Curso Mat Ing Capítulo 2 (Parte 1) (2017)

ICN 124 ASIGNATURA
MATERIALES DE INGENIERÍA
Capítulo 2: Estructura atómica y cristalina

de los materiales (Parte 2)
Profesor: Andrés Jamet Aguilar.

Objetivos del Curso
1 Adquirir los conocimientos relacionados con la estructura y

1 composición de la materia, necesarios para seleccionar los
materiales de ingeniería dependiendo de la aplicación y/o uso
considerado
2
1 diferentes materiales más comunes en el área
Análisis de los
32 ingenieril desde el punto de vista de sus propiedades físicas,
mecánicas y de durabilidad
Programa del Curso
1 Introducción
2 Estructura atómica y cristalina de los materiales
• Estructura atómica, ordenamiento atómico y enlaces

• Tipos de Materiales
• Estructuras Cristalinas y Amorfas
• Imperfecciones Estructurales
Programa del Curso
3 Propiedades físicas y mecánicas

• Tensión y Deformación Unitaria
• Tipos de Deformaciones
• Solicitaciones y Rotura
• Propiedades Eléctricas y Térmicas
• Propiedades Mecánicas
4 Procesos de endurecimiento
• Trabajo en Frío
• Recocido
• Trabajo en Caliente
• Endurecimiento por Envejecimiento
• Solidificación
Programa del Curso
5 Materiales de Ingeniería
• Aleaciones Metálicas
• Materiales Cerámicos (Ej. : Hormigón)
• Materiales Poliméricos (Ej.: Asfalto)
• Materiales Compuestos (Ej.: Madera)
6 Corrosión y degradación de materiales
• Introducción
• Corrosión de Metales
• Corrosión de Cerámicos
• Degradación de Polímeros
Estructuras cristalinas
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
Según la distribución espacial de los átomos, moléculas o

iones, los materiales sólidos pueden ser clasificados en:
• Cristalinos: Compuestos por átomos, moléculas o iones
organizados de una forma periódica en tres dimensiones. Las
posiciones ocupadas siguen una ordenación que se repite
para grandes distancias atómicas.
• Amorfos: Compuestos por átomos, moléculas o iones que no
presentan una ordenación de largo alcance. Pueden presentar
ordenación de corto alcance.
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
• Se dice que los materiales son cristalinos si cristalizan en

conjuntos regulares, con bloques básicos. Los cristales se
pueden formar en metales, aleaciones y algunos materiales
cerámicos y hasta en los polímeros.
• Las propiedades de los materiales dependen del carácter de
sus enlaces, del que la estructura cristalina es una
manifestación importante, por ejemplo:
• La ductilidad es debido a la gran simetría que poseen los
cristales metálicos y se usan en aplicaciones estructurales
(donde se requiere deformaciones a gran escala)
• Son excelentes conductores eléctricos, debido a que tiende a
tener menos direccionalidad en sus enlaces que otro
materiales.
ESTRUCTURAS CRISTALINAS - PERFECCIÓN
• La característica principal de la estructura cristalina es que es

regular y repetitiva.
• Para cuantificar esta repetición se requiere decidir que unidad
estructural está siendo repetida
• En la práctica se selecciona esta unidad como la celda
unitaria
• La longitud de los bordes de las celdas unitarias así como el
ángulo entre los ejes se denominan parámetros reticulares
• La principal característica de una celda unitaria es que
contiene una descripción completa de la estructura como un
todo
• La estructura completa puede ser generada mediante un

agrupamiento repetido de celdas unitarias adyacentes, cara a
cara en el espacio tridimensional
Celda Unitaria
• Solamente hay siete formas de celdas unitarias únicas que

pueden agruparse para llenar el espacio tridemensional (7
sistemas de cristales)
• Además se debe considerar cómo los átomos se agrupan
dentro de la celda unitaria.
• Este arreglo de los átomos vistos como esferas duras tiene
un número limitado de posibilidades conocidas como los 14
retículos de Bravais



