Professional Documents
Culture Documents
FARMACOLOGÍA
DE ANTIBIÓTICOS
ANTIBIOTICOS
ANTIBIOTICOS
ANTIBIOTICOS
ANTIBIOTICOS:
Síntesis de
ÁCIDOS
NUCLEICOS
ANTIBIOTICOS
El termino antibiótico fue acuñado por Waksman que lo
definió como “toda sustancia química derivada o
producida por microorganismo que tienen la capacidad, a
bajas concentraciones de inhibir el desarrollo o destruir las
bacterias u otros microorganismos”.
ANTIBIOTICOS
MECANISMO
ATB
ESPECTRO
DE ACCIÓN
CLASIFICACIÓN DE
ANTIBIÓTICOS
La pared bacteriana es una estructura rígida que
INHIBIDORES permite a las bacterias soportar la presión
osmótica que se desarrolla en su interior sin que se
DE LA PARED produzca la lisis de las mismas, la separación
BACTERIANA conduce a que el anillo beta-lactámico se rompa y
la bacteria se destruya.
PARED
BACTERIANA
BETALACTÁMICOS:
1. Penicilinas
PERTENECEN 2. Cefalosporinas
A ESTE 3. Carbapenémicos
GRUPO : 4. Monobactámicos
5. Inhibidores de las betalactamasas
6. Glucopéptidos
Las penicilinas son sustancias bactericidas y su
actividad antimicrobiana es el resultado de la
1- supresión de la síntesis de MUCOPÉPTIDO en la
PENICILINAS pared celular, mediante la inhibición de enzimas
bacterianas que cumplen funciones en la
síntesis de la pared.
Naturales Cristalina
Benzatínica
Procaínica
Fenoxipenicilina
PENICLINAS
Isocazólicas Dicloxacilina
Carboxipenicilinas Carbenecilina
Ticarcilina
Uredopenicilina Piperacilina
ISOCAZÓLICAS
Resistente a la penicilinasa:
Enzima elaborada por diversos
microorganismos capaz de hidrolizar e
inactivar la penicilina: stahylococcus o
antiestafilococicas
Cloxacilina
Dicloxacilina
Flucloxacilina
Oxacilina
CARBOXIPENICILINAS
Penicilinas de amplio espectro: esta extiende su actividad contra
gram (-). H.influenzae, E .coli ,proteusmirabilis, salmonela , shiguella y
gardnerellaginalis.
CLASIFICACION DE LAS PENICILINAS
UREDOPENICILINA
Penicilinas antipseudomonas: fueron creadas para
ampliar el espectro de las penicilinas contra los
bacilos gram (-) y controlar las infecciones por la
pseudomonaaeruginosa en el ámbito hospitalario
que es la piperacilina ATB inyectable
ABSORCIÓN
INDICACION
Streptococcuspyogenes:
ES Amigadalitis
Profilaxis de fiebre reumática
Endocarditis
Otitis
Sinusitis
Streptococcusviridans:
Profilaxis y Tratamiento de endocarditis
Infecciones genitales, abscesos pulmonares y cerebrales entre otros.
NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL PRESENTACIONES
ON enterobacterias
TERCERA Cefotaxima Parenteral
GENERACIÓN Cefixima Oral
Útiles GRAM (-)
CUARTA ceptiroma parenteral
GENERACIÓN
Utiles GRAM (-) y
pseudomonas
ACCION FARMACOLOGICA
------- Caps de 250mg y 500mg, Adultos 250 a 500 mg c/8 h por siete días.
cefaclor tab de 375, 500 y 750 mg, Niños: 20 mg/kg c/8 h
susp125, 250 y 500 mg
Cefurox Tabs 250 y 500mg. Susp IM,IV adultos: 750 mg tres veces al día,
cefuroxima 2.5 g, sol iny 250, 500 y 750 Niños: 30 a 100mg/kg/día.
mg
cefixima Denvar Susp de 1 a 2 g, granulado Adultos: 400mg/día en una o dos tomas,
de 100mg, caps 200 a antes de los alimentos.
400mg. Niños: 8mg/kg/ día en una o dos tomas.
cefotaxima Benaxima, biosint, Sol iny en 1 gr IM, IV, adultos: 1g, 30 o 60 minutos antes
xendin de las comidas.
Cefpodoxima Orelox Comp 100mg, granulado de Adultos y niños 200mg cada 12 h por 5, 10
proxetil 800mg o 14 días.
ceftazidima Fortum sol iny de 0,5 y 1 g. Adultos y niños mayores de 12 años 1g IM,
IV cada 8 a 12 h.
ceftibutem cedax Cap de 400mg, susp 3,6 g VO, adultos y niños mayores de 12
años400mg/día por 10 días. Menores de 12
años 9mg/kg/día por 10 días.
ceftriaxona acantex Sol iny de 2 1 y 0,5 g. IM, IV adultos y niños mayores de 12 años
de 125 a 200mg IM.
cefepima maxpime Sol iny de 0.5, 1 y 2g. IM,IV adultos y niños mayores de 12 años
de 0,5 a 1gr o por infusión en 30 min cada
12 h.
