UNIVERSIDAD NACIONAL SAN LUIS GONZAGA DE ICA

“Facultad de Medina Veterinaria y Zootecnia”

 ¿Qué son y para
sirven para que sirven?
tratar muchos
tipos de signos
clinicos
que tienen
efectos como:
Es un grupo heterogéneo de compuestos no
hormonales que comparten acciones terapeúticas
comunes y similares efectos secundarios.

DISMINUYE LA
INFLAMACIÓN COAGULACION
DE LA SANGRE

DOLOR FIEBRE
 La inflamación
Es la forma de manifestarse de muchas enfermedades.

La respuesta inflamatoria ocurre sólo en tejidos conectivos

vascularizados su fin es
contener la infección en una zona determinada, y destruir al
agente dañino, impidiendo que los microorganismos
se dispersen por el cuerpo así como reparar el tejido u órgano
dañado

Se trata de una respuesta inespecífica frente a las agresiones

del medio, y está generada por los agentes inflamatorios.

Puede ser aguda o crónica

 Es una respuesta
Reacción Inflamatoria Defensiva del
organismo

Frente a un agente
Irritante o infección

se caracteriza por el movimiento

De células y fluidos desde la sangre
Hacia el estimulo nocivo

El objetivo de esta reacción es la de

Eliminar agentes y tejidos lesionados
 Pasos del proceso inflamatorio
Hay dilatación de los Se produce exceso de
Ocurre el estimulo
capilares y arteriolas flujo sanguíneo en la
nocivo en un tejido
locales. zona afectada
 Histamina Vasodilatador: aumento
de permeabilidad
capilar

Favorece la
vasodilatacion
La vasodilatacion es Ciertas permitiendo el
provocada por numerosos prostaglandinas paso de los
mediadores químicos leucocitos
producida por las
células circundantes

Factor activador de plaquetas

Fenómeno de la inflamación
Hay migración de diferentes
Tipos de células según su estatus
De movilidad

Carácter fijo Carácter móviles

Macrófagos leucocitos

Células endoteliales
De los vasos sanguíneos polimorfonucleares

mastocitos
monocitos
 Manifestación de las Reacciones Inflamatorias

Existen 5 principales
Efectos o signos de la
La inflamación

Rubor: enrojecimiento Fiebre o calor ocurre por

llegada de más sangre a Una alteración del centro
la zona de Regulador
la inflamación

Tumefacción o tumor: Dolor: debido a la

Aumento de tamaño debido Compresión del liquido
A un acumulo anormal de Sobre las terminaciones
fluidos nerviosas

Perdida de la funcionalidad
Causas de la Inflamación

Factores desencadenantes de la inflamación

Agentes infecciosos

Tejidos necroticos

Agentes químicos

Agentes físicos

hipersensibilidad
 El dolor

Es un síntoma cardinal
de la inflamación

CAUSAS

Irritación nerviosa directa facilitada Compresión

por los mediadores de la inflamación del liquido sobre las
como las prostaglandinas terminaciones nerviosas
Consecuencias del Dolor en el animal
Conducta de protección aislamiento

Cambios en el sueño Agitación y depresión

Cambios de conducta Atrofia muscular

irritabilidad fatiga

anorexia fiebre

temor frió
MECANISMO DE
ACCION DE LOS
AINES
 EICOSANOIDE
 - SON UN GRUPO DE MOLECULAS DE
CARÁCTER LIPIDICO ORIGINADAS DE LA
OXIDACION DE LOS ACIDOS GRASOS
ESENCIALES DE 20 CARBONOS.TIPO
OMEGA 3
 - CUMPLEN AMPLIAS FUNCIONES COMO
MEDIADORES PARA EL S N C ,LOS EVENTOS
DE LA INFLAMACION Y DE LA RESPUESTA
INMUNE TANTO EN VERTEBRADOS COMO
INVERTEBRADOS.
 LOS EICOSANOIDES DERIVAN DEL ACIDO
ARAQUIDONICO
 - CONSTITUYEN LAS MOLECULAS
INVOLUCRADAS EN LAS REDES DE
COMUNICACIÓN CELULAR MAS COMPLEJAS
DEL ORGANISMO ANIMAL.
 - PROSTAGLANDINAS , TRMBOXANOS
,LEUCOTRIENOS SON EICOSANOIDES Y
DERIVAN POR LO TANTO DEL ACIDO
ARAQUIDONICO.
 - EN 1964 SUNE KARL Y BENGT SAMUELSSON
DEMOSTRARON QUE LOS EICOSANOIDES
DERIBAN DEL ACIDO ARAQUIDONICO ,
CONSIDERADO COMO UNO DE LOS ACIDOS
GRASOS ESENCIALES Y COMPONENTE DE LOS
FOSFOLIPIDOS DE LA MENBRANA
PLASMATICA
 - ADEMAS DEL AA ( ACIDO ARAQUIDONICO )
,OTROS ACIDOS GRASOS ESENCIALES
TAMBIEN PUEDEN SERVIR COMO
PRECURSORES EN LA FORMACION DE
PROSTANOIDES ( PG , PGI , TX ) Y LT .,COMO
EL ACIDO LINOLEICO Y EL ACIDO
LINOLENICO. ( PGI = PROSTACICLINAS )

 - LA OXIDACION CATALITICA DE LOS Ac.

GRASOS ES UN REQUISITO PARA LA
PRODUCCION DE EICOSANOIDES, Y TIENE
LUGAR GRACIAS A DOS FAMILIAS DE
ENZIMAS :
 - * CICLOOXIGENASA ( COX ) DE TIPOS 1,2 Y
3 . CONDUCEN A LA FORMACION DE
PROSTANOIDES.

