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ANALISIS FISICO QUIMICO DEL AGUA

Análisis físico-químico del agua

Sesión 2: Ácidos y bases


Autoprotolisis del agua
Producto iónico del agua
Escala del pH
1
ácido-base

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ÁCIDOS

Tienen un sabor agrio. El vinagre le debe su sabor al ácido


acético. Las frutas cítricas contienen ácido cítrico.

Reaccionan con algunos metales para producir hidrógeno


gaseoso.
Reaccionan con carbonatos y bicarbonatos para producir
dióxido de carbono gaseoso.

BASES

Tienen un sabor amargo.

Se sienten resbalosos. Los jabones contienen bases.


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1: Teoría de Arrhenius (1883)
Ácido: Sustancia que, en disolución acuosa, se disocia formando H+

Base: Sustancia que, en disolución acuosa se disocia formando OH¨

Reacción de neutralización:

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Ejercicios:
 Disocie las siguientes sustancias y clasifíquelas como ácido o
base de Arrhenius:
a) HCl
b) KOH
c) HF
d) HNO3
e) Mg(OH)2
f) Al(OH)3

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¿Cuáles son las limitaciones de Arrhenius?

 No puede explicar el comportamiento de algunas bases que no


tienen el ion hidroxilo (OH-) como NH3, Na2SO4 ni de ciertos
iones como el ion bicarbonato (HCO3-)
 Solamente se pueden aplicar a disoluciones acuosas y omite las
reacciones que se producen en fase gaseosa.

 Así debe nacer una nueva teoría…

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2) Teoría de Lowry-Brønsted (1923)

Un ácido de Lowry-Brønsted es una sustancia que puede donar un protón.

Una base de Lowry-Brønsted es una sustancia que puede aceptar un


protón.
Cuando decimos protón nos referimos a H+

ácido ácido Base


base conjugado conjugada
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3. TEORÍA DE LEWIS (1923)

 Una definición más general sobre ácidos y bases fue propuesta


por Gilbert Lewis quien describió a los ácidos y bases como
especies que pueden ceder o acepar electrones.

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 ÁCIDO DE LEWIS

 Un ácido de Lewis es una sustancia que puede aceptar y


compartir un par de electrones para formar un enlace covalente
dativo.

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 BASE DE LEWIS

 Una base de Lewis es aquella que puede donar y compartir ese


par de electrones para formar un enlace covalente dativo.

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Propiedades ácido-base del agua( anfótero)

H2O (l) H+ (ac) + OH- (ac)

Autoionización o Autoprotolisis del agua

+ -
H O + H O H O H + H O
[ ]
H H H

H 2O + H 2O H3O+ + OH-

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El producto iónico del agua (Kw)
[H+][OH-] [H2O] = constante
H2O (l) H+ (ac) + OH- (ac)
Kc =
[H2O]
Kc[H2O] = Kw = [H+][OH-]
•El agua se ioniza parcialmente alcanzando
[H+]=[OH-] = 1.0 x 10-7
Kw = [H+][OH-] = [ 1.0 x 10-7 ][ 1.0 x 10-7 ]

[H+][OH-] = 1.0 x 10-14

aplicando logaritmo decimal


log( [H+][OH-]) = log (1.0 x 10-14)

log[H+]+log[OH-]= -14 log (1.0 x 10)

-log[H+]-log[OH-]= 14
pH+pOH = 14
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¿Cuál es la concentración de los iones de OH- en una solución de HCl
cuya concentración del ion hidrógeno es de 1.3 M?

Kw = [H+][OH-] = 1.0 x 10-14

[H+] = 1.3 M

Kw 1 x 10-14
[OH-] = = = 7.7 x 10-15 M
[H+] 1.3

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Escala de pH
(potencial de hidrogeno)

El término pH se usa para evitar el manejo de cifras


largas y complejas.

 Por ejemplo, una concentración de


 [H3O+] = 1 × 10–7 M =0,0000001 M

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Escala de pH

 En 1909 el científico Soren Sorensen definió el pH como el


logaritmo negativo de la concentración de iones H+ expresado en
mol/L.
pH= - log [H+]
 Por ejemplo:
 Una concentración de [H3O+] = 1 × 10–7 M (0,0000001)

 pH = –log[10–7] = 7

 es simplemente un pH de 7
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La acidez o basicidad de una disolución acuosa
está determinada por su valor de pH

La solución es A 250C
neutra [H+] = [OH-] [H+] = 1 x 10-7 pH = 7
ácida [H+] > [OH-] [H+] > 1 x 10-7 pH < 7
básica [H+] < [OH-] [H+] < 1 x 10-7 pH > 7

pH [H+]

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Escala de pH

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MEDICIÓN DEL pH EN UN
POTENCIÓMETRO

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Medición del pH
 También se puede medir de forma aproximada el pH
de una disolución empleando indicadores, ácidos o
bases débiles que presentan diferente color según el
pH.
 Generalmente se emplea papel indicador, que se
trata de papel impregnado de una mezcla de
indicadores cualitativos para la determinación del
pH. El papel de litmus o papel tornasol es el
indicador mejor conocido. Otros indicadores usuales
son la fenolftaleína y el naranja de metilo.