• Estos retículos son esqueletos bajo los cuales se construyen

las estructuras del cristal.
• Los átomos o grupos de átomos se ubican en o en las
cercanías de los puntos reticulares
• Algunas de las estructuras simples de los metales poseen un
átomo en cada punto reticular
• La mayoría presenta más de un átomo asociado a cada punto
reticular

POSICIONES DIRECCIONES Y PLANOS RETICULARES
Hay pocas reglas básicas que deben entenderse para describir

la geometría en y alrededor de una celda unitaria. Estas reglas
representan el vocabulario común que describe correctamente la
estructura cristalina:
•Posiciones
•Direcciones Índices de Miller
•Planos
Posiciones: Una posición reticular determinada en una celda

unitaria dada es estructuralmente equivalente a la misma
posición en cualquier celda unitaria de la misma estructura
Posiciones: Estas posiciones equivalentes están conectadas

mediante traslaciones reticulares que consisten en múltiplos
enteros de las constantes reticulares a lo largo de las
direcciones paralelas a los ejes
Direcciones: Los índices de Miller de direcciones se obtienen:

• Trasladar el “vector posición” de manera que pase por el
origen del sistema de coordenadas.
• Determinar la proyección del vector en cada uno de los tres
ejes coordenados. Esas proyecciones deben ser medidas en
términos de lo parámetros de la red (a, b, c).
• Multiplicar o dividir esos 3 números por un factor común, de
tal forma que los 3 números resultantes sean los menores
enteros posibles.
• Representar la dirección escribiendo los índices entre
corchetes, [h k l]
• Los valores enteros negativos se indican poniendo una raya
arriba del entero.


Cuando se tienen direcciones equivalentes estructuralmente y

sólo difieren en su orientación en el espacio [111] y [111-] estas
son diagonales al cuerpo a través de las celdas unitarias
idénticas. A este conjunto de direcciones se les denomina una
familia de direcciones y se denotan mediante paréntesis
angulares. Así las aristas de un cubo comprende las familias de
direcciones 〈100〉 y las diagonales de las caras 〈110〉 y las
diagonales del cuerpo 〈111〉
El ángulo formado entre estas direcciones es de mucha

importancia en el cálculo de las propiedades mecánicas. estos
ángulos pueden ser determinados mediante cálculos
trigonométricos. En el sistema cúbico el ángulo puede
determinarse a partir del cálculo del producto escalar de dos
vectores
Los índices de Planos, se obtiene:

• Determinar los interceptos del plano con los ejes del sistema
de coordenadas en términos de los parámetros de red a, b, y
c.
• Obtener los recíprocos de esos 3 interceptos. Si el plano es
paralelo a uno de los ejes, el intercepto se considera en el
infinito y el recíproco será cero.
• Representar los planos en paréntesis (h, k, l).

• Las familias de los planos se indican entre llaves {h k l}.

• Todos los planos de una familia son equivalentes c/r a que
contienen exactamente el mismo arreglo de átomos.
• En los sistemas cúbicos los miembros de una familia de
planos se pueden citar tomando todas la permutaciones
posibles de los índices.
En resumen:
• Direcciones: [hkl]
• Planos: (hkl)
• Familia de direcciones: <hkl>
• Familias de planos: {hkl}

DENSIDADES
Densidad Lineal: ρL es la cantidad de puntos equivalentes de

red por u. de longitud en una dirección.
Densidad Planar: ρp es la cantidad de átomos por u. de área en

un plano de interés, sólo se consideran los átomos con centro
en el plano
DENSIDADES
Densidad Volumétrica: Relación entre la masa de un cuerpo con

respecto a su volumen. Basados en un celda unitaria:
FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO ATÓMICO
FEA: Es la relación del volumen ocupado por los átomos y el

volumen total disponible. Se calcula con cualquiera de las
siguientes ecuaciones:
FENÓMENOS DE LOS SÓLIDOS
Polimorfismo: Fenómeno en el cual un sólido cambia su

estructura cristalina al variar la temperatura y la presión.
Alotropía: Polimorfismo en elementos puros. (diamante y grafito)