 -* LIPOOXIGENASA : EN SUS VARIADAS

FORMAS GENERA LEUCOTRIENOS.
 BIOSINTESIS
 . EL PRIMER PASO DE LA BIOSINTESIS DE
EICOSANOIDES OCURRE CUANDO LA
CELULA ES ACTIVADA POR LESION
CELULAR , CITOCINAS, FACTORES DE
CRECIMIENTO O ESTIMULOS.
 . ESTOS ESTIMULOS PROVOCAN LA
LIBERACION DE LA FOSFOLIPASA A2 ,A
NIVEL DE LA MENBRANA CELULAR
INTERACTUANDO Y COMO CONSECUENCIA
SE LIBERA UN Ac. Graso esencial de 20
carbonos. ( AA)
EN EL SIGUIENTE PASO,LOS AC.GRASOS
LIBRES DE LA MENBRANA SON
OXIGENADOS POR CUALQUIER VIA
REACTIVA DEL OXIGENO
 * LOS CORTICOIDES SON INHIBIDORES DE LAS
FOSFOLIPASAS QUE INHIBEN LAS SINTESIS DE PG.
 * LAS PG. SON AGENTES PROINFLAMATORIOS Y
ANTICOAGULANTES.
 * LAS PROSTACICLINAS TIENEN EFECTO VASODILATADOR
Y DE INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
 * EL AA ES LA FUENTE MAS ABUNDANTE DE
EICOSINOIDES Y ESTOS SON LOS QUE GENERALMENTE
PROMUEVEN LA APARICION DE INFLAMACION.
 * LOS EICOSINOIDES TIENEN UNA VIDA MEDIA DE
SEGUNDOS A MINUTOS.
 PAPEL DE LA INFLAMACION
 - LOS SIGNOS CARDINALES DE LA INFLAMACION ,TALES
COMO : CALOR, DOLOR , RUBOR ( ENROJECIMIENTO ) Y
TUMOR ( HINCHAZON ) . LOS EICOSANOIDES ESTAN
INVOLUCRADOS EN CADA UNO DE ESTOS SIGNOS.
 * ENROJECIMIENTO :
 CIERTOS VASOCONSTRICTORES DE CORTA DURACION
,COMO LA PGI2 Y EL TX A2 ,SE LIBERAN REAPIDAMENTE
DESPUES DE LA LESION , HACIENDO QUE, INICIALMNTE,
EL SITIO PUEDA TOMARSE MOMENTANIAMENTE PALIDO.
LUEGO TXA2 ACTUA COMO MEDIADOR DE LA LIBERACION
DE VASODILATADORES COMO PGE2 Y LTB4. LOS VASOS
SANGUINEOS SE LLENAN Y LA LESION SE ENROJECE (
RUBOR )
 *INFLAMACION :
 EL LTB4 HACE QUE LOS VASOS SANGUINEOS SE
VUELVAN MAS PERMEABLES. EL PLASMA SALE A LOS
TEJIDOS CONJUNTIVOS , HINCHANDOLOS.
 * DOLOR :
 LAS CITOCINAS INCREMENTAN LA ACTIVIDAD DE COX-2 ,
ELLO ELEVA LOS NIVELES DE PGE2 , HACIENDO A LOS
NERVIOS DEL DOLOR MAS SENSIBLES.
 * CALOR :
 LAS PG2 SON COMPUESTOS PROINFLAMATORIOS, SON
PRODUCIDOS COMO RESPUESTA DE DEFENSA DEL
ORGANISMO FRENTE A UNA INFECCION, INCREMENTAN
LA TEMPERATURA DEL ORGANISMO , PROVOCAN
VASODILATACION. LA PGE2 ES UN POTENTE AGENTE
PIRETICO.
 CONCLUSION

 LOS PROSTANOIDES JUEGAN UN

PAPEL PRINCIPAL COMO
MEDIADORES DE LOS SINTOMAS
LOCALES DE LA INFLAMACION.
 LA INHIBICION DE LA
CICLOOXIGENASA , ESPECIALMENTE
LA FORMA INDUCIBLE COX-2 ,ES EL
FUNDAMENTO DE LOS AINES
 Reducen la síntesis de
prostaglandinas
Es
No
reversible
selectiva

actúan con todos los

sistémicamente A.I.N.E., excepto con
inhibiendo la los derivados del
ciclooxigenaza ácido salicílico, que
presente en todos produce una
los tejidos y no inhibición
solamente a nivel del irreversible.
tejido afectado.
MECANISMO DE ACCION

El mecanismo de acción por el que los antiinflamatorios no esteroideos

ejercen sus efectos radica en la inhibición de las ciclooxigenasas.

Las ciclooxigenasas son enzimas involucradas en la transformación

del ácido araquidónico, en prostaglandinas (mediadores químicos en
la inflamación y otros procesos) y tromboxanos.

La disminución de la síntesis de prostaglandinas

y su importancia en la producción de dolor, inflamación y
fiebre y su actividad en diferentes tejidos son la mayoría
de los efectos terapéuticos y adversos de los AINEs
 CASCADA DEL ACIDO ARAQUIDONICO

FOSFOLIPIDOS DE LA MEMBRANA

Fosfolipasa A2

AINEs Acido Araquidonico / ES OXIDADO

COX-1
Lipooxigenasa
COX-2 / 3

Prostaglandinas (PG) Leucotrienos :LTC4 (

SECRECION DE LA LH ) ,LA LTB4 .
Tromboxanos ,Prostaciclina CAUSA ADHESION Y QUIMIOTAXIS
DE LEUCOCITOS

*Protección del epitelio Gástrico.

*Mantiene el flujo renal.
*Función normal de la agregación
Plaquetaria. COX-1 : ciclooxigenasa1
COX-2 : ciclooxigenasa2
 Se han identificado dos tipos de ciclooxigenasa
COX -1
La COX-1 es constitutiva en todos los
tejidos , especialmente en el RIÑON y
TUBO GASTROINTESTINAL.
Su activación produce :
TROMBOXANO A2 a nivel plaquetario.
-Participa en la hemostasia, ya que es
un potente agregante plaquetario y
vasoconstrictor.
Produce PG que intervienen en
procesos fisiológicos tales como:
-Protección del epitelio
gástrico.
-mantenimiento del flujo
renal.
COX -2
La COX-2 en cambio es una
enzima que se expresa tras
inducción inflamatoria.
La expresión de la COX-2 es provocada por
diversos mediadores inflamatorios (citoquininas,
endotoxinas) en diversas células (monocitos,
macrófagos) y tejidos.
Determina la formación de PG mediadoras
del dolor, inflamación y fiebre
Por lo que se desprende que aquellos
que inhiben selectivamente la COX-2
serian responsable de los efectos
antiinflamatorios y los de la COX-1 de los
efectos colaterales.
FARMACOCINETICA
 Liposolubilidad AAS

NABUMETONA

NAPROXENO
Todos estos AINEs
Tienen una vida corta
FENILBUTAZONA
De 6horas o antes

PEROXICAN

SULINDAC
 NABUMETONA

NAPROXENO

Vida media larga

Todos estos AINEs
Tienen una vida FENILBUTAZONA
Mayor a las 6horas

PEROXICAN

SULINDAC
EXCRECIÓN
 Excreción renal en su mayoría en forma de
metabolitos.