AMOXICILINA + TRIFAMOX IBL 500,875+ 125 comp. 1000 Adultos: 1 tab cada 8 h, niños de 20 a 40
SULBACTAN 750-1500 mg iny mg/kg/día divididos en 2 o 3 dosis.Vida
500,750 mg susp media de 1 a 8 horas
Linfogranuloma venéreo
Uretritis no gonocócica
Bartolinitis
Cervicitis
INDICACIO Enfermedad inflamatoria pélvica
NES Tracoma
Conjuntivitis
Cólera
LINCOSAMIDAS
Clindamicina
Lincomicina
OTROS ATB
MACRÓLIDOS
Eritromicina
Claritromicina
Azitromicina
Espiromicina
LINCOSANIDOS
Son una clase de antibióticos que se unen a la
subunidad 50s e inhibe la síntesis proteica
inhibiendo la formación del complejo de iniciación.
Es bacteriostática.
Se han identificado como mecanismos de
resistencia la inactivación enzimática y la perdida
de afinidad del antibiótico por el sitio blanco
(proteínas ribosomales). En consecuencia, los
fármacos pueden interferir con el proceso de
iniciación uniéndose a una u otra de las
subunidades ribosomales.
Se administra vía oral o endovenosa y se
distribuye extensamente a través del
cuerpo, excepto en el sistema nervioso
central. Este fármaco no es inactivado
por el ácido gástrico y las
concentraciones plasmáticas no se
modifican mayormente cuando se
FARMACOCI administra con alimentos. Los
NETICA lincosanidos se distribuye en muchos
sitios del cuerpo.
Incluyendo: bilis, hueso, saliva, próstata
y pleura y. Los lincosanidos atraviesan la
barrera placentaria y aparece en la leche
materna, es parcialmente metabolizada
en el hígado y su excreción es biliar y
renal.
NOMBRE PRESENTACIÓN
TRATAMIEN
TO
lincomicina Capsula 500 mg suspension250 mg/5ml
Ampolla 300mg/2ml 600mg/4ml
Se encuentra completamente contraindicada en pacientes con antecedentes o
historia de reacciones alérgicas a la lincomicina.
CONTRAIN
En pacientes con insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la dosis.
DICACIONE
Es posible que desencadene superinfecciones por organismos no sensibles,
debido al riesgo de inducir colitis seudomembranosa.
S
En el paciente, los cambios en la frecuencia de las evacuaciones debe ser una
indicación para suspender su uso.
En pacientes en embarazo o lactancia.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
ACCION
L Vía Oftálmica, Vía Oral,
víaintravenosa.
A saco conjuntival, tubo
gastrointestinal, sistema sanguíneo
D, todos los tejidos inclusive líquido
cefalorraquídeo y el cerebro cruza
barreraplacentaria con facilidad
M Hígado por conjugación
E Orina, Leche Materna
Depresion medular
REACCIONE Aplasia medular
S Anemia hemolítica
ADVERSAS
NOMBRE GENERICO NOMBRE PRESENTACION DOSIS
COMERCIAL
Cloranfenicol CHLOROMYCETIN V.O Cap. 250, 500mg Adultos y niños 50-100mg/kg/día cada 6
QUEMICETINA susp 125 mg/5ml horas
Iv amp 1 gr Neonatos y menores de 2
semanas25/kg/día
TRATAMIEN
TO
MEDICAME
NTOS
Estearato de eritromicina PANAMICYN Susp 200 y500mg/5ml
ESTIEVAMYCIN Loción 2% y 4%
ILOTICINA PLUS
azitromicina ZITROMAX Susp 200mg/5ml Infecciones 1g primer día
Tab 500mg 500mg días siguientes,
Blenorragia 2g
Sol iny 500mg
Niños mayores 6 meses
10mg/kg el primer dia
5mg/kg/dia una toma por
5 dias,
Mayores de 2 años
12mg/kg/dia durante 5
dias.
Claritromicina KLARICID Tab 250 y 500 mg Adultos: 250 a 50 0mg cada 12
horas,
Susp 125y 250 mg/5ml
Niños 7.5mg/kg cada 12 horas.
Sol iny 500 mg
Hipersensibilidad o disfunción hepática
CONTRAIN
Embarazo solo se utiliza en riesgo-beneficio
DICACIONE
S SOBREDOSIS
2 GENERACIÓN
Ciprofloxacina
Norfloxacina
QUINOLON
AS 3 GENERACIÓN
Glatifloxacina
Levofloxacina
4 GENERACIÓN
Moxifloxacil
Las quinolinas actúan inhibiendo enzimas
(topoisomerasas) indispensables en la síntesis del
ADN.
QUINOLON Tienen una actividad bactericida que depende de la
AS concentración.
Su espectro se ha ido ampliando, sobre todo desde
la introducción de un átomo de flúor
(fluoroquinolonas).
Se usan en una gran variedad de infecciones como tratamiento de elección o
alternativo, tanto a nivel hospitalario como extra hospitalario. Infecciones de
vías urinarias
Prostatitis
Infecciones de transmisión sexual: incluye Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia
INDICACION
trachomatis y Haemophilus ducreyi.
ESInfecciones del tubo digestivo y del abdomen con los siguientes gérmenes: E.
coli, Shigella, Salmonella, vibrión colérico, diarrea en el paciente con sida y
elimina el estado del portador fecal crónico.
Es efectiva para tratar episodios de peritonitis en los enfermos renales
sometidos a diálisis peritoneal.
Infecciones de vías respiratorias
Infecciones de huesos, articulaciones y tejidos blandos
NOMBRE PRESENTACIÓN