SÓLIDOS Y SU ESTRUCTURA CRISTALINA
Monocristalinos: Los que presentan una misma estructura

cristalina en toda la extensión del material. Existen pocos, pero
tiene mucha importancia comercial debido a sus características,
no tiene fronteras de grano por lo que tiene prop. mecánicas,
ópticas y eléctricas únicas.(El cuarzo como transductor de alta
calidad, Ge y Si en la microelectrónica, Zafiro Al2O3 y diamante C
son piedras preciosas).
Policristalinos: Constituidos por varios cristales o granos, como
la mayor parte de los metales. Los granos son pequeños
cristales, de 0,5 a 50 μm, aunque pueden llegar a medir 1 cm.
Muchos materiales cerámicos también tienen esta forma. Los
polímeros rara vez forma estructuras totalmente cristalinas, es
decir, son semicristalinos o amorfos.
ESTRUCTURA DE LOS METALES
La mayor parte de los metales elementales (≈90%) cristaliza al

solidificar en 3 estructuras cristalinas de Empaquetamiento
compacto.
1.BCC (Body Centered Cubic)
2.FCC (Faced Centered Cubic)
3.HCP (Hexagonal Close Packed)
Las características importantes de las celdas son:
-La longitud del parámetro de red a0
-La cantidad de átomos en la celda
-El nº de coordinación de cada átomo
BCC (Body Centered Cubic): de acuerdo de la red de Bravais

esta es una estructura cúbica centrada en el cuerpo con un
átomo centrado en cada punto reticular. Hay un átomo en la
posición ½ ½ ½ y un octavo de átomo en cada una de las ocho
esquinas de la celda unitaria (cada uno de los átomos de las
esquinas es compartido por las ocho celdas unitarias
adyacentes).
•Nº de átomos: 2
•Factor de empaquetamiento: 0,68
•Metales alcalinos, K, Na, CsMetales de transición Fe, Cr, V, Mo,
Nb, Ta
BCC
La relación a0-r se determina en

una dirección en que los
átomos se toquen, en este caso
la diagonal del cubo:
BCC
Nº de átomos por celda unitaria:
Nº de coordinación:
BCC
FCC (Faced Centered Cubic): de acuerdo de la red de Bravais

esta es una estructura cúbica centrada en la cara con un átomo
centrado en cada punto reticular. Hay medio átomo en el centro
de cada cara de la celda unitaria (es compartido por entre dos
celdas unitarias) y un octavo de átomo en cada una de las ocho
esquinas de la celda unitaria.
•Al, Cu, Ag, Au, Pt, Pb.Metales de transición Ni, Co, Pd, Ir.
FCC
La relación a0-r se determina en

una dirección en que los
átomos se toquen, en este caso
la diagonal de la cara:
FCC
Nº de átomos por celda unitaria:
Nº de coordinación:
FCC
HCP (Hexagonal Close Packed): de acuerdo de la red de Bravais

esta es una estructura hexagonal de empaquetado compacto.
Hay 1 átomo descentrado dentro de la celda unitaria con varios
átomos fraccionados en las esquinas de las celdas unitarias
(cuatro 1/12 de átomo y cuatro 1/6 de átomo)
•Sólidos Be, Mg, Zn, Cd. Metales de transición Ti, Zr, Gd, Hf, Rh,
Re, Os.

HCP (Hexagonal Close Packed): Estructura cristalina cúbica

Hexagonal compacta, se visualiza con más facilidad si se
consideran 3 celdas unitarias agrupadas en una mayor. Hay 6
átomos en las esquinas de las caras superior e inferior, y cada
una pertenece o es compartido por seis celdas unitarias; un
átomo en el centro de los planos basales superior e inferior,
están compartidos pos 2 celdas; y 3 átomos en el plano central.