La vía de elección para el tratamiento del

dolor agudo es la intravenosa dado que
permite un rápido comienzo de acción siendo
conveniente una dosis carga que dependerá
del fármaco para llegar a la ventana
terapéutica rápidamente.
 PRINCIPALES
EFECTOS
TERAPEUTICOS
DE LOS AINES
“Efecto analgésico”
La acción analgésica esta
relacionada con la inhibición
de la síntesis de PG
(prostaglandinas) a nivel
central y periférico.

A nivel periférico previene la

sensibilización de los
nociceptores

A nivel central podría

considerarse inductores de la
liberación de
neurotransmisores
inhibidores de la respuesta
dolorosa.
 “Efecto antiinflamatorio”

Se dá no solamente por la
inhibición de la síntesis de PGs

Sino que también de manera directa o indirecta

modifican otros mediadores de la inflamación :

* Por lo tanto, la capacidad

-Las citocinas que intervienen en
que tienen los AINEs a nivel
la inflamación crónica.
periférico para bloquear o
inhibir algunos mediadores de
-Las quininas ( bradiquinina y precalicreina) la inflamación enfatizan su
que sensibilizan terminales nerviosas importancia en la evolución de
produciendo dolor. la respuesta inflamatoria y el
dolor.

- Las aminas vasoactivas (histamina y serotonina)

que favorecen el incremento de permeabilidad
vascular, producidas en plaquetas, mastocitos y basofilos.
“Efecto antipirético”

Capacidad de inhibir la síntesis

de PGs a nivel central.

Reducen la liberación
local de PGE2

A nivel del centro termo-regulador

del hipotálamo.

Ya que esta PGE2 actúa como mediador

de la respuesta febril al alterar el punto
fijo de la temperatura.
Otros efectos

Efecto antirreumático y antigotoso

Actúa por mecanismo

Analgésico y antiinflamatorios

En las articulaciones

Debido a la
Ya que las prostaglandinas inducen vasodilatación
y prolongan la inflamación
Que permite el flujo de células
como de mediadores del
proceso inflamatorio.
 Efecto antidismenorreo

Inhibe la síntesis y la actividad de las

PGs responsables del dolor y otros
síntomas de dismenorrea primaria

Disminuye la contractibilidad y
presión uterina, aliviando el dolor.
 ACIDOS
DEBILES
NO PRODUCEN
DEPENDENCIA

BUENA VENTAJAS
ABSORCION
ORAL

ACCIONES
COMUNES.
NO PRODUCEN
DEPRESION NO
RESPIRATORIA DESARROLLAN
TOLERANCIA
 Efectos secundarios

Sistema Nervioso Central: Con el ibuprofeno se puede observar

Cefaleas, mareos y somnolencia disfunción cognitiva, irritabilidad
pérdida de memoria.

Pleuropulmonar: Más frecuente con Acido

Bronco espasmo en el 10% de asmáticos, Acetilsalicilico (AAS).
rinitis, pólipos nasales
 Función renal

Bajo condiciones normales la acción de las PG's

no es tan importante para el mantenimiento
de la función renal.

Sin embargo, en condiciones adversas la PGE2 ayuda

a mantener la perfusión renal, la tasa de filtración
glomerular, el transporte de iones a nivel tubular,
el metabolismo del agua.

Por lo tanto, el uso de AINEs en pacientes en estado crítico o

con enfermedad renal preexistente ocasiona una disminución
en la síntesis de PGs a nivel renal, lo que da como resultado

*Hipertensión arterial sistémica

*Necrosis papilar
*Insuficiencia renal aguda
*Hipercalemia
*Nefritis intersticial.
Gastrointestinal

Las PGs (PGI2 y PGE2 actúan como agentes

citoprotectores de la mucosa gástrica) limitan la
secreción ácida gástrica, estimulan la formación de mucus.

Los AINES reducen el flujo sanguíneo de la mucosa,

favoreciendo la lesión y afectan el funcionamiento
de los neutrófilos induciendo la liberación
de factores tisulares destructores.

Pueden causar: Esofagitis, Ulceras (siendo sus

complicaciones más frecuentes hemorragia y
perforación), gastroduodenitis, lesiones tópicas.
Factores a Tomar en Cuenta en la Elección de los AINEs

 Disponibilidad del fármaco

 Régimen de dosificación

 Costo de adquisición

 Condición del paciente

 Incidencia de toxicidad gastrointestinal

Tratamiento del dolor

Alivio de leve a moderado

1. Diclofenaco Naproxeno especialmente si se

2. Diflunisal Desea disminución de la inflamación
3. Etodolaco Luego de un proceso :
4. Fenoprofeno 1. Dental
5. Ibuprofeno 2. Quirúrgico
6. Ketoprofeno 3. Dolor músculo esquelético
7. Meclofenamato
8. Acido mefenamico

Si la terapia no excede
Una semana
 Tratamiento de artritis gotosa aguda

Los de primera elección NAPROXENO

la dosis recomendada en caninos es

1.2 a 2.8 mg/Kg una vez al día

La vida media de eliminación del Naproxen

en el perro es aproximadamente 72 horas

El problema para la administración de Naproxen en los perros

es la presentación en tabletas de 220 mg.
Para un perro de 40 Kg se requeriría un cuarto de tableta al día.
Tratamiento de inflamación no reumática

 Tendinitis
 Bursitis
 Pericarditis
 Daño del músculo liso
 En las dos primeras los de primera elección:
 INDOMETACIA
 NAPROXENO, NAPROXENO SODICO
 SULINDACO
Fiebre, cefalea, mialgia, dismenorrea

IBUPROFENO

Un apunte a la posología es que debe ser tomado siempre

tras una comida, o tomar algún alimento antes de ingerirla,
debido a que reduce bastante la posibilidad de
efectos secundarios relacionados con el estómago.

