puente de hidrógeno. Estos enlaces
son más fuertes cuando los tres átomos se
encuentran en línea recta
En el caso del agua los puentes de hidrógeno se
forman entre un vértice negativo de la molécula de
agua con el vértice positivo de otra.
Un puente de Hidrógeno es más débil que un
enlace covalente o uno iónico, pero, en conjunto
tienen una fuerza considerable y hacen que las
moléculas se aferren estrechamente.
Los puentes de hidrogeno confieren al agua una
gran fuerza de cohesión interna al agua en estado
líquido.
 FUERZAS DE COHESIÓN EN EL AGUA

LOS PUENTES DE HIDROGENO MANTIENE A LAS

MOLÉCULAS FUERTEMENTE UNIDAS, FORMANDO
UNA ESTRUCTURA COMPACTA QUE LA CONVIERTE
EN UN LÍQUIDO CASI INCOMPRESIBLE
A QUE SE DEBE QUE EL HIELO FLOTE

EN EL HIELO LOS PUENTES DE HIDRÓGENO FIJAN

LAS MOLÉCULAS EN UNA RED CRISTALINA
LAS MOLÉCULAS DE AGUA EN LA RED SON MÁS
ESPACIADAS QUE EN EL AGUA LÍQUIDA
POR LO TANTO EL HIELO ES MENOS DENSO QUE
EL AGUA LÍQUIDA
PUENTES DE HIDRÓGENO: EMPAREJAMIENTO
ENTRE LAS BASES

LAS BASES NITROGENADAS (HIDROFÓBICAS) SE ENCUENTRAN

APILADAS EN EL INTERIOR DE LA DOBLE HÉLICE, EN PLANOS
PERPENDICULARES A SU EJE. LA PARTE EXTERIOR (GRUPOS
FOSFATO Y AZÚCARES) ES HIDROFÍLICA.
LAS BASES DE UNA DE LAS CADENAS O HEBRAS ESTÁN
UNIDAS MEDIANTE PUENTES DE HIDRÓGENO CON LAS BASES
NITROGENADAS DE LA OTRA CADENA O HEBRA, UNIENDO
AMBAS CADENAS
PUENTES DE HIDRÓGENO EN EL DNA

LAS DOS CADENAS DE DNA DÚPLEX SE

UNEN POR PUENTES DE HIDRÓGENO ENTRE
LAS BASES NITROGENADAS ENFRENTADAS
(A/T Y G/C)
LA COMPLEMENTARIEDAD DE BASES
PERMITE QUE CON EL ORDEN DE LAS BASES
DE UNA DE LAS CADENAS,
AUTOMÁTICAMENTE SE PREDICE EL ORDEN
DE BASES EN LA OTRA.
LA DOBLE CADENA DE DNA SE
FORMA POR LA UNIÓN DE LOS
NUCLEÓTIDOS QUE SE ATRAEN
FUERTEMENTE MEDIANTE
PUENTES DE HIDRÓGENO.
IMPORTANCIA DE LOS PUENTES DE HIDRÓGENO EN
EL DNA
AL ESTAR UNA BASE DE UNA CADENA ENLAZADA
MEDIANTE LOS DENOMINADOS PUENTES DE
HIDROGENO CON UNA BASE DE LA CADENA
QUE CONFORMA EL DNA.
DE MODO QUE LAS DOS SE SITÚAN JUNTAS Y
FORMAS CON COORDENADAS IDÉNTICAS EN EL
EJE “Z”
PROPIEDADES QUE DAN LOS PUENTES DE
HIDRÓGENO AL DNA

LA PRESENCIA DE PUENTES DE
HIDRÓGENO CONTRIBUYE A DARLE
ESTABILIDAD AL ADN. SIN EMBARGO
ESTAS UNIONES SON BASTANTE DÉBILES
Y FÁCILES DE ROMPER.
LA FORMACIÓN DE PUENTES DE
HIDRÓGENO ENTRE LAS BASES DE LAS
HEBRAS OPUESTAS DE DNA CONDUCEN
A UN APAREAMIENTO ESPECÍFICO DE
GUANINA CON CITOSINA Y ADENINA
CON TIMINA.
 PUENTES DE HIDRÓGENO EN LOS AMINOÁCIDOS

LA EXISTENCIA DE PUENTES DE HIDRÓGENO

EN LOS AMINOÁCIDOS POSEEN GRUPOS
POLARES (AMINO Y CARBOXILO) QUE LES
PERMITEN FORMAR PUENTES DE
HIDRÓGENO, LO CUAL HACE QUE SUS
PUNTOS DE FUSIÓN Y EBULLICIÓN, ASÍ
COMO SU SOLUBILIDAD EN AGUA SEAN
MAYOR DE LO ESPERADO
QUE PROPIEDADES DA LOS PUENTES DE
HIDRÓGENO A LAS AMINAS

• LAS AMINAS DE BAJA MASA MOLECULAR

(HASTA 6 ÁTOMOS DE CARBONO) SON
RELATIVAMENTE SOLUBLES EN AGUA ASI
COMO TAMBIÉN EN ALCOHOLES.
PROPIEDADES FÍSICAS
ESTRUCTURA SECUNDARIA DE LAS PROTEÍNAS

ESTRUCTURA SECUNDARIA DE LAS PROTEÍNAS

OCURRE CUANDO LOS AMINOÁCIDOS EN LA
SECUENCIA INTERACTÚAN A TRAVÉS DE ENLACES
DE HIDRÓGENO
IMPORTANCIA DE LOS PUENTES DE HIDRÓGENO EN
EL ÁREA FARMACÉUTICA

LA INTERACCIÓN ENTRE UN FÁRMACO Y UN

RECEPTOR PUEDE DARSE POR LA PRESENCIA DE
ENLACES COVALNTES, PUENTES DE
HIDRÓGENO.
CONSTITUYEN LA MASA DE CASI
TODAS LAS INTERACCIONES ENTRE
FÁRMACO Y RECEPTOR.
EL GRUPO HIDROXILO DE LA
NORADRENALINA SE UNE MEDIANTE
PUENTE DE HIDRÓGENO CON EL
RECEPTOR BETA -1 DEL MIOCARDIO
DE ESTA MANERA, UNA PURINA DE UNA DE LAS CADENAS SE ENCUENTRA ENFRENTADA Y UNIDA
A UNA PIRIMIDINA EN LA OTRA CADENA. POR ELLO, EL NÚMERO DE PURINAS ES IGUAL AL
NÚMERO DE PIRIMIDINAS.

A SE UNE A T (CON DOS PUENTES DE HIDRÓGENO).

G SE UNE A C (CON TRES PUENTES DE HIDRÓGENO: ENLACE MÁS ESTABLE: 5,5 KCAL VS 3,5
KCAL).
IMPORTANCIA DE LOS PUENTES DE HIDRÓGENO EN
EL AGUA
PARA FUNDIR EL HIELO SE NECESITA
ROMPER LOS PUENTES DE HIDRÓGENO
PRESENTES EN LA MOLÉCULA.