ESTRUCTURAS DE CERÁMICAS
En comparación con los metales elementales, los compuestos

de cerámica presentan una amplia variedad de composiciones
químicas. Esta variedad se refleja en sus estructuras cristalinas.
Fórmula Química Tipos de cerámica

MX MgO, CaO, FeO, NiO
MX2 UO2, ThO2, TeO2, CaF2, SiO2
M2X3 Al2O3, Cr2O3, Fe2O3
M´M´´X3 CaTiO3, BaTiO3
M´M´´2X4 MgAl2O4, NiAl2O4,ZnAl2O4, ZnFe2O4
MX: Es la estructura química más simple de las cerámicas donde

M es un elemento metálico y X es un elemento no metálico. En
cerámicos como el CsCl (Cloruro de Cesio) su estructura se
construye en base a la red de Bravais cúbica simple con dos
iones (Cs+ y Cl-) asociados a cada punto reticular y un total de
dos iones por celda unitaria.
MX: en cerámicos como el NaCl puede describirse como una red

de Bravais FCC con dos iones (Na+ y Cl-) asociados a cada punto
reticular. Hay ocho iones por celda unitaria.
MX2: esta formula química incluye un gran número de

estructuras de cerámicas importantes. Dentro de esta categoría
esta quizás el compuesto de cerámica más importante el sílice
(SiO2). Este es un material ampliamente disponible en bruto en la
corteza terrestre, este material por sí mismo y en combinación
química con otros óxidos cerámicos (formando silicatos)
representa una gran parte de los materiales de cerámica
disponibles para ingenieros. Desafortunadamente esta
estructura no es simple. De hecho no hay una sola estructura
para describirla, sino muchas (bajo diferentes condiciones de
temperatura y presión).
MX2: Si se toma el ejemplo de la cristobalita (SiO2) que es la más

simple de la estructuras cristalográficas del SiO2. Esta se
construye en base a una red de Bravais con seis iones (2 Si4+ y 4
O2-) asociados con cada punto reticular. Hay 24 iones (8 Si4+ más
16 O2-) por celda unitaria. La característica general de todas las
estructuras de SiO2 es la misma, una red de tetraedros
conectados continuamente
ESTRUCTURAS DE POLÍMEROS
Los polímeros rara vez forma estructuras totalmente cristalinas,

es decir, son semicristalinos o amorfos. Comparado con los
apilamientos de átomos e iones individuales en los metales y las
cerámicas, el arreglo de estas largas moléculas en un patrón
regular y repetitivo es difícil. Como resultado de esto la mayoría
de los plásticos comerciales son no cristalinos. En aquellos
caso en que se presentan estructuras cristalinas la estructura
tiende a ser muy compleja
Para los metales y las cerámicas, el conocimiento de la

estructura de la celda unitaria implica el conocimiento de la
estructura del cristal en un gran volumen. Sin embargo, para los
polímeros no es tan sencillo. Por ejemplo en el caso del
polietileno sus cristales aislados son bastantes difíciles de
producir y tienden a ser plaquetas delgadas de alrededor de 10
nm de espesor y ya que las cadenas de polímeros tienen
generalmente varios cientos de nm de longitud, las cadenas
deben ser dobladas hacia atrás y hacia adelante en una especie
de tejido de escala atómica
Cadenas poliméricas en la celda

unitaria del polietileno
Cadenas poliméricas dobladas

ESTRUCTURAS DE SEMICONDUCTORES
La tecnología desarrollada por la industria de semiconductores

para la producción de monocristales ha conducido a la
obtención de cristales con un grado de perfección
extremadamente alto. Una sola estructura domina la industria de
los semiconductores. Esta es la estructura cúbica del diamante,
la cual se construye sobre una red de Bravais FCC con dos
átomos asociados con cada punto reticular y ocho átomos por
celda unitaria.
ESTRUCTURAS DE SEMICONDUCTORES
Celda unitaria cúbica de diamante

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Capítulo 2: Estructura atómica y cristalina

Profesor: Andrés Jamet Aguilar.