mareos
estreñimiento

Efecto secundario Ocasionalmente gastropatías

Se puede presentar
diarrea
vómitos
Dismorrea Primaria

Produccion excesica de PROSTAGLANDINA F2 alfa

vida media de eliminación de 2 a 3 horas

procesos degenerativos es de 1 mg/Kg

vía oral cada 24 horas

se puede usar a dosis de 2 mg/Kg inicialmente y

luego se baja a 1mg/Kg por 7 a 14 días

usado como analgésico en procesos de un buen antipirético

osteodistrofia en perros en gatos.
CLASIFICACION
DE LOS
AINES
Acido acetilsalicilico

Clonixinato de lisina

benorilato

diflunisal

etersalato salsalato
 Acido
meclofenamico

Acido mefenamico

Acido niflumico
Butibufeno,
flurbiprofeno

fenbufeno

ibuprofeno

ibuproxan

Ketoprofeno

oxaprozina

tiaprofeno

naproxeno
acemetacina

glucametacina

indometacina

proglumetacina

axametacina

sulindac

Tolmetin
fenilbutazona

feprazona

nifenazona

Suxibuzona
droxican

meloxican

pìroxican

Tenoxican
 AINES DE
USO HUMANO
 ACIDO ACETILSALICILICO Se absorbe rápidamente por el tracto digestivo,
se afecta por las concentraciones intragástricas
Mecanismo de acción:
y el pH
Analgésico y antipirético. Inhibe la
síntesis de PGs lo que impide la
estimulación de los receptores del dolor.
Efecto antiagregante plaquetario
irreversible.

- Dolor (de cabeza, dental, menstrual),

fiebre: mayores de 16 años: 500 mg/4-6
h, o 500 mg-1 g seguido de 500 mg/4 h;
máx. 4 g/día.
-Inflamación no reumática (dolor
musculoesquelético, lesiones
deportivas,Tendinitis, tenosinovitis aguda no
específica); artritis reumatoide, artritis
juvenil, osteoartritis y fiebre reumática:
ads., 1 g/6h.
- Antiagregante plaquetario
(profilaxis de: reinfarto en
pacientes con angina de pecho
inestable, oclusión del by pass
aortocoronario, trombosis
arteriales, tromboembolismo
postoperatorio en pacientes con
prótesis vasculares.
CONTRAINDICACIONES:

• Úlcera gastroduodenal activa, crónica o recurrente

• molestias gástricas de repetición, antecedentes de
hemorragia o perforación gástrica tras tto. con AINE
• asma
• hipersensibilidad a salicilatos, AINE o tartrazina;
• trastornos de coagulación
•pólipos nasales asociados a asma inducidos o
exacerbados por AAS
• menores de 16 años (riesgo de s. de Reye)
• 3 er trimestre embarazo a dosis > 100 mg/día.
Se absorbe rápido por vía gastrointestinal. El alimento afecta
poco la biodisponibilidad de este agente. Se enlaza a proteínas
plasmáticas en un 99%, y se metaboliza en el hígado.
Mecanismo de acción:
Inhibe la síntesis periférica de PGs y de
forma reversible la agregación plaquetaria.

Indicaciones terapéuticas:
-Artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide
juvenil), artrosis y otros procesos reumáticos agudos o
crónicos.
-Alteraciones musculoesqueléticas y traumáticas con
dolor e inflamación. Interacciones:
-Tto. sintomático del dolor leve o moderado. (por ejm Reduce eficacia de: furosemida,
en cefaleas) diuréticos tiazídicos.
-Dismenorrea primaria. Reduce efecto hipotensor de: ß-
-Cuadros febriles. bloqueantes

- Alivio sintomático dolor leve-moderado,

cuadros febriles: Niños. máx.: 600 mg/día
- Artritis reumatoide: Adm. oral: No
sobrepasar 2.400 mg/día
Potencia lesiones gastrointestinales con:
salicilatos, fenilbutazona, indometacina y
otros AINE.
Aumenta efecto de: hipoglucemiantes
orales e insulina.
CONTRAINDICACIONES:

 Hipersensibilidad a ibuprofeno y a otros AINE;

 crisis de asma, rinitis aguda, urticaria, edema
angioneurótico u otras reacciones alérgicas tras
utilización de otros AINE;
 antecedentes de hemorragia gastrointestinal o
perforación relacionados con tto. anteriores con
AINE;
 úlcera péptica activa/hemorragia gastrointestinal
activa o recidivante;
 enf. inflamatoria intestina;
 I.R. grave; I.H. grave;
 insuf. cardiaca no controlada grave;
 diátesis hemorrágica u otros trastornos de la
coagulación;
 último trimestre de embarazo.
 NAPROXENO
Indicaciones terapéuticas:
-Tto. sintomático del dolor leve-
moderado.
-Estados febriles.
-Artritis reumatoide, artritis
reumatoide juvenil, osteoporosis.
- Episodios agudos de gota, INTERACCIONES:
-Dismenorrea,
- Alteraciones musculo esqueléticas Inhibe efecto diurético de:
con dolor e inflamación. furosemida.
Reduce efecto antihipertensor
de: ß-bloqueantes.
Aumenta concentraciones
plasmáticas de: litio,
anticoagulantes, sulfonamidas.
 Aumenta riesgo de I.R.
Contraindicaciones:

 Hipersensibilidad al naproxeno,
 antecedentes de reacciones alérgicas a otros AINE,
 antecedentes de úlcera,
 úlcera péptica activa o riesgo de hemorragia
gastrointestinal o perforación gástrica,
 niños < 2 años, colitis ulcerosa,
 I.H. y I.R. grave,
 3 er trimestre del embarazo,
 lactancia,
 asma,
 rinitis,
 pólipos nasales,
 angioedema,
 proctitis reciente (rectal).
 El diclofenaco se
encuentra entre los AINEs
mejor tolerados.

Al inhibir la síntesis de PGs en el epitelio del

estomago, hace a este mucho más
vulnerable a la corrosión por los ácidos gástricos.
Este es el principal efecto secundario del diclofenaco.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

- Tto. sintomático de dolores leves o moderados como

dolor de cabeza, dentales, menstruales, musculares o de
espalda.
-Alivio de los síntomas del resfriado y la gripe,
incluyendo estados dolorosos como dolor muscular y de
garganta.
-Artritis reumatoide, artrosis, reumatismo
extraarticular,
-tto. sintomático del ataque agudo de gota, de
inflamaciones y tumefacciones postraumáticas.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad reconocida al diclofenaco.