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Escala de pOH

 El pOH se define como el logaritmo negativo de la concentración


de iones hidroxilo (OH-) y se expresa de la siguiente manera:

pOH= - log [OH-]

 A partir de las expresiones de pH y pOH se obtiene que:

pH + pOH = 14

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El pH del agua de lluvia recolectada en un día normal es de
4.82.¿Cuál es la concentración del ion H+ del agua de lluvia?

pH = -log [H+]

[H+] = 10-pH = 10-4.82 = 1.5 x 10-5 M

La concentración del ion OH- de una muestra de sangre es de 2.5 x 10-7


M. ¿Cuál es el pH de la sangre?

pOH = -log [OH-] = -log (2.5 x 10-7) = 6.60

pH + pOH = 14.00

pH = 14.00 – pOH = 14.00 – 6.60 = 7.40


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Ejercicios:

1. Calcule el pH de una disolución si la concentración de iones H+


es 7,8x10-5 ¿Esta disolución será acida o basica?
2. Cuál es la concentración de iones H+ de una disolución con un
pH de 10,6?
3. La concentración de iones OH- en una disolución limpiadora es
de 0,0025 M ¿Cuál es la concentración de iones H+?
4. ¿Cuál es la concentración de iones H+ si la concentración de
iones OH- es de 5x10-6? ¿Cómo clasificarías a esta disolución?

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Electrolito fuerte – se disocia al 100%

H 2O
NaCl (s) Na+ (ac) + Cl- (ac)

Electrolitos débiles – no se disocian completamente

CH3COOH CH3COO- (ac) + H+ (ac)

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Los ácidos fuertes son electrolitos fuertes

HCl (ac) + H2O (l) H3O+ (ac ) + Cl- (ac)

HNO3 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + NO3- (ac)

HClO4 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + ClO4- (ac)

H2SO4 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + HSO4- (ac)

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Los ácidos débiles son electrolitos débiles

HF (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + F- (ac)

HNO2 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + NO2- (ac)

HSO4- (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + SO42- (ac)

H2O (l) + H2O (l) H3O+ (ac) + OH- (ac)

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Las bases fuertes son electrolitos fuertes
H 2O
NaOH (s) Na+ (ac) + OH- (ac)
H 2O
KOH (s) K+ (ac) + OH- (ac)
H 2O
Ca(OH)2 (s) Ca2+ (ac) + 2OH- (ac)

Las bases débiles son electrolitos débiles

F- (ac) + H2O (l) OH- (ac) + HF (ac)

NO2- (ac) + H2O (l) OH- (ac) + HNO2 (ac)

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¿Cuál es el pH de una solución 2 x 10-3 M de HNO3 ?

HNO3 es un ácido fuerte – Se disocia al100%

HNO3 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + NO3- (ac)


Inicial 0.002 M 0.0 M 0.0 M
Final 0.0 M 0.002 M 0.002 M

pH = -log [H+] = -log [H3O+] = -log(0.002) = 2.7

¿Cuál es el pH de una solución 1.8 x 10-2 M de Ba(OH)2 ?

Ba(OH)2 es una base fuerte – Se disocia al 100%


Ba(OH)2 (s) Ba2+ (ac) + 2OH- (ac)
Inicial 0.018 M 0.0 M 0.0 M
Final 0.0 M 0.018 M 0.036 M

pH = 14.00 – pOH = 14.00 + log(0.036) = 12.6


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Ácidos débiles (HA) y sus constantes de ionización

HA (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + A- (ac)

HA (ac) H+ (ac) + A- (ac)

[H+][A-]
Ka =
[HA]

Ka es la constante de ionización de un ácido

Fuerza de
Ka
un ácido
débil
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¿Cuál es el pH de una solución 0.5 M de HF (a 250C)?
[H+][F-]
HF (ac) H+ (ac) + F- (ac) Ka = = 7.1 x 10-4
[HF]

HF (ac) H+ (ac) + F- (ac)

Inicial (M) 0.50 0.00 0.00

Cambio (M) -x +x +x

Equilibrio (M) 0.50 - x x x

x2
Ka = = 7.1 x 10-4 Ka << 1 0.50 – x  0.50
0.50 - x
x2
Ka  = 7.1 x 10-4 x2 = 3.55 x 10-4 x = 0.019 M
0.50

[H+] = [F-] = 0.019 M


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[HF] = 0.50 – x = 0.48 M pH = -log [H+] = 1.72


¿Cuándo se puede utilizar la aproximación siguiente?
Ka << 1 0.50 – x  0.50

Cuando x es menor que 5% del valor del cual es substraído.


Menor que 5%
0.019 M
x = 0.019 x 100% = 3.8% La aproximación
0.50 M estaría correcta.

¿Cuál es el pH de una solución 0.05 M de HF (a 250C)?


x2
Ka  = 7.1 x 10-4 x = 0.006 M
0.05

0.006 M
x 100% = 12% Mayor que 5%
0.05 M
La aproximación no estaría correcta.

Se debe resolver para “x” exactamente usando la


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ecuación
cuadrática.
Concentración del ácido ionizado en equilibrio
Porcentaje de = x 100%
Concentración inicial del ácido
ionización

Para un ácido monoprótico HA


[H+]
Porcentaje de = x 100% [HA]0 = concentración inicial
ionización [HA]0

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