1 Adquirir los conocimientos relacionados con la estructura y

2 Estructura atómica y cristalina de los materiales

• Estructura atómica, ordenamiento atómico y enlaces

3 Propiedades físicas y mecánicas

6 Corrosión y degradación de materiales

Según la distribución espacial de los átomos, moléculas o

• Se dice que los materiales son cristalinos si cristalizan en

ESTRUCTURAS CRISTALINAS - PERFECCIÓN

• La característica principal de la estructura cristalina es que es

ESTRUCTURAS CRISTALINAS - PERFECCIÓN

• La estructura completa puede ser generada mediante un

ESTRUCTURAS CRISTALINAS - PERFECCIÓN

• Solamente hay siete formas de celdas unitarias únicas que

ESTRUCTURAS CRISTALINAS - PERFECCIÓN

ESTRUCTURAS CRISTALINAS - PERFECCIÓN

ESTRUCTURAS CRISTALINAS - PERFECCIÓN

ESTRUCTURAS CRISTALINAS - PERFECCIÓN

• Estos retículos son esqueletos bajo los cuales se construyen

ESTRUCTURAS CRISTALINAS - PERFECCIÓN

POSICIONES DIRECCIONES Y PLANOS RETICULARES

Hay pocas reglas básicas que deben entenderse para describir

•Direcciones Índices de Miller

POSICIONES DIRECCIONES Y PLANOS RETICULARES

Posiciones: Una posición reticular determinada en una celda

POSICIONES DIRECCIONES Y PLANOS RETICULARES

Posiciones: Estas posiciones equivalentes están conectadas

POSICIONES DIRECCIONES Y PLANOS RETICULARES

Direcciones: Los índices de Miller de direcciones se obtienen:

POSICIONES DIRECCIONES Y PLANOS RETICULARES

POSICIONES DIRECCIONES Y PLANOS RETICULARES

POSICIONES DIRECCIONES Y PLANOS RETICULARES

Cuando se tienen direcciones equivalentes estructuralmente y

POSICIONES DIRECCIONES Y PLANOS RETICULARES

El ángulo formado entre estas direcciones es de mucha

POSICIONES DIRECCIONES Y PLANOS RETICULARES

Los índices de Planos, se obtiene:

POSICIONES DIRECCIONES Y PLANOS RETICULARES

POSICIONES DIRECCIONES Y PLANOS RETICULARES

• Las familias de los planos se indican entre llaves {h k l}.

POSICIONES DIRECCIONES Y PLANOS RETICULARES

POSICIONES DIRECCIONES Y PLANOS RETICULARES

Densidad Lineal: ρL es la cantidad de puntos equivalentes de

Densidad Planar: ρp es la cantidad de átomos por u. de área en

Densidad Volumétrica: Relación entre la masa de un cuerpo con

FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO ATÓMICO

FEA: Es la relación del volumen ocupado por los átomos y el

FENÓMENOS DE LOS SÓLIDOS

Polimorfismo: Fenómeno en el cual un sólido cambia su

Alotropía: Polimorfismo en elementos puros. (diamante y grafito)

SÓLIDOS Y SU ESTRUCTURA CRISTALINA

Monocristalinos: Los que presentan una misma estructura

ESTRUCTURA DE LOS METALES

La mayor parte de los metales elementales (≈90%) cristaliza al

ESTRUCTURA DE LOS METALES

BCC (Body Centered Cubic): de acuerdo de la red de Bravais

ESTRUCTURA DE LOS METALES

ESTRUCTURA DE LOS METALES

La relación a0-r se determina en

ESTRUCTURA DE LOS METALES

Nº de átomos por celda unitaria:

ESTRUCTURA DE LOS METALES