Historia de reacciones alérgicas (broncoespasmo, choque, rinitis, urticaria) seguidas al
uso de Aspirina(r) u otros AINEs.
Tercer trimestre de embarazo.
Ulceración estomacal y/o duodenal activa.
Sangrado gastrointestinal.
Padecimientos inflamatorios intestinales tales como enfermedad de Crohn o colitis
ulcerativa.
Insuficiencia cardiaca severa (según la clasificación de la Asociación Cardiológica de
Nueva York NYHA III/IV).
Recientemente la Administración de Drogas y Alimentos (FDA por sus siglas en
inglés) ha advertido no tratar con éste fármaco a pacientes convalecientes de cirugía
cardiaca.
Severa insuficiencia hepática (Clase C, según la escala Child-Pugh).
Severa insuficiencia renal (depuración de creatinina <30 ml/min).
Hay que tener cuidado en pacientes con porfiria hepática preexistente ya que el
diclofenaco puede disparar los ataques.
Cuidado especial se debe tener en pacientes con sangrado severo (como hemorragia
cerebral).
 PARACETAMOL

El acetaminofén es el metabolito activo de la fenacetina. Es un AINE alternativo al

uso de la aspirina, es útil en aquellos pacientes que no toleran la aspirina o
las personas sometidas a tratamiento anticoagulante. El acetaminofén
produce menos efectos secundarios que la aspirina, incluso a nivel intestinal.
Sin embargo, la sobredosis aguda ocasiona lesión hepática mortal.

Es analgésico y antipirético. Tiene poco

efecto antiinflamatorio, este hecho puede
atribuirse a que constituye un inhibidor débil
de la COX en presencia de altas
concentraciones de peróxidos que aparecen
en las lesiones inflamatorias. Aún más, el
fármaco en cuestión no inhibe la activación
de los neutrófilos como lo hacen otros
antiinflamatorios no esteroideos. Es de
importancia recordar que el acetaminofén no
esta indicado para procesos inflamatorios.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a principio
activo,
en casos de anemia o lesión
hepática,
lactancia,
por periodos prolongados.
 AINES DE
USO
VETERINARIO
PIRAZOLONAS Y ANALOGOS
fenilbutazona

feprazona

nifenazona

Suxibuzona
DIPIRONA (METAMIZOL SODICO).- Novalgina – Antalgina.
Es muy usada en clínica de caballos para el tratamiento de los
cólicos y otras afecciones espasmódicas del tracto gastro intestinal.
Se debe tener cuidado de no mezclar la dipirona con clorpromazina
por que puede producirse hipotermia severa.

DOSIS:
Se aplica en solución por vía I.M. o I.V.
Caballos: 8 15 gr. cada 8 a 12 horas.
Bovinos : 12 a 25 gr. cada 8 a 12 horas
Cerdos : 0,5 a 2 gr. cada 12 a 24 horas
Perros : 0,2 a 0,6 gr. cada 12 a 24 horas
Gatos : 200 a 660 mg. cada 12 a 24 horas
METAMIZOL SODICO- DIPIRONA
F
E
N
I
L
B
U
T
A
Z
O
N
A
METAMIZOL SODICO- DIPIRONA
F
E
N
I
L
B
U
T
A
Z
O
N
A
droxican

meloxican

pìroxican

Tenoxican
M
E
L
O
X
I
C
A
N
M
E Mejor calidad de Vida para perros
Y gatos con patologías
L osteoarticulares. Meloxifin es un
potente antiinflamatorio no
O hormonal, a base de meloxicam,
capaz de aliviar rápidamente el
X dolor y disminuir edemas y otros
efectos de inflamación de las
I articulaciones. Presenta excelente
acción no exsudativa, sin los
C efectos indesiables de otros
“AINES”, confiriendo total
A seguridad a los tratamientos, aun
cuando es utilizado por periodos
N prolongados.
Ventajas
•Formula pionera en la línea Pet.
•Potente acción anti-inflamatoria.
•Rápida acción en los procesos inflamatorios fiebre, edema y dolores de
origen variado.
•Puede ser utilizado en animales de cualquier edad y sexo.
•Seguridad garantizada: Puede ser utilizado en periodos prolongados de
tratamiento.
•No causa Abortos.
•No retarda la cicatrización.
•No causa problemas gástricos ni Renales
•Reduce el Dolor.
•Mayor Disposición a las actividades Físicas.
•Ejercicios sin dolor por un periodo prolongado.
•Aumenta la flexibilidad de los miembros.
•Retarda el progreso de las Patologías.
•Mejor Calidad de Vida
Acido acetilsalicilico

Clonixinato de lisina

benorilato

diflunisal

etersalato

salsalato
ACIDO ACETILSALICÍLICO :

Perro
 Analgesia: 10 mg/kg/12 horas oral

 Antirreumático: 40 mg/kg/18 horas oral o 25

mg/kg/8 horas

Felinos:
 Analgesia: 10 mg/kg cada 52 horas oral

 Antirreumático: 40 mg/kg/72 horas oral

 Clonixinato de lisina

 Indicaciones:
 Está indicado en todos aquellos procesos en que
el dolor es el síntoma principal. Alivio de cefaleas,
dolores musculares, articulaciones, neuríticas;
odontalgias, otalgia, dismenorrea, dolores
postraumáticos o post-quirúrgicos
Nombres comerciales

 Dentagesic
 Nefersil
 Dolalgial
 Clonalgin
 "Firac"
 "Dorixina"
 Celex
 Colmax
 Sertal
 Espacil compuesto
 Acido
meclofenamico

Acido mefenamico

Acido niflumico
 ÁCIDO MECLOFENÁMICO

administrado en forma de gránulos por vía oral en dosis de. 2 mg/kg de peso

El efecto clínico no sé observa hasta 36 a 96 h iniciado el tratamiento

vida media de aproximadamente 6 horas.

No esta aun clara la metabolización, pero se sabe que un 10 - 14%

de la dosis administrada es eliminada por orina y el resto vía biliar y fecal
La indicación terapéutica

proceso inflamatorios agudos

Antiinflamatorio de elección
En el esquema terapéutico cuadros de Laminitis
De laminitis
AMINONICOTICOS
F
L
U
N
I
X
I
N

D
E

M
E
G
L
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M
I
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A
DERIVADO ARILPROPIONICO
Butibufeno,
flurbiprofeno

fenbufeno

ibuprofeno

ibuproxan

Ketoprofeno

oxaprozina

tiaprofeno

naproxeno
K
E
T
O Continuando con su desarrollo de
nuevas especialidades farmacéuticas
P de uso veterinario, INVESA presenta
en España AINIL, un nuevo AINE en
forma de solución inyectable
R conteniendo ketoprofeno (DCI) 1O0 mg
/ ml.
O
AINIL es una especialidad de uso
F veterinario de enorme interés, tanto
para el clínico de vacuno como de
E equino, por sus excelentes prestaciones
como antiinflamatorio, analgésico y
N antipirético, amén de su mínimo
período de supresión:
O
C
A
R
P
R
O
F
E
N
O
C Carprodyl® 25/100
A
R
Tabletas Palatables
P AINE específico para el
R sistema locomotor
O
F FORMULA: Carprofeno
E 25mg o 100mg, excipientes
N
c.s.p.1 tableta.
O
INDICACIONES TERAPEUTICAS: Antiinflamatorio no-esteroidal
(AINE) con propiedades antiinflamatorias, analgésicas y
antipiréticas. Indicado para el alivio del dolor y la inflamación
asociada al sistema musculo-esquelético en perros. El carprofeno ha
demostrado ser clínicamente efectivo en el alivio de los signos
asociados con la osteoartritis en perros.Puede recomendarse además
en sinovitis, bursitis, artritis, tendinitis, esguinces, torceduras,
subluxaciones sacroiliacas, lesiones traumáticas, entre otras.

DOSIS Y ADMINISTRACION: La dosis recomendada es de 2.2mg

carprofeno dos veces al día para un total de 4.4mg/día.

PRESENTACION COMERCIAL: Frasco x 40 tabletas de 25mg,

Frasco x 20 tabletas de 100 mg
C
A
R
P
R
O
F
E
N
O
Beneficios:
•Potente antiinflamatorio no esteroidal con marcadas
propiedades analgésicas y antipiréticas para el manejo del
dolor en perros:
•Mejora la calidad de vida tanto para la mascota como para su
propietario al restaurar la movilidad.
•Provee alivio del dolor y la inflamación en forma comprobada.
•Desarrollado específicamente para su uso en perros.
•Perros tratados con Rimadyl® por más de 5 años conseutivos
no presentan efectos secundarios significativos.
•La mejoría es palpable y muy rápida y se mantiene mediante
un tratamiento continuo.
Indicaciones:
Rimadyl® está indicado para aliviar el dolor y la inflamación en
perros. Administrado por vía oral Rimadyl® tabletas y Rimadyl®
tabletas masticables ha demostrado ser clínicamente efectivo para
aliviar los signos asocia-Rimadyl® inyectable está disponible en
frascos de 20 ml, conteniendo 50 mg de carprofen por ml. dos con la
osteoartritis, cirugías ortopédicas y de tejidos blandos en perros.
Rimadyl® inyectable (por vía subcutánea) está indicado para el
control del dolor y la inflamación asociados con cirugías ortopédicas
y de tejidos blandos en perros.
Descripción:
Rimadyl® (Carprofen) es un
antiinflamatorio no
esteroidal (AINE) de la clase
del ácido propiónico.
Carprofen es un compuesto
blanco, cristalino con fórmula
química C15H12NO2Ci y un
peso molecular de 273.72. Es
soluble en etanol y
prácticamente insoluble en
agua a 25° C.
V
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D
A
P
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DERIVADO ARILACETICOS
 aceclonafec

Derivado
Arilaceticos
diclofenaco

fentiazac

nabumetona
D
I
C
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A
C
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 cerdos Ovinos y caprinos Uso en equinos

Dolor agudo por cirugías Alivio de colicos

Síndrome Metritis-Mastitis-Agalactia

 1ml/50kg
 CONTRAINDICACIONES Y LIMITACIONES DE USO:
 No administrar el diclofenaco en animales con
úlceras gástricas y/o intestinales.
 El diclofenaco está contraindicado para animales
que presentan hipersensibilidad a la droga.
 Efectos Adversos:
 No administrar el producto en animales con grave
Existen reportes
problema de ulceración
de disfunción renal. estomacal y de la
mucosa intestinal, en tratamientos muy
prolongados.
 Puede ocurrí edemas y raramente depresión de la
función renal en tratamientos prolongados.
ARCOXIA®
 ARCOXIA®
ARCOXIA® (etoricoxib) es un miembro de una
clase de medicamentos
antiartríticos/analgésicos llamados coxibs.
ARCOXIA® es un inhibidor sumamente
selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2).

Ingredientes activos: Cada comprimido

recubierto de ARCOXIA® contiene 60, 90 ó
120 mg de etoricoxib.
 El etoricoxib es un polvo blanco o blanquecino

soluble en metanol

Dimetilsulfóxido

Tetrahidrofurano

Metiletilcetona

INSOLUBLE

EN EL AGUA
Indicaciones terapeuticas
Tratamiento agudo y crónico de los signos y síntomas
de la osteoartritis y de la artritis reumatoide.

Tratamiento de la
Alivio del dolor agudo
espondilitis anquilosante.
y crónico.

Tratamiento de la Tratamiento de la
artritis gotosa aguda dismenorrea primaria.
 Inhibidor selectivo de COX-2

Al ser selectivo no actúa sobre la

COX-1

Por consiguiente tiene un menor

Efecto toxico sobre la mucosa gástrica

Dosis de hasta 150mg/día de ARCOXIA

Inhibe COX-2, sin inhibir COX-1
 ABSORCIO
N
Bien por via oral su promedio
de biodiposnibilidad
Es el 100%

DISTRIBUCI
ON

Aproximadamente 92% se une proteína plasmática

ETORICOXIB pasa la placenta (ratas y conejas) y

Barrera hematoencefalica (ratas)
 METABOLISMO

En el hígado el metabolito principal

6-hidroximetilo

ELIMINACION

10% orina
20% heces
2% se recupera
En forma de
metabolitos
PRECAUCIONES GENERALES

Animales con enfermedad renal avanzada

Insuficiencia cardiaca

Cirrosis hepática y deshidratación

Hipersensibilidad a cualquier componente

 ARTRITIS

osteoartritis

D.R 60mg/24h

Artritis reumatoide
D.R 90mg/24h

Artritis gotoso agudo

D.R 120mg/24h
 ANALGESIA

Dolor agudo y dismorrea

120mg/24h

Dolor crónico

60mg/24h
TOLFÉN L.A. 8%
LABORATORIO
AGROVET MARKET
Solución inyectable
Antiinflamatorio no esteroide de larga acción
Fórmula
Ácido tolfenámico 8g
Excipientes c.s.p 100 mL
Indicaciones
Antiinflamatorio no esteroide de última generación. Pertenece a los fenamatos y
posee propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas. Tratamiento
concomitante de procesos infecciosos (mastitis sobreaguda, síndrome mma,
procesos broncopulmonares entre otros), choque endotóxico en bovinos y ovinos;
problemas osteoarticulares, del posparto (paraplejía, traumatismos), secuelas de
intervenciones quirúrgicas (mastectomía, reducción de fracturas, etc.), cólicos por
espasmos digestivos, patologías locomotoras.×
Dosis y administración
Vía intramuscular: 1 mL/40 kg (2 mg/kg) con acción de 48 horas en rumiantes. Vía
IV: 1mL-20 Kg
Presentación comercial
Frasco x 20 mL, frasco x 50 mL, frasco x 100 mL
 LABORATORIO
VADEMECUM VETERINARIO SANI
DESCRIPCION
Antiinflamatorio no esteroide en comprimidos
para caninos.
COMPOSICION
MELOXICAM2 MG.
EXCIPIENTES C.S.P. 2,2 G.

ACCION

Antiinflamatorio, analgésico y antipirético para

caninos.

El Meloxicam es un antiinflamatorio no esteroide (AINE) pertenenciente al grupo de los

ácidos enólicos. Es un potente inhibidor de la síntesis de prostaglandinas cuya acción es
derivada de la inhibición selectiva de la enzima ciclooxigenaza (COX2).
 INDICACIONES
Prevención y tratamiento de inflamaciones de distintas causas y en todos aquellos
casos donde se requiera su acción analgésica y antipirética.
Analgesia post y perioperatoria y post traumatica asi como todos los procesos
dolorosos e inflamatorios musculoesqueléticos agudos o crónicos especialmente los
transtornos osteoarticulares derivados de la Osteoartiritis y la Enfermedad
articular degenerativa: Artrosis de cadera. Espondiloartrosis y transtornos
discales. Artrosis de rodilla, codo, etc. Tambien en los procesos inflamatorios y
dolorosos de tejidos blandos periarticulares como bursitis, tendinitis, capsulitis y
miositis.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
El producto no debe administrarse en animales en los que existan las siguientes
patologías en forma persistente:
 Insuficiencia renal. Insuficiencia hepática. Pacientes con alteraciones hemáticas
que comprometan la coagulación.
 Pacientes con ulceración gástrica o sospecha de gastritis, incluyendo posibles
gastritis urémicas. esta posibilidad aumenta en pacientes gerontes y en los
tratamientos muy prolongados.
 Pacientes que reciben corticoterapia sistémica.
 Pacientes con patología cardíaca. Pacientes deshidratados.
 No es conveniente la administración conjunta con anticoagulantes, sulfonamidas,
aminoglucósidos, barbitúricos, diuréticos o inhibidores de la Angiotensina como el
Enalapril.
 No debe administrarse de manera concomitante con otros AINES ni con corticoies
(Dexametasona - Prednisolona - Triamcinolona).
El producto tiene una validez de 2 años a partir de la fecha de su evaluación.
 No es conveniente la administración conjunta con anticoagulantes,
sulfonamidas, aminoglucósidos, barbitúricos, diuréticos o inhibidores de la
Angiotensina como el Enalapril.
No debe administrarse de manera concomitante con otros AINES ni con
corticoies (Dexametasona - Prednisolona - Triamcinolona).
El producto tiene una validez de 2 años a partir de la fecha de su evaluación.
EFECTOS COLATERALES
A las dosis indicadas, el producto es bien tolerado.
No se han reportado casos de intoxicación aguda a las dosis indicadas.
Los efectos colaterales posibles incluyen vómitos, diarreas, heces blandas, heces
sanguinolentas, ictericia, anorexia, encías sangrantes, luego de procedimientos
odontológicos.
DOSIFICACION
a) Dosis de ataque a ser administrada el primer día de tratamiento: 0,2 mg/kg en
una única dosis. Esta dosis corresponde a 1 comprimidos cada 20 kg.
b) Dosis de mantenimiento: 0,1 mg/kg en una única dosis diaria. Esto corresponde
a 1 comprimido cada 40 kg.
Los comprimidos pueden administrarse solos o mezclados con el alimento.
El tratamiento con dosis de ataque será de 1 día, para luego pasara a la dosis de
mantenimiento cada 24hs.
La continuación del tratamiento por períodos prolongados quedará a criterio del
Médico Veterinario debiendo monitorear posibles efectos adversos a través de
pruebas hematológicas y clínicas con especial interés en la función renal y hepática
e integridad del aparato digestivo.
ESPECIES
CANINO
PRESENTACION
El producto se presenta en la forma de comprimidos para
administración oral conteniendo 2 mg Meloxicam /
comprimido, envasado en blister conteniendo 4 comprimidos
cada uno. Los mismos se presentan acondicionados en cajas
de cartón impresas conteniendo 1 y 4 blister (4 y 16
comprimidos respectivamente).
RESTRICCIONES DE USO
No administrar a animales menores a 6 meses ni a hembras
en gestación o lactando dado que sus efectos en estas
categorías no han sido evaluados.
APLICACION
Oral
FLUNIDROG

GRUPO DORGAVET

SOLUCIÓN INYECTABLE

USO VETERINARIO
COMPOSICIÓN
Flunixina meglumina………………………………50 mg
Vehículo c.s.p…………………….……….………………1 mL
PROPIEDADES
FLUNIDROG es un potente agente analgésico
no esteroide ni narcótico, dotado de actividad
antiinflamatoria y antipirética. Actúa
bloqueando la síntesis de prostaglandinas al
inhibir la ciclooxigenasa. Tiene acción directa
sobre el S.N.C. disminuyendo el dolor y la
inflamación. No abortivo.×
INDICACIONES
Analgésico, antipirético, antiinflamatorio ,
para el tratamiento de desórdenes músculo
esquelético como cojeras, artritis, tendinitis,
esguinces. Tambien esta indicacada para el síndrome de vaca caída, cólicos en
equinos y en porcinos, como coadyuvante en procesos inflamatorios y síndrome de
MMA.
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
En bovinos, equinos y cerdos: Vía intramuscular y endovenosa.
Bovinos: 2.2 mL de FLUNIDROG / 50 kpv. I.M. / día. Máximo por 5 días.
Equinos: 1.1 mL de FLUNIDROG / 50 kpv. I.M /día. Máximo por 5 días.
Porcinos: 2.2 mL de FLUNIDROG / 50 kpv. I.M. profunda. día. Máximo por 5 días.

PERIODO DE RETIRO
Animales de engorde:
Bovinos- 21 a 30 días antes del sacrificio
Porcinos- 14 días antes del sacrificio
Leche para consumo humano:
Puede ser consumida 3 días post- tratamiento.
PRESENTACIÓN
Frascos viales por 20 mL, 50 mL, 100 mL, 250 mL y 500 mL.
ALMACENAMIENTO
Mantener fuera del alcance de los niños. Proteger de la luz solar directa.
Almacenar en lugar fresco y seco, a temperaturas entre 15° C y 30° C.
REGISTRO SENASA: F.30.01.N.0027
BIOFLAM
LABORATORIOS BIOMONT S.A.
Solución inyectable
Antiinflamatorio -Analgésico -Antipirético –
Antirreumático
COMPOSICION:
1 mL contiene:
Diclofenaco Sódico ….. 25 mg
Excipientes c.s.p. ….. 1 mL
USO EN:
Vacunos, Ovinos, Caprinos, Camélidos
sudamericanos, Equinos, Porcinos y
Caninos
INDICACIONES:
BIOFLAM posee actividad miorrelajante sostenida y buena tolerancia.
Indicado en padecimientos musculo esqueléticos; distensiones
musculares, tendinosas y ligamentosas; procesos dolorosos no
reumáticos; formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo: artritis
reumatoide, espondilitis, artrosis, espondilo artritis, síndrome doloroso
de la columna vertebral, reumatismo no articular. También está indicado
para el tratamiento del dolor y/o inflamación ya sea por traumatismo o a
consecuencia de intervenciones quirúrgicas, alivia los dolores
espontáneos y causados por el movimiento, reduce la tumefacción
inflamatoria (mastitis) y el edema traumático.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular, Intravenosa o Subcutánea.
DOSIS: Todas las especies ganaderas: 1 mL por 25 Kg P.V.
Caninos: 1 mL por 10 kg P.V.
PRESENTACIONES: Frasco por 100 y 250 mL.
BIOVALGINA
LABORATORIOS BIOMONT S.A.
Solución Inyectable
Antipirético – Analgésico – Antiespasmódico
COMPOSICIÓN:
1mL contiene:
Metamizol Sódico (Dipirona) ….. 500 mg
Excipientes acuoso c.s.p. ….. 1 mL
USO EN:Vacunos, Ovinos, Caprinos, Camélidos sudamericanos, Equinos, Porcinos,
Caninos y Felinos.
INDICACIONES:
Su acción antipirética, analgésica y antiespasmódica permiten su uso en cuadros
infecciosos que cursan con fiebre, cuadros dolorosos de tipo agudo, crónico,
tumoral y cuadros espasmódicos de origen digestivo (cólicos).
Se utiliza en el plan terapeútico del dolor inflamatorio en mialgias, traumatismos y
cirugías, ayudando a controlar el estrés por dolor en el paciente. Tratamiento de la
fiebre de origen bacteriano o viral, cuando otras medidas terapeúticas no han
resultado eficaces..
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Intravenosa o Intramuscular profunda.
DOSIS:
Equinos y Vacunos: 20 – 60 mL Potros y Terneros: 5 -15 mL
Porcinos: 10 – 30 mL
Ovinos y Caprinos: 2 – 8 mL
Caninos: 1 – 5 mL
Solución inyectable
Antiinflamatorio -Analgésico -Antipirético
FÓRMULA:
1 mL contiene:
Ketoprofeno ….. 10 mg
Excipiente c.s.p. ….. 1 mL
USO EN:
Perros y Gatos
PROFEN 1% está formulado a base de ketoprofeno, antiinflamatorio no esteroide (no
abortivo), derivado del ácido propiónico, con propiedades antiprostaglandinas,
antileucotrienos y antibradiquininas, además de prevenir la liberación de las enzimas
lisosomales, causantes de la destrucción de tejidos en procesos inflamatorios.
INDICACIONES:
Para todo proceso traumático, inflamatorio o infeccioso. En problemas
musculoesqueléticos y osteoarticulares: traumatismos, tendinitis, contusiones,
sinovitis, bursitis, capsulitis, tenosinovitis, luxaciones, esguinces, hernias discales,
artritis, artrosis. Mastitis, Neumonías. Como analgésico en el tratamiento posterior a
cirugías dentales, obstétricas u ortopédicas.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Perros: Subcutánea, Intramuscular, Intravenosa.
Gatos: Subcutánea e Intramuscular.
DOSIS:
Perros y Gatos: 1 mL por cada 5 kilos de P.V.
Cada 24 horas por 3 a 4 días.
 SOLUCIÓN INYECTABLE
USO VETERINARIO
COMPOSICIÓN
Ketoprofeno…………………….…100 mg
Vehículo c.s.p………….….……….….1 ml
INDICACIONES
Tratamiento de condiciones inflamatorias y dolorosas en articulaciones y músculos.
Tratamiento sintomático del cólico en equinos. Coadyuvante en la terapia antibiótica
respiratoria y de la glándula mamaria que implique inflamación, fiebre o dolor. NO
NARCÓTICO, NO ABORTIVO.×
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Bovinos: 3 mL / 100 kpv / dia, via IV o IM, por 1 a 3 días consecutivos.
Ovino, Caprino y Camélido sudamericano: 1 mL / 33 kpv / dia, via IM, por 1 a 3 días
consecutivos.
Caballos: 1 mL / 45 kpv / dia, via IV o IM, por 3 a 5 días. Cólicos 1 dia.
Porcinos: 1 mL / 33 kpv / dia, via IM profunda, por 1 a 3 días consecutivos.
PERIODO DE RETIRO
Carne: 4 días
Leche: 0 días
ALMACENAMIENTO
Mantener fuera del alcance de los niños. Proteger de la luz solar directa. Almacenar
en lugar fresco y seco, a temperaturas entre 15° C y 